气雾剂给药装置市场（2025 - 2030）

气雾剂给药装置市场概况

根据美国肺脏协会的估计，2022年，大约有1170万人，即成年人的4.6%，被诊断患有慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿。此外，世界卫生组织预计，到 2030 年，慢性阻塞性肺病、肺癌和结核病等危及生命的呼吸系统疾病将导致全球近五分之一的死亡。这些因素促进了气雾剂设备（包括吸入器和雾化器）的广泛采用。

吸入器技术的进步正在推动市场的增长。吸入器的创新，其中包括用于监测药物的传感器阳离子的使用和提高依从性正变得越来越普遍。技术进步使这些设备更有效、更易于使用，特别是对于治疗慢性疾病的患者而言。

提高医疗保健意识和改善治疗机会是市场的主要驱动力。随着患者对呼吸系统疾病及其治疗方法的了解越来越多，对有效、易于使用的设备（吸入器）的需求也在增加。在亚太地区等地区，人们对呼吸系统疾病的认识不断提高，这些设备的使用有所增加。引入教育计划和健康活动正在帮助更多的人了解管理哮喘和慢性阻塞性肺病的重要性，从而提高这些设备的采用率。

COVID-19 大流行对气雾剂给药设备市场产生了积极影响。由于呼吸道疾病病例不断增加，包括 COVID-19 本身，吸入器和雾化器的需求激增，该疾病主要影响检查肺部。患有哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的患者也需要持续的呼吸支持，进一步推动了市场增长。此外，对家庭医疗保健和远程医疗的重视导致便携式和智能吸入设备的采用增加。然而，疫情也扰乱了全球供应链，导致原材料短缺和生产延迟，暂时阻碍了市场扩张。医院优先考虑关键的 COVID-19 治疗，导致常规呼吸治疗和选择性手术减少，影响设备销售。尽管 COVID-19 带来了短期挑战，但它也加速了气雾剂给药市场的创新和数字健康解决方案的采用，从而塑造了其长期增长。

市场集中度和特征

行业增长迅速且加速，其特点是呼吸系统疾病（如慢性呼吸系统疾病）患病率上升强直性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、对家庭治疗的需求不断增加以及医疗保健意识不断增强。

在技术进步和对高效药物输送系统不断增长的需求的推动下，市场正在经历高度创新。创新包括带有传感器的智能吸入器，可以跟踪使用模式，从而提高患者的依从性。例如，Propeller Health 的创新吸入器技术在改善哮喘管理方面显示出前景。

市场上的并购活动频繁，公司寻求扩大产品组合并增强研发能力。例如，2022 年 3 月，山德士收购了药物输送设备公司 Coalesce 的资产和能力，以增强其呼吸系统药物产品组合并改善患者的可及性。

法规对市场产生很大影响，因为严格的指导方针管理着设备的安全性和有效性。监管机构，包括 FDA，我们为新设备建立了严格的审批流程。例如，2023年1月，FDA批准了Airsupra（沙丁胺醇和布地奈德）吸入气雾剂用于预防或治疗支气管收缩。

该市场产品替代品的威胁为中等。传统的口服药物仍然很流行，而雾化器和干粉吸入器等创新替代品也越来越受欢迎。生物制剂的兴起带来了挑战；然而，气雾剂装置由于其有针对性的输送能力和快速起效而保持着优势。

区域扩张力度很大，特别是在新兴市场。公司正在扩大生产设施和分销网络，以满足呼吸系统药物和设备的需求。例如，2023 年 3 月，Teva 与 Rimidi 的数字健康合作扩大到包括将呼吸监测计划与美国中央卫生系统整合。

类型洞察

吸入器细分市场在治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病方面的有效性推动了其在 2024 年占据最大收入份额，达到 89.59%。推动增长的因素包括污染水平上升和人口老龄化。吸入器方便、便携、快速缓解，使其受到患者的青睐。此外，对便携式、易于使用的设备的需求不断增长也促进了其快速增长。例如，ProAir RespiClick 吸入器通过提供实时使用数据、推动采用和扩大市场来提高患者的依从性。吸入器被认为是增长最快的细分市场，因为它们在这个市场上获得了关注。 

雾化器部分的驱动力是其以雾状输送药物的能力，这对于难以使用吸入器的患者（例如幼儿或老年人）来说是理想的选择。雾化器对于治疗严重哮喘、慢性阻塞性肺病和其他呼吸道疾病特别有效系统蒸发散。增长动力包括对家庭医疗保健解决方案和技术进步（例如便携式电池供电雾化器）的需求不断增长。例如，Pari Vios 雾化器系统可提供高效的家用药物输送，改善患者治疗效果并扩大雾化器在市场上的采用。

应用洞察

慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 在 2024 年占据最大的收入份额，也是预测期内增长最快的部分。这一增长是由全球慢性阻塞性肺病（尤其是老龄化人口和吸烟者）患病率的不断上升以及这项技术的进步推动的。吸入器和雾化器用于治疗慢性阻塞性肺病，具有有效的支气管扩张和抗炎作用。对个性化和高效治疗的需求不断增长是另一个关键因素。例如，2023年7月，Viatris推出了Breyna吸入气雾剂，这是第一个FDA批准的仿制药与 Kindeva 合作，开发 Symbicort 治疗哮喘和慢性阻塞性肺病患者。

由于患病率上升和治疗方案的进步，哮喘领域正在经历显着增长。关键因素包括哮喘管理意识的提高、吸入器技术的改进以及注重患者对药物治疗方案的依从性。此外，哮喘患者（尤其是病情严重的患者）对有效、便捷的治疗的需求正在不断增加。

分销渠道洞察

机构药房部门由于其向医院、诊所和医疗机构提供药物的作用，在 2024 年占据了最大的收入份额。主要驱动因素包括医疗机构对呼吸治疗的需求不断增加、慢性呼吸系统疾病患者数量不断增加以及对散装药物供应的需求不断增加。机构药房福利它来自管理大量药物和提供定制药物解决方案。

在线药店是增长最快的细分市场，其推动力是日益向电子商务转变以及对便捷获取药物的需求不断增长。互联网的广泛使用、送货上门服务的增强以及远程医疗的兴起等因素推动了这一增长。在线药店可以轻松获取各种气雾剂设备，包括吸入器和雾化器，并提供有竞争力的价格和送货上门服务。例如，亚马逊药房提供多种处方和非处方气雾剂给药装置，包括吸入器和雾化器。

区域洞察

由于人口老龄化和呼吸系统疾病的增加，北美气雾剂给药装置市场在 2024 年占据主导地位，收入份额超过 39.49%。的监管框架该地区主要通过 FDA 采取严格措施，确保气雾剂装置的安全性和有效性。此外，扩大家庭医疗保健服务以及提高人们对哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的认识是推动市场增长的关键因素。

美国气雾剂药物输送装置市场趋势

在技术进步和对慢性呼吸道疾病有效治疗的需求的推动下，美国的气雾剂药物输送装置市场正在快速扩张。个性化医疗的趋势正在影响更有针对性的气雾剂设备的开发，监管机构（FDA）注重严格的审批流程。美国市场受益于扩大呼吸治疗保险覆盖范围以及增加患者获得吸入器和雾化器的机会，特别是在美国面临慢性阻塞性肺病发病率上升的情况下。根据美国疾病控制和预防中心 2024 年 6 月估计，慢性阻塞性肺病是美国十大死因之一，有近 1600 万成年人受此病影响。

亚太地区气雾剂药物输送设备市场趋势

亚太地区的气雾剂药物输送装置增长最快由于人们对呼吸系统疾病的认识不断增强、医疗基础设施不断改善以及污染水平不断上升。吸入器技术的进步影响着吸入器市场，例如智能吸入器有助于提高哮喘和慢性阻塞性肺病患者的依从性和管理，

医疗保健意识的提高、污染水平的上升和老年人口的增加推动了中国气雾剂给药设备市场的发展。该国经历了快速的城市化和医疗保健服务的改善，导致对吸入器和雾化器的需求增加。创新是一个关键趋势h 中国企业采用智能吸入器和先进雾化技术。中国由国家药品监督管理局 (NMPA) 监管的监管框架确保了气雾剂装置具有更高的安全标准。

哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病负担的增加推动了印度气雾剂给药装置市场的发展。 吸入器技术的发明，包括开发低成本、实用的设备，正在扩大获得治疗的机会，特别是在农村地区。印度政府推出了各种健康举措，例如国家健康使命，旨在提高对慢性呼吸道疾病的认识和护理。此类举措可能会支持预测期内的市场增长。

欧洲气雾剂药物输送设备市场趋势

欧洲的气雾剂药物输送设备市场受到吸入器技术进步和增长的推动迫切需要更有效的呼吸系统疾病治疗方法。创新的吸入器设备开发具有连接选项，与医疗保健提供者共享实时数据，并增强个性化治疗计划。欧洲的监管框架很健全，欧洲药品管理局 (EMA) 对设备安全性和有效性制定了高标准。

拉丁美洲气雾剂给药设备市场趋势

拉丁美洲的气雾剂给药设备市场受到医疗保健机会的增加、对呼吸系统疾病的认识不断提高以及医疗保健基础设施的改善所推动。气雾剂设备技术的创新，包括便携式和易于使用的吸入器，有助于市场的增长。随着拉丁美洲国家加强医疗保健系统，监管框架也在不断发展，巴西的 ANVISA 等机构负责监督气雾剂设备的审批和安全。

中东和非洲气雾剂给药装置市场趋势

由于医疗保健投资不断增加、对呼吸系统疾病的认识不断提高以及城市化进程不断扩大，中东和非洲气雾剂给药装置市场正在不断发展。随着越来越多的患者寻求有效治疗慢性呼吸道疾病，带有集成传感器的先进雾化器和吸入器越来越受欢迎。许多国家的监管环境正在改善，沙特食品药品监督管理局 (SFDA) 和南非保健品监管局 (SAHPRA) 等卫生当局确保吸入装置的安全和质量标准。

关键气雾剂给药装置公司见解

市场上的主要公司由于持续创新、战略合作和广泛的产品组合奥利奥斯。例如，2024 年 4 月，Berry Global 推出了 BerryHaler，这是一种带有剂量计数器的双室干粉吸入器 (DPI)，以增强患者的可及性并支持组合药物的有效输送。

近期动态

• 2024 年 12 月，Teva Pharmaceuticals, Inc. 与 Direct Relief 合作推出了一项新计划，为美国符合条件的患者提供免费吸入器。

“在美国，虽然 Teva 的吸入器药物 93% 是仿制药，价格较低（特别是对参保患者而言），但仍有未参保患者无法获得负担得起的仿制药吸入器。该计划的目的是帮助解决全国服务不足的社区未得到满足的需求，让患者能够通过吸入器（包括维持吸入器和救援吸入器）获得安全且负担得起的药物。”

- Teva 美国商业执行副总裁 Chris Fox

• 2024 年 11 月，Trudell Medical 收购了 Vyaire Medical 的 RDx 装置，增加了呼吸诊断功能，以增强其在气雾剂药物输送和肺部健康设备方面的市场地位。

“此次销售使 RDx 业务部门继续前进，继续为我们的客户和患者提供行业领先的呼吸诊断服务。 Trudell Medical 一直是 Vyaire RDx 在加拿大的杰出合作伙伴，有着明确一致的价值观，非常适合我们的团队和产品。”

- Will Throp，RDx 首席执行官。

• 2024 年 4 月，Teva 与 Launch Therapeutics 达成临床合作协议，以快速推进双作用哮喘救援吸入器 (ICS-SABA/TEV-’248) 呼吸项目的开发。此外，Teva 与 Abingworth 签订了战略开发融资协议。

“在执行‘以增长为中心’战略时，我们专注于加速我们的后期创新管道，并为医疗需求未得到满足的人们提供有意义的新疗法。我们对与 Lau 团队一起工作的患者提供这种新的哮喘疗法的潜力感到特别兴奋nch Therapeutics，他们在加快临床开发项目方面拥有宝贵的经验。”

- Eric Hughes，医学博士、博士，Teva 全球研发执行副总裁兼首席医疗官。

• 2022 年 12 月，Kindeva Drug Delivery 和 Meridian Medical Technologies 合并，形成一家生产药物设备组合产品的全球公司。合并后的实体将称为 Kindeva， Meridian 是“Kindeva 公司”。

“Kindeva 和 Meridian 的合并在药物器械 CDMO 领域创造了明显的市场领导者。客户将受益于我们扩大的规模和更广泛的药物输送解决方案。”

- Meridian 前首席执行官 Milton Boyer 已被任命为新合并公司的首席执行官。

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