报告概述

阿尔茨海默病治疗市场规模预计将从 2024 年的53.6 亿美元增至 2034 年的310.4 亿美元左右，在 2025 年预测期内以复合年增长率 19.2% 的速度增长到 2034 年。

根据 NCBI 的数据，到 2021 年，美国大约有620 万65 岁及以上的人被诊断患有阿尔茨海默病，预计到 2060 年这一数字将增加到大约1380 万。由于女性的预期寿命比男性更长，因此更容易患阿尔茨海默病。阿尔茨海默氏病已成为神经退行性疾病中死亡的主要原因，也是导致身体残疾的重要因素，需要紧急医疗干预。

阿尔茨海默氏病是一种慢性脑部疾病，经常导致老年人痴呆。会影响记忆力y，认知功能，并扰乱日常生活。随着年龄的增长，患阿尔茨海默氏症的可能性显着增加。某些基因，特别是 APOE-e4 等位基因，与该疾病密切相关。其他危险因素包括心血管疾病、高血压、糖尿病、中风以及与血管健康相关的疾病。目前，尚无单一测试可用于诊断阿尔茨海默病。

COVID-19 大流行对阿尔茨海默病治疗市场产生了负面影响。政府实施的限制，包括旨在控制病毒的封锁，导致前往医疗机构就诊的患者数量减少。这导致阿尔茨海默氏症药物处方量减少，进一步阻碍了市场增长，因为患者因担心感染 COVID-19 而不愿寻求治疗。

然而，先进的基于云的认知评估系统的出现有可能改变市场。这些系统关闭制药公司可以采用更精确的方法来评估药物对患者的影响，改善对正在开发的药物的认知功效和安全性的评估。例如，Cambridge Cognition 的 Cantab Connect 产品专门用于评估药物治疗轻度、中度和前驱阿尔茨海默病的有效性。此类创新技术的广泛采用预计将提高新疗法的批准率，推动市场增长。

主要要点

• 2024 年，阿尔茨海默氏病治疗市场的收入为360 亿美元，复合年增长率为 19.2%，预计到2034年将达到310.4亿美元。
• 药物类别细分为胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂、组合药物和在研药物，其中胆碱酯酶抑制剂在2023年占据领先市场份额53.2%。
• 此外，就分销渠道而言，市场分为医院药房、零售药房和在线药房。医院药房成为主导细分市场，在阿尔茨海默氏病治疗市场中占有56.4%的最大收入份额。
• 北美在 2023 年占据了36.2%的市场份额，从而引领市场。

药物类别分析

胆碱酯酶抑制剂是阿尔茨海默病治疗市场的主导药物类别，占据53.2%的市场份额。这些药物包括多奈哌齐、加兰他敏和卡巴拉汀，主要用于阿尔茨海默病的早期至中期阶段，以帮助缓解症状。它们通过抑制乙酰胆碱酯酶发挥作用，乙酰胆碱酯酶会分解乙酰胆碱，乙酰胆碱是一种对记忆和认知功能至关重要的神经递质。

阿尔茨海默病患者的乙酰胆碱水平通常较低，胆碱酯酶抑制剂通过增加乙酰胆碱的可用性来帮助维持认知功能。由于其已被证实的功效和长期使用，胆碱酯酶抑制剂被广泛使用并占有重要的市场份额。该药物类别的主导地位还归因于市场上缺乏许多替代疗法，特别是对于早期阿尔茨海默氏症，胆碱酯酶抑制剂可以最有效地缓解症状。

随着阿尔茨海默氏症人口在全球范围内持续增长，对胆碱酯酶抑制剂的需求预计将保持较高水平，从而保持其在治疗市场的主导地位。根据官方公告，2024 年 7 月，FDA 批准 Alpha Cognition 的 ALPHA-1062 (Zunveyl)，乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 加兰他敏的前药，用于治疗轻至中度阿尔茨海默病 (AD) 患者。nt.

分销渠道分析

医院药房在阿尔茨海默病治疗药物市场的分销渠道中占据主导地位，市场份额为56.4%。医院药房在分配专门治疗方面至关重要，包括高成本和先进的疗法，例如可能需要密切监测或复杂管理的疾病缓解药物。这些药房对于中度至重度阿尔茨海默病患者尤其重要，因为这些患者的治疗方案更加强化和个性化。

医院药房在临床试验中也发挥着重要作用，可以让他们获得最新的实验疗法。此外，它们还为在开始新疗法时需要额外护理和咨询的患者提供重要的支持系统。 在线药店是阿尔茨海默病患者中一个新兴且不断增长的分销渠道疾病治疗市场。

这些平台提供了便捷的药物获取方式，特别是对于可能面临行动不便或居住在偏远地区的患者而言。送货上门的便捷性和在线订购药物的能力使得网上药店越来越受欢迎，特别是在老年患者及其护理人员中。

主要细分市场

按药物类别划分

• 胆碱酯酶抑制剂
• NMDA 受体拮抗剂
• 组合药物
• 管道药物

按分销渠道划分

• 医院药房
• 零售药房
• 在线药房

驱动因素

阿尔茨海默病

阿尔茨海默病全球患病率的上升是治疗市场的重要驱动力。随着人口老龄化，特别是在北美、欧洲和亚太地区，阿尔茨海默病和其他痴呆症的发病率预计将显着增加。  据 NCBI 称，阿尔茨海默病是一个主要的公共卫生问题，尤其是老年人。在美国，大约有 690 万名 65 岁及以上的老人患有阿尔茨海默病。

在全球范围内，这是最常见的痴呆症形式，占 60-70% 的痴呆症病例。患阿尔茨海默病的风险随着年龄的增长而增加，65-74岁的人中有5%、75-84岁的人有13.1%、85岁及以上的人有33.3%受影响。 2020 年，全球估计有 5000 万人患有痴呆症，预计到 2050 年这一数字将翻一番。这种人口结构的变化正在创造更大的患者库，从而推动对更有效治疗方案的需求。

对该疾病病理学（特别是淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结）的病理学了解的进展，正在导致新的候选药物进入研发阶段。另外，酒吧LIC意识运动和医疗保健系统不断增加的支持正在鼓励早期诊断，进一步增加了对治疗的需求。对减缓或阻止疾病进展的疾病缓解治疗的需求从未如此强烈，这推动了阿尔茨海默病治疗方法的投资和创新。

限制

治疗成本高

阿尔茨海默病治疗方法的高成本构成了市场的主要限制。目前，阿杜卡单抗（Aduhelm）和lecanemab等疾病缓解药物因其高昂的定价而引发争议。例如，Aduhelm 每年的费用约为 56,000 美元，这给医疗保健系统和患者带来了经济负担。这些高价格限制了患者的使用，特别是在医疗保健预算有限的低收入和发展中国家。

此外，对于某些治疗的疗效缺乏共识。nts 引起了人们对物有所值的担忧。由于许多阿尔茨海默氏症疗法仍处于试验阶段，昂贵的治疗方法和不明确的长期效益可能会对广泛采用造成重大障碍。这种财务挑战减缓了市场扩张，特别是当保险公司可能无法完全承担治疗费用时，导致患者获得的机会有限。

机遇

个性化医疗的进步

个性化医疗正在成为阿尔茨海默病治疗市场的一个关键机遇。传统治疗通常遵循一刀切的模式，这种模式在改变疾病进程方面取得的成功有限。相比之下，个性化疗法是利用遗传、生物标志物和个体患者数据设计的。这种方法可以根据患者的具体疾病状况进行更有针对性的治疗。因此，可以改善患者的治疗效果，并且治疗的有效性可能会提高。这种转变正在重塑阿尔茨海默病疗法的开发和提供方式。

2021 年 3 月，美国国立卫生研究院 (NIH) 启动了加速药物合作阿尔茨海默病计划的下一阶段，称为 AMP AD 2.0。该计划建立在开放科学和大数据战略的基础上。目标是发现新的生物治疗靶点。 AMP AD 2.0 支持高级单细胞分析和计算建模等工具的开发。这些技术对于实现阿尔茨海默病药物开发中的精准医疗至关重要。这一举措体现了对更有针对性、数据驱动的干预措施的坚定承诺。

新疗法正在开发中，以针对淀粉样蛋白和 tau 通路或与患者的免疫反应保持一致。这些个性化药物提供了取得更大治疗成功的潜力。生物标志物发现的进步也使得诊断更早、更准确成为可能。耳朵及时诊断对于及时干预和获得更好的结果至关重要。个性化方法可改善治疗反应、限制副作用并支持可持续护理。随着阿尔茨海默病病例的增加，这种模型预计将在减轻疾病负担和改善患者生活质量方面发挥至关重要的作用。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素对阿尔茨海默病治疗市场产生重大影响，影响从医疗保健预算到药品定价和市场准入的方方面面。日益增长的全球经济压力，包括通货膨胀和波动的医疗保健支出，可能会给医疗保健系统带来压力，特别是在低收入和中等收入国家。

由于阿尔茨海默氏症治疗药物，尤其是 Aduhelm 和 Leqembi 等缓解疾病的药物价格昂贵，经济状况直接影响可负担性和可及性。政府面临预算限制的人可能会优先考虑其他医疗保健需求而不是阿尔茨海默氏症治疗，这可能会限制患者获得新疗法。

包括贸易政策和关税在内的地缘政治因素也在阿尔茨海默氏症治疗市场中发挥着关键作用。例如，由于国际贸易紧张局势或关税，药品生产中使用的原材料和活性药物成分 (API) 的成本可能会增加。这可能会导致生产成本上升，最终可能导致药品价格上涨。

此外，不同地区的政治稳定性和监管框架可能会促进或阻碍阿尔茨海默氏症治疗药物的批准和分销。例如，美国和欧洲的监管审批流程相对明确，而发展中地区的市场可能因监管挑战而面临药品准入缓慢的问题，从而影响全球市场的扩张。综上所述，宏观经济麦克风和地缘政治动态影响阿尔茨海默病治疗的定价、可及性和可用性。

最新趋势

生物疗法的兴起

阿尔茨海默病治疗市场正在转向生物疗法。这些包括单克隆抗体和基因疗法。与传统药物不同，生物制剂针对疾病的根本原因。 Aducanumab (Aduhelm) 和 Lecanemab 是此类药物的例子。它们的作用是减少大脑中的淀粉样斑块。这标志着单纯治疗症状的转变。人们对疾病缓解疗法日益浓厚的兴趣正在塑造市场发展。因此，生物制剂正在成为不断发展的阿尔茨海默病治疗领域的关键参与者。

生物制剂提供了更精确的治疗方法。他们专注于阿尔茨海默氏症的特定生物学机制。这与作用更广泛的小分子药物不同。生物制剂的发展得到对该疾病更深入了解的支持。了解其分子和遗传基础有助于研究人员创建靶向疗法。这导致更多的生物制剂进入临床试验。早期候选者也表现出了希望。随着临床结果的改善，市场预计将更加青睐生物制剂。

这一趋势反映了神经病学领域更广泛的转变。重点转向创新和个性化护理。 2025 年 1 月，卫材株式会社 (Eisai Co., Ltd.) 和百健 (Biogen Inc.) 报告 FDA 已接受其生物制剂许可申请 (BLA)。它用于 Lecanemab (LEQEMBI®) 皮下自动注射器，用于每周维持剂量。 LEQEMBI 被批准用于治疗早期阿尔茨海默病，包括轻度认知障碍 (MCI)。这一监管进展增强了人们对生物治疗的信心。它表明阿尔茨海默病治疗市场正在与精准医疗趋势保持一致。

区域分析

北美rica 引领阿尔茨海默病治疗市场

全球阿尔茨海默病治疗市场按地区划分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。北美成为领先地区，到 2024 年占据最大的收入份额，达到 36.2%。

这一市场主导地位可归因于该地区专注于阿尔茨海默病治疗的强劲研发工作。此外，致力于解决阿尔茨海默病的政府举措和资金的增加进一步推动了北美的增长。

2021 年 6 月，美国 FDA 授予 Lecanemab (BAN2401)（一种抗淀粉样蛋白 β 原纤维抗体）突破性疗法称号。 Lecanemab 由卫材株式会社 (Eisai Co., Ltd.) 和百健 (Biogen) 开发，代表了一种有前景的阿尔茨海默病治疗方法，加强了该地区治疗领域的持续进步。

关键注册离子和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 新新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

阿尔茨海默病治疗市场的主要参与者包括诺华、艾伯维公司、强生公司、礼来公司和公司、辉瑞公司、百健公司、安进公司、罗氏控股 AG、阿斯利康 PLC、默克公司、赛诺菲 S.A.、大冢制药有限公司、H. Lundbeck A/S、葛兰素史克公司（葛兰素史克）、武田制药公司等。

诺华是阿尔茨海默病治疗领域的主要参与者，专注于对症治疗和疾病缓解治疗。该公司参与开发用于早期阿尔茨海默病治疗的 Lecanemab 等创新药物，针对淀粉样蛋白斑块，并推进其产品线以满足阿尔茨海默病患者日益增长的未满足的需求。艾伯维积极从事阿尔茨海默病研究，重点关注开发创新疗法。该公司正在投资 Aducanumab (Aduhelm) 等单克隆抗体治疗药物，旨在针对阿尔茨海默氏症的标志性淀粉样蛋白斑块。

艾伯维继续探索新的治疗途径，以应对该疾病的进展。礼来公司 (Eli Lilly) 是阿尔茨海默氏症治疗领域的领导者，以其 Donanemab 疗法而闻名，该疗法旨在靶向和清除ar 淀粉样斑块。礼来公司正在进行的阿尔茨海默病研究旨在减缓或阻止疾病进展，使其成为开发新疗法和增进对阿尔茨海默病病理生理学了解的关键参与者。

阿尔茨海默病治疗市场的顶级关键参与者

• 诺华
• 艾伯维公司
• 强生公司
• 礼来公司和礼来公司公司
• 辉瑞公司
• 百健公司
• 安进公司
• 罗氏控股公司
• 阿斯利康公司
• 默克公司
• 赛诺菲公司
• 大冢制药有限公司
• 灵北公司
• 葛兰素史克plc (葛兰素史克)
• 武田制药公司
• 其他知名企业

近期动态

• 2025年5月，赛诺菲宣布已达成协议收购上市生物技术公司 Vigil Neuroscience, Inc.处于临床阶段，专注于开发神经退行性疾病的创新疗法。此次收购增强了赛诺菲的神经病学部门（其四个关键战略重点领域之一），并增强了其早期研发管线。此次收购包括 VG-3927，这是一种很有前途的疗法，将在阿尔茨海默病的 2 期临床试验中进行测试。
• 2025 年 4 月，卫材株式会社和百健公司 (Biogen Inc.) 宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 Leqembi® (lecanemab) 在欧盟 (EU) 的营销授权 (MA)，Leqembi® (lecanemab) 是一种淀粉样蛋白 β (Aβ) 单克隆抗体。这标志着 Leqembi 成为第一个在欧盟获得 MA 批准的针对阿尔茨海默病 (AD) 根本原因的疗法。
• 2024 年 7 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Kisunla（donanemab-azbt，350 mg/20 mL，每月一次注射，用于静脉输注），这是礼来公司开发的一种阿尔茨海默病治疗药物。该批准适用于患有早期症状的成年人症状性阿尔茨海默病 (AD)，包括患有轻度认知障碍 (MCI) 的患者以及已确诊淀粉样蛋白病理的 AD 轻度痴呆阶段的个体。