抗血管内皮生长因子治疗市场（2025 - 2030）

抗血管内皮生长因子治疗市场摘要

随着这些低成本替代品获得批准，它们增强了竞争，促使医疗保健提供者更青睐它们而不是品牌疗法。针对现有抗血管内皮生长因子（抗 VEGF）治疗的生物仿制药产品线不断增加，加剧了这种转变，这给定价带来了压力，并减少了原研药的市场份额。因此，随着患者使用范围的扩大，生物仿制药的存在导致抗 VEGF 疗法市场的整体价值下降，但传统疗法的盈利能力却下降。

在提高疗效、安全性和患者依从性的需求的推动下，抗 VEGF 疗法行业在药物输送和开发方面取得了长足进步。核心抗 VEGF 治疗的目的是抑制血管生成，血管生成在年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变和某些癌症等疾病中发挥着关键作用。该市场最近的创新不仅提高了治疗效果，而且彻底改变了这些疗法的给药方式，对医疗保健提供者和制药公司产生了重大影响。

由医疗保健组织、患者权益团体和教育机构发起的宣传活动在强调定期眼科检查和及时干预的重要性方面发挥了关键作用。 2024 年 7 月，玛丽·泰勒·摩尔愿景计划启动了首届公共服务公告 (PSA) 活动，由奥斯卡奖获奖演员凯文·克莱恩担任旁白。该活动还包括奥普拉·温弗瑞 (Oprah Winfrey)、朱莉娅·路易斯-德雷福斯 (Julia Louis-Dreyfus) 和瑞茜·威瑟斯彭 (Reese Witherspoon) 等知名人士的贡献。此类举措旨在提高人们意识到资助医学研究的重要性，重点是寻找糖尿病视网膜疾病的治疗方法，这种疾病在摩尔的晚年影响了她。这种焦点的转变不仅促进了早期检测，而且提高了治疗效果，从而促进了对抗 VEGF 疗法的更大需求。

然而，尽管这些抗 VEGF 药物具有治疗益处，但仍与一系列潜在副作用和安全问题相关，需要医疗保健提供者和患者仔细考虑，例如视力模糊、眼痛、眼压升高，包括其他严重过敏反应。例如，2024 年 7 月，罗氏的眼部植入物 Susvimo 旨在提供连续剂量的 Lucentis，但由于制造复杂性而于 2022 年遭遇市场暂停。此外，不良事件的可能性随着治疗持续时间的延长而增加。长期使用抗VEGF药物可能导致累积毒性

产品洞察

Eylea 在该产品领域占据主导地位，到 2024 年，其市场份额最大，达到 61.9%。Eylea (aflibercept) 由 Regeneron Pharmaceuticals 与拜耳合作开发，是治疗视网膜的最重要的抗 VEGF 疗法。湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）等疾病。其在稳定视力方面已被证实的有效性显着推动了其市场吸引力。例如，2024 年 10 月，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 扩大了 Eylea (aflibercept) 的供应范围，并在美国批准了更高剂量的治疗方案，提供更方便的给药间隔。然而，随着抗 VEGF 治疗药物市场的竞争日益激烈，EYLEA 的增长是一个巨大的挑战。由于竞争加剧和市场饱和，预计将面临挑战。

其他细分市场，包括生物仿制药和管道疗法，预计在预测期内将以 19.7% 的复合年增长率显着增长。生物仿制药越来越多地用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 等疾病，这些疾病是全球视力丧失的主要原因。生物仿制药采用的增加是由于成本效益和各个地区患者获取范围的扩大推动的，特别是在新兴市场，这些地区的成本限制往往限制了创新生物制剂的获取。最近的趋势表明，随着医疗保健提供者和系统寻求替代的、负担得起的治疗选择，生物仿制药的市场稳步扩张。

疾病洞察

由于疾病患病率上升，年龄相关性黄斑变性在抗 VEGF 治疗市场中占据主导地位，2024 年所占份额最大，达到 52.8%e、药物配方的进步以及扩大医疗保健的可及性。 AMD 是老年人视力丧失的主要原因之一，其特点是对中央视力至关重要的黄斑变性。这种疾病影响全球数百万人，估计 45 岁及以上成年人的患病率约为 8.7%，75 岁以上人群的患病率明显更高。根据 2022 年 9 月发表在 Cureus 上的题为“年龄相关性黄斑变性：流行病学、病理生理学、诊断和治疗”的研究，预计到 2050 年将有近 540 万美国人患有 AMD。该研究还指出，AMD 影响约 200 人。全球范围内有 100 万人，预计到 2040 年将达到近 3 亿。因此，AMD 的日益流行是该领域增长的主要推动力。 

黄斑水肿在 2024 年占据第二大份额。黄斑水肿的抗 VEGF 治疗药物正在呈现上升趋势随着全球 DME 和 RVO 病例的增加，情况正在发生变化。糖尿病及相关并发症发病率的不断上升推动了对有效治疗的需求。抗 VEGF 药物有助于延缓疾病进展、改善视力质量和减轻长期护理负担。知名公司通过产品发布、批准和并购活动充分利用这种增长潜力。例如，Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（2024 年 10 月）扩大了抗 VEGF 疗法 Eylea（阿柏西普）的可用性，并在美国批准了一种更高剂量的治疗方案，提供更方便的给药间隔

区域见解

北美抗血管内皮生长因子治疗市场在全球行业中占据主导地位，占到 2024 年，收入份额将达到 65.71%，这可归因于眼部相关疾病的患病率不断增加，例如年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞幻觉和黄斑水肿。该地区的主要公司正在进行战略合作和产品改进，以满足不断变化的患者需求并保持竞争地位。例如，2023年8月，美国FDA批准了Eylea HD（aflibercept），这是再生元制药公司和拜耳公司开发的原版Eylea的高剂量版本。此外，生物技术领域医疗保健支出和投资的增加归因于新兴的生物仿制药，它们为抗 VEGF 疗法提供了更实惠的选择。

美国抗血管内皮生长因子治疗市场趋势

在百健 (Biogen)、安进 (Amgen) 和罗氏 (F. Hoffmann-La Roche) 等公司研发进步的推动下，美国抗血管内皮生长因子治疗市场到 2024 年将在区域行业中占据重要份额。此外，主要参与者之间的合作和收购，例如辉瑞公司（Pfizer, Inc.）。随着公司寻求扩大其产品组合并在这个高价值市场中获得立足点，Bausch Health Companies, Inc. 和 Viatris, Inc. 正在重塑竞争格局。例如，2023 年 1 月，Coherus BioSciences 宣布达成协议，获得 FYB203 在美国的独家商业权，FYB203 是 Klinge Biopharma 的 Eylea (aflibercept) 生物仿制药候选药物。

欧洲抗血管内皮生长因子治疗市场趋势

欧洲的抗血管内皮生长因子治疗市场受到人口老龄化和视力相关疾病日益流行的推动，例如年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性视网膜病变、黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。长效注射剂和缓释植入物等药物输送系统的进步预计将推动该区域市场的发展。例如，2024 年 9 月，再生元制药 (Regeneron Pharm)aeuticals, Inc. 在 2024 年 9 月 19 日至 22 日在巴塞罗那举行的欧洲视网膜专家学会 (EURETINA) 年会上分享了 EYLEA HD（阿柏西普）和 EYLEA（阿柏西普）注射剂 8 毫克和 2 毫克的新分析。

英国抗血管内皮生长因子治疗市场是由年龄相关性黄斑等眼部疾病患病率不断上升推动的变性（AMD）、糖尿病性视网膜病变、黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。此外，该地区的监管批准有助于在更短的时间内为患者提供新的治疗方法，并有助于创收。例如，2024年1月，英国药品和保健品监管局（MHRA）批准拜耳的Eylea 8mg（阿柏西普）用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和与糖尿病性黄斑水肿相关的视力障碍（DMO）。

德国抗血管内皮生长因子治疗市场bsp; 受到糖尿病性黄斑水肿 (DME) 等眼部疾病治疗进展的影响。例如，《SAGE Journal》上发表的一项研究强调，到 2022 年，德国具有临床意义的 DME 患病率为 1% 至 1.4%，估计每年有 160,000 名患者新诊断出糖尿病眼病。

亚太地区抗血管内皮生长因子治疗市场趋势

亚太地区的抗血管内皮生长因子治疗市场受到该地区不断发展的医疗改革的影响，这得益于医疗基础设施的改善、人口的增长以及进入市场的公司数量的增加。随着人口老龄化和该地区糖尿病患病率的增加，与年龄相关的疾病，特别是年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性视网膜病变（DR）、黄斑水肿和视网膜静脉阻塞（RVO）越来越受到关注

日本抗血管内皮生长因子治疗市场受到人口迅速老龄化的影响。日本 2023 年 11 月发布的一份科学报告指出，该国有 1000 万人受到糖尿病 (DM) 的影响，其中 300 万人患有糖尿病视网膜病变 (DR)。 DR是视力障碍的第三大原因，占视力障碍的12.8%。日本是世界上老年人口比例最高的中心，对市场产生了重大影响。

拉丁美洲抗血管内皮生长因子治疗市场趋势

由于医疗基础设施的扩大和老年人对慢性眼病的认识提高，拉丁美洲的抗血管内皮生长因子治疗市场表现出很高的增长潜力

巴西抗血管内皮生长因子油菜行业对先进眼科解决方案的需求不断增长，特别是针对糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞等疾病。眼科疾病的日益流行刺激了对此类治疗的需求，并进一步促进了市场的增长。例如，2021 年 12 月在 BMC 眼科杂志上发表的一项研究发现，巴西的年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患病率随着年龄的增长而显着上升：50 岁及以上人群中，这一比例从 1.5% 上升至 16.7%，60 岁以上人群中达到 15.1%，80 岁及以上人群中升至 31.5%。

中东和非洲抗血管内皮生长因子治疗市场趋势

中东和非洲的抗血管内皮生长因子治疗市场受到糖尿病视网膜病变（DR）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等视网膜疾病患病率不断上升的推动，尤其是在糖尿病发病率不断上升的城市地区。据世界卫生组织 (WHO) 称，非洲地区估计有 2630 万人患有某种程度的视力丧失。其中，约2040万人患有低视力，约590万人失明。非洲有全球约 15.3% 的失明人口。

沙特阿拉伯抗血管内皮生长因子治疗市场在很大程度上得到了政府在《2030 年愿景》下对医疗保健现代化的坚定承诺的支持。随着年龄相关和糖尿病引起的视网膜疾病负担的增加，沙特阿拉伯对抗 VEGF 药物的需求巨大。 NCBI 于 2023 年发表的一项研究报告称，在沙特阿拉伯，糖尿病视网膜病变 (DR) 影响着 28.1% 至 45.7% 的糖尿病患者。其中，约 4.5% 至 17.5% 的糖尿病患者存在威胁视力的 DR，这增加了糖尿病患者的视力他需要有效的抗 VEGF 疗法。

关键抗血管内皮生长因子治疗公司见解

由于主要市场参与者为扩大其全球足迹而采取的多项战略举措（例如新产品推出、并购和区域扩张），市场竞争激烈。公司正在使其产品组合多样化，以满足更广泛的应用需求。

最新进展

• 2024 年 7 月，罗氏集团成员基因泰克 (Genentech) 宣布了 Susvimo（雷珠单抗注射液）的两年期 III 期数据，该数据在 ASRS 2024 年年会上公布。结果证明Susvimo在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病性视网膜病变（DR）方面具有持续疗效。

• 2024年3月，罗氏推出了Vabysmo（faricimab），这是首个用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的双特异性单克隆抗体。 Vabysmo 同时靶向血管生成素-2 和血管内皮生长因子-A，恢复血管稳定性。

• 2023 年 8 月，Regeneron Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准其 EYLEA HD（阿柏西普）8 mg 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD) 和糖尿病性黄斑水肿(DME)。

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