阿根廷介入外围设备市场（2025-2030）

市场规模与趋势

2024 年，阿根廷介入外围设备市场规模为 6192 万美元，由于外周动脉疾病 (PAD) 及相关病症的患病率不断上升，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 3.5%。人口老龄化导致血管疾病的发病率更高，从而对先进治疗解决方案产生了持续的需求。糖尿病和高血压负担的增加进一步增加了对外周干预措施的需求。医疗机构正在采用微创技术来缩短康复时间并减少住院时间。这种向介入手术的转变增加了支架、导管和血管成形术球囊等设备的使用。此外，设备设计和性能方面的技术创新支持了临床结果，鼓励g 其更广泛的应用。患者和临床医生对早期诊断和治疗的认识不断增强也影响了市场的增长。    

阿根廷的私人医疗基础设施正在扩大，增加了获得先进医疗技术的机会。私立医院和诊断中心正在投资高精度介入系统，以提高服务质量。跨国医疗器械公司正在通过合作伙伴关系和分销渠道进入市场，从而提高了产品的可用性。这些合作使得能够推出符合国际标准的高端设备。临床专业人员也正在接受专门培训，这有助于有效使用外围设备。人群可支配收入的增加增加了择期手术的自付费用。这些经济和结构性问题IFTS 提高了城市地区介入性外周治疗的采用率。  

外周动脉疾病 (PAD) 在阿根廷变得越来越常见，这主要是由于人口老龄化以及糖尿病、吸烟和久坐生活方式等危险因素的普遍存在。随着越来越多的患者被诊断为 PAD，对有效治疗方案的需求不断增长，从而增加了对介入外围设备的需求。这些设备对于恢复阻塞或狭窄动脉的血流、改善患者的治疗效果至关重要。医疗保健提供者优先考虑早期诊断和干预，从而导致手术量增加。因此，这一趋势是阿根廷市场增长的主要推动力。

人口老龄化是阿根廷介入外围设备行业增长的主要推动力。根据泛美卫生组织 2024 年 10 月发表的文章，65 岁及以上的个人到 2024 年，该人群约占总人口的 12.4%，比 2000 年的 9.6% 增加 2.8%。这种人口结构变化导致外周动脉疾病 (PAD) 和深静脉血栓 (DVT) 等血管疾病的患病率升高，需要介入治疗。因此，为了解决老年人日益增加的血管疾病负担，对外周支架、导管和血栓切除装置的需求不断上升。

2024 年阿根廷老年人口

来源：泛美卫生组织和 GVR

医疗技术的进步显着提高了介入手术的质量和结果s。药物洗脱球囊、生物可吸收支架和改进的导管系统等设备可提供微创治疗和更短的恢复时间。这些创新对患者和医疗保健专业人员特别有吸引力，从而提高了它们在全国范围内的采用率。改进的设备性能和患者安全状况进一步支持了向微创技术的转变。因此，技术创新持续推动阿根廷介入外围设备行业市场扩张。

市场集中度及特点

市场增长阶段温和，增长正在加速。阿根廷的介入外围设备行业受到医疗保健投资增加和技术进步的推动。在人口老龄化和生活方式相关风险因素的推动下，外周动脉疾病的患病率不断上升，增加了对介入手术的需求。这由于微创技术可以缩短恢复时间并改善患者的治疗效果，因此越来越受到人们的青睐。此外，医疗保健提供者意识的提高以及先进医疗设备的普及也支持了市场的扩张。

阿根廷介入外围设备行业的创新程度虽然中等，但正在稳步增长。当地分销商和跨国公司正在推出精度、安全性和有效性更高的新一代设备。药物洗脱球囊、斑块旋切设备和影像引导干预等技术进步正在逐渐进入市场。然而，创新往往受到成本限制和监管审批延迟的限制。与国际制造商的合作正在帮助弥合这一差距并推出先进的解决方案。

阿根廷介入外围设备行业的并购 (M&A) 活动正在兴起与全球趋势相比相对较低，但显示出人们兴趣日益增长的迹象。较大的跨国公司正在探索合作伙伴关系或收购当地经销商，以加强其区域足迹。经济的不确定性和监管的复杂性历来限制并购活动。然而，市场准入的需要和利用现有分销网络的愿望正在鼓励更多的战略性交易。随着市场信心的增强，并购活动预计将会增加。

法规在阿根廷介入外围设备行业的市场准入和产品审批时间表方面发挥着重要作用。由 ANMAT 管理的监管环境正在变得更加结构化，但仍然可能会出现延误和官僚障碍。进口限制和合规要求可以加快新设备的上市时间。尽管政府正在努力使标准与国际规范相一致，但挑战仍然存在更快地采用创新。尽管如此，更严格的法规有助于确保产品的安全和质量。

产品扩张是阿根廷介入外围设备行业的重点，特别是为了满足不断变化的临床需求。公司正在使其产品多样化，包括用于复杂病变、慢性完全闭塞和药物洗脱技术的设备。这种扩张是由医生对更专业工具的需求以及患者对微创解决方案的偏好推动的。然而，产品的采用可能会受到定价压力和报销挑战的限制。随着时间的推移，不断提高的意识和培训预计将支持更广泛地采用先进产品。

在阿根廷介入外围设备市场运营的公司正日益从布宜诺斯艾利斯大都市区扩展到二线城市和服务欠缺的省份，例如科尔多瓦、门多萨和圣达菲。这个地区这一推动力是由首都以外地区对先进血管治疗的需求不断增长以及医疗服务分散化的努力推动的。公司正在建立本地合作伙伴关系、分销商网络和区域培训计划，以加强其影响力并支持产品采用。基础设施的改善和政府为改善偏远地区的医疗服务而采取的举措也鼓励了公司投资。因此，全国范围内的市场增长更加平衡。

产品洞察

外周支架细分市场占据主导地位，2024 年收入份额最大，达到 21.93%。在外周动脉疾病 (PAD) 有效治疗需求不断增长的推动下，外周支架已成为恢复心脏外阻塞或狭窄动脉血流的重要工具。这些小网状管在股浅动脉、髂动脉和腘动脉等动脉中特别有用。几大领先全球阿根廷的 bal 公司提供先进的支架技术，专为具有挑战性的血管区域而设计。例如，Cook Medical的Zilver PTX药物洗脱外周支架适用于直径4毫米至7毫米的动脉，可治疗长达300毫米的病变。它将机械支撑与药物输送相结合，有助于随着时间的推移保持动脉畅通。

预计鞘管段在预测期内将以显着的复合年增长率增长。由于微创手术中对更安全、更高效的血管通路的需求不断增长，导引鞘已成为现代介入治疗中的重要工具。这些设备提供了进入血管的稳定入口点，使医生能够以更少的创伤和更好的控制来插入、引导和更换导管或其他器械。在阿根廷，在当地开展业务的全球医疗器械公司提供专为外周血管手术量身定制的先进导引鞘解决方案。例如，泰尔茂·阿尔杰ntina 提供 RADIFOCUS Introducer II，经皮插入以支持整个手术。更先进的版本 RADIFOCUS Introducer II Mcoat 具有亲水涂层，可减少插入和取出过程中的摩擦，使过程平稳并最大限度地减少血管损伤。

应用见解

外周动脉疾病领域主导着市场，2024 年收入份额最大，达到 51.22%。外周动脉疾病 (PAD) 在阿根廷变得越来越常见。当动脉（尤其是腿部的动脉）因动脉粥样硬化（动脉壁上脂肪沉积物的堆积）而变窄或阻塞时，就会发生外周动脉疾病（PAD）。这种日益严重的健康问题导致对球囊血管成形术和外周支架置入术等微创治疗的需求更大，这些治疗有助于恢复血流、缓解症状并降低肢体丧失的风险。这些程序对于老年人和患有糖尿病的人尤其重要糖尿病患者或高血压患者发生 PAD 并发症的风险较高。

吸烟是 PAD 最大的可预防危险因素之一。烟草烟雾中的有害物质会损害血管内壁，引发炎症并增加斑块积聚的风险。吸烟还会降低血液中的氧气含量，同时增加一氧化碳，进一步削弱心血管健康。 2024 年 4 月发表在 PLoS One 上的一项研究证实，当前吸烟者，无论性别，患 PAD 的风险明显高于不吸烟者。随着意识的提高，研究工作也在不断扩大。 2024 年 3 月，医疗技术公司 BD 启动了 AGILITY 研究，招募了第一位参与者参加其血管覆盖支架的临床试验，这是一种涂有聚四氟乙烯 (PTFE) 的自膨胀镍钛诺装置。该研究旨在评估其治疗 PAD 的安全性和有效性，标志着在改善 PAD 护理和结果方面迈出了重要一步

在不健康的生活方式趋势和心血管风险上升的推动下，静脉血栓栓塞领域预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，静脉血栓栓塞 (VTE)，包括深静脉血栓 (DVT) 和肺栓塞 (PE) 正在成为阿根廷的主要健康问题。当静脉（最常见的是腿部）中形成血栓时，就会发生静脉血栓栓塞（VTE），并且血栓可能会传播到肺部，导致潜在的致命性阻塞。根据泛美卫生组织 2024 年 10 月发布的报告，由于吸烟等因素，静脉血栓栓塞的负担正在上升，到 2023 年，烟草使用影响了 23.3% 的 15 岁及以上人口；而肥胖，到 2022 年影响了 68.4% 的成年人口。吸烟会导致血管炎症，而体重过重会减慢血液流动，增加血栓形成的风险。这些统计数据表明，对改善血管护理的需求日益增长和先进的治疗方案。

阿根廷主要介入性外围设备公司见解

百多力阿根廷公司、B. Braun Melsungen AG、微创、美敦力阿根廷、雅培实验室阿根廷、波士顿科学阿根廷、泰尔茂阿根廷和库克集团是阿根廷介入外围设备市场的一些知名参与者。近年来，由于 PAD 发病率上升、微创手术的进步以及该国医疗保健基础设施的不断发展，该市场出现了可观的增长。

近期动态

• 2024 年 12 月，Terumo ITerumo Corporation 旗下的介入系统 (TIS) 在美国市场推出了 R2P NaviCross 外周支持导管。该新版本现已提供 200 厘米长度，扩展了 Terumo 的径向到外周 (R2P) 产品组合。该导管专为外周血管手术而设计，采用双编织不锈钢结构，增强了其可跟踪性和扭矩控制，支持有效导航穿过具有挑战性的病变。

• 2024 年 6 月，贝朗集团旗下的贝朗介入系统公司 (BIS) 推出了采用 TrueGlide 亲水涂层的胆汁引流导管和 ACCEL 通用导管。这些导管旨在支持经皮引流手术，重点是提高患者舒适度和临床效率。主要特点包括大椭圆形孔，以促进更多的液体排出，以及亲水涂层，使使用过程中插入更顺畅。

• 2024 年 4 月，美国 FDA 批准了 Abbott 的突破性 Esprit BTK 系统是一种专为膝盖以下慢性肢体威胁性缺血 (CLTI) 设计的治疗方法。该系统具有可释放依维莫司的可吸收支架，提供了一种治疗病情的新颖方法。

• 2024 年 1 月，库克集团在美国和加拿大推出了 Slip-Cath Beacon Tip 亲水选择性导管。它专为血管和非血管手术而设计，使其成为医疗专业人员的多功能选择。

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