亚太药物开发市场（2024 - 2030）

市场规模与趋势

2023 年亚太地区药物开发市场规模为 491 亿美元，预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 6.3%。市场增长是由多种因素协同推动的，包括该地区独特的医疗保健格局、人口趋势、和技术进步。慢性病的日益流行正在推动创新疗法和个性化医疗的发展，因此需要创建有针对性的药物输送系统，以提高治疗效果和患者依从性。

该地区的技术进步在推动市场增长方面也发挥着至关重要的作用。药物输送技术的创新，包括纳米技术、微胶囊和 3D 打印，正在彻底改变制药领域pe。这些进步正在催生新型药物输送系统，提高药物稳定性、生物利用度和控释能力，使它们对患者更有效。

政府支持和监管改革正在促进亚太地区的药物开发。值得注意的举措包括日本旨在提高当地生产能力的补贴计划，以及中国旨在简化药品审批流程和促进创新的监管改革。日本经济产业省 (METI)、日本贸易振兴机构 (JETRO)、日本金融委员会 (JFC) 和文部科学省 (MEXT) 等主要政府机构正在带头提供激励措施，以推动该地区制药行业的增长和发展。

行业增长是由个性化医疗需求不断增长所推动的，韩国对基于基因谱的靶向治疗的关注就是例证。该地区强大的医疗基础设施和不断增加的研发投资支持药物输送创新系统。在公共和私人投资的推动下，中国和印度不断增长的医疗保健支出也推动了增长。疾病流行、技术进步和政府支持政策等因素的结合推动了行业的增长。

模式洞察

内部药物开发主导着市场，到 2023 年占 52.8% 的份额。内部开发药物可以更好地控制流程并加快时间表，使其成为开发创新或利基治疗方法的公司的关键战略。随着亚太地区制药行业的发展，公司正在投资于培训和发展计划，为内部项目培养熟练的劳动力。内部开发还可以更好地控制敏感的知识产权数据。

预计外包药物开发在预测期内的复合年增长率将达到 7.4%，是最快的。药企纷纷出借杠杆采购以获得竞争优势，特别是在印度等成本较低的国家。专利到期、仿制药竞争和严格的法规也推动了 CMO 服务的采用。西方公司和卫材等本土企业在亚洲外包包括仿制药在内的制造工艺，这使得外包药物开发模式对市场收入产生了重大影响。

工艺步骤见解

工艺研究开发在 2023 年占据最大的市场收入份额，达到 19.6%。亚太地区正在成为突破性药物发现的中心。为了提供创新的治疗方法，强大的研发流程对于新药的高效生产至关重要。可扩展的制造方法对于及时且经济高效地进入市场至关重要。该地区的 CRO 专注于工艺研发，使制药公司无需投资即可利用这一专业知识g 凭借自己的能力。

DMPK（药物代谢和药代动力学）领域预计在预测期内实现最快的复合年增长率，达到 7.7%。亚太国家提供具有成本效益的 DMPK 调查，吸引了寻求优化研发支出的制药公司。该地区对生物制剂平台的关注凸显了 DMPK 知识的重要性，特别是对于可能表现出独特代谢物和途径的生物制剂药物。由于成本较低且拥有专业知识，全球制药公司越来越多地将 DMPK 研究外包给亚洲 CRO。

治疗领域见解

肿瘤学在市场上占据主导地位，到 2023 年将占据 37.0% 的份额。该地区正在努力应对人口老龄化和生活方式改变导致的癌症死亡率上升的问题。为了解决这个问题，需要创新和有效的疗法。公共卫生运动提高了人们的认识并提高了编辑早期检测，创造更多潜在临床试验参与者。因此，亚太地区凭借其庞大的患者群体、高效的监管框架以及对流行区域癌症的关注，已成为肿瘤学临床试验的中心。

预计在预测期内，炎症和免疫学将以 7.5% 的最快复合年增长率增长。该人群包括大量患有慢性炎症和免疫疾病的个体，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠病。这为新疗法提供了巨大的市场机会。公共卫生举措和信息获取的改善提高了人们的认识，从而导致早期诊断和寻求治疗的患者人数不断增加。

区域见解

中国在亚太药物开发市场上占据主导地位，所占份额为到 2023 年，这一数字将增长 32.5%。该国人口迅速增长，癌症、糖尿病和心脏病等慢性病患病率不断上升，为新药创造了大量患者和市场机会。中国政府通过资助研发、简化监管程序、促进创新等政策积极支持国内医药行业的发展，为国内外企业投资医药研发创造了良好的环境。

亚太地区主要药物开发公司洞察

亚太药物开发市场的一些主要公司包括三星生物制品公司 (Samsung Biologics)、药明生物；赛特瑞恩公司；和其他人。制造商正在优先考虑扩大客户群，以超越市场竞争对手。因此，主要利益相关者正在实施各种战略行动，例如并购、合作等。与其他重要公司的合作。

• Samsung Biologics 是一家 CDMO，提供从细胞系开发到临床和商业制造的全面服务。该公司专注于生物制药并提供先进技术，包括用于高性能细胞系和双特异性抗体的 S-CHOice 和 S-DUAL 平台。

• Parexel International (MA) Corporation 提供全面的药物开发和监管咨询服务。 Parexel 在亚太地区拥有强大的影响力，提供临床试验、监管事务和市场准入策略方面的专业知识，帮助客户应对复杂的法规并加速新疗法的开发。

最新进展

• 2024 年 6 月，Kalbe Farma Tbk 通过其子公司 Kalventis 推出了一种新的血脂异常药物，该药物结合了瑞舒伐他汀和依折麦布。该药物旨在解决血脂水平紊乱问题，降低冠心病等心血管疾病的风险。

• 2024年3月，药明生物在新加坡占地13.5公顷的CRDMO中心破土动工，标志着在新加坡投资14亿美元，新增产能12万升，预计雇用1,500名员工

• 2024 年 3 月，Parexel 宣布 Jamie Macdonald 退休，自 2024 年 5 月 15 日起生效。首席运营官和增长官 Peyton Howell 接替 Macdonald 担任首席执行官并加入董事会。

亚太药物开发市场