报告概述

到 2033 年，全球哮喘治疗市场规模预计将从 2023 年的261 亿美元增至383 亿美元左右，在预测期内以复合年增长率 3.9% 的速度增长。 2024 年至 2033 年。

哮喘是一种慢性呼吸道疾病，其特征是炎症和气道狭窄。哮喘治疗市场是指用于管理和治疗哮喘的药物和设备的使用。哮喘对某些人来说可能是一个小烦恼，但对其他人来说可能是扰乱日常活动的主要组织，导致危及生命的哮喘恶化。职业性哮喘可能是由工作场所的刺激物引起的，例如气体、灰尘或化学烟雾。过敏性哮喘可能是由空气中的过敏原引起的，例如花粉、蟑螂粪便、霉菌孢子以及宠物排出的皮肤和干唾液。

• 根据世界卫生组织《呼吸系统疾病对全球的影响》报告显示，大约有 3.34 亿人患有哮喘。

市场还包括各种雾化器、药物、吸入器和其他旨在缓解炎症、从而预防哮喘发作的设备。高水平的战略举措（包括主要行业参与者之间的合作和伙伴关系）促进了哮喘治疗市场的增长。此外，哮喘患病率的上升、联合治疗的采用率上升以及对数字/智能吸入器开发的关注激增，都有助于市场增长。

• 阿斯利康与 Avillion 公司合作开发哮喘救援吸入器“PT027”。
• 根据世界卫生组织的数据，大约 263 人受到哮喘影响，导致 2017 年死亡。全球 456,021 人。

关键要点

• 根据治疗类型，哮喘治疗市场主要由长期控制药物市场主导，到 2023 年将占据 65.4% 的宝贵市场份额。
• 根据给药途径，占全球主导地位的吸入细分市场占据了 53.8% 的显着市场份额
• 从分销渠道来看，医院药房业务占据主导地位，占有59.4%的市场份额。
• 近年来，包括哮喘在内的呼吸系统疾病的日益普及，加上产品的快速批准，推动了市场的发展。
• 北美占据了较大的市场收入份额，达到51.2%，主导了今年的全球哮喘治疗市场2023年。

治疗分析

长期控制药物领域主导市场

基于治疗除此之外，哮喘治疗市场分为长期控制药物和快速缓解药物。其中，长期控制药物细分市场占据主导地位，到 2023 年将占据 65.4% 的宝贵市场份额。

哮喘作为一种慢性疾病，需要长期药物来控制和管理哮喘症状。举例来说，该细分市场的一些关键药物包括 Qvar、Symbicort 和 Advair，近年来在市场上发挥了主导作用。复方皮质类固醇、抗胆碱能药物、免疫调节剂和白三烯调节剂是长期控制药物领域的一些关键药物类别。

另一方面，快速缓解药物领域是占据市场剩余部分的另一个重要领域。该细分市场下的药物（例如硫酸沙丁胺醇）可通过放松气道肌肉帮助患者迅速缓解哮喘症状。

给药途径分析

吸入剂占据了53.8%的市场份额

根据给药途径，市场分为注射剂、口服剂和吸入剂部分。吸入细分市场占据哮喘治疗市场的主导地位，占据令人印象深刻的 53.8% 市场份额。该细分市场占主导地位主要是因为大量用于治疗哮喘的产品都以这种形式给药，例如普米考特和 Qvar 以吸入形式给药。

注射细分市场紧随吸入细分市场，预计在预测期内增长更快。这一重要性归功于许多免疫调节剂，它们是主要用于缓解哮喘严重症状的关键药物类别。

分销渠道分析

医院药房在患者之间建立信任

基于分销渠道，药物市场哮喘治疗分为医院药房、零售药房以及药店和网上药房。医院药房部门占据了 59.4% 的市场份额，在 2023 年将成为主要市场领导者。

该部门的主导地位很大程度上归因于哮喘治疗中使用的治疗药物通常仅在医院环境中由训练有素的医疗专业人员开处方。由训练有素的医疗保健专业人员开出的处方可以让患者正确遵守治疗指南，并准确、安全地施用关键治疗药物，尤其是通过皮下注射进行的施用。因此，这些因素确保了哮喘症状的有效控制。

第二大市场份额由零售药店和药店部门占据，因为在这些地点可以轻松补充哮喘处方（例如吸入皮质类固醇）。此外，凭借给予帕蒂的轻松和便利在购买关键哮喘药物方面，预计在线药店在预测期内将以最高的复合年增长率增长。

主要细分市场

治疗

• 长期控制药物
• 快速缓解药物

给药途径分析

• 注射剂
• 口服
• 吸入剂

分销渠道

• 医院药房
• 零售药房和药店
• 网上药房

市场驱动因素

呼吸系统疾病的患病率

由于全球范围内包括哮喘在内的慢性呼吸系统疾病的患病率不断上升，哮喘治疗市场出现了强劲的繁荣。作为世界范围内最常见的慢性疾病，需要先进的疗法来治疗哮喘症状。患者立即需要治疗药物患有严重的哮喘，呈现出一种使人衰弱的疾病。因此，接受哮喘治疗的患者需要更好的生活质量，这进一步推动了市场增长。

• 根据美国过敏、哮喘和免疫学学会 (AAAAI) 的数据，2016 年美国约 8.3% 的儿童患有哮喘。

产品快速批准

食品药品监督管理局等监管机构的批准不断增加（FDA）加速了著名公司将具有重要功能的产品推向市场。此外，为避免哮喘药物短缺，我们不断开发药物配方并推出新的有效治疗产品。

• 2020年4月，Cipla的关键仿制药哮喘治疗药物获得美国食品和药物管理局批准。

市场限制

哮喘治疗费用上涨药物

某些限制尽管发展中国家和发达国家的哮喘患病率都在上升，但各种因素阻碍了哮喘药物的采用。哮喘药物（尤其是哮喘吸入器）的高成本是近年来阻碍市场增长的根本原因之一。

如此昂贵的药物可能会限制哮喘治疗的采用，特别是在低收入和中等收入国家，那里有很多人正在经历哮喘症状。没有足够保险的患者会产生经济负担。药品成本高的原因在于药品的开发和生产过程，加上研发、临床试验和监管部门审批带来的成本增加。

• 哮喘重症药物Advair的工艺从2013年的316美元上涨到2018年的496美元，涨幅达56.0%。

机会

创新五种药物开辟新的增长途径

哮喘治疗市场推动了哮喘药物的升级，为主要市场参与者提供了利润丰厚的机会。最近升级哮喘治疗的例子之一包括使用生物制剂。生物制剂是一种从活体细胞（例如细菌或小鼠）中提取的药物，专门针对人类的特定分子。

生物制剂试图破坏抗体、炎症化学物质和细胞受体的过程，而这些是哮喘导致炎症的主要目标。生物制剂专门用于那些即使在服用正常日常控制药物后仍继续出现哮喘症状的患者。

目前批准了五种用于哮喘治疗的生物制剂，包括奥马珠单抗、瑞利珠单抗、杜匹鲁单抗、贝那利珠单抗和美泊利珠单抗。因此，对这些生物制品的需求为参与生物制品制造的主要市场参与者创造了显着的机会。

最新趋势

长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA)

这些是维持或控制药物，按处方服用可限制呼吸道炎症，从而减轻哮喘症状。

单次维持和缓解药物治疗（SMART）

该治疗适用于中度至重度持续性哮喘患者。该方法利用含有吸入皮质类固醇和吸入长效β2受体激动剂的单一吸入器作为日常控制器。最近，两种类型的组合吸入器糠酸莫米松和布地奈德可用于治疗哮喘。

过敏测试和注射

当过敏原增加哮喘症状时，可以使用过敏测试来控制哮喘。在确定引起哮喘的过敏原后，要求患者避免或减少接触那些特定的过敏原，否则患者可能会建议接受过敏注射（免疫治疗），以扩大对过敏原的耐受性。

宏观经济因素的影响

国际贸易和供应链动态形式的全球化极大地影响了哮喘药物的供应和定价。不同市场的哮喘治疗费用受到贸易政策、货币汇率和关税变化的影响。除此之外，哮喘的严重程度及其患病率还受到气候变化、过敏原暴露和空气污染等环境因素的影响。

这些问题对先进哮喘治疗的需求不断增加，特别是在高污染水平的地区。最后，经济增长会影响患者的整体购买力和医疗保健支出能力。经济增长越高，人们对医疗保健（包括医疗保健）的倾向就越大。哮喘治疗，从而对药物、设备和医疗保健服务提出要求，从而导致市场覆盖范围的增长。

区域分析

北美有大量哮喘患者

2023年，北美主导全球哮喘治疗市场，占据令人钦佩的51.2%的市场份额。这些地区之所以能够取得成功，主要是因为与其他地区相比，北美的哮喘患病率更高。人口中哮喘症状的增加强调了有效管理策略和获得适当医疗服务的必要性。

这一主导地位进一步归因于该地区成熟的制药公司的存在、强大的研发活动以及改善的医疗基础设施，这进一步有利于该地区市场的加速增长。

• 在美国，大约 26百万人或大约三分之一的人患有哮喘。

主要地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 新新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

市场上的制造商正在积极实施各种战略举措，以建立稳健的市场定位并增强其整体影响力。这些举措包括伙伴关系与协作、收购与合并以及增加研发 (R&D) 投资。通过扩大研发能力，主要参与者可以有效地开发和推出创新产品，从而扩大其产品组合并确保强大的市场地位。

• 例如，阿斯利康和安进的 Tezspire 获得美国 FDA 批准，用于治疗患有严重哮喘的成人和 12 岁以上儿童患者的附加维持治疗。

哮喘治疗领域的主要参与者市场

• 阿斯利康
• 梯瓦制药工业
• 罗氏控股公司/诺华公司
• 赛诺菲-安万特公司
• Mundi-Pharma
• 葛兰素史克公司
• 默克公司
• 再生元
• 基因泰克Inc.
• Mylan N.V.
• 住友大日本制药有限公司

近期进展

• 2023年1月：Lupin（跨国制药公司）推出了一种新的药物组合，用于管理和治疗患者的哮喘。该公司在印度以DIFIZMA品牌推出了该产品，其中包含茚达特罗、格隆铵和莫米松的固定三剂量组合。
• 3月2022年：仿制药设备组合产品获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗6岁或以上患者的哮喘和阻塞性肺病。
• 2022年1月：葛兰素史克配制的40毫克Nucala预填充针头获得美国食品和药物管理局批准，该药物适用于患有极端嗜酸性粒细胞的6-11岁儿童。哮喘。