特应性皮炎药物市场（2025 - 2030）

特应性皮炎药物市场摘要

环境变化、污染和城市生活方式等因素导致了这一增长，从而导致对有效治疗的需求更高。特应性皮炎是一种慢性疾病，通常需要长期治疗，因此对治疗解决方案产生了持续的需求。根据美国皮肤病学会 2023 年的数据，特应性皮炎是一种持续性炎症性皮肤病，估计影响全球 2 亿多人，其中包括约 20% 的儿童和 10% 的成人。虽然它主要发生在儿童时期，并且可以延续到成年期，但大约大约 25% 的成人病例被确定为成人发病。这一趋势可能会推动创新治疗方案的开发，包括生物制剂和靶向治疗，因为现有的治疗方法可能无法完全满足所有患者群体的需求。 

此外，根据欧洲皮肤病学与性病学会 2023 年的估计，欧洲大约有 10-15% 的儿童和 3-5% 的成年人受到影响，尽管不同地区的患病率可能有所不同。它在城市和工业化地区比在农村地区更常见，可能是由于环境和生活方式的影响。然而，确切的原因仍不完全清楚。这可以扩大治疗渠道，包括非类固醇选择和针对潜在免疫机制的疗法。这将使特应性皮炎治疗市场在未来几年实现显着增长。 

特应性皮肤病AD（AD）通常采用润肤剂和局部抗炎治疗相结合的方法进行治疗，这对大多数患者都有效。然而，严重的病例通常需要全身治疗才能更好地控制疾病。例如，环孢素A是一种速效免疫抑制药物，已在多个欧洲国家获得批准，通常用于治疗更严重的病例。相比之下，作用较慢的免疫抑制剂，如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和霉酚酸酯，则专门用于更复杂的病例，通常由专家开处方。此外，最近在欧盟批准的一种生物制剂 Dupilumab 代表了一种新颖的治疗方法。它专门针对 AD 患者免疫系统过度活跃的部分，为疾病管理提供更有针对性且可能更安全的选择。

药物类别见解

生物制剂细分市场占据主导地位，2024 年占全球收入的 38.07%。由于高效、产品批准增加以及针对特应性皮炎的生物药物的强大管道的可用性，对生物制剂的需求不断增长，从而扩大了 ogics 部门的规模。与传统的局部治疗相比，生物制剂具有显着的临床优势，因为它们针对的是促进疾病的炎症机制，而不仅仅是解决症状。这些药物的高特异性赋予它们竞争优势。例如，2024 年 2 月，Galderma 宣布美国 FDA 已接受其首创单克隆抗体 nemolizumab 的生物制剂许可申请 (BLA)。 Nemolizumab 抑制 IL-31 信号传导，安全快速地缓解瘙痒，这是青少年和成人结节性痒疹和中度至重度特应性皮炎 (AD) 中最令人痛苦的症状。接受产品的 BLA 许可预计将为市场开辟新的途径。

PDE4 细分市场预计将占据重要市场由于用于治疗特应性皮炎的 PDE4 药物的研究和开发不断增加，预测期内的增长。例如，2024 年 9 月，Arcutis Biotherapeutics, Inc. 宣布 JAMA Dermatology Journal 发表了 INTEGUMENT-1 和 INTEGUMENT-2 的积极 3 期试验结果，表明 ZORYVE（罗氟司特）乳膏显着改善了轻度至中度特应性皮炎 (AD) 的结果，包括 IGA 成功率在统计上显着改善。这些结果验证了 ZORYVE 在治疗轻度至中度特应性皮炎 (AD) 方面的有效性和安全性，可能会增加其在皮肤科医生中的采用并促进药品销售。

给药途径见解

外用细分市场在 2024 年占据市场份额 39.73%。药物的高处方率和可负担性，加上外用治疗的安全性和有效性，有助于对其广泛使用具有重要意义。根据根据 2022 年 6 月发表在《皮肤病学与治疗杂志》上的一项研究，有 176,458 名儿童患者被诊断患有特应性皮炎 (AD)。在这些患者中，99.2% 接受外用皮质类固醇治疗，5.1% 接受外用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗。此外，37.1% 的人接受了强效局部皮质类固醇治疗，2.1% 的人接受了全身性皮质类固醇治疗。这些统计数据突显了外用皮质类固醇在 AD 治疗领域的主导地位，强调了它们在有效管理这种疾病方面的关键作用。

预计在预测期内，胃肠外用药将成为特应性皮炎药物行业增长最快的领域。这可以归因于越来越多地采用生物制剂，特别是对于患有严重疾病的患者，以及中度至重度病例对有效治疗的需求不断增长。 2024年3月，中外制药株式会社宣布Maruho Co., Ltd.获得监管Mitchga（Nemolizumab）皮下注射剂 30 mg 获得厚生劳动省 (MHLW) 的批准。这种人源化单克隆抗体适用于治疗 6 岁至 13 岁以下儿童与特应性皮炎相关的瘙痒以及成人和 13 岁及以上儿童的结节性痒疹，特别是当日本现有治疗方法不够有效时。因此，AD新肠外给药药物的批准预计将推动特应性皮炎药物行业的增长。

分销渠道洞察

2024年，医院药房部门占据了61.11%的相当大的市场份额。许多中重度特应性皮炎患者需要处方药，而这些药物通常更容易通过医院药房获得。这包括零售药店可能没有库存的全身治疗和更新的生物制剂。此外，患有特应性皮肤病等慢性病的患者蒂炎经常寻求专门护理，这在医院和专科诊所更容易获得。因此，症状严重的患者更有可能在医院接受治疗，从而导致医院药房的使用量增加。

预计其他药房部分在预测期内将出现显着增长。其他药店（例如在线药店）通过增加获得基本药物（例如外用和口服 AD 药物）的机会来促进药物的采用，特别是对于偏远或服务不足地区的家庭。它们提供便利、谨慎的交付，并且通常成本较低，使父母更容易获得和持续管理他们的 AD 护理。此外，远程医疗的整合使患者更容易咨询医疗保健提供者并在线获取处方，进一步推动其他药店的增长。

区域洞察

2024年北美特应性皮炎药物市场占45.12%份额。这可归因于生物制剂和局部治疗的高采用率。该地区在该领域的领先地位主要归功于全面的医疗保健系统、广泛的研究和开发计划以及个性化医疗方法的引入。然而，药品成本上涨和保险覆盖范围限制等挑战可能会阻碍增长。

美国特应性皮炎药物市场趋势

由于成人和儿童特应性皮炎的高发病率，预计到 2024 年，美国特应性皮炎药物市场将在北美占据主导地位。单克隆抗体和新疗法（例如 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂）的使用不断增加，正在改变治疗模式。然而，市场仍面临障碍，包括收入差距获得先进疗法的联系以及对新兴疗法进行更多医疗保健提供者教育的需求。

欧洲特应性皮炎药物市场趋势

欧洲特应性皮炎药物市场被认为是该行业利润丰厚的区域。与特应性皮炎相关的认识和诊断率的提高推动了增长。该地区创新疗法的临床试验有所增加，并且提高治疗效果的联合疗法的采用也有所增加。此外，增加对新型 AD 药物的监管支持和改善患者可及性有助于区域扩张。

由于治疗方案的技术进步，特别是全身疗法和创新局部制剂的引入，英国特应性皮炎药物市场占据了最大份额。此外，更多的患者进入专业药房和皮肤科诊所也改善了治疗和治疗儿童和成人人群的一致性和结果。

德国特应性皮炎药物市场预计将于 2024 年在欧洲实现高速增长。中度至重度 AD 发病率的不断上升导致对生物制剂和皮质类固醇药物的需求增加，这对于治疗 AD 疾病至关重要。

法国特应性皮炎药物市场将扩大，并得到了公共卫生倡议的支持，提高对慢性皮肤病的认识和治疗。新疗法报销政策的加强以及初级医疗机构皮肤科护理的推广预计将促进市场增长。

亚太地区特应性皮炎药物市场趋势

亚太地区特应性皮炎药物市场预计将经历全球市场中增长最快的市场。这一增长是由皮肤病的日益流行和可支配收入的增加推动的。广告先进疗法的选择和不断提高的护肤意识是推动这一细分市场的关键因素。

中国特应性皮炎药物市场在护肤产品和皮肤病治疗日益受到关注的支持下，特应性皮炎领域正在经历显着增长。政府改善医疗保健服务和研发投资的举措预计将进一步刺激市场增长。

在创新生物制剂和个性化医疗研究的推动下，日本特应性皮炎药物市场在 2024 年占据了显着的收入份额。对患者教育和依从性计划的日益重视正在促进成人和儿童更好地管理该疾病。

拉丁美洲特应性皮炎药物市场趋势

拉丁美洲特应性皮炎药物市场被认为是一个利润丰厚的地区，随着对皮肤科的投资不断增加加州研究和提高患者意识。该市场受益于可支配收入的增加和针对不同患者群体的新疗法的推出。

巴西的特应性皮炎药物市场到 2024 年将引领拉丁美洲的全球市场，那里越来越多的皮肤科诊所和药房正在改善治疗的可及性。针对儿童皮肤状况的创新医疗保健举措正在推动这一领域的增长。

MEA 特应性皮炎药物市场趋势

由于政府增加了用于改善医疗保健的资金和增加了治疗机会，MEA 特应性皮炎药物市场预计将增长。由于人们对皮肤状况和特应性皮炎患病率的认识不断增强，对有效疗法的需求正在不断增加。

沙特阿拉伯的特应性皮炎药物市场预计将成为增长最快的市场之一未来几年。这可以归因于人口的增长和医疗保健支出的增加。加强对慢性病管理和患者教育举措的关注支持市场发展。随着医疗保健系统的发展，沙特阿拉伯现代疗法的可用性预计将显着改善。

主要特应性皮炎药物公司见解

一些主要参与者，如辉瑞公司、艾伯维公司、赛诺菲、Galderma Laboratories, L.P.、礼来公司 (Dermira)、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、LEO Pharma Inc.、大冢制药有限公司、诺华公司和因塞特公司在市场上占有重要地位。这些公司正在采取各种战略，例如新产品开发、合作、收购、合并和区域扩张，以满足客户未满足的需求。

最新进展

• 2024年9月，美国FDA批准礼来公司开发的EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）用于治疗中重度特应性皮炎（湿疹） 体重至少 40 公斤且局部治疗效果不佳的成人和 12 岁及以上儿童。此次批准预计将促进市场增长。

• 2023 年 8 月，Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. 宣布 LNK01001 针对成人特应性皮炎的 II 期临床试验取得积极的顶线结果皮炎（AD）。治疗 12 周后，初步数据表明，与安慰剂组相比，低剂量组和高剂量组患者的湿疹面积和严重程度指数 (EASI) 评分均有显着改善。临床试验的顺利完成和产品的批准预计将推动市场增长。

• 2022年6月，美国FDA批准赛诺菲开发的Dupixent（dupilumab）用于治疗6个月至5岁且经外用药物治疗病情未得到控制的中重度特应性皮炎（湿疹）儿童。此次批准预计将推动市场增长。

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