生物可吸收血管支架市场（2024 - 2030）

市场规模及趋势

2023年全球生物可吸收血管支架市场规模估计为3.9944亿美元，预计2024年至2030年复合年增长率为8.7%。生物可吸收血管支架(BVS)市场的增长主要受驱动心血管疾病 (CVD) 患病率的不断增加以及对有效、微创治疗的需求。此外，全球人口老龄化也推动了市场的不断扩大，导致心血管疾病（CVD）患病率上升。这种人口结构变化需要 BVS 等创新解决方案，它可以减轻与永久植入物相关的长期并发症。

根据英国心脏基金会的一篇文章，2023 年世界人口为 80 亿，其中约 6.2 亿人生活在心脏和心脏疾病中。全球循环系统疾病（CVD）。这相当于约三分之一的人受到心血管疾病的影响，每年诊断出约 6000 万新病例。全球约三分之一的死亡由心血管疾病造成，预计 2021 年将有 2050 万人死亡，即每 1.5 秒就有 1 人死亡。人口结构变化加剧了这一趋势，包括人口老龄化和导致心血管疾病发病率的生活方式改变。

越来越多地采用微创手术，这在很大程度上推动了市场的增长，这与生物可吸收血管支架 (BVS) 的固有优势相一致。这些优点包括比传统手术干预减少侵入性和降低并发症风险。与传统金属支架相比，BVS 具有多种优势，例如能够在体内自然降解，从而减少后续手术的需要。

此外，主要制造商的技术进步研发 (R&D) 的支持和投资对于扩大生物可吸收血管支架 (BVS) 市场至关重要。制造商积极开发创新产品，并通过战略伙伴关系和协作扩大产品组合。这种对创新的关注不仅满足了患者不断变化的需求，而且使 BVS 成为传统金属支架的优越替代品，从而增强了其市场吸引力。

例如，2023 年 9 月，Zeus 推出了用于 BVS 的下一代管材，即 Absorb XSE 导向管材。该产品提供了高度可定制的设计平台，并为永久植入人体的金属产品提供了替代方案。凭借这些进步，BVS 正成为对患者和医疗保健提供者更具吸引力的选择，因为与传统金属支架相比，它们可以改善患者的治疗效果并减少长期并发症。因此，对 BVS 的需求预计将持续增长在技​​术进步和主要制造商对创新的关注的推动下，未来几年将继续增长。

市场集中度和特征

市场正在整合，少数主要参与者主导了该行业。这种整合是由于心血管疾病领域的快速增长，吸引了主要参与者的大量投资。支架技术的进步，例如药物洗脱支架 (DES) 和生物可吸收血管支架 (BVS)，通过降低再狭窄率和最大限度地减少长期并发症，彻底改变了患者的治疗结果。 2024 年 5 月，雅培在印度为心脏病患者推出了 XIENCE Sierra 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统。这一举措体现了我们对改善 CAD 高发地区心血管护理的持续承诺，展示了技术进步与人口紧迫的医疗保健需求的战略一致性。

市场正在见证正在进行的创新和改进现有产品的研发活动。这是由技术创新推动的，技术创新不断推进支架设计和材料，提高疗效并减少与永久植入物相关的长期并发症。全球范围内心血管疾病的日益流行推动了市场需求，因为这些疾病需要创新的治疗方法。

市场最近出现了并购 (M&A) 活动的激增，REVA Medical、Elixir Medical、Arterius、Meril Life Sciences Pvt. 等公司。有限公司、S3V 血管技术公司、Zorion Medical 和美敦力公司。这些公司致力于通过产品发布、资产剥离、并购和合作伙伴关系来加强其在行业中的地位。此类战略行动反映了市场的竞争本质以及这些主要参与者扩大产品组合、进入新市场和确保安全的愿望。在快速发展的生物可吸收血管支架市场中站稳脚跟。

市场的监管情况很复杂，并且因地区而异。这种复杂性源于各大洲不同的监管机构和审批流程，例如美国食品和药物管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 和加拿大卫生部，每个机构都有自己的医疗器械审批法规和要求。影响这种变化的因素包括创新的步伐、设备的类型以及具体的使用适应症。例如，FDA 严格的上市前审批流程与 EMA 更为灵活的做法形成鲜明对比，影响了新产品推向市场的速度。

主要市场参与者正在积极推行市场扩张战略。例如，2021 年 3 月，Meril Life Sciences 在 I 推出其自主研发的生物可吸收支架（BRS）MeRes100，标志着一个重要的里程碑。印度。此次推出代表了该公司扩大市场份额并利用对生物可吸收血管支架日益增长的兴趣的战略举措。 MeRes100 是一种类似于支架的非金属临时网状管，通过术后一段时间的溶解来治疗动脉阻塞，提供了一种治疗动脉阻塞的新方法，符合微创和对患者更友好的心血管治疗的全球趋势。

应用见解

冠状动脉细分市场占据主导地位，并在 2023 年占据最大的收入份额，超过 84.59%。冠状动脉疾病（CAD）是全球主要死亡原因，极大地推动了对支架（血运重建手术的重要工具）的需求。根据 2023 年 9 月发表的 PCR Online 文章，心血管疾病 (CVD) 仍然是全球男性和女性死亡的主要原因。

在世界 80 亿人口中到 2023 年，全球约有 6.2 亿人受到心脏病和循环系统疾病的影响。  此外，根据美国心脏病学会 2023 年 12 月的研究，缺血性心脏病是全球心血管疾病 (CVD) 死亡的主要原因，每 10 万人中有 108.8 人因年龄标准化而死亡。

预计从 2024 年到 2030 年，外周动脉段将以 7.5% 的复合年增长率 (CAGR) 增长。全球人口老龄化预计将达到到 2050 年，市场规模将达到 21 亿，正在推动外周动脉疾病 (PAD) 设备市场的扩张，因为与年龄相关的生理变化（如动脉硬化和动脉粥样硬化）导致 PAD 的发病率更高。

这种人口结构的变化产生了对专门医疗设备的需求，而该领域的进步（例如 Reva Medical 的用于膝下 PAD 治疗的 Motiv 生物可吸收支架获得 CE 标志许可）预计将推动该市场的发展进一步增长。作为首个药物洗脱生物可吸收支架，Motiv 不仅满足了 PAD 患者的特定需求，还为未来的发展开创了先例，体现了行业通过技术进步推进患者护理的承诺。

最终用途洞察

医院细分市场占据主导地位，2023 年收入份额最大，超过 74.21%。医院在医疗领域发挥着重要作用。诊断和治疗心血管疾病，包括放置生物可吸收血管支架（BVS）。医院拥有必要的基础设施，包括先进的成像技术和经验丰富的医务人员，可以执行涉及 BVS 的复杂手术。全球心血管疾病患病率的不断上升进一步支持了该细分市场的增长，需要改进心脏护理的应用。

例如，2024 年 5 月，BM Birla Heart Hospital 采用了数字优先计划“增强型”技术心脏护理计划。通过将 Dozee 的人工智能驱动的非接触式远程患者监护 (RPM) 和早期预警系统 (EWS) 纳入所有病床，该医院正在朝着主动医疗保健迈出重大一步。这一举措标志着从反应性方法向旨在及早发现和管理临床恶化的持续监测的转变。

预计在 2024 年至 2030 年的预测期内，门诊护理中心 (ACS) 领域的复合年增长率将达到最快。门诊护理中心正日益成为现代医疗保健服务的组成部分，在传统医院环境之外提供方便、高效的医疗服务。这种转变与门诊护理的增长趋势相一致，这种趋势是由成本效益、患者对微创治疗的偏好以及医疗技术的进步等因素推动的。

此外，微创手术在越来越多的国家被采用。门诊护理环境进一步增强了生物可吸收血管支架的吸引力，因为它们符合以患者为中心、干扰性较小的干预措施的精神。随着门诊护理中心继续在塑造医疗保健服务的未来方面发挥关键作用，它们与可吸收血管支架等创新医疗技术的整合将推动患者护理和治疗结果的进一步进步。

区域见解

北美生物可吸收血管支架市场在 2023 年占据最大的收入份额，达到 43.69%。这一增长归功于该地区的先进技术医疗保健基础设施以及不断发展的医疗技术和创新。此外，这些技术与心血管疾病的巨大负担相结合，为生物可吸收血管支架的采用和发展提供了有利的环境。例如，美国食品和药物管理局四月份的批准2024 年，针对膝下 (BTK) 腘窝下疾病患者推出依维莫司洗脱生物可吸收支架 (Esprit BTK)。制造商雅培 (Abbott) 宣布的这一批准标志着治疗外周动脉疾病的一个重要里程碑，展示了该行业致力于通过技术创新推进患者护理并解决 BTK 疾病患者未得到满足的需求的承诺。

美国生物可吸收血管支架市场趋势

由于其先进的医疗基础设施能够迅速采用和实施尖端医疗技术，美国生物可吸收血管支架市场在2023年占据主导地位，收入份额为81.0%。该基础设施支持生物可吸收血管支架快速融入临床实践，促进其广泛使用。其次，美国心血管疾病的高患病率，加上说唱人口老龄化，对生物可吸收血管支架等创新治疗的需求显着增加。

欧洲生物可吸收血管支架市场趋势

由于糖尿病、肥胖等危险因素的患病率不断上升以及人口老龄化，欧洲生物可吸收血管支架市场预计从 2024 年到 2030 年将实现 9.0% 的最快复合年增长率。欧洲对生物可吸收血管支架的需求。这些情况增加了心血管疾病的发病率，需要创新的治疗方法，例如可吸收血管支架。此外，生物可吸收血管支架（BVS）领域的技术进步和强大的产品线正在促进市场增长。例如，R3 Vascular 的 MAGNITUDE 是迄今为止最薄的生物可吸收支架，展示了该行业致力于开发尖端解决方案，以满足不断变化的需求患者和医疗保健提供者。

德国生物可吸收血管支架市场到2023年占据最大的市场份额，为21.41%。欧洲，该市场竞争激烈，其特点是在研发活动方面投入大量资金。包括雅培（Abbott）、京都医疗（Kyoto Medical）、百多力（Biotronik）、Elixir Medical等在内的主要制造商都在积极参与开发创新产品并扩大其产品组合，以满足对生物可吸收血管支架不断增长的需求。心血管疾病的高患病率和微创手术的普及，再加上德国先进的医疗基础设施和强有力的监管框架，促进了德国市场的强劲表现。

英国的生物可吸收血管支架市场在 2023 年占据市场主导地位。英国拥有强大的医疗基础设施，并高度重视医疗技术的研究和开发，为采用和开发生物可吸收血管支架等创新疗法创造有利的环境。其次，英国心血管疾病的高患病率，加上人口的迅速老龄化，大大增加了对此类治疗的需求。英国国家医疗服务体系 (NHS) 一直积极将新技术融入其服务提供中，包括为接受经皮冠状动脉介入治疗的患者提供生物可吸收血管支架。

亚太地区生物可吸收血管支架市场趋势

亚太地区生物可吸收血管支架市场预计将在预测期内出现利润丰厚的增长。这一增长的推动因素包括心血管疾病患病率的上升、对微创手术的需求增加以及医疗基础设施的进步。日本、韩国等国家受益于其技术先进的生产工艺，合并成为该地区的主要出口国。此外，市场的增长得到了主要制造商对研发活动的投资的支持，这些制造商专注于开发创新产品和扩大其产品组合。战略伙伴关系和合作在扩大市场占有率方面也发挥着至关重要的作用。

由于中国医疗保健行业的蓬勃发展、经济的快速增长以及心血管疾病患病率的不断上升，中国的生物可吸收血管支架市场 中国在2023年占据了最大的收入市场份额，为22.91%。中国的医疗基础设施显着改善，越来越重视采用先进的医疗技术。这为引入和接受生物可吸收血管支架创造了有利的环境，它为传统金属支架提供了一种有前途的替代品。中国政府对医疗保健系统现代化的努力以及对微创手术不断增长的需求进一步推动了市场的增长。此外，本地和国际制造商积极参与旨在定制产品以满足中国人口特定需求的研发活动，也为该市场的成功做出了贡献。

日本生物可吸收血管支架市场占据亚洲第二大市场份额。这是由于该国先进的医疗保健系统、高可支配收入以及人们对微创手术的认识不断提高。此外，日本政府对医疗创新的支持以及该地区知名市场参与者的存在也有助于市场的增长。

印度的生物可吸收血管支架市场预计在预测期间将出现第二高的复合年增长率，达到 9.4%时期。这是由于心血管疾病的患病率不断上升、老年人口不断增加以及对微创治疗的需求不断增长。此外，医疗技术的进步、政府改善医疗基础设施的举措以及印度不断扩大的医疗旅游业都有助于市场的扩张。

拉丁美洲生物可吸收血管支架市场趋势

拉丁美洲生物可吸收血管支架市场预计在预测期内将出现利润丰厚的增长。该地区心血管疾病的患病率不断上升，推动了对微创治疗的需求，例如可吸收血管支架。其次，该地区人口老龄化和对先进医疗技术意识的不断增强有助于市场的扩张。开发创新产品并在主要制造商之间建立战略合作伙伴关系进一步推动市场的增长。

由于心血管疾病的增加、微创手术的采用增加以及医疗技术的进步，巴西的生物可吸收血管支架市场预计将增长。这种增长是由生物可吸收支架的优点推动的，生物可吸收支架会随着时间的推移而溶解，从而使血管自然愈合。然而，高成本和对熟练专业人员的需求等挑战可能会阻碍市场扩张。特别是在巴西，随着心血管疾病的日益流行以及对生物可吸收血管支架等创新治疗方案的需求，该市场预计将增长。

MEA 生物可吸收血管支架市场趋势

由于微创手术的不断采用和医疗技术的进步，MEA 生物可吸收血管支架市场预计将出现利润丰厚的增长。该地区对发展的关注进一步推动了这一增长可持续且环保的解决方案，推动了各行业对生物可吸收血管支架的需求。此外，该地区对生物基成分的需求不断增长，以及解决心血管疾病的创新支架的开发也支持了市场的扩张。

南非的生物可吸收血管支架市场在2023年占据最大的收入市场份额。这是由于该地区心血管疾病的患病率不断上升、微创手术的日益采用以及对先进医疗技术的需求不断增长。这种市场主导地位反映了该地区对创新治疗方案和可持续医疗保健解决方案开发的关注，推动了对生物可吸收血管支架的需求，以有效解决心血管疾病。

主要生物可吸收血管支架公司见解

市场预计在关键公司拓宽产品线并采用尖端技术的推动下，公司实现了大幅扩张，以确保更大的市场占有率并吸引更广泛的受众。 2023 年 9 月，Zeus 推出了用于生物可吸收血管支架的下一代管材，以防止口腔护理产品包装最终进入垃圾填埋场并减少塑料污染。这一举措展示了该行业对可持续发展和创新的承诺，进一步推动了市场的扩张。

最新进展

• 2024年4月，FDA批准了雅培依维莫司洗脱剂Esprit BTK生物可吸收支架，用于治疗膝下 (BTK) 腘窝下疾病患者。这标志着 FDA 授权用于 BTK 病变的首个专用设备，该批准基于 LIFE-BTK 研究的结果，该研究表明与传统血管成形术相比，截肢、血管闭塞、血运重建和再狭窄的风险降低。

• 2024 年 2 月，MedImpact Healthcare Systems, Inc. 宣布收购 Elixir Solutions。此次收购旨在增强公司的临床、技术、健康风险管理和消费者赋权能力。

• 2024年2月，BIOTRONIK获得CE批准val 为其下一代金属生物可吸收支架 Freesolve。此次批准标志着创新心血管治疗药物开发的一个重要里程碑。它实现了Freesolve在欧洲市场的商业化，为需要冠状动脉介入治疗的患者提供了新的选择。

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