血液过滤和净化市场（2025 - 2030）

血液过滤和净化市场趋势

预计 2024 年全球血液过滤和净化市场规模为 36.7 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 7.34%。慢性肾病 (CKD) 和终末期肾病 (ESRD) 患病率的上升导致血液过滤和净化行业的重要推动者。全球范围内，约 9.1% 的人口（即超过 7 亿人）受到 CKD 的影响，其中糖尿病和高血压是其进展为 ESRD 的主要原因。

根据 2023 年 CDC 的数据，估计有 3550 万美国成年人（约占成年人口的 14%）患有慢性肾病。 （CKD）。 CKD 和 ESRD 病例的激增导致对透析服务的需求增加，包括血液透析和腹膜透析，而ch 对于肾衰竭患者至关重要。因此，医疗保健系统正在扩大透析设施并整合先进的血液净化技术来管理不断增加的患者负荷。这些肾脏疾病发病率的上升凸显了对有效的血液过滤和净化解决方案的迫切需求，从而推动了该领域的市场增长。

在全球疾病检测、监测和个性化医疗领域对高质量、富含分析物的样本不断增长的需求的推动下，临床诊断领域的血液过滤和净化行业正在大幅增长。在现代诊断中，以最小的损失和污染有效处理血液分离血浆、血清、核酸或细胞的能力对于下游测试的准确性和可靠性至关重要。目标是否是检测传染病组中的病毒 RNA、分离肿瘤中的循环肿瘤 DNA (ctDNA)gy，或分析自身免疫性疾病中的炎症细胞因子，强大且标准化的血液净化过程现已成为临床诊断工作流程的基本组成部分。这一转变使血液过滤和净化工具不仅成为准备辅助工具，而且成为不可或缺的诊断推动者。

主要市场驱动因素之一是全球非传染性疾病和癌症、败血症、心血管疾病和自身免疫综合征等复杂疾病的增加。这些临床领域越来越依赖血液检测，因为其微创性、可重复性和丰富的信息内容。例如，在肿瘤学中，液体活检现在允许临床医生仅使用几毫升血液来筛查肿瘤标志物或突变，从而减少了对侵入性组织活检的需求。这导致对高效纯化系统的需求激增，该系统可以分离稀有生物标志物，如 cfDNA、miRNA 或循环肿瘤细胞(CTC) 来自全血，具有高特异性和敏感性。 Qiagen 等公司已推出 QIAamp 循环核酸试剂盒等产品来满足这一需求，这是一种在需要可靠回收低浓度核酸的临床和研究实验室中广泛采用的解决方案。

自动化已成为塑造该市场的另一股强大力量。现代实验室正在快速集成自动化样品制备系统，以消除变异性、提高一致性并降低劳动力成本。罗氏的 MagNA Pure 24 系统和 Thermo Fisher Scientific 的 KingFisher Flex 等仪器允许临床实验室以最少的手动操作并行处理数十个血液样本。这些系统将过滤和净化化学与机器人液体处理相结合，简化了病毒载量测试、病原体检测和遗传分析的流程。在高通量医院实验室和国家参考实验室中，此类平台现在对于满足不断增长的测试量至关重要，特别是在 COVID-19 大流行之后，这极大地凸显了对可扩展、高效的诊断基础设施的需求。

与此同时，膜、过滤器和耗材的需求继续强劲，特别是在血清学测定、ELISA 和 PCR 测试的样品制备方面。 Pall 公司的 Acrodisc 注射器过滤器和 MilliporeSigma 的 MultiScreen 真空过滤板等产品是诊断工作流程的标准组件，可快速、无菌地分离血浆并去除细胞碎片。这些工具还被集成到护理点 (POC) 诊断套件中，从而能够在分散的环境中快速处理样本，这对于农村诊所、急诊室和移动检测单位至关重要。随着医疗保健系统分散化并寻求门诊更快的诊断周转，对紧凑型、预组装和一次性血液过滤设备的需求日益增长市场也越来越受到专业检测和柱纯化技术的影响，特别是在免疫学和移植诊断领域。 Thermo Fisher 的 Dynabeads 或 Miltenyi Biotec 的 MACS 柱等系统广泛用于分离稀有免疫细胞群或抗原，以进行诊断或治疗监测。这些工具可实现伴随诊断、细胞免疫表型分析和移植后排斥监测所需的高度选择性纯化步骤。随着临床实验室向个性化和免疫驱动的诊断方向发展，对能够适应靶向富集和生物标志物分析的专业纯化试剂盒的需求量很大。

市场集中度和特征

市场的创新程度很高，其特点是在技术进步的推动下经历重大创新，并注重改善患者的治疗结果。关键创新包括致力于开发高通量膜、生物相容性涂层、可穿戴设备和人工智能集成系统，以提高血液净化过程的效率和安全性。这些技术的日益普及正在促进市场的增长和转型，为医疗保健提供者和患者提供新的机会。

血液过滤和净化行业的并购 (M&A) 活动较低，反映出其快速增长和对先进治疗解决方案不断增长的需求。

对血液过滤和净化产品和服务的监管非常严格，在确保设备安全性和有效性的同时也影响着市场动态。严格的法规通过为产品开发和测试设定高标准来影响市场，从而推动行业的创新和投资。 FDA 最近制定的监管实验室开发测试 (LDT) 的规则旨在提高可靠性和安全性重症监护环境中使用的诊断工具有很多，包括与血液净化相关的工具。虽然此举旨在确保测试准确性和患者安全，但也可能带来挑战，例如合规成本增加以及将新诊断创新推向市场可能出现延迟。

市场上产品替代品普遍较高。在血液过滤和纯化行业，主要替代品包括离心、磁珠分离、微流体、固相萃取 (SPE) 柱、自动样品制备工作站和化学裂解试剂盒。这些替代方案可提供不同的优势，例如自动化、更高的吞吐量或成本效益，具体取决于使用案例。

市场的区域扩张主要集中在接触各个国家的医院和血库，这些实体是血液过滤和净化产品和服务的主要消费者。医院，由于o 他们广泛使用血液过滤和净化来治疗患者，包括紧急情况、手术和器官移植，占该行业的很大一部分。另一方面，血库严重依赖精确的血液过滤和净化来确保安全有效的输血。临床实验室和专业检测设施等其他最终用户也对该行业做出了贡献，但与医院和血库相比，集中度较低。

产品洞察

过滤套件和试剂细分市场以 2024 年最大收入份额 35.97% 引领市场，由于其在确保血液安全和有效性方面发挥着关键作用，预计在预测期内将以利润丰厚的复合年增长率增长输血、治疗和医学研究。这些试剂盒可去除微聚集体、病原体和毒素等有害杂质，防止免疫反应等并发症离子和败血症。过滤材料的技术进步和全球对高质量血液制品不断增长的需求进一步促进了过滤套件和试剂在市场上的主导地位。例如，2024 年 11 月，HWTAi 推出了一款一次性血液过滤器，可有效去除各种血液制品中的微聚集体和杂质，包括全血、红细胞、血小板、浓缩粒细胞、血浆。

膜、过滤器和耗材领域预计将在预测期内以最快的复合年增长率增长，因为它们在广泛的临床和研究应用中发挥着重要作用。随着对先进、经济高效的一次性过滤解决方案的需求不断增加，膜技术的创新（例如提高生物相容性和过滤效率）正在推动快速增长。对个性化医疗、重症监护治疗的不断增长的需求以及全球慢性病的增加有助于o 这些产品的加速采用。

应用洞察

根据应用，传染病诊断细分市场在 2024 年以 32.51% 的最大收入份额引领市场。由于全球传染病患病率不断上升以及对准确、快速诊断的迫切需求，传染病诊断是血液净化和过滤市场中最大的细分市场。血液过滤技术在清除血液中的细菌、病毒和寄生虫等病原体、确保安全输血和改善患者预后方面发挥着至关重要的作用。脓毒症、艾滋病毒和肝炎等疾病的增加，加上诊断工具和过滤方法的进步，推动了对高效过滤系统的需求。这些创新有助于及早发现感染并更有效地管理治疗，使传染病诊断成为关键的市场领导者。

遗传/分子诊断预计 cs 细分市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。遗传/分子诊断部门通过纯化用于遗传和分子测试的血液样本，在提高诊断精度方面发挥着至关重要的作用。该领域的血液过滤技术对于去除污染物或不需要的物质（例如多余的蛋白质、血细胞或病原体）至关重要，这些物质可能会干扰遗传标记或突变的分析。该领域的关键产品之一包括 DNA/RNA 纯化系统，可在进行分子诊断之前从血液样本中分离和清洁遗传物质。这些纯化系统确保遗传物质不含可能影响下游分析准确性的抑制剂或污染物。例如，Thermo Fisher Scientific 和 QIAGEN 等公司基于磁珠的纯化系统广泛用于分离 DNA 或 RNA，确保高质量样品用于进一步分析。此外，设计用于从血浆中去除细胞碎片或外泌体的过滤装置对于在液体活检测试中分离遗传物质至关重要。液体活检技术在癌症诊断中变得越来越重要。例如，Guardant Health 的 Guardant360 测试利用纯化的血液样本来检测与肺癌、乳腺癌和结肠癌等癌症相关的多种基因突变。

此外，基于 PCR 的纯化产品通常用于增强聚合酶链反应 (PCR) 检测的性能，而聚合酶链反应 (PCR) 检测是基因诊断不可或缺的一部分。这些产品可去除血液样本中的污染物，以确保保留遗传物质以进行准确的突变分析，特别是对于遗传性疾病、病毒感染和肿瘤学研究等情况。

最终用途见解

根据最终用途，临床诊断实验室由于其在疾病检测和监测方面的重要作用，该细分市场在 2024 年以 47.24% 的最大收入份额引领市场。这些实验室依靠先进的过滤技术来获取高质量、无污染的血液样本，以进行准确的检测，特别是在传染病诊断、基因检测和肿瘤学方面。随着个性化医疗和早期疾病检测的兴起，临床诊断实验室正在采用尖端的过滤技术，推动了该细分市场的规模和增长。个性化医疗的发展，即根据遗传信息为个体患者量身定制治疗方案，进一步加速了对高质量血液样本的需求。此外，糖尿病和心血管疾病等慢性疾病的增加通常需要通过血液检测进行定期监测，这导致更多地采用净化技术。临床诊断实验室也受益于创新分子诊断和人工智能驱动的测试依赖于纯化的血液来获得准确的结果。

随着世界各地的医疗保健系统专注于提高诊断能力和扩大实验室基础设施，临床诊断实验室正在推动市场增长的规模和速度。

区域洞察

北美在血液过滤和净化市场上占据主导地位，由于该地区发达的医疗基础设施以及该地区发生大量输血等因素，2024年收入份额最大，达到46.14%。 Thermo Fisher Scientific Inc.、Roche Lifescience、Avantor 和 QIAGEN N.V 等从事该行业的主要公司拥有丰富的专业知识、资源和成熟的分销网络。这些公司全面的产品组合、广泛的全球足迹以及良好的品牌认知度其他支持地区主导地位。

慢性肾病给地区医疗保健系统带来的沉重负担是市场增长的主要驱动力，因此需要血液过滤和净化。 2025 年 2 月，与南加州大学 Cedars-Sinai 医学中心和 Keck 医学院合作进行的一项研究 ExThera Medical 的 Seraph 100 Microbind 亲和血液过滤器 (Seraph 100) 可以选择性地吸附胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者血液中的特定肿瘤相关微粒，为治疗该疾病提供了一种有前景的新方法。

美国血液过滤和净化市场趋势

由于医疗技术的医疗保健支出不断增长以及老龄化负担，预计美国的血液过滤和净化市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长人口。因此，这些原因扩大了血液过滤和净化的市场。例如，2024 年 12 月，GVS S.p.A 签订了一项具有约束力的协议，收购 Haemonetics Corporation 的输血医学业务。通过收购 Haemonetics 的血液采集、处理、过滤和输血专有解决方案，GVS 显着扩展了其在该领域的产品供应。

欧洲血液过滤和净化市场趋势

欧洲的血液过滤和净化市场被认为是该行业利润丰厚的地区。该地区的市场增长可归因于研究经费的增加以及该地区主要市场参与者在当地的存在，从而导致慢性病的增加。

由于拥有完善的医疗保健基础设施，英国血液过滤和净化市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长结构、政府对医疗保健的投资以及监管支持和创新。

法国的血液过滤和净化市场预计在预测期内将以可观的复合年增长率增长，这归因于该国对预防性医疗保健的日益关注和改善医疗保健基础设施的可及性。

德国血液过滤和净化市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，因为政府采取了越来越多的举措，重点关注预防性医疗保健，鼓励慢性病的早期发现和主动管理。研发部门正在积极开发新的、更高效的血液过滤和净化技术。

亚太地区血液过滤和净化市场趋势

预计亚太地区的血液过滤和净化市场将在2019年实现最快的复合年增长率。预测期间，由于人口、经济、医疗保健和技术因素的综合作用。政府和私人医疗保健系统正在扩大先进医疗技术的使用范围，包括血液过滤和净化系统。印度、中国和印度尼西亚等国家中低收入阶层的不断壮大，导致对高质量医疗保健和医疗（包括透析和其他血液相关疗法）的需求不断增加。医疗保健领域的技术进步，例如新的分子诊断工具，促进了快速可靠的群体识别，为市场增长提供了机会。整个亚太地区人们对慢性肾病、脓毒症和其他血液相关疾病的认识不断提高。随着医疗保健服务的普及和公共卫生举措的不断发展，需要血液净化治疗的疾病的早期诊断正在改善。

中国血液过滤和净化市场由于医疗技术，特别是血液过滤和净化设备的开发，预计在估计期间将以显着的复合年增长率增长。人工智能 (AI)、可穿戴透析设备和家庭透析系统等创新正在提高治疗的可及性和效率。这些尖端技术的日益普及，加上个性化医疗和血液净化系统的进步，预计将推动市场的显着增长。

由于日本完善的医疗保健系统、人口老龄化程度较高以及医疗保健支出的增加，预计日本血液过滤和净化市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。随着日本对 CKD、高血压和糖尿病等慢性病的认识不断提高，越来越多的人寻求早期治疗和干预。

拉丁美洲血液过滤和净化市场趋势

拉丁美洲的血液过滤和净化市场被认为是该行业利润丰厚的地区。血液过滤和净化市场预计将因多种因素而增长，包括人口结构变化、医疗保健需求增加、对慢性病认识的提高以及医疗技术的进步。

巴西血液过滤和净化市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，因为巴西是拉丁美洲透析患者数量最多的国家之一，需要血液透析和其他血液净化治疗的人数稳步增加。本地和国际公司越来越多地在巴西建立战略合作伙伴关系，以提高血液过滤和净化技术的可用性。

MEA 血液过滤和净化市场趋势

MEA 的血液过滤和净化市场被认为是该行业利润丰厚的领域。该地区的市场是由慢性病的高患病率以及医疗基础设施的改善所推动的。技术进步、医疗旅游的扩张和医疗保健意识的提高也推动了对透析和其他血液净化治疗的需求

沙特阿拉伯血液过滤和净化市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，原因包括慢性病患病率不断上升、政府举措和医疗基础设施的进步等多种因素。由于慢性肾脏病患病率不断上升，需要更好的诊断和改进治疗方案。

主要血液过滤和净化公司见解

该领域的一些领先参与者过滤和净化行业包括赛默飞世尔科技 (Thermo Fischer Scientific)、罗氏生命科学 (Roche Life Sciences)、Avantor 和 QIAGEN N.V.。主要参与者正在利用该地区现有的客户群来优先维持高质量标准并获得较高的市场规模准入。这一策略对于已经在市场中建立信任的品牌非常有用。这些参与者大力投资先进技术和基础设施，使他们能够有效地处理和分析大量样本。此外，公司还与其他公司和分销商一起采取各种战略举措，以加强其市场占有率。

HWTAi、Promega 和 Canvax 是血液过滤和净化行业的一些新兴市场参与者。这些公司专注于获得政府机构和医疗保健组织的资金支持，并通过推出新颖产品来利用未开发的途径。

最新进展

• 2024 年 12 月，MagMAX 总核酸分离试剂盒推出，用于从各种样本类型（包括病毒、血液和细菌来源）中快速、高通量提取 RNA 和基因组 DNA。它利用基于磁珠的纯化技术，确保高效可靠的核酸分离。

• 2024年3月，Nanobind推出Nanobind PanDNA试剂盒，有助于从一系列样品中提取高分子量（HMW）DNA，包括细胞、细菌、血液、saliva, tissue, and nuclei.其主要应用是基因组研究。

• 2022年11月，HiMedia推出了HiPurA血液基因组DNA小量纯化试剂盒，是一种基于旋转柱的DNA提取工具，设计用于从各种血液样本中分离基因组DNA。它采用先进的硅基膜技术，采用方便的旋转柱形式。这种设计有利于基因组DNA的有效结合、洗涤和洗脱，从而可以同时处理多个样本。

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