中国肝癌药物市场（2024-2030）

中国肝癌药物市场规模及趋势

2023年中国肝癌药物市场规模为2.0991亿美元，预计2024年至2030年复合年增长率为20.6%，主要受该病发病率上升、治疗方式进步、认识不断提高以及人们对肝癌的认识的推动。该国的早期诊断实践。此外，不断增长的医疗保健支出、技术创新和研发 (R&D) 投资的增加，加上政府旨在提高医疗服务可及性的举措，预计将在预测期内推动市场增长。

中国转移性疾病发病率的增加是市场增长的重要推动力。据全球癌症观察站统计，2022年新发肝癌病例近367,657例，占比7.6%中国所有癌症病例中。该病的5年患病人数为483,407人，中国每10万人中约有34人被诊断患有肝癌。尽管中国人口仅占世界人口的不到20%，但其新增肝癌病例却占全球的近一半。肝细胞癌（HCC）约占所有原发性肝癌病例的90%，主要发生在慢性乙型肝炎引起的肝硬化个体。中国东部的江苏省是全国肝癌流行的中心，由于乙型肝炎发病率高，且气候温暖潮湿，进一步增加了肝癌的风险。随着越来越多的人被诊断出患有这种疾病，对有效治疗方案的需求不断增加，促使制药公司创新并扩大其产品范围。

中国因这种疾病导致的年龄标准化死亡率 (ASR) 显着升高，其中男性个体表现出明显的死亡率。ASR 比全球平均水平高 1.7 倍。此外，虽然全球残疾调整生命年 (DALY) 的年龄标准化率在 75 至 79 岁的年龄范围内达到峰值，但在中国人群中，这一峰值出现得更早。全球主要病因是乙型肝炎病毒，占病例的 39.5%。在中国，这一数字明显更高，乙型肝炎病毒导致了 62.5% 的病例，其次是丙型肝炎病毒和饮酒。

人们越来越有兴趣结合不同的疗法来改善结果。正在进行的临床试验正在测试靶向疗法、免疫疗法和局部治疗的新型组合。新药物和治疗方式，包括基因疗法和细胞疗法，也正在研究中。索拉非尼和仑伐替尼是中国晚期肝癌的标准一线治疗药物。瑞戈非尼、卡博替尼和 ramucirumab 被批准作为二线治疗。这些疗法通过抑制肿瘤生长和血管生成发挥作用。

下表重点介绍了中国大陆肝癌治疗的一些主要里程碑。

新的、更有效的治疗方式的不断发展，包括靶向治疗和免疫疗法彻底改变了疾病的治疗。这些进步不仅改善了患者的治疗效果，还促进了对肿瘤学领域的投资增加。经动脉化疗栓塞 (TACE)、经动脉放射栓塞 (TARE) 和射频消融 (RFA) 等技术通常用于不适合手术的患者。 TACE 因其可有效控制肿瘤生长并延长中期生命周期而成为中国使用最广泛的局部治疗方法呃癌症患者。随着治疗选择变得更加复杂，医疗保健提供者更有能力提供个性化护理，从而进一步推动市场增长。

此外，不断增加的政府举措以及旨在改善癌症护理和治疗机会的政策和举措的实施也在推动市场发展。这些举措包括癌症药物补贴、研究项目资助以及建立专门的癌症中心。卫生部投入巨资开展病毒性肝炎和肝细胞癌（HCC）相关研究，以改善该疾病的预防和治疗。此外，中国科学院在上海成立了国家肿瘤研究中心，以推进肝癌研究。此外，中国肝癌学会、中国抗癌协会、中华医学会发布了一系列肝癌和肝炎指南，以帮助全国医生尝试更有效地治疗患有这些疾病的患者。这些努力不仅增加了患者获得必要治疗的机会，还鼓励制药公司投资该市场。

市场集中度和特征

在新药配方、靶向治疗和个性化医疗方法不断进步的推动下，中国肝癌药物行业正在经历高度创新，以提高治疗效果和患者预后。高度创新通常意味着一个充满活力的市场，不断进行研发工作，促进竞争，并有可能改善患者的治疗选择。

中国肝癌药物行业的并购活动非常活跃，公司寻求增强其服务产品和技术能力。高水平的并购导致市场集中度提高，因为较大的公司收购规模较小的公司以增强其产品组合、扩大市场范围并实现规模经济。这一趋势也可能会影响竞争和创新，因为合并后的实体可能拥有更多的财务和技术资源来投资于研发。

法规对中国肝癌药物行业产生了重大影响。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）等监管机构在确保药品安全性和有效性方面发挥着至关重要的作用。严格的法规给市场准入带来了挑战，并可能会减慢新疗法的审批流程。

产品审批是肝癌药物行业的一个关键方面，因为它决定了患者治疗选择的可用性。制造商致力于获得批准，以站在市场创新的最前沿。例如，2022年10月，信达生物制药获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 Cyramza（ramucirumab）用于治疗肝细胞癌（HCC）患者。该批准允许该药物在中国用于治疗这种形式的肝癌。此次批准基于证明该药物治疗 HCC 的有效性和安全性的临床试验数据。

各公司为在肝癌药物市场中实现产品多元化而采取的策略。这涉及开发新的制剂、适应症或联合疗法，以解决肝癌治疗的各个方面。有效的产品扩张可以提高公司的市场份额，并为患者提供更广泛的治疗选择。

治疗见解

靶向治疗细分市场占据主导地位，2023年收入份额为53.10%。靶向治疗因其能够精确靶向有助于癌症生长和扩散的特定分子或途径而受到重视。埃尔斯。这种方法旨在限制对正常细胞的伤害，从而减少副作用并改善患者的治疗效果。靶向治疗在抑制肿瘤生长和提高生存率方面显示出有希望的结果。靶向治疗，主要是多激酶抑制剂（MKI），被认为是中国最有前途的治疗进展，被寄予厚望，目前约占中国肝癌市场的10%。 2021 年，索拉非尼被列入第四批中国国家药品集中采购 (NCDP) 批准清单，这通常预示着积极的前景，预计将导致该清单上的药品销量增加。由于越来越多地采用这些治疗方法以及药物开发的不断进步，靶向治疗市场正在不断增长。

免疫治疗领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。免疫疗法已被证实有效我通过利用免疫系统来识别和消灭癌细胞。这种方法表现出了相当大的功效，导致免疫疗法被更多地采用和投资。在中国，百时美施贵宝的nivolumab目前正在进行治疗肝癌的III期试验。与此同时，默克公司已提交了派姆单抗的新药申请（NDA），该药物正在被评估为肝癌的潜在二线疗法。此外，2023年11月，阿斯利康的Imfinzi联合化疗在中国获得批准，成为治疗局部晚期或转移性胆道癌患者的首个免疫治疗方案。此次批准标志着该患者群体的治疗方案取得了重大进步，为更有效地治疗胆道癌提供了一种新的治疗方法。尽管预计更多的免疫疗法将在不久的将来进入市场，但它们目前的状况反映了解决持续的竞争和发展障碍。

类型洞察

肝细胞癌 (HCC) 细分市场主导市场，2023 年收入份额为 37.41%。与 HCC 相关的高患病率和死亡率促使人们广泛开展研究和开发工作，以发现有效的治疗方法。 HCC占中国原发性肝癌病例的75-90%，是最常见的肝癌类型。治疗 HCC 的困难和现有治疗方案的有限正在促使公司投资开发新的有效药物。提高对肝癌的认识和早期发现有助于及时干预和治疗，从而增加对药物和联合治疗的需求。

2022年8月，《ACS Medicinal Chemistry Letters》上的一篇文章强调了百济神州的替雷利珠单抗和信达生物的联合疗法（信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似药）获批为临床试验药物。忽略了肝细胞癌（HCC）的治疗，肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型。百济神州和信达生物都是中国生物制药公司，尽管它们是在中国大陆境外合法注册的。信达生物的疗法已被指定为一线疗法。这些进步推动了中国市场的增长。

预计肝母细胞瘤领域将在预测期内快速增长。肝母细胞瘤是一种主要影响幼儿的肝癌，由于其独特的生物学行为和治疗要求，需要有针对性的治疗方法。该细分市场的特点是需要针对儿科患者量身定制的特定药物和疗法，这推动了研究和开发工作。中国肝母细胞瘤药物市场受到疾病发病率、治疗方案进步以及旨在改善患者状况的持续临床试验等因素的影响

分销渠道洞察

医院药房主导市场，2023 年收入份额为 45.60%。医院药房通常可以获得尖端疗法和临床试验药物，这在管理复杂的肝癌病例中发挥着重要作用。该细分市场通常涉及专业、高成本和先进的疗法，包括可能无法通过零售渠道获得的靶向治疗和免疫疗法。

预计零售药店将在预测期内出现显着增长。零售药店，包括社区药房和连锁药店，为肝癌患者提供一系列非处方药和处方药。该部门的重点是提供用于持续管理和支持性护理的药物，而不是在住院期间进行的专门治疗

中国主要肝癌药物公司洞察

中国肝癌药物市场的领先公司正在实施各种战略，以增强其市场占有率并扩大其产品和服务的可及性。业务扩张和战略合作等举措对于推动市场增长至关重要。

近期进展

• 3月份2024年，苏州瑞博生命科学有限公司和Ribocure Pharmaceuticals AB（瑞博）宣布与勃林格殷格翰合作，推进生命科学新疗法的开发。ver 疾病。此次合作旨在利用两家公司的专业知识来创新和增强肝脏疾病的治疗选择。通过结合资源和知识，两家公司寻求通过开发新的治疗方法来解决肝病管理中未满足的需求，并改善患者的治疗结果。

• 2023年10月，Elevar Therapeutics同意支付6亿美元，从中国恒瑞医药收购肝癌治疗药物在美国的销售权。该研究药物是 rivoceranib 和 camrelizumab（一种 VEGFR-2）的组合。抑制剂和 PD-1 抑制剂分别在临床试验中显示出前景。

• 2023 年 3 月，Ablaze Pharmaceuticals 与 RayzeBio 合作开发了一种针对肝癌特异性生物标志物 GPC3 的一流肝癌疗法。该候选药物在临床前研究中显示出良好的前景，表现出强大的 GPC3 结合、快速内化和持续作用。d 肿瘤摄取。 Ablaze 可能会负责在中国的临床开发和商业化，解决该地区对有效肝癌治疗的高度未满足的医疗需求。

• 2022 年 10 月，信达生物制药的 Cyramza（ramucirumab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗肝细胞癌（HCC）患者。该批准允许该药物在中国用于治疗这种形式的肝癌。该批准基于证明该药物治疗 HCC 的有效性和安全性的临床试验数据。

中国肝癌药物 市场