多巴胺激动剂市场（2025 - 2030）

多巴胺激动剂市场规模及趋势

预计 2024 年全球多巴胺激动剂市场规模为 13.1 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 5.70%。该市场由几个关键因素推动，主要是帕金森病患病率上升疾病、不宁腿综合症和其他需要多巴胺调节治疗的神经系统疾病。随着全球人口老龄化，这些疾病的发生率预计会增加，进一步刺激需求。此外，药物配方的进步，例如缓释和透皮选择，可提高患者的依从性并扩大市场潜力。

目前，四种多巴胺激动剂已获得 FDA 批准，可在美国用于治疗帕金森病 (PD)。 FDA 批准的用于治疗帕金森病的多巴胺激动剂sease (PD)——Mirapex（普拉克索）、Requip（罗匹尼罗）、Neupro（罗替戈汀）和 Apokyn（阿朴吗啡）——提供多种剂型，包括口服、透皮和注射选择，增强了治疗灵活性。长效制剂和连续透皮给药的出现提高了患者的依从性和症状控制。然而，随着下一代候选药物的出现，市场正在不断发展，例如tavapadon（D1/D5激动剂）和IRL1117（D1/D2激动剂），它们有望提供更好的受体选择性、更少的副作用和改进的给药方案。这些创新的管道疗法可能会扰乱市场，通过解决运动障碍、冲动控制障碍和疗效波动等局限性来挑战现有品牌，有可能将市场动态转向更精确和对患者友好的治疗。 

2024 年 9 月，艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 宣布其 piv 取得积极的顶线业绩临床管道药物 tavapadon 的全部 3 期 TEMPO-1 试验是一种在研 D1/D5 多巴胺受体部分激动剂，正在研究作为帕金森病的每日一次治疗方法。该临床试验评估了患有早期帕金森病的成人的两种固定剂量（5 毫克和 15 毫克，每天一次），达到了主要终点。与安慰剂相比，接受tavapadon治疗的患者在运动障碍协会统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第III部分评分中与基线相比出现了统计学上的显着改善，这在临床试验中证明了其有效性、安全性和耐受性。艾伯维（AbbVie）的市场占有率和对帕金森病研究临床管道的投资可能会加速 tavapadon 的商业采用，推动多巴胺激动剂领域的竞争和创新。 

此外，目前处于临床前阶段的IRL1117正在被开发为针对核心疾病的下一代口服治疗药物。帕金森病 (PD) 的症状，有可能替代左旋多巴，同时保持相同或更好的疗效，且没有长期副作用。 IRL1117 的 D1/D2 受体激动剂特性预计将于 2024 年底或 2025 年初进入临床开发，可以提供更稳定的症状控制并减少与左旋多巴相关的运动障碍等并发症。如果成功，它可能会极大地扰乱多巴胺激动剂行业，将治疗模式从传统的左旋多巴治疗方案转向更可持续和耐受性良好的疗法，从而加剧与现有多巴胺激动剂的竞争，并塑造帕金森病治疗的未来格局。

市场集中度和特征

随着药物配方、靶向给药的进步，多巴胺激动剂行业正在不断发展。系统和联合疗法。麦角生物碱和非麦角多巴胺激动剂的创新重点我们致力于提高疗效、最大限度地减少副作用并提高患者的依从性。长效注射剂、缓释口服制剂和新颖的作用机制是研究的关键领域。新兴疗法旨在通过提高生物利用度和降低给药频率来治疗帕金森病、不宁腿综合征 (RLS) 和高催乳素血症等疾病。

市场正在经历由领先制药公司推动的重大并购 (M&A) 活动，这些公司寻求加强其在神经系统和内分泌疾病方面的产品组合。 Teva Pharmaceutical Industries Ltd、GSK plc.、Supernus Pharmaceuticals, Inc. 和 H. Lundbeck A/S 等公司正在积极收购生物技术公司，以获得新型药物配方、提高生产能力并扩大其全球影响力。对有效口服和注射多巴胺激动剂的需求不断增长正在推动行业整合。

监管机构包括 FDA 和 EMA 在内的多个机构对多巴胺激动剂实施了严格的指导方针，以确保其安全性、有效性和质量。批准过程涉及广泛的临床试验和监管审查，通常会延长市场进入时间并增加开发成本。此外，报销政策和定价策略会显着影响采用，特别是对于高成本的注射剂制剂。公司必须应对复杂的监管环境，以确保广泛的可及性和市场渗透。

多巴胺激动剂面临着来自替代疗法的竞争，例如基于左旋多巴的治疗方法、单胺氧化酶-B 抑制剂和用于治疗帕金森病的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。在高催乳素血症和不宁腿综合征等情况下，非药物干预、生活方式改变和外科手术是潜在的替代方法。尽管存在竞争，多巴胺激动剂由于其靶向作用机制仍然是首选。n、长期疗效和扩大临床应用。

各公司正致力于扩大在亚太、拉丁美洲和中东等高增长地区的足迹，这些地区帕金森病和其他多巴胺相关疾病的患病率正在增加。 Amneal Pharmaceuticals LLC、UCB Pharma、Novartis AG、VeroScience LLC、Pfizer Inc. 和 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 等市场领导者正在利用战略合作伙伴关系、当地监管机构批准和创新定价模式来推动市场渗透。负担能力、供应链物流和监管合规等挑战继续影响着区域增长战略。 

药物洞察

根据药物，市场分为麦角生物碱和非麦角多巴胺激动剂。 2024 年，非麦角多巴胺激动剂细分市场占据最大收入份额，达到 63.11%。这种主导地位归因于其安全性的提高特征、较低的纤维化相关副作用风险以及治疗帕金森病、不宁腿综合征 (RLS) 和其他神经系统疾病的高效。非麦角多巴胺激动剂，如普拉克索、罗匹尼罗、罗替戈汀和阿朴吗啡，与麦角衍生的同类药物相比，由于其优异的耐受性和最小的心血管并发症而获得了广泛采用。

麦角生物碱细分市场是市场第二大细分市场。该细分市场包括溴隐亭、卡麦角林和培高利特，历史上曾用于治疗帕金森病、高催乳素血症和肢端肥大症。该领域的一个新兴趋势是基于麦角生物碱的多巴胺激动剂仿制药的兴起，这是由关键专利到期和仿制药公司生产能力增强推动的。这种转变使这些药物变得更加便宜和容易获得，特别是在发展中市场。此外，对改良配方和联合疗法的持续研究有助于减少副作用并提高患者的依从性。 

应用洞察

根据应用，市场分为帕金森病、不宁腿综合症（RLS）、高催乳素血症等。帕金森病细分市场在 2024 年占据最大的收入份额，为 64.15%。帕金森病 (PD) 患病率不断上升，预计到 2030 年，美国有近 100 万例病例，预计将达到 120 万例，每年新增诊断数达 9 万例，这极大地推动了多巴胺激动剂的采用。作为第二常见的神经退行性疾病，PD 影响着全球超过 1000 万人，其中男性的易感性是女性的 1.5 倍。美国每年的经济负担估计为 520 亿美元，包括治疗、收入损失和社会保障费用，凸显了对具有成本效益的治疗方法的需求。与药物平均每年的成本为 2,500 美元，对价格实惠且长效的多巴胺激动剂（包括仿制药）的需求正在增加，进一步推动了市场扩张。

由于认识的提高、诊断率的提高和患者群体的扩大，特别是在老龄化人口中，不宁腿综合症 (RLS) 预计将成为市场上增长最快的市场。人们越来越偏爱普拉克索、罗匹尼罗和罗替戈汀等非麦角多巴胺激动剂，这些药物疗效高、副作用少，正在推动其采用。此外，由于治疗指南承认多巴胺激动剂是中度至重度不宁腿综合征的一线治疗方法，处方率正在飙升。再加上长效制剂和透皮给药系统的进步，使 RLS 成为市场上增长最快的细分市场。 

给药途径见解

根据给药途径，市场分为口服注射剂和其他。由于患者依从性高、易于管理且广泛普及，口服细分市场在 2024 年占据了最大的收入份额，为 46.58%。口服制剂，包括普拉克索、罗匹尼罗和溴隐亭，是帕金森病和不宁腿综合症 (RLS) 等疾病的一线治疗药物，为其带来了强劲的市场份额。

预计注射剂市场在预测期内将出现显着增长。这种增长是由于越来越多地采用阿扑吗啡注射剂和输液治疗晚期帕金森病，而口服疗法变得不太有效。对快速症状缓解、持续给药系统以及皮下和缓释注射剂创新的需求正在加速这一领域的增长，特别是对于运动波动和严重疾病进展的患者。 

分销渠道洞察

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和其他药房。 2024 年，零售药房领域占据最大的收入份额，达到 42.61%。这一主导地位可归因于其广泛的可及性、便利性以及针对帕金森病和不宁腿综合症 (RLS) 等慢性疾病的高处方补充率。患者更喜欢零售药店，因为可以方便地获得口服多巴胺激动剂、有竞争力的价格和保险。 

预计其他药房市场在预测期内将出现显着增长。这一增长是由数字化采用的增加、上门药物递送以及对注射多巴胺激动剂等特种药物的需求不断增长推动的。电子药房的扩张，加上折扣计划、远程医疗药品整合以及注射剂冷链物流的改善进一步推动了该细分市场在医院药房之外的快速增长。 

区域洞察

北美多巴胺激动剂市场在2024年保持领先地位，全球收入份额为38.03%。帕金森病、不宁腿综合征 (RLS) 和高催乳素血症的患病率不断上升推动了市场增长。药物配方的进步，包括口服和注射疗法，正在提高患者的依从性和可及性。扩大生物制药研究、监管审批以及麦角生物碱和非麦角多巴胺激动剂的采用正在进一步推动市场扩张。医院和零售药店仍然是主要的分销渠道，对靶向治疗的需求不断增长。

美国多巴胺激动剂市场趋势

Th由于高研发投资、早期监管批准和强大的生物制药基础设施，美国多巴胺激动剂行业在收入份额方面处于领先地位。非麦角多巴胺激动剂在帕金森病和不宁腿综合征中的使用越来越多，加上缓释和口服制剂的创新，正在推动市场增长。此外，高催乳素血症病例的增加正在增加对靶向多巴胺激动剂治疗的需求。向新型给药技术的转变正在提高可及性和依从性。

欧洲多巴胺激动剂市场趋势

欧洲多巴胺激动剂行业正在稳步增长，其中德国、法国和英国处于领先地位。政府对生物技术创新的支持、个性化医疗投资的增加以及强大的临床研究环境是关键驱动力。麦角和非麦角多巴胺激动剂在神经退行性疾病中的广泛应用使市场受益活动性疾病和运动障碍。医院药房在分销中占主导地位，而零售药房正在增加慢性病治疗的可及性。

由于帕金森病和不宁腿综合征的患病率不断上升，对多巴胺激动剂的需求不断增长，推动了英国多巴胺激动剂行业的发展。生物制药研发资金的增加、临床试验的扩大以及学术界和工业界之间的合作正在促进市场增长。口服和注射制剂的需求都在上升，医院药房在分销方面处于领先地位，零售药房也受到关注。

德国的多巴胺激动剂行业在先进的药物合成技术、强大的制造基础和不断扩大的生物制药管道的支持下，仍然是欧洲的一个重要市场。帕金森病、不宁腿综合征和高催乳素血症对多巴胺激动剂的需求正在增加。支持生物技术资金和地方的政府举措药品制造正在促进市场扩张。

由于用于治疗神经系统疾病的麦角和非麦角多巴胺激动剂的临床应用不断增加，法国的多巴胺激动剂行业正在扩大。监管进步、公共医疗保健举措以及对生物制剂研究的更高投资是关键的市场驱动力。医院药房在肿瘤和慢性病药物分销中发挥着主导作用，而零售药房正在扩大覆盖范围。 

亚太地区多巴胺激动剂市场趋势

由于慢性病负担不断增加、医疗保健机会增加以及生物技术行业投资不断扩大，亚太地区多巴胺激动剂行业在预测期内的复合年增长率将达到 6.11%。中国、印度和日本等国家在不断增加的临床试验、本地药品生产和监管审批的支持下，引领着这一扩张。口服和注射药物的进展ug 递送技术正在进一步推动市场渗透。

日本多巴胺激动剂行业正在经历越来越多的多巴胺激动剂采用，特别是针对帕金森病和代谢紊乱。政府对神经退行性疾病研究的资助、制药合作以及对衰老相关疾病的关注是关键的增长因素。医院药房继续主导分销，而零售药房正在扩大慢性病管理的可及性。

由于生物制药生产规模扩大、研发投入增加以及政府对靶向药物开发的大力支持，中国多巴胺激动剂行业正在快速增长。治疗神经和内分泌疾病的麦角和非麦角多巴胺激动剂的需求正在上升。本地生产能力和国际合作伙伴关系正在加强市场。

拉丁美洲多巴胺激动剂市场趋势

拉丁美洲多巴胺激动剂行业正在经历医疗保健支出增加、对基于多巴胺的治疗的认识提高以及专业药品的普及所推动的增长。巴西是一个关键市场，政府主导的健康举措、临床研究的不断发展以及对药品制造的日益关注。

由于帕金森病和不宁腿综合症治疗对多巴胺激动剂的需求不断增加，巴西多巴胺激动剂行业正在不断增长。医院药房仍然是主要的分销渠道，零售药房扩大了慢性病管理的可及性。监管的改善和对当地生物技术公司的投资增加正在加速市场增长。

中东和非洲多巴胺激动剂市场趋势

由于医疗基础设施的不断发展、生物技术投资的增加以及慢性病的上升，中东和非洲多巴胺激动剂行业正在扩张。c 疾病负担。在政府提高医疗保健可及性的举措的支持下，沙特阿拉伯和南非等国家对基于多巴胺的疗法的需求不断增加。

在政府推动的医疗保健现代化、研发投资增加以及对靶向治疗的需求不断增长的支持下，沙特阿拉伯的多巴胺激动剂行业正在快速增长。医院药房仍然是主要的分销渠道，零售药房正在扩大其业务范围。 2030 年愿景下的监管进步将进一步推动市场增长。

主要多巴胺激动剂公司见解

多巴胺激动剂行业的领先企业包括 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、GSK plc.、Supernus Pharmaceuticals, Inc.、H. Lundbeck A/S、Amneal Pharmaceuticals LLC、UCB Pharma、Novartis AG、 VeroScience LLC、辉瑞公司和勃林格殷格翰制药公司。市场是由对靶向药物的需求不断增长所推动的。治疗、药物合成技术的进步以及多巴胺激动剂在帕金森病、不宁腿综合征和高催乳素血症中的应用日益广泛。 

产品创新和监管审批仍然是领先企业保持竞争优势的关键策略。新兴企业专注于缓释制剂和新型药物输送系统（包括口服和注射多巴胺激动剂）等利基领域。与生物技术公司、研究机构和合同制造组织 (CMO) 的战略合作伙伴关系，以及积极参与临床试验，使公司能够加速开发、扩大市场覆盖范围，并巩固其在不断发展的多巴胺激动剂领域的地位。

最新进展

• 2024 年 8 月，艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 完成了对 Cerevel Therapeutics 的 87 亿美元收购，Cerevel Therapeutics 是一家专注于神经科学疾病的临床阶段生物制药公司。此次收购增强了艾伯维在神经科学市场的地位，有可能加速多巴胺激动剂疗法的创新，并增强神经系统疾病治疗领域的竞争。

• 2024 年 12 月，艾伯维公司宣布其关键的 III 期 TEMPO-2 试验取得了积极的顶线结果，该试验评估了 tavapadon（一种一流的 D1/D5 部分多巴胺激动剂）作为早期治疗的灵活剂量单一疗法。帕金森病o;s 病。 Tavapadon 正在作为一种每日一次的治疗方法进行研究，可能为 PD 管理提供一种新方法。

• 2023 年 9 月，一场龙卷风严重损坏了辉瑞的落基山工厂，该工厂生产无菌注射药物，包括多巴胺、醋酸钾和用于新生儿护理的维生素 K1。该工厂为美国医院供应约 25% 的辉瑞无菌注射剂，占美国总消费量的 8% 左右。

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