基因传递技术市场（2024 - 2030）

基因传递技术市场趋势

2023年全球基因传递技术市场价值为49.1亿美元，预计2024年至2030年复合年增长率为11.4%。市场增长是由遗传性疾病和癌症患病率不断上升推动的，这就需要开发有效的基因疗法。此外，生物技术和分子生物学的进步导致了创新基因递送技术的出现，进一步推动了市场增长。

截至 2023 年 3 月，已有 100 种已上市且全球批准的基因、细胞和 RNA 疗法可供使用。此外，另有 3,700 种疗法处于临床和临床前阶段。这表明基因疗法的研发管线强劲，这对市场的未来来说是一个积极的信号。这些技术的不断发展和应用预计疗法将在未来几年为扩大基因传递技术市场做出重大贡献。

纳米技术和物理技术的快速进步刺激了复杂的物理基因传递技术的出现，例如磁感受、完美、糖果和电气化。这些方法因其高效和无毒特性而受到认可，预计将使相关产品市场的主要参与者受益。

在相关市场增长的推动下，许多新公司已被吸引进入基因传递技术领域。此外，现有参与者正在利用不同的商业策略来推进基因传递技术市场。目前，许多公司已经与CMO接洽来构建病毒载体。例如，2023年，ViroCell获得了药品和保健品监管机构（MHRA）的批准，可以在其制造工厂生产病毒载体英国伦敦大奥蒙德街医院扎耶德研究中心的人员。

模式洞察

由于生物方法提供的固有优势，生物细分市场在 2023 年占据了 59.9% 的收入份额。这些方法，包括病毒和非病毒载体，通常更有效地将基因传递到靶细胞。尽管存在潜在的安全问题，但病毒载体由于其在穿透细胞和整合其遗传物质方面的进化优势而特别有效。非病毒载体虽然效率较低，但被认为更安全且更容易生产，这使其成为特定应用的有价值的替代品。该细分市场的强劲增长凸显了该领域正在进行的研究和开发活动，以及依赖这些技术的基因疗法日益商业化。

另一方面，化学细分市场预计将以 C 的速度增长。2024 年至 2030 年，AGR 为 11.9%。基因递送的化学方法，例如使用脂质体或纳米粒子，比生物方法具有某些优势。它们通常不太可能触发免疫反应，并且通常可以更具成本效益地生产。该细分市场的高增长率表明科学界越来越认识到这些好处。它还表明化学基因传递技术的进步预计将加速，有可能导致更有效、更安全的基因传递方法的开发。这一预计增长反映出公共和私营部门在这些技术彻底改变医疗保健的潜力的推动下，对该领域的投资不断增加。

应用见解

基因治疗细分市场在 2023 年占据市场主导地位，收入份额为 36.0%。这种增长可归因于对基于基因的治疗的需求不断增长，包括放宽了研究活动以及基因治疗产品的批准。这些因素加上临床试验的激增，促进了该细分市场的增长。

预计从 2024 年到 2030 年，细胞治疗细分市场将以 12.4% 的最快复合年增长率增长。该细分市场的快速增长可归因于干细胞治疗和免疫治疗的进步。例如，CAR-T 细胞疗法彻底改变了某些类型癌症的治疗。此外，人们正在探索干细胞疗法在治疗神经系统和心血管疾病等各种疾病方面的潜力。

方法见解

离体方法在 2023 年以 41.4% 的收入份额引领基因传递技术市场，这归因于其多种优势，例如能够在重新注射患者之前确定转导细胞的有效性并降低免疫原性。此外，它还具有很高的转导效率，导致其在研究应用中的使用率很高。

预计从 2024 年到 2030 年，体外方法将以 11.8% 的复合年增长率增长。该方法由于其易用性和成本效益而在研发活动中普遍使用。该领域的快速增长可归因于在开发新基因疗法中越来越多地使用体外方法以及对基因传递技术领域的研发活动的投资不断增加。体外技术的进步和对人类遗传学的日益深入的了解预计将在预测期内推动基因传递技术市场这一细分市场的增长。

区域见解

北美基因传递技术市场将在 2023 年占据主导地位。这种增长背后的因素包括强大的研究基础设施、完善的制药和d 生物技术领域，以及对基因治疗和遗传医学的大量投资。

美国基因递送技术市场趋势

由于治疗效果的增强以及对精准医疗应用的支持以及慢病毒、逆转录病毒和腺相关病毒（AAV）等病毒载体领域的改进，美国基因递送技术市场在2023年占据北美市场的主导地位，份额为78.0%。基因编辑技术的扩展极大地推动了市场增长。

欧洲基因传递技术市场趋势

欧洲基因传递技术市场被认为是2023年利润丰厚的地区。监管标准的改进和先进的治疗产品正在推动该地区的市场。

英国基因传递技术市场由于支持性监管，预计未来几年将快速增长监管框架、增加治疗管道和技术进步。

亚太地区基因传递技术市场趋势

预计亚太地区基因传递技术市场将在预测期内出现显着增长。这一增长可归因于该地区对生物技术研究的投资不断增加、遗传性疾病的患病率不断上升以及先进医疗技术的迅速采用。

由于眼科、神经病学和肿瘤学等不同治疗领域的规模和收入不断增长，中国的基因递送技术市场在 2023 年占据了相当大的市场份额。

主要基因递送技术公司见解

由于公共和私人投资者对基因传递技术的兴趣日益浓厚，预计市场将见证新进入者的研发激增。此外，现有的主要参与者正在积极采取合并、收购、许可和合作等战略措施，以加强其市场地位。值得注意的是，基因递送技术市场近年来经历了重大并购。

最新进展

• 2024 年 7 月，UniQure 将其位于马萨诸塞州的基因治疗制造工厂的所有权转让给 Genezen。 Genezen 将负责生产 CSL Behring 开发的 B 型血友病治疗药物 Hemgenix。

• 2024 年 6 月，Syncona 完成了 Freeline 和 SwanBio 的合并，合并后的公司已更名为 Spur Therapeutics。 Syncona 已承诺追加 5000 万美元，用于资助新公司的基因治疗研究。

• 2024 年 4 月，Ascend Advanced Therapies 完成了对 Beacon Therapeutics 位于佛罗里达州阿拉楚阿的化学、制造和控制 (CMC) 团队和基地的收购。通过此次交易，奥升德获得了运营良好生产实践设施、流程和分析开发能力，并引进了经验丰富的专业人员来进一步增强其团队。

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