非人类灵长类动物的基因编辑工具市场规模

非人类灵长类动物基因编辑工具市场分析

非人类灵长类动物基因编辑工具市场规模预计到 2025 年为 4496 万美元，预计到 2030 年将达到 7882 万美元，预测期内复合年增长率为 11.88% （2025-2030）。

推动所研究市场的主要因素是基因编辑技术的不断进步、对生物技术研究的投资不断增加、对个性化医疗的需求不断增加、遗传性疾病的患病率不断上升以及市场主要参与者不断增加的战略活动。

镰状细胞性贫血和囊性纤维化等遗传性疾病的患病率不断上升，预计将增加对研究这些疾病的有效研究动物模型的需求。非人类灵长类动物与人类具有遗传和生理相似性，这使得它们对于开发和测试基因编辑干预措施至关重要g 新型基因疗法，最终在预测期内推动所研究的市场。例如，根据囊性纤维化基金会 2024 年 1 月的更新数据，到 2023 年，美国将有近 40,000 名儿童和成人患有囊性纤维化。因此，遗传疾病的显着流行预计将增加非人类灵长类动物中遗传工具的使用，以开发治疗遗传疾病的新疗法，最终在预测期内推动所研究的市场。

此外，对用于开发新药的遗传工具的不断增加的投资预计也将增加这些工具在非人类灵长类动物中的利用率，这最终会在预测期内推动所研究的市场。例如，2024 年 10 月，美国国立卫生研究院拨款 1400 万美元，用于佩雷尔曼医学院罕见代谢疾病的基因编辑疗法。宾夕法尼亚大学 (Penn) 和费城儿童医院 (CHOP)。这笔资金将专门用于开发尿素循环障碍的治疗方法，该疾病影响着大约每 35,000 名儿童中就有 1 名。因此，此类投资预计将增加非人类灵长类动物中基因编辑工具的利用率，以开发新疗法，从而最终在预测期内推动所研究的市场。

此外，基因编辑领域不断增加的研究活动也预计将增加这些技术在非人类灵长类动物中的利用率，最终在预测期内推动所研究的市场。例如，2023 年 10 月，致力于提供一次性治疗性基因疗法的生物技术公司 Prime Medicine, Inc. 报告了新的临床前数据，证明针对肝脏的 Prime 编辑器能够高效、精确地纠正最常见的致病性甘氨酸突变之一。非人类灵长类动物 (NHP) 和小鼠模型中的原发储存病 1b (GSD1b)。这些数据今天在比利时布鲁塞尔举行的欧洲基因与细胞治疗学会 (ESGCT) 2023 年大会上公布。因此，此类研究活动预计将增加非人类灵长类动物中基因编辑工具的利用率，从而最终在预测期内推动所研究的市场。

因此，镰状细胞性贫血等遗传疾病患病率的增加、对遗传工具的投资增加以及基因编辑领域不断增长的研究活动预计将在预测期内推动所研究的市场。然而，由于缺乏对使用非人类灵长类动物的伦理担忧，预计将在预测期内限制所研究的市场。

非人类灵长类动物基因编辑工具市场趋势

CRISPR/Cas9 细分市场预计将在预测期内占据重要的市场份额riod。

CRISPR-Cas9 是一项独特的技术，使遗传学家和医学研究人员能够通过删除、添加或改变 DNA 序列的部分来编辑部分基因组。推动该细分市场增长的主要因素是市场主要参与者对 CRIPR/Cas9 技术的投资和战略活动的增加。 

CRISPR-Cas9技术不断增加的临床应用提出了对各种疾病的有效了解的需求，这有助于开发新药并在预测期内推动研究领域的发展。例如，根据 2024 年 8 月发表在《Retrovirology》上的一篇文章，CRISPR-Cas9 基因编辑技术为阐明非人类灵长类 (NHP) HIV 模型提供了机会，用于研究影响 HIV 复制的遗传因素，并设计利用 HIV 感染遗传障碍的细胞疗法，包括对 CCR5 进行工程突变并赋予对 HIV/猿猴的抗性免疫缺陷病毒（SIV）感染。因此，由于 CRISPR-Cas9 在了解 HIV 等疾病和开发新药方面的各种应用，预计将在预测期内加速研究领域的发展。

 此外，越来越多的战略活动（例如主要参与者推出产品）预计也将加速在非人类灵长类动物中使用 CRISPR-Cas9 技术的基因编辑领域的研究活动，最终在预测期内推动研究市场的发展。例如，2023年12月，Vertex和CRISPR Therapeutics报告了英国药品和保健品监管局（MHRA）授权CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY（exagamglogene autotemcel）用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。 CASGEVY 被授权用于治疗符合条件的 12 岁及以上患有复发性 SCD 的患者血管闭塞性危象 (VOC) 或 TDT，无法获得与相关造血干细胞供体相匹配的人类白细胞抗原 (HLA)。因此，此类应用程序的日益普及预计将提高 ABA 疗法在焦虑治疗中的利用率，并在预测期内推动所研究的市场。 

因此，推出此类产品增加了基因编辑工具在非人类灵长类动物中用于研究目的的利用率，这最终在预测期内推动了所研究的市场。因此，CRISPR-Cas9 技术临床应用的增加和关键参与者产品等战略活动的增加增加了 CRIPSR-Cas9 技术在非人类灵长类动物研究活动中的利用，最终在预测期内研究了细分市场。

北美预计将在全球范围内占据重要的市场份额重铸时期。

北美非人类灵长类动物市场的基因编辑工具受到先进研究基础设施、遗传疾病患病率上升、对个性化医疗日益增长的兴趣、基因编辑工具技术进步以及市场主要参与者不断增加的战略活动等因素的推动。 

基因编辑技术的不断进步预计将增加该技术用于各种研究目的的可及性，从而最终在预测期内推动所研究的市场。例如，2023 年 12 月，生物技术初创公司 Tome Biosciences 获得了来自 Arch Venture Partners、GV 和 Longwood Fund 的 2.13 亿美元风险投资。这笔资金用于开发一种称为可编程基因组整合（PGI）的新基因编辑技术，并且基于麻省理工学院许可的研究，该方法旨在插入不同的基因组中任何位置的遗传物质大小，而不会损坏或破坏 DNA。因此，此类技术进步预计将增加基因编辑工具在非人类灵长类动物中的使用，以开发新的疗法，最终在预测期内推动所研究的市场。 

此外，越来越多的战略活动（例如关键参与者推出新产品）增加了应用行为分析疗法的可及性，最终在预测期内推动了所研究的市场。例如，2024 年 5 月，Latus Bio, Inc.（一家开发治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病的新型基因疗法候选药物的生物技术公司）报告称其已启动并首次完成 5400 万美元的 A 轮融资。 Latus 的专有技术能够直接在非人类灵长类动物中平行且公正地筛选新型 AAV 衣壳。在这些临床前 NHP 模型中，Latus 的衣壳变体表现出高基因在精确的 CNS 位置表达，具有靶细胞特异性和最小甚至无组织外活性。因此，此类战略活动预计将在预测期内推动所研究的市场。 

因此，基因编辑领域不断进步的技术进步以及市场主要参与者不断增长的战略活动预计将增加这些技术在新型疗法开发中的利用率，从而最终在预测期内推动所研究的市场。

非人类灵长类动物的基因编辑工具行业概述

由于该领域有许多全球和地区参与者，非人类灵长类动物市场的基因编辑工具处于半整合状态。市场上的主要参与者正在采取各种战略活动，例如合并、合作以及为新解决方案筹集资金发展。市场上的一些主要参与者包括 Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Cellectis、Regeneron Pharmaceuticals 和 Sangamo Therapeutics 等。

非人类灵长类动物市场领导者的基因编辑工具

非人类灵长类动物基因编辑工具市场新闻

• 2024 年 1 月：Tome Biosciences, Inc. 是一家专门从事可编程基因组整合 (PGI) 的著名公司，收购了 ReplaceTherapeutics Inc. 是一家私营生物技术公司，专注于开发创新的 PGI 方法，用于精确插入和删除小 DNA 序列。 Replace 的技术利用 CRISPR/Cas9 的位点特异性精度和 DNA 连接酶的写入能力来巧妙地操纵小 DNA 序列。
• 2023 年 11 月：Vertex Pharmaceuticals Incorporated 和 CRISPR Therapeutics 报道，英国 (U.K.) 药品和保健产品监管局 (MHRA) 授予 CASGEVY (exagamglogene autotemcel) 有条件营销授权[exa-cel]），一种 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。