报告概述

到 2034 年，全球基因组编辑市场规模预计将从 2024 年的94 亿美元增至约444 亿美元，在 2025 年至 2025 年的预测期内以复合年增长率 16.8% 的速度增长2034 年，北美占据了市场主导地位，占据了超过 41.1% 的份额，并拥有39 亿美元的当年市场价值。

基因研究和生物技术的不断进步正在推动基因组编辑市场的增长。 CRISPR-Cas9 等基因组编辑技术使科学家能够修改特定基因，在基因治疗、农业和疾病建模等领域提供了巨大的潜力。这些技术使研究人员能够纠正导致疾病的基因突变，为个性化医疗和靶向治疗铺平道路。

对精准医疗的需求不断增长，其中治疗方法根据个人的基因构成量身定制，进一步推动了基因组编辑技术的采用。 2023 年 5 月，刘易斯·卡茨医学院和内布拉斯加大学医学中心的研究人员报告称，使用 CRISPR 成功治疗了动物模型中的 HIV 感染，突显了基因组编辑在治疗复杂疾病方面日益增长的潜力。

此外，在农业中应用基因组编辑来开发具有改良性状（例如抗病性和更高产量）的转基因作物，也带来了巨大的市场机会。最近的趋势还显示，为了提高准确性、效率和易用性，公司对基因组编辑工具的投资不断增加。

随着监管框架的发展以支持基因编辑的进步，市场预计将扩大，更多地融入临床环境以及在医学研究中更广泛的应用。

要点

• 2024 年，基因组编辑市场产生了94 亿美元收入，复合年增长率为 16.8%，预计到今年将达到444 亿美元
• 递送方法细分市场分为体外和体内，其中体外在2024年占据领先地位，市场份额为63.7％。
• 考虑到技术，市场分为CRISPR/Cas9、大范围核酸酶、TALENs/MegaTALs、ZFN等。其中，CRISPR/Cas9占据了55.5%的巨大份额。
• 此外，在应用领域，市场分为基因工程和临床应用。基因工程行业占据主导地位，在基因组编辑市场中占有最大的收入份额，达到72.8%。
• 最终用途细分市场分为生物技术和制药所有公司、学术和政府研究机构以及合同研究组织，其中生物技术和制药公司细分市场处于领先地位，收入份额为 60.2%。
• 北美 领先市场，2024 年获得 41.1% 的市场份额。

交付方式分析

体外细分市场在 2024 年处于领先地位，由于其在治疗应用中的使用不断增加，特别是在基因治疗和细胞工程中，其市场份额为 63.7%。离体基因组编辑可以对体外细胞进行精确修改，然后将其重新引入患者体内。预计这种方法在个性化治疗开发中的需求将不断增加，例如癌症免疫治疗和罕见遗传性疾病，其中细胞特异性修饰可以显着改善治疗结果。

技术分析

基因工程因其在基因编辑中的广泛使用和卓越的效率而占据了55.5%的显着份额。作为一种能够实现精确 DNA 修饰的强大工具，CRISPR/Cas9 预计将成为从农业到人类治疗等各种应用中基因组编辑的黄金标准。与大范围核酸酶、TALEN 和 ZFN 等其他基因组编辑技术相比，其设计简便且成本相对较低，可能会推动其在研究和临床中的采用校准设置。

对基因疗法（尤其是遗传性遗传疾病）的日益关注预计将有助于 CRISPR/Cas9 的发展，因为它提供了一种有效的、有针对性的基因校正方法。此外，CRISPR/Cas9的特异性和递送机制的持续改进预计将增强其临床潜力，推动其在市场上的主导地位。

应用分析

由于基因组编辑在基础研究和临床应用中的应用不断增加，CRISPR/Cas9细分市场出现了巨大的增长率，收入份额达到72.8%。随着科学家利用基因组编辑工具更好地了解基因功能、疾病机制和疾病模型的开发，基因工程在研究中可能会得到更广泛的采用。

在临床应用中，基因组编辑有望彻底改变遗传性疾病的治疗方法。通过直接纠正患者 DNA 内的突变来治疗疾病。随着 CRISPR 等技术在精确度、可靠性和易用性方面的提高，它们与研究和临床环境的整合预计将推动该领域的增长。基因组编辑为遗传性疾病、癌症和其他疾病提供治疗方法的潜力预计将推动该领域的进一步投资和发展。

最终用途分析

生物技术和制药公司部门大幅增长，随着这些公司越来越多地将基因组编辑技术纳入其研究和治疗开发管道，产生了60.2%的收入部分。个性化医疗的兴起以及需要精确基因组干预的遗传性疾病和癌症治疗的数量不断增加，预计将推动双基因组编辑工具的需求技术和制药应用。

这些公司可能会继续大力投资基因组编辑技术，特别是开发基因疗法和生物药物，这些技术有可能治愈以前无法治疗的疾病。为具有特定基因突变的患者创造定制治疗方法的能力预计将推动基因组编辑技术的市场。随着这些公司扩大涉及基因组编辑的研发工作和临床试验，该细分市场预计将出现强劲增长，特别是在肿瘤学、罕见疾病和再生医学领域。

主要细分市场

按交付方法

• 体外
• 体内

按技术

• CRISPR/Cas9
• 大范围核酸酶
• TALENs/MegaTALs
• ZFN
• 其他

按应用

• 遗传工程
  • 动物基因工程
  • 细胞系工程
  • 植物基因工程
  • 其他
• 临床应用
  • 诊断
  • 疗法开发

按最终用途划分

• 生物技术与制药公司
• 学术与政府研究研究所
• 合同研究组织

驱动因素

基因编辑的日益普及正在推动基因组编辑市场

基因编辑的日益普及通过加速医学研究和治疗开发的进步，极大地推动了基因组编辑市场的发展。 2024年2月，Ginkgo Bioworks 收购了 Proof Diagnostics，以扩大其基因编辑工具包产品组合，进一步增强其在治疗应用方面的能力。

此次战略收购增强了 Ginkgo Bioworks 开发精准高效的基因编辑解决方案的能力，满足了日益增长的个人需求局部药物和靶向治疗。随着像 CRISPR-Cas9 这样的基因编辑技术变得更加容易获得和具有成本效益，研究人员和制药公司更倾向于将这些工具集成到他们的工作流程中，从而促进市场增长。

此外，遗传性疾病的增加和对创新治疗的需求推动了先进基因编辑技术的采用，从而促进了对该领域的大量投资。教育举措和对基因编辑潜力的认识提高也有助于其在各个行业的接受和利用不断增长。

此外，生物技术公司和学术机构之间的合作促进了新基因编辑应用的快速开发和商业化，扩大了市场范围。基因编辑精度和效率的不断提高，确保了这些技术始终处于科学创新的前沿，吸引了更多的关注。投资和利息。随着监管框架不断发展以适应基因编辑的进步，预计该市场将持续增长，将基因编辑定位为未来生物技术和医疗保健的关键组成部分。

限制

日益增长的道德担忧正在限制基因组编辑市场

基因组编辑市场的一个重大限制是围绕基因组编辑的日益增长的道德担忧操纵遗传物质，这给广泛采用和接受造成了障碍。关于基因编辑技术潜在滥用的伦理争论，例如创造“设计婴儿”或意外的遗传后果，引起了公众和监管机构的担忧。备受瞩目的争议和媒体报道加剧了人们对改变人类 DNA 的长期影响的担忧，导致政策制定者和道德委员会加强审查。

这些担忧必然会发生。需要严格的监管框架和监督，这可能会减慢基因编辑解决方案的开发和部署。此外，围绕影响子孙后代的种系编辑的伦理考虑，给该领域的研究人员和公司带来了重大挑战。对社会强烈反对和潜在法律限制的担忧可能会阻碍投资和创新，从而限制市场的增长潜力。

此外，不同地区对道德准则缺乏共识，导致监管环境分散，使全球市场扩张工作变得更加复杂。组织必须在道德合规性和公共教育方面投入大量资金，以减轻这些担忧，从而增加运营成本并推迟项目时间表。因此，这些日益增长的伦理问题成为基因组编辑市场的重大障碍，限制了其充分利用技术进步和增加市场份额的能力。对个性化医疗解决方案的需求不断增长。

机遇

人们对 CRISPR 技术的认识不断提高正在为基因组编辑市场创造机会

人们对 CRISPR 技术的认识不断提高，通过增强公众对其变革潜力的理解和接受，为基因组编辑市场创造了大量机会。 2024 年 3 月，Carolina Biological Supply 与 ChristianaCare 基因编辑研究所合作推出了 CRISPR in a Box 套件，这是一种教育工具，旨在通过实践练习向 9 至 12 年级及以上的学生教授 CRISPR 技术。

这一举措显着提高了年轻一代对 CRISPR 技术的认识和熟悉程度，从小培养对基因组编辑的兴趣和专业知识。随着教育机构纳入基于 CRISPR 的课程，对易于使用且用户友好的基因编辑工具的需求不断增长，推动了市场扩张。

此外，公众对CRISPR技术突破和应用的兴趣和媒体报道的增加刺激了该领域的进一步投资和研究。在线资源、研讨会和 CRISPR in a Box 等实践工具包的激增使基因编辑的普及变得更加民主，使其对包括爱好者和公民科学家在内的更广泛受众更具吸引力。

此外，认识的提高会导致对支持性政策和资助计划的更大倡导，从而促进先进基因组编辑解决方案的开发和商业化。 CRISPR技术融入农业、医学、环境科学等各行业，拓宽了其应用范围，进一步推动市场增长。随着越来越多的个人和组织认识到 CRISPR 的好处和可能性，在我们的支持下，基因组编辑市场预计将经历显着增长。消息灵通且热情的用户群。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素显着影响基因组编辑市场。从积极的一面来看，对生物技术、基因组学和医疗保健系统的投资增加推动了药物开发、农业和疾病预防领域对基因组编辑技术的需求。人们对个性化医疗和靶向治疗的兴趣日益浓厚，进一步推动了市场增长。然而，经济放缓可能导致研发预算削减，从而减缓基因编辑技术的进展。

地缘政治不稳定，包括监管变化和贸易壁垒，可能会扰乱基本原材料和技术的获取，提高成本并造成市场不确定性。此外，不同地区的医疗保健政策的变化和不同的道德考虑可能会影响采用的速度。 D尽管存在这些挑战，基因组编辑技术（特别是 CRISPR）的持续进步预计将继续推动市场增长，为一系列行业提供创新解决方案。

趋势

伙伴关系和协作激增，推动基因组编辑市场

不断增加的伙伴关系和协作正在加速基因组编辑市场的增长。制药公司、研究机构和技术提供商之间的高水平合作有望促进新型基因疗法和精准医疗解决方案的开发。这些合作伙伴关系使公司能够结合专业知识、资源和能力，从而加快创新速度。

2024 年 1 月，丹纳赫公司与创新基因组研究所合作，开发使用 CRISPR 治疗罕见遗传性疾病的疗法。此次合作将丹纳赫的技术能力与 IGI 的研究成果相结合专业知识，推进治疗创新。战略联盟的增长趋势预计将持续下去，为尖端基因组编辑应用创造更多机会，扩大市场潜力。

区域分析

北美在基因组编辑市场中处于领先地位

由于基因编辑技术的显着进步，以及对基因编辑技术的投资不断增加，北美以最高的收入份额（41.1%）占据市场主导地位。基因疗法以及对精准医学不断增长的需求。该地区对个性化治疗的日益关注，特别是在遗传性疾病领域，推动了 CRISPR 和 TALEN 等基因组编辑工具的采用。

突显这一趋势的一个关键发展是 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 于 2023 年 6 月向美国 FDA 提交了基于 CRISPR 的体外基因编辑疗法的生物制剂许可申请py 针对镰状细胞病。此次提交标志着基因组编辑商业化的一个重要里程碑，反映出人们对其解决复杂遗传疾病的潜力越来越有信心。

此外，公共和私营部门不断增加的资金以及有利的监管环境加速了研究和开发工作。包括癌症免疫疗法和遗传疾病治疗在内的临床应用的扩展进一步推动了市场增长，使北美成为全球基因组编辑市场的关键参与者。

预计亚太地区在预测期内将实现最高的复合年增长率

由于生物技术的进步、生命科学投资的增加以及医疗保健需求的不断增长，预计亚太地区将以最快的复合年增长率增长。中国、日本和印度等国家可能会成为市场的主要贡献者，因为它们专注于扩大市场规模的研究能力并采用遗传学领域的尖端技术。

2021年3月，南洋理工大学的研究人员创建了VaNGuard（变异核苷酸卫士），这是一种诊断工具，旨在检测基因结构发生突变的SARS-CoV-2毒株。这一突破展示了基于 CRISPR 的基因组编辑在诊断方面的潜力，预计将增强该地区在各个医疗领域应用基因组编辑技术的能力。

随着该地区医疗保健系统的现代化，对精确、高效的诊断和治疗解决方案的需求预计将增加，从而推动基因组编辑的采用。此外，政府对生物技术研究的支持以及生物技术初创公司数量的不断增加预计将进一步加速亚太地区的市场增长。

主要地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 南部韩国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁地区其他地区美国
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • MEA其他地区

主要参与者分析

基因组编辑市场的主要参与者专注于推进战略等CRISPR 和其他基因编辑技术可提高基因修饰的精度和效率。公司与生物技术和制药公司建立合作伙伴关系，以扩大在治疗开发方面的应用和农业生物技术。

在研发方面的大量投资使他们能够应对脱靶效应和监管合规等挑战。向基因疗法需求不断增长的新兴市场扩张有助于更广泛的采用。许多参与者还致力于使其产品多样化，以满足研究、临床和工业需求。

Editas Medicine, Inc. 是该市场的领先公司，专门从事基于 CRISPR 的基因组编辑技术。该公司开发针对遗传疾病的创新疗法，重点关注体内和离体方法。 Editas 利用与研究机构和制药公司的强有力合作来推进其产品线并保持其在基因医学前沿的地位。

基因组编辑市场的主要参与者

• Sangamo Therapeutics
• Recombinetics
• Precision BioSciences
• LGC
• Editas Medicine
• CRISPR 疗法
• Cellectis
• 阿斯利康

近期进展

• 2024 年 2 月：Precision BioSciences 授予 Caribou Biosciences 全球非独家许可，允许其在人类 T 细胞中使用其 TRAC 基因位点插入技术，包括预付费用和特许权使用费。
• 2023 年 11 月：Cellectis 和阿斯利康合作开发肿瘤学和免疫学领域的新疗法，旨在增强治疗创新。
• 2022 年 4 月：LGC 收购 Rapid Genomics，以增强其在农业基因组学应用的下一代测序和高通量基因分型方面的能力。