血液恶性肿瘤治疗市场规模

血液恶性肿瘤治疗市场分析

2025年全球血液恶性肿瘤治疗市场规模预计为724.5亿美元，预计到2030年将达到1053.3亿美元，预测期内复合年增长率为7.77% （2025-2030）。

由于COVID-19大流行的爆发，大多数选择性治疗被推迟，血液恶性肿瘤治疗市场也受到了重大影响。然而，对于严重疾病，特别是急性白血病，不建议延迟治疗，因此最近提出了必要的指南和措施，允许在大流行期间在所有保护措施的情况下进行血液恶性肿瘤的治疗。根据 2020 年血液学报发表的研究文章，采用强度较低的治疗方案，最大限度地减少患者和工作人员之间的接触，减少临床就诊次数，并鼓励远程治疗后续咨询的药物可以帮助血液恶性肿瘤患者获得有效的治疗结果。根据英国冠状病毒癌症监测项目 (UKCCMP) 2020 年进行的研究，发现血癌患者感染 COVID-19 重症病例的风险较高，约为 57%。因此，考虑到上述因素，COVID-19大流行预计将影响所研究市场的增长。

血液恶性肿瘤治疗市场增长的主要因素是血癌发病率的上升以及对新疗法开发的日益重视，从而推动血液恶性肿瘤治疗市场的发展。根据Globocan 2020，预计白血病发病率在亚洲最高，2020年诊断出230,650例，其次是欧洲100,020例，北美67,784例。由此可见，全球范围内白血病的发病率很高。预计将推动市场增长。

主要参与者的合并、收购、产品发布、合作伙伴关系和合作等举措预计将推动市场增长。例如，2021年5月，总部位于东京的中外制药有限公司宣布推出一种抗癌剂/抗微管结合抗CD79b单克隆抗体，名为Polivy静脉输注30毫克和140毫克，可用于治疗复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。

2021 年 2 月，美国食品和药物管理局批准了 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)，这是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗对至少两种其他类型的全身治疗没有反应的某些类型大 B 细胞淋巴瘤的成年患者。此类不断增加的产品发布可能会为所研究的市场提供增长机会。然而，治疗所涉及的药物成本高昂是市场的主要限制。

血液恶性肿瘤治疗市场趋势

化疗引领该细分市场，预计在预测期内将实现健康增长

由于化疗是一线治疗，因此是研究市场中最大的细分市场。一般来说，对于大多数类型的血癌，化疗是常见的治疗方法，并且根据癌症的类型使用特定的药物或药物组合。庞大的患者群体和不断增加的血癌发病率是该研究领域增长的主要驱动力。此外，对早期疾病可能性的日益了解及其后续治疗预计将推动该细分市场的增长。

根据美国癌症协会的数据，阿糖胞苷（阿糖胞苷或ara-C）和蒽环类药物，如柔红霉素（道诺霉素）或伊达比星，是治疗中最常用的化疗药物。急性髓性白血病的治疗。克拉屈滨 (2-CdA)、氟达拉滨、米托蒽醌、依托泊苷 (VP-16)、6-硫鸟嘌呤 (6-TG)、羟基脲、皮质类固醇药物，如泼尼松或地塞米松、甲氨蝶呤 (MTX)、6-巯基嘌呤 (6-MP)、阿扎胞苷和地西他滨用于急性骨髓细胞化疗白血病。此外，产品批准量的增加预计将有助于所研究市场的增长。例如，2020年9月，美国FDA批准百时美施贵宝的氮胞苷（Onureg）300毫克片剂CC-486继续治疗成人急性髓系白血病患者。同样，2019 年 6 月，美国食品和药物管理局批准 Polivy 与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用，用于治疗在至少两次既往治疗后病情进展或复发的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成年患者。因此，由于上述因素，预计所研究的部分将见证重大的变化。

北美主导市场，预计在预测期内也将如此

北美预计将在整个预测期内主导整个血液恶性肿瘤治疗市场。关键参与者的存在、血癌患者的高患病率、完善的医疗基础设施以及品牌药物的可用性是北美地区所研究市场占据较大份额的一些关键因素。

根据全球癌症观察站的数据，2020 年，北美地区报告了近 67,784 例白血病病例和估计 35,318 例多发性骨髓瘤病例。根据白血病和淋巴瘤协会的数据，2021 年，美国估计共有 397,501 人患有白血病或处于缓解期。它还指出，一个预计到 2021 年，美国将有约 61,090 人被诊断出患有白血病。因此，该地区血癌病例数量的增加是市场增长的主要驱动因素。

有利的政府举措和研究合作伙伴数量的增加是预计推动市场增长的一些驱动因素。例如，2020 年 12 月，白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 发起合作，与领先的癌症机构和基金会结成联盟，共同资助近 1700 万美元的研究经费，以推进研究，为白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和其他血癌患者寻找有效的治疗方案。 2020 年 12 月，Jazz Pharmaceuticals 提交了 JZP-458 的生物制品许可申请 (BLA)，用作治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL) 或淋巴母细胞淋巴瘤 (LBL) 患者的多药化疗方案的组成部分。

许多 com公司正在采取各种战略举措，例如产品发布、合作、协作、兼并和收购，以提高市场份额。例如，2020年10月，阿斯利康印度制药公司宣布推出Acalabrutinib 100 mg胶囊，用于治疗各类白血病（白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤），品牌为Calquence。 2019年5月，美国食品药品监督管理局批准艾伯维公司和基因泰克公司联合开发venetoclax用于成年慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。因此，由于上述发展，预计市场将出现强劲增长。

血液恶性肿瘤治疗行业概况

血液恶性肿瘤治疗市场适度整合，格局稳定。几个主要参与者的sts。目前主导市场的一些公司包括辉瑞公司、罗氏公司、赛诺菲公司、百时美施贵宝公司、艾伯维公司、诺华公司、葛兰素史克公司、安进公司、强生公司和武田制药有限公司。大多数主要参与者都专注于扩大在发展中地区的业务，以提高市场份额。他们正在实施并购和新产品开发等战略。例如，2020 年 8 月，葛兰素史克 PLC 的 BLENREP（belantamab mafodotin-blmf）获得美国 FDA 批准，这是一种一流的抗 BCMA（B 细胞成熟抗原）疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

血液恶性肿瘤治疗市场领导者

血液恶性肿瘤治疗市场新闻

• 2021 年 3 月，赛诺菲 SA 获得美国 FDA 批准其 Sarclisa（isatuximab）联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性癌症患者
• 2021 年 2 月，TG Therapeutics Inc. 的 UKONIQ (umbralisib) 获得美国 FDA 加速批准，UKONIQ (umbralisib) 是一种口服、每日一次的磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) δ 和酪蛋白激酶 1 (CK1) epsilon 抑制剂，用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤 (MZL) 成人患者以及患有难治性多发性骨髓瘤的成人患者。复发性或难治性滤泡性淋巴瘤霍马（佛罗里达州）。