报告概述

全球血红蛋白病市场规模预计将从 2023 年的91 亿美元增至 2033 年的296 亿美元左右，在 2024 年预测期内复合年增长率为12.5%到 2033 年。

镰状细胞病和地中海贫血等疾病的日益流行，加上治疗血红蛋白病的强大产品线，是血红蛋白病市场的关键驱动力。据世界卫生组织估计，全球每 10,000 名活产婴儿中约有 4.4 人患有地中海贫血，而每年有超过 330,000 名婴儿出生时患有血红蛋白疾病。 COVID-19 大流行对市场产生了重大影响，医疗保健服务受到干扰，包括诊断和治疗机会减少，对血红蛋白病患者产生了负面影响。

此外，新疗法的临床试验也面临着延误和延误。d 中断，可能阻碍该领域的进步。然而，大流行也提高了人们对血红蛋白病患者面临的脆弱性的认识，突显了在公共卫生危机期间为这些患者提供持续护理和支持服务的迫切需要。

主要要点

• 市场规模：全球血红蛋白病市场规模预计将到 2033 年，该疾病的价值将从 2023 年的91 亿美元增至296 亿美元左右。
• 市场增长：在 2024 年至 2033 年的预测期内，市场复合年增长率为 12.5%。
• 类型分析：镰状细胞病细分市场在 2023 年处于领先地位，声称市场份额为55.0%。
• 治疗分析：由于越来越多的采用，单克隆抗体药物占据了48.0%的显着份额镰状细胞病等疾病的靶向治疗。
• 分销渠道分析：药店细分市场增长率巨大，收入份额为42.9%。
• 区域分析：北美主导市场，2023年收入份额最高，为37.55%。
• 治疗进展：基因治疗和创新治疗方法的最新进展正在显着改善疾病管理，刺激市场需求。
• 政府举措：支持性政府计划和对血红蛋白病研究的资助正在加速市场的增长。

按类型分析

镰状细胞病细分市场在到 2023 年，由于全球患病率上升和人们对该病的认识不断增强，市场份额达到 55.0%。发病率较高，特别是早期在撒哈拉以南非洲、印度和中东等地区，推动了对更有效的诊断和治疗解决方案的需求。基因疗法和包括骨髓移植在内的治疗方法的进步预计将促进该领域的增长。

支持患者护理和疾病管理的政府举措和非营利组织也有助于市场扩张。此外，voxelotor 和 crizanlizumab 等新药的批准预计将推动镰状细胞病治疗的需求，从而促进整体市场增长。

通过治疗分析

由于越来越多地采用针对镰状细胞病等疾病的靶向疗法，单克隆抗体药物占据了 48.0%的显着份额。单克隆抗体，例如 crizanlizumab，在减少血管闭塞危象方面表现出高效能，血管闭塞危象是 si 的常见并发症。细胞疾病。由于生物治疗的特异性和与传统疗法相比副作用更少，人们对生物治疗的日益青睐预计将推动这一细分市场的发展。

此外，新的单克隆抗体的批准和正在进行的针对血红蛋白疾病开发更先进疗法的研究有助于扩大这一细分市场，为患者提供有希望的治疗选择。

按分销渠道分析

由于这些零售店提供的可及性和便利性，药店细分市场增长率巨大，收入份额为42.9%。对用于治疗镰状细胞病和地中海贫血等疾病症状的非处方药和处方药的需求不断增加，促使患者前往药店快速有效地获得治疗。

此外，仿制药和仿制药的可用性都很高。价格具有竞争力的品牌药品增强了消费者对药店的偏好。城市化的增长，特别是在发展中地区，导致了药店连锁店的扩张，进一步推动了这一领域的发展。此外，慢性病管理和自我药疗趋势的兴起支持了该分销渠道的扩张。

主要细分市场

按类型

• 镰状细胞疾病
• 地中海贫血
• 其他

按治疗方法

• 单克隆抗体药物
• 羟基脲
• ACE抑制剂
• 其他

按分销渠道

• 医院药房
• 药店
• 在线服务提供商
• 零售药房

司机

发展中国家和不发达国家血红蛋白病的患病率不断上升

患病率不断上升发展中和欠发达地区血红蛋白病的严重程度极大地推动了市场需求。地中海贫血和镰状细胞病 (SCD) 仍然是这些地区的主要问题，因为它们在地中海、非洲和东南亚血统的人群中发病率较高。

例如，根据 CDC 的数据，重型 β 地中海贫血是最严重的地中海贫血形式，影响着美国约 1,000 人，但在医疗基础设施有限的国家中更为普遍。此外，SCD 影响着大约 100,000 名美国人，其中非洲裔美国人和西班牙裔美国人的患病率很高。

在发展中国家，这种负担甚至更大，因为这些国家获得先进治疗的机会仍然很少。随着利益相关者努力解决未满足的医疗需求，这些地区的意识提高、诊断能力提高以及政府举措的扩大预计将进一步促进市场增长。

限制

治疗费用高昂

血红蛋白病的高昂治疗费用对市场增长构成重大障碍，尤其是在低收入地区。包括基因治疗和骨髓移植在内的先进疗法往往价格昂贵，阻碍了大部分受影响人群的获得。例如，针对β地中海贫血的单次骨髓移植可能花费数十万美元，

这种经济负担，加上镰状细胞病等疾病的终身治疗，阻碍了发达国家和发展中国家的市场扩张。定期输血和铁螯合疗法等支持性疗法的高昂成本进一步加剧了这一问题，限制了患者的获取和治疗依从性。因此，除非出现更具成本效益的治疗解决方案，否则整个市场预计将面临挑战。

机遇

增加研发和合作的投资

增加研发和战略合作的投资为血红蛋白病市场提供了重大机遇。制药公司正致力于开发创新疗法，以更有效地解决这些疾病。

例如，2022 年 10 月，辉瑞以 54 亿美元的交易收购了 Global Blood Therapeutics，扩大了其产品组合，针对服务不足的社区，特别是那些受镰状细胞病影响的社区，提供改变生活的疗法。此次收购反映了旨在推进血红蛋白病研究和治疗选择的合作不断增加的更广泛趋势。

私营和公共部门对基因疗法、新药开发和临床试验的兴趣日益浓厚，预计将加速突破。这些投资可能会改善患者的治疗效果，同时扩大AV提供负担得起且有效的治疗方案，有助于长期市场增长。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素对血红蛋白病市场产生重大影响，带来挑战和机遇。关键地区的经济不稳定可能会限制医疗保健支出，从而限制受影响人群获得先进疗法的机会。地缘政治紧张局势可能会扰乱全球供应链，导致原材料成本增加以及药品生产和分销的延误。

然而，为罕见疾病提供资金和扩大医疗基础设施等政府举措为各个市场创造了增长机会。由于医疗保健预算不断增长以及对遗传性疾病的日益关注，新兴经济体也提供了潜力。尽管面临挑战，但医疗技术和技术的进步国际合作促进了进展，为未来几年改善治疗的可及性带来了希望。

最新趋势

新型疗法的快速商业化和开发

新型疗法的不断商业化和开发正在推动血红蛋白病市场的增长。制药公司越来越关注针对基因突变和潜在疾病机制的创新疗法。尤其是基因治疗，作为一种有前途的解决方案已获得发展势头。

例如，2022 年 8 月，美国食品和药物管理局批准了 Zynteglo (betibeglogene autotemcel)，这是一种突破性的基于细胞的基因疗法，用于治疗成人和儿童患者的 β 地中海贫血。此次批准凸显了该行业的进步，预计将进一步促进对基因治疗的投资。提高认识并改进诊断工具预计也将加速市场增长，新疗法可能会彻底改变患者的治疗结果。

区域分析

北美在血红蛋白病市场上处于领先地位

由于诊断工具、治疗选择的进步以及对遗传认识的提高，北美以最高的收入份额（37.55%）主导市场。镰状细胞病和地中海贫血等疾病。这些疾病的日益流行，特别是在服务不足的人群中，刺激了对创新解决方案的投资，以改善患者的治疗结果。

技术进步，例如护理点诊断，为市场扩张做出了重大贡献。例如，2021 年 6 月，Hemex Health 对其镰状细胞病测试和 Gazelle 平台进行了虚拟升级，提高了诊断能力的可及性和准确性。

这一创新加上该地区完善的医疗基础设施和政府对基因研究的大力支持，推动了整个北美地区的增长。

预计亚太地区在预测期内将实现最高的复合年增长率

由于意识的提高和医疗基础设施的改善，亚太地区预计将以最快的复合年增长率增长。在诊断和治疗进步投资不断增加的推动下，印度和中国等国家预计将引领这一增长。

例如，2022 年 7 月，印度副总统在海得拉巴镰状细胞和地中海贫血协会开设了先进的诊断实验室和输血单位，强调了该地区改善遗传性血液疾病护理的承诺。血红蛋白病患病率的增加，加上专业治疗和诊断的普及，可能会进一步推动市场扩张

政府和私人利益相关者的战略举措预计将加强早期发现和管理，从而促进该地区的整体增长。

重点地区和国家

北方美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 其他地区亚太地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 其他地区MEA

主要参与者分析

主要参与者血红蛋白病市场的参与者积极参与创新产品的开发和推出，以及实施旨在增强竞争地位的战略举措。血红蛋白病市场的领先公司专注于推进基因疗法和其他创新治疗方案，以改善患者的治疗结果。

他们与研究机构和生物技术公司合作，加速临床试验和新疗法的开发。战略合作伙伴关系和收购帮助这些参与者扩大其产品组合并加强其全球影响力。许多公司通过与服务欠缺地区的医疗保健提供者合作来投资扩大治疗范围。

此外，公司会优先考虑监管审批和报销策略，以确保其疗法进入更广阔的市场，支持长期增长。

主要参与者

• Vertex Therapeutics
• Sangamo Therapeutics, Inc.
• 辉瑞公司
• 诺华公司
• 迈瑞
• Gamida Cell
• Emmaus Life Sciences Inc.
• Bluebird Bio, Inc.
• Bioverativ Inc.

近期进展

• 2023年3月，Bluebird Bio向FDA提交了申请，要求批准其镰状细胞基因疗法lovo-cel。一旦获得批准，lovo-cel 预计将与 CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 的疗法竞争，预计将于 2023 年下半年实现商业化。这一进展凸显了血红蛋白病市场日益激烈的竞争，特别是针对镰状细胞病等疾病的创新基因疗法。
• 2023 年 2 月，Vertex Therapeutics 推出了第一种利用 CRISPR 基因编辑技术的药物。该公司还向 FDA 提交了重要的 exagamglogene autotemcel (exa-cel) 申请，这是其基因疗法候选药物或镰状细胞病和β地中海贫血。 Vertex 计划在美国建立约 50 个治疗中心、在欧洲建立约 25 个治疗中心的网络，加强基因治疗解决方案在血红蛋白病市场的扩张。
• 2021 年 2 月，迈瑞与腾讯人工智能实验室建立战略合作伙伴关系，旨在共同开发用于血细胞分析的人工智能辅助产品，并探索人工智能技术在体外诊断中的集成。此次合作通过增强诊断能力来支持血红蛋白病市场的增长，诊断能力是早期发现和治疗镰状细胞病和β地中海贫血等血液相关遗传性疾病的关键因素。