血红蛋白病市场 (2023 - 2030)

报告概述

全球血红蛋白病市场规模到 2022 年将达到 82.8 亿美元，预计 2023 年至 2030 年将以 12.6% 的复合年增长率 (CAGR) 增长。镰状细胞病和地中海贫血等疾病的患病率不断上升，用于治疗血红蛋白病的产品线是推动血红蛋白病市场的主要因素。据世界卫生组织估计，全球每 10,000 名活产婴儿中约有 4.4 人患有地中海贫血。此外，世界卫生组织还指出，每年有超过 330,000 名婴儿出生时患有血红蛋白疾病。 COVID-19大流行对市场产生了重大影响。医疗保健服务的中断，包括获得诊断和治疗的机会减少，对血红蛋白病患者产生了不利影响。

新疗法的临床试验有由于 COVID-19 大流行，该领域也面临着延误和中断，可能会减缓该领域的进展。然而，这场大流行提高了人们对血红蛋白病患者脆弱性的认识，并凸显了在突发公共卫生事件期间为这些患者维持基本护理和支持服务的重要性。

由于多种因素，该市场正在经历显着增长。一个值得注意的趋势是新型疗法的开发和商业化，包括基因编辑和基因疗法，旨在解决血红蛋白病的潜在遗传异常。例如，2022年8月，美国食品和药物管理局批准了第一个基于细胞的基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel），用于治疗患有β地中海贫血的成人和儿童患者。此外，2020年5月，Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics Incorporated 宣布美国 FDA 授予再生医学CTX001 的高级治疗标签是一种自体、研究性、基因编辑的造血干细胞疗法，用于治疗输血依赖性β-地中海贫血和镰状细胞病。

市场还见证了制药公司和学术机构之间对研发的投资以及合作的增加，以推进创新的治疗方案。例如，2022 年 10 月，辉瑞以 54 亿美元的交易收购了 Global Blood Therapeutics，这是一家生物制药公司，专门从事改变生命疗法的研究、开发和分销，为以镰状细胞病 (SCD) 为首的服务不足的患者社区带来希望。此外，人们越来越关注如何改善全球范围内获得负担得起且公平的血红蛋白病治疗的机会。例如，2022 年 7 月，印度副总统为海得拉巴镰状细胞和地中海贫血协会的先进诊断实验室和输血单位揭幕y.

发展中国家和低收入国家血红蛋白病患病率的增加预计将在预测期内推动市场增长。据美国疾病控制和预防中心 (CDC) 估计，美国约有 1000 人患有地中海贫血。地中海贫血在地中海、非洲和东南亚血统的个体中更为普遍。 β地中海贫血，特别是重型β地中海贫血，是最严重的疾病。此外，根据 CDC 的数据，SCD 影响着大约 100,000 名美国人。它在非洲人后裔中更为常见，但也可能发生在其他人群中。据估计，大约每 365 名非裔美国人中就有 1 人以及每 16,300 名西班牙裔美国人中就有 1 人出生时患有镰状细胞病。

技术先进的诊断产品的推出，加上政府的众多举措，是促进市场增长的另一个主要因素。例如，2021 年 6 月，Hemex Health 推出了公司的第一个虚拟现实镰状细胞病测试和瞪羚平台的全面升级。在许多国家，Gazelle 结合了众所周知的技术、尖端光学和人工智能的微型版本来检测疟疾和镰状细胞病。这种适应性强的策略使企业能够不断招募新员工，并不断在其测试菜单中添加疾病。此外，2021年6月，印度科学研究所的一组科学家开发了一种诊断测试，用于识别镰状细胞性状和镰状细胞病。

类型洞察

镰状细胞病细分市场在2022年占据最大市场份额，占58.61%，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。这归因于生物制药公司不断采取的举措，以及非营利组织致力于改善 SCD 治疗的机会。此外，SCD 每年影响约 300,000 名新生儿。据估计，在许多非洲国家，有 10% 到 40% 的人untries 是镰状细胞基因的携带者，导致这些国家的患病率约为 2%。全球疾病负担的增加预计将在预测期内推动市场增长。

此外，疾病诊断的意识计划在市场增长中发挥着重要作用。例如，在美国，各种镰状细胞病认识计划的重点是促进早期诊断和提供支持。美国镰状细胞病协会 (SCDAA) 等组织和地方分会组织教育活动、社区研讨会和健康博览会。他们与医疗保健专业人员合作，提供免费或有补贴的筛查、遗传咨询和教育资源，以提高高危人群对镰状细胞病的认识并改善其早期发现。

此外，一些科学机构正在开展试验，以开发针对这些疾病的新疗法和方法。例如，在马2023 年，科罗拉多大学的研究人员和科学家成功治疗了一名 SCD 患者，该患者现已通过基因治疗临床试验治愈。

诊断见解

镰状细胞病诊断细分市场占据主导地位，到 2022 年占据 50.46% 的份额，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。近年来，镰状细胞病诊断市场呈现出显着的趋势。一个重要趋势是创新诊断技术的开发和采用。基因检测（包括下一代测序和分子诊断）的进步使得镰状细胞病及其变异体的识别更加准确和有效。即时检测 (POCT) 设备和快速诊断试剂盒也已出现，可以在各种医疗保健环境中进行快速、方便的筛查。例如，2023年5月，Molbio Diagnostics与ShanMukha Inn合作人们热烈欢迎设计、开发和商业化价格合理的床旁诊断设备，用于诊断血红蛋白病相关疾病。

血红蛋白病市场也越来越关注新生儿筛查项目，以确保早期发现和及时干预。此外，人们越来越重视扩大服务欠缺地区获得诊断服务的机会，改善整体患者护理和治疗结果。

治疗见解

镰状细胞病细分市场在 2022 年占据血红蛋白病市场 62.05% 的最大收入份额，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。旨在改变潜在遗传异常或控制疾病症状的新疗法（包括基因疗法和靶向疗法）的开发和批准是推动市场增长的主要因素之一。此外，干细胞移植，特别是来自相配的无关干细胞移植Nors 也作为一种治疗选择而受到关注。此外，人们越来越关注支持性护理干预措施，例如疼痛管理、感染预防和羟基脲治疗。此外，人们越来越重视个性化医疗方法和以患者为中心的护理模式，以优化镰状细胞病患者的治疗结果。

输血被认为是血红蛋白疾病的一线治疗方法。与其他血红蛋白病相比，地中海贫血病例的输血频率更高。每 3 至 4 周进行一次输血，以帮助维持血液成分的正常水平。然而，频繁输血会增加感染传染病和高血铁水平的风险。 2020年，由于许多国家因COVID-19而全面封锁，血液供应中断。该供应现已恢复，预计将达到最低水平预测期内的初步状态。

骨髓移植 (BMT) 治疗预计将在预测期内以显着的增长率扩大。当输血和其他疗法失败时，通常会使用 BMT。据报道，BMT 在疾病进展的早期阶段进行是有效的。它有助于为无法产生足够数量正常细胞的患者提供健康的骨髓。 BMT 将健康的干细胞注入患者体内，以替代患病或受损的骨髓，并越来越多地用于治疗镰状细胞病和地中海贫血的严重病例。

区域洞察

由于人们对血红蛋白病的认识不断提高，医疗设施不断改善，2022 年北美市场的收入份额最大，占 37.77%。不同的组织通过开展不同的项目来传播意识。对于我例如，SCDAA 是美国的一个全国性组织，致力于提高对镰状细胞病影响的个人和家庭的认识、宣传和支持。他们提供资源和教育材料并举办活动，以增进了解并改善患者的生活。研究组织和政府机构为促进研究开发治疗血红蛋白病的新疗法而采取的各种举措可能会促进该地区的市场增长。

预计亚太地区在预测期内将呈现最快的增长率。许多镰状细胞病和地中海贫血患者的存在预计将推动未来几年的市场增长。政府为提高血红蛋白病患者的护理标准而采取的有利举措有助于该地区的市场增长。例如，2023 年 5 月，联邦卫生和家庭福利国务部长启动了卫生部地中海贫血 Bal Sewa Yojana 的第三阶段。政府还推出了地中海贫血 Bal Sewa Yojana 门户。

主要公司和市场份额洞察

市场参与者正在采取各种举措，例如并购、合作、合作和广泛的研发，以获得更大的市场份额。 2023 年 3 月，Bluebird Bio 向 FDA 提交了镰状细胞基因疗法 lovo-cel 的申请以获得批准。该药物一旦获得批准，将与 CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 竞争。该疗法预计将于 2023 年下半年实现商业化。全球血红蛋白病市场的一些知名企业包括：

• Sangamo Therapeutics, Inc.

• Global Blood Therapeutics, Inc.

• bluebird bio, Inc.

• Emmaus Life Sciences公司

• Pfizer, Inc.

• 诺华公司

• Prolong Pharmaceuticals, LLC

• Bioverativ Inc.

• Gamida Cell

• Celgene Corporation

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