遗传检测市场（2023 - 2030）

遗传检测市场规模及趋势

2022 年全球遗传检测市场规模为 66.3 亿美元，预计 2023 年至 2030 年将以 8.4% 的复合年增长率 (CAGR) 增长。不断扩大的生殖遗传健康空间是关键的市场驱动因素之一。 Natera 等主要参与者报告称，针对遗传性疾病的女性健康基因检测的检测量持续增加。这反映出人们越来越接受遗传测试，从而加速了收入增长。 COVID-19 对市场产生了不利影响。例如，在世界卫生组织宣布新冠肺炎 (COVID-19) 为大流行病后，世界各国政府都采取封锁措施强制社会隔离，作为预防措施。在每个行业中，这都导致了剧变、限制、挑战和调整。

同样，疫情对遗传性基因分析行业也产生了负面影响。这是由于遗传咨询师无法亲自见客户、医生无法提供指导以及实验室无法进行检测。此外，由于医疗补助服务中心 (CMS) 等监管机构不承认遗传咨询师为医疗保健从业者，他们被禁止在政府关闭期间工作。诊所还限制了面对面的诊断检测尽管如此，GeneDx 等基因检测巨头还是向诊所和医疗保健从业者提供了临床医生订购的基因筛查服务，并利用远程医疗提供遗传咨询。

此外，新生儿筛查需求的持续增长导致 DNA 检测试剂盒在全球范围内的普及率不断提高。在收入增长方面。基因检测指南的改革导致遗传性癌症的多基因组检测纳入临床实践。国家综合癌症网络 (NCCN) 针对乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌的肿瘤学临床实践指南（NCCN 指南）提供了有关一些癌症危险因素和管理的信息。

对基因检测的需求不断增加，导致 DNA 筛查试剂盒的购买量增加。例如，弗吉尼亚州总务部综合实验室设施部门于 2019 年 11 月对 7,867 名新生儿进行了超过 31 种遗传和代谢疾病的筛查。世界范围内新生儿筛查的普及也促进了市场扩张。由于基因检测程序的变化，多基因组合筛查在遗传性疾病临床中的应用有所增加。此外，政府机构采取的有利举措预计将进一步推动市场增长。例如，2023 年 3 月，荷兰卫生、福利和体育部宣布，从 2023 年 4 月 1 日起，该国所有孕妇均可进行 NIPT 检测。这一积极措施预计将大大有助于市场的扩张。

国家综合癌症网络提供有关多种癌症风险因素的信息以及单基因和多基因组的治疗指南。分销策略的逐步改进预计将有利于遗传基因检测业务。通过改善分销服务和提高技术效率，技术提供商正在帮助扩大市场。为了向其他大学提供生物信息学技术，公司正在使用基于云的分发模型。大约 14 家被许可方开始利用 Constellation 软件积极营销非侵入性产前检测设备。

尽管这些遗传测试比传统测试具有显着优势，但一些行业专家提到了消费者面临的与该测试相关的成本和安全问题。此外，缺乏对测试的有效监管是另一个需要重点努力的关键领域。尽管面临这些挑战，由于这些创新检测的优势以及医疗保健结果的改善，基因检测市场仍在不断扩大。

疾病类型洞察

遗传性非癌症检测领域在市场中占据主导地位，其收入份额在 2022 年将超过 80.0%，预计在预测期内将以显着的复合年增长率扩张。有关各种遗传性癌症检测的产品和服务不断扩大。 Quest 等主要参与者最近进入这一领域，极大地推动了市场的发展。公司将乳腺癌基因检测视为利润丰厚的收入来源他们正在专注于商业战略，以增强他们在这一领域的影响力。

其中一项战略是以低于竞争对手的价格提供遗传测试。例如，Color Genomics 开始以 259 美元的价格出售其产品，而 Myriad 提供的类似产品售价约为 4,000 美元。测试的可负担性不断提高是该领域的关键驱动力之一。此外，BRCA1携带者有80%的风险患上乳腺癌，这也加速了遗传性癌症检测市场的发展。

肺癌是主要癌症类型之一，产品相对较少。这是因为大多数肺癌病例与遗传性基因突变无关。同样，对于宫颈癌，大多数病例是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的，而不是基因突变引起的。缺乏关于宫颈癌遗传性的有效证据正在推动该市场的研究活动。

产前无论相关风险如何，测试越来越受欢迎。 Anthem Blue Cross 和 Blue Shield of California 认为基于无细胞 DNA (cfDNA) 的 NIPT 检测在医学上是必要的。此前，这些厂商仅在由母亲年龄和其他因素决定的高危妊娠中推广基于cfDNA的21、18和13三体NIPT检测。

技术洞察

分子检测领域在2022年占据市场主导地位，收入份额为53.58，预计在预测期内将以最快的速度增长。遗传疾病筛查和诊断中分子检测的日益普及，以及市场参与者采取的战略举措，预计将在未来几年推动该领域的增长。例如，2022 年 9 月，BillionToOne 推出了 Unity，这是一种针对胎儿和新生儿溶血性疾病的无创产前检测。

细胞遗传学技术在基因检测中发挥着至关重要的作用，能够分析染色体异常和基因组结构变异。它是遗传检测市场最有前途的技术之一。与其他技术相比，越来越多地采用这些癌症检测测试和成本效益是推动该细分市场在预测期内增长的一些关键因素。

区域见解

欧洲在 2022 年占据最大收入份额，超过 34.8%，并且很可能在预测期内保持领先地位。这可以归因于提供基因检测的主要参与者的存在、先进治疗方法的广泛采用以及政府机构为确保遗传检测服务质量而提供的建议。世界各地与基因测试相关的监管框架的差异极大地影响了全球市场测试的批准和商业化t。目前，美国以及欧洲、亚太和其他地区的几个国家的几家主要公司正在提供各种基因检测。

2020年1月，诊断信息服务供应商Quest Diagnostics宣布以全现金股权收购Blueprint Genetics。 Blueprint Genetics 专注于使用下一代测序 (NGS) 和专有生物信息学进行基因变异解释。 Quest 和 Blueprint Genetics 将通过增加对遗传和罕见疾病的可行见解来改善患者护理和药物研发。此类举措预计将加强北美遗传性疾病的基因检测方案，从而加速地区创收。

主要公司和市场份额见解

了解基因突变在疾病中的作用事件的发生显着加速了该市场的研发。人们正在进行各种回顾性研究，以了解遗传突变在疾病病理学中的作用，这导致 Quest Diagnostics 等关键诊断开发商进入市场。政府对基因检测的持续授权和批准预计将推动运营公司的有机收入增长。例如，2023 年 2 月，MedGenome 在印度推出了用于诊断面肩肱型肌营养不良症的基因测试。此外，不断扩大的产品组合表明市场竞争日益激烈。每家公司都在集中精力提供具有竞争优势的产品。例如，2021 年 6 月，Illumina 和 Next Generation Genomic 合作在泰国推出 VeriSeq™ NIPT 解决方案。同样，Natera 的交叉销售努力帮助该公司在过去几年中创造了丰厚的收入。ars。该公司提倡在妊娠早期未接受携带者筛查测试的女性集体使用 Horizo​​n 和 Panorama 产品。全球遗传检测市场的一些知名企业包括：

• Myriad Genetics, Inc.

• Invitae Corporation

• Illumina, Inc.

• Natera, Inc.

• Laboratory Corporation of America Holdings

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.

• Quest Diagnostics Incorporated

• COOPERSURGICAL, INC.

• 安捷伦科技公司

• Thermo Fisher Scientific, Inc.

• Twist生物科学

• SOPHiA GENETICS

• Fulgent Genetics

• MedGenome

• CENTOGENE N.V.

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