肠促胰素模拟物市场(2024-2033)
报告概述
到 2033 年,全球肠促胰素模拟物市场规模预计将从 2023 年的218 亿美元增长到352 亿美元左右,预测期间复合年增长率为 4.9% 2024 年至 2033 年期间。
2 型糖尿病患病率的增加极大地推动了肠促胰岛素模拟物市场的增长,因为医疗保健提供者正在寻求创新的治疗方法来管理这种复杂的疾病。肠促胰素模拟物,包括 GLP-1 受体激动剂,在改善 2 型糖尿病患者的血糖控制、促进减肥和降低心血管风险方面发挥着至关重要的作用。
根据世界卫生组织的数据,全球有超过 4.2 亿人患有糖尿病,其中很大一部分被诊断为 2 型糖尿病,这凸显了对有效治疗的迫切需要。阿斯利康加强了对组合疗法的关注疗法,将 GLP-1 激动剂与 SGLT-2 抑制剂相结合。
2023 年初,该公司启动了额外的试验,以评估这些组合在管理血糖水平和增强心血管健康方面的双重益处。这种方法体现了行业向解决糖尿病多个方面的综合治疗策略的转变。
市场的最新趋势揭示了对以患者为中心的解决方案的重视,包括每周一次的给药和口服制剂,旨在提高依从性和生活质量。肠促胰岛素模拟物市场的机会还来自于对这些疗法在预防肾病和神经病变等糖尿病相关并发症中的作用的扩大研究。
关键要点
- 2023 年,肠促胰岛素模拟物市场产生了218 亿美元的收入,其中复合年增长率为 4.9%,预计将达到>到2033年,市场规模将达到352亿美元。
- 药物类型细分为艾塞那肽、西格列汀、利拉鲁肽、沙格列汀、阿格列汀等,其中艾塞那肽在2023年占据领先地位,市场份额为27.4%。
- 从给药途径来看,市场分为口服、肠外注射和其他。其中,口服药物占据显着份额,占48.5%。
- 此外,在应用领域,2型糖尿病领域占据主导地位,在肠促胰岛素类似物市场中占据最大的收入份额,为62.3%。
- 分销渠道细分为网上药店、医院药房和零售药店,其中医院药房细分市场处于领先地位,收入份额为 40.2%。
- 北美在 2023 年占据39.7%的市场份额,领先市场。
药物类型分析
艾塞那肽细分市场在 2023 年处于领先地位,由于艾塞那肽在控制血糖水平方面已被证实有效,并且能够促进 2 型糖尿病 (T2DM) 患者减肥,因此占据了 27.4% 的市场份额。由于艾塞那肽具有控制血糖和降低心血管风险的双重功效,医疗保健提供者越来越多地开出艾塞那肽。
此外,药物输送方面的进步,包括每周一次的制剂,提高了患者的依从性,进一步刺激了需求。全球 T2DM 患病率的不断上升也推动了对有效治疗方案的需求,艾塞那肽成为首选。扩大临床研究强调艾塞那肽的长期安全性和有效性,进一步增强了其市场地位。随着人们对基于肠促胰素的疗法的认识不断增强,预计艾塞那肽细分市场将大幅扩大。
给药途径分析
由于口服制剂的便利性和患者依从性的提高,口服制剂占据了48.5%的显着份额。对治疗 T2DM 的非侵入性治疗方案的需求不断增长,推动了口服肠降血糖素模拟物的采用。药物制剂的技术进步使得有效的肽口服给药系统得以开发,传统上通过注射给药。
此外,越来越多的患者由于减少不适和易于使用而对口服药物的偏好支持了该细分市场的扩张,以提高口服肠降血糖素疗法的生物利用度和功效。随着这些创新的不断发展,口服药物很可能在肠降血糖素模拟物市场的增长中发挥关键作用。
应用分析
由于久坐的生活方式、不健康饮食和人口老龄化等因素导致 T2DM 全球患病率不断上升,2 型糖尿病细分市场出现了巨大的增长率,收入份额达到了 62.3%。肠促胰素模拟物可有效控制血糖,并解决通常与 T2DM 相关的合并症,例如肥胖和心血管疾病。
这些药物在临床实践中越来越多地采用,因为它们能够改善餐后血糖水平并增强胰岛素分泌,而不会引起明显的低血糖。此外,医疗保健专业人员和患者对基于肠促胰岛素的疗法的益处的认识不断增强,也促进了该领域的增长。随着全球医疗保健系统优先管理糖尿病流行,肠促胰素模拟物市场的 T2DM 细分市场预计将显着扩大。
分销渠道分析
医院药房部门大幅增长,由于糖尿病管理就诊的医院人数不断增加,专家经常开出基于肠促胰素的疗法,因此产生了40.2%的收入部分。医院药房确保及时获得这些药物,特别是对于需要立即接受监督治疗的新诊断或高危患者。
此外,医院提供全面的护理,包括常规监测和患者教育,从而促进对处方治疗的依从性。医疗保健基础设施的扩张,特别是在新兴经济体,进一步支持了医院药房的增长。旨在改善先进糖尿病治疗的监管举措也促进了这一趋势。随着对糖尿病专业护理的需求持续增长,医院药房预计将在肠促胰岛素模拟物的分销中发挥关键作用ics。
主要细分市场
按药物划分类型
- 艾塞那肽
- 西格列汀
- 利拉鲁肽
- 沙格列汀
- 阿格列汀
- 其他
按途径给药
- 口服
- 肠胃外
- 其他
按应用
- 体重管理
- 2型糖尿病
- T2DM
- 其他
按分销渠道
- 在线药房
- 医院药房
- 零售药房
司机
糖尿病患病率不断上升
全球糖尿病患病率不断上升,推动了肠促胰素模拟物市场的显着增长,因为医疗保健提供者寻求先进的疗法来管理这种慢性疾病。根据国际糖尿病联盟 (IDF) 糖尿病图谱,到 2021 年,超过 5.37 亿 20-79 岁的成年人患有糖尿病。这一数字预计将上升至 64到 2030 年,这一数字将达到 300 万人,到 2045 年将进一步达到 7.83 亿,这凸显了对有效治疗方案的迫切需求。
以肠促胰素为基础的疗法可以增强胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放,在控制血糖水平方面发挥着至关重要的作用。随着糖尿病负担的不断升级,患者和医疗保健系统越来越依赖肠促胰岛素模拟物来改善血糖控制并降低并发症的风险。向创新和患者友好型治疗的转变增强了对这些疗法的需求。这一不断增长的市场不仅反映了糖尿病患病率的上升,还反映了对更有效和可持续的解决方案来对抗该疾病的需求。
限制
治疗成本高昂
治疗成本的上升严重阻碍了肠促胰岛素模拟物市场的增长,特别是在低收入和中等收入国家。这些疗法虽然有效,但通常价格昂贵,导致价格昂贵。给医疗保健系统和患者带来相当大的经济负担。长期治疗的需求进一步加剧了成本挑战,因为糖尿病患者通常需要持续治疗来控制病情。
有限的保险范围和自付费用也限制了获得治疗的机会,造成治疗可用性的差异。在医疗预算有限的地区,这些先进疗法的采用面临着额外的障碍。高昂的制造成本和严格的审批监管要求导致肠促胰岛素药物的定价上涨。
因此,尽管这些治疗方法具有公认的益处,但预计财务障碍将抑制市场增长。应对这一挑战需要共同努力,提高负担能力并扩大获得挽救生命的疗法的机会。
机遇
创新和产品发布不断增加
增量轻松的创新和新产品的推出为肠促胰岛素模拟物市场提供了重大的增长机会。公司不断投资开发先进的配方和输送系统,以提高患者的便利性和依从性。 2024 年 4 月,诺和诺德推出了肠促胰岛素模拟物 Victoza(利拉鲁肽)的突破性每周一次制剂,标志着糖尿病治疗领域的重大进步。
这种创新方法简化了治疗方案,提高了依从性,并为患者提供了更好的长期结果。对研究和开发的日益重视,加上基于肠促胰岛素的疗法的强大管道,预计将扩大治疗选择并提高疗效。
此外,药物输送和配方优化方面的新兴技术在解决未满足的需求方面提供了竞争优势。这些进步凸显了市场的动态本质,营造了一个创新驱动实质性发展的环境。等的增长。随着更多产品获得监管部门批准,下一代疗法的可用性可能会增加,从而加强市场的扩张轨迹。
宏观经济/地缘政治因素的影响
宏观经济和地缘政治因素在塑造肠促胰素模拟物市场的增长中发挥着关键作用。发达地区的经济扩张增加了医疗保健支出,推动了先进糖尿病管理疗法的采用。然而,通货膨胀压力和汇率波动提高了生产成本,影响定价策略和承受能力,特别是在新兴市场。
地缘政治紧张局势和贸易中断使全球供应链变得复杂,延迟了关键药品和原材料的分销。此外,发达地区严格的监管框架需要在合规和监管方面进行大量投资。临床试验,这可能会减慢产品审批速度。
尽管存在这些挑战,但发展中地区对糖尿病管理和支持性医疗政策的认识不断增强,为市场扩张创造了机会。公司不断创新并扩大其产品组合,以满足对有效治疗方案不断增长的需求。
趋势
增加生物仿制药的实施的影响
增加生物仿制药的实施预计将推动肠促胰素模拟物市场的增长。生物仿制药为品牌生物制剂提供了具有成本效益的替代品,使先进的糖尿病治疗更容易获得,特别是在价格敏感的地区。 2024 年 1 月,Glenmark Pharmaceuticals 在获得印度药品监管总局 (DCGI) 批准后推出了 Lirafit,这是流行的抗糖尿病药物利拉鲁肽的生物仿制药。此次上市标志着利拉鲁肽生物仿制药在中国的首次上市印度,反映出在新兴市场引入负担得起的替代品的日益增长的趋势。
对具有成本效益的疗法的高需求以及对生物仿制药开发的监管支持不断增加,鼓励更多的制药公司投资于这一领域。生物仿制药的日益普及不仅扩大了患者的使用范围,而且促进了竞争,最终刺激了创新并增强了整体市场。
区域分析
北美在肠促胰岛素模拟物市场处于领先地位
由于 2 型糖尿病患病率不断上升,北美以最高的收入份额(39.7%)主导市场。对先进治疗方案的需求不断增加。该地区不断增长的糖尿病人口,加上人们对有效血糖控制解决方案的认识不断提高,刺激了这些药物的采用。
2023 年 8 月的一项关键进展是沙格列汀和Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 生产的盐酸二甲双胍缓释片是美国食品和药物管理局批准的 KOMBIGLYZE XR 仿制药。这一推出为治疗 2 型糖尿病的患者提供了更多具有成本效益的治疗选择。
此外,药物输送技术和支持性监管框架的进步进一步鼓励制药公司投资开发新型肠促胰岛素疗法。北美市场的增长还归因于医疗保健支出的增加以及提高患者依从性和治疗结果的联合疗法的广泛采用。
预计亚太地区在预测期内将经历最高的复合年增长率
由于 2 型糖尿病发病率上升和医疗基础设施不断扩大,预计亚太地区将以最快的复合年增长率增长。快速城市化和生活方式中国、印度和日本等国家的变化导致糖尿病人口不断增加,从而增加了对创新治疗的需求。
旨在改善糖尿病管理和早期诊断的政府举措预计将进一步支持市场扩张。对个性化医疗的日益关注和药物配方技术的进步预计将提高基于肠促胰素的疗法的功效和便利性。
此外,国际制药公司与区域参与者之间日益加强的合作可能会加速推出负担得起且有效的治疗方案。随着人们对糖尿病及其并发症的认识不断提高,预计亚太地区这些疗法的采用将出现强劲增长,特别是在医疗保健水平较高的城市中心。
主要地区和国家
- 北美
- 美国
- 加拿大
- 欧洲
- 德国
- 法国
- 英国
- 西班牙
- 意大利
- 俄罗斯
- 荷兰
- 欧洲其他地区
- 亚洲太平洋地区
- 中国
- 日本
- 韩国
- 印度
- 澳大利亚
- 新西兰
- 新加坡
- 泰国
- 越南
- 亚太地区其他地区
- 拉丁语美洲
- 巴西
- 墨西哥
- 拉丁美洲其他地区
- 中东和非洲
- 南非
- 沙特阿拉伯
- 阿联酋
- 中东和非洲其他地区
主要参与者分析
肠促胰素模拟物市场的主要参与者积极参与创新产品的开发和推出,以及实施旨在增强其竞争地位的战略举措。肠促胰岛素模拟物市场的主要参与者专注于开发寻找创新配方以提高疗效和患者依从性,例如缓释方案和联合疗法。
公司在临床试验上投入巨资,以扩大其产品的批准适应症,针对更广泛的患者群体。与研究机构和生物技术公司的战略合作可以获取先进技术,加速药物开发。企业还优先考虑在糖尿病患病率上升和医疗保健普及的地区拓展市场。全面的营销活动和医生教育计划有助于提高认识并推动这些治疗方法的采用。
肠促胰素模拟物市场的主要参与者
- 武田制药有限公司
- 赛诺菲
- 诺华公司
- 强生公司
- 礼来公司
- 勃林格殷格翰有限公司
- Biocon有限公司
- 阿斯利康
- 安进公司
接收发展
- 2024 年 11 月:礼来公司 (Eli Lilly) 宣布了替西帕肽 (Mounjaro) 的积极试验结果,该试验结果表明 2 型糖尿病患者体重显着减轻,血糖控制得到改善。该药物降低 HbA1c 水平和促进减肥的能力增强了礼来公司在肠促胰岛素模拟物市场的竞争地位,随着对有效糖尿病管理解决方案的需求增加,进一步推动了其增长。
- 2022 年 11 月:Biocon Limited 与 Zentiva 签署了半独家合作协议,将 Liraglutide(一种用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的复杂制剂)商业化。此次合作将利用两家公司的优势,为欧洲更广泛的受众提供基于肠促胰素的创新疗法,从而支持市场扩张。
- 2022 年 7 月:赛诺菲报告了 efpelenatide(一种每周一次的 GLP-1 受体)的临床试验结果,显示出良好的前景激动剂,显示出血糖显着降低和体重减轻。赛诺菲加大对这一后期候选药物的投资,突显了其致力于推进患者友好型非注射疗法的承诺,为肠促胰素模拟物市场的增长做出贡献。
- 2021 年 7 月:美国 FDA 批准阿斯利康的 BYDUREON BCise(艾塞那肽缓释剂)用于治疗 10 至 17 岁的 2 型糖尿病儿科患者。该药物适应症的扩大增强了阿斯利康的产品供应。它还通过满足年轻人群以前未满足的需求来支持肠促胰素模拟物市场。





