印度肿瘤NGS市场（2023 - 2030）

印度肿瘤 NGS 市场规模及趋势

印度肿瘤 NGS 市场规模在 2022 年达到 2,320 万美元，预计 2023 年至 2030 年将以 17.4% 的复合年增长率 (CAGR) 增长。基于云的解决方案的引入预计临床研究、医院和生物技术实体将简化对各种 NGS 生成数据的管理。此外，为印度人口建立基因组数据库的举措推动了市场增长。 2021年7月，印度国家生物医学基因组研究所建成dbGENVOC。它是口腔癌基因组变异的数据库。印度生物技术部资助该项目建立一个强大的生物信息学分析搜索引擎。它涉及大量数据，包括来自全外显子组和全基因组序列的约 2400 万种系和体细胞变异。

2021年10月，Clever Gene的专业人士表示，印度作为一个新兴市场，在基因组学方面拥有巨大潜力。早在2015年，主要有2至3家参与者，而2021年，印度市场约有13至14家主要参与者，大约有3至4家公司拥有最佳水平的能力和基础设施来执行下一代测序（NGS）关键优势是群体的多样性，这有助于收集大量样本。Genotypic TechnologyPvt. Ltd.（一家位于海得拉巴的测序公司）分享了其对 100 个样本进行测序的成本约为 10,683.73 美元（1 印度卢比 = 0.013 美元），这相当于 2021 年一个样本的成本为 106.84 美元。规模经济并使成本进一步恶化至每个样本 53.36 美元，基因测序成本的指数下降是一个具有高影响力的驱动因素。

随着癌症负担的增加，对先进诊断和治疗方法的需求不断增长。肿瘤学 NGS 提供全面、精确的癌症分析方法，帮助做出个性化治疗决策并监测疾病进展。印度癌症患病率的不断上升预计将推动对肿瘤 NGS 服务的需求。根据印度医学研究委员会的国家癌症登记计划，癌症病例预计将从 2022 年的 146 万增加到 2025 年的 157 万。

印度提供各种免疫肿瘤学 (IO) 治疗方案，以独特的方式增强患者免疫系统对抗癌症的能力。印度癌症免疫疗法研究和治疗的最新进展，例如癌症疫苗的研制是最重要的进展之一。印度研究人员的目标是研制出能够引发免疫系统攻击癌症的癌症疫苗

2020年，第一个在印度获得官方批准的免疫治疗药物纳武单抗（Nivolumab）是针对特定亚型肺癌的一线疗法。此外，一些印度公司和医院正在研究几种免疫疗法，其中一些正在进行二期临床试验，并取得了令人鼓舞的初步结果。这些免疫疗法包括自然杀伤（NK）疗法、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法和嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法。这种发展和对药物的日益关注可能会推动印度肿瘤 NGS 市场的发展。

COVID-19 大流行和随后的封锁对印度的癌症护理和肿瘤学研究产生了不利影响。与大流行相关的不确定性给癌症患者带来了新的风险，因为它扰乱了肿瘤治疗的实施和研究的连续性。多项研究出版物显示，癌症筛查预约率下降了近 80%2020 年 3 月和 4 月。即使在肿瘤学测序使用量减少之后，印度仍使用测序平台来分析 SARS-CoV-2，以分析病毒性疾病。

技术见解

靶向和基因组测序细分市场在 2022 年占据最大收入份额，占据市场主导地位。靶向测序包含最短的读长，并占据最大的市场份额。这是因为与其他测序技术相比，其渗透率较高且市场占有率持续增长的持续时间相对较长。靶向测序面板预计仍将是癌症分子诊断的主力，并预计将被纳入血红素恶性肿瘤和实体瘤的常规诊断中。印度提供基因组图谱的私营企业也涉足可预测糖尿病和癌症风险的测试服务。这些测试的费用可能从 350 美元到 700 美元不等。但是，这些基因c 测试不能保证个体准确或全面的预后。本土基因组数据库的开发可以克服这些限制。

2021 年 9 月，发表了关于印度人群三阴性乳腺癌基因组学变化的研究。该研究使用 TruSeq Cancer Amplicon panel 对 51 个 TNBC 患者样本进行了测序。该研究旨在了解印度人群中 TNBC 的基因组图谱。因此，此类研究将增加印度对基于扩增子的 NGS 面板的需求。印度全基因组测序能力的进步预计将大幅推动这一领域的发展。导致该片段生长的其他因素包括建立癌症组织中检测到的罕见突变和变异的逐个碱基视图。此外，引入具有简化软件和分析算法的技术先进系统有望提高 NGS 的可靠性技术，从而推动市场增长。

应用洞察

研究领域主导市场，2022年占最大收入份额，约为60%。尽管NGS广泛用于癌症研究，但最近它已被用于基于NGS的分子癌症诊断。这是因为该技术可以同时对多个目标基因进行测序，并提供丰富的诊断标记，有助于开发分子诊断测试。

诊断和筛查领域预计在预测期内将以 18.7% 的最快复合年增长率增长。 NGS技术在癌症治疗中的应用确保了早期诊断，有助于及时启动治疗。因此，癌症诊断中 NGS 的引入为诊断行业打开了许多新的大门。国际癌症基因组联盟 (ICGC) 和癌症基因组图谱 (TCGA) 等大型倡议已经发布来自领先癌症产品和服务中数千个肿瘤的数据，可用于全面了解癌细胞并帮助增强预后和治疗应用。临床肿瘤学目前使用重点基因测试作为预后和诊断工具，更全面的基因组学的开发预计将推动该细分市场的增长。

产品和服务洞察

该平台和相关产品细分市场在 2022 年占据最大的收入份额。inDNA Research Labs 等大数据分析医疗保健初创公司处于加速基因组学技术在常规临床护理中使用的最前沿，有助于推动该细分市场的增长。有助于该细分市场的收入增长。 inDNA 研究实验室提供 OncoNGx 基因组工作台，这是一个符合 HIPAA 标准的基于云的临床注释和信息学平台，可将来自癌症检测基因组的 NGS 数据转化为可操作的见解临床医生。 Takara Bio、安捷伦科技和其他全球参与者通过向印度核心设施 NGS 用户提供文库制备试剂盒和试剂等消耗品来协助印度的 NGS 分析。例如，Takara Bio India Private Ltd. 提供 PrepX 试剂，用于简单、自动化的 NGS 文库制备过程，以加速 Illumina 测序过程。

MedGenome 根据测序类型提供各种文库制备试剂盒。此外，NGS 技术在诊断中不断出现的新应用提高了该领域的采用率。例如，直接面向消费者（DTC）基因组市场在美国等发达国家获得了巨大的吸引力。相比之下，印度的 DTC 基因组市场正处于起步阶段。该国人口大约是美国的四倍，代表着一个巨大的消费市场，在未来几年具有巨大的利润增长潜力。 Mapmygenome，印度第一家 DTC 基因组公司之一一些公司利用 Illumina 的解决方案提供多项基因测试，帮助消费者了解他们的基因组及其家族的遗传史。

印度的肿瘤 NGS（下一代测序）市场受到几个关键因素的推动。人们越来越需要复杂的诊断和治疗技术，例如 NGS，它可以为个性化癌症护理提供完整的遗传信息。 NGS技术的进步也发挥了至关重要的影响。随着时间的推移，NGS 变得更具成本效益、速度更快，并且能够分析大量基因组数据。这些技术改进使下一代测序 (NGS) 成为印度癌症研究和治疗应用中颇具吸引力的工具。

工作流程洞察

NGS 测序是工作流程中最重要的阶段，到 2022 年将占据最大份额。广泛用于测序的平台包括 Thermo Fisher Scientific 的 Ion Torrent 和 Illumina 的一些产品，包括 HiSeq X 系列、MiSeq、MiniSeq、NovaSeq、iSeq 和 NextSeq。 第三级数据分析是分析 NGS 数据的最后一步，也是第三步，它解决了原始数据意义的主要问题。由于该领域实施了重要步骤，三级分析从 NGS 数据分析中获得了最大的收入份额。该过程包括变异调用的 QA 和 QC、群体结构分析、多样本处理、关联分析、探索性分析、数据聚合以及注释和过滤。

用于肿瘤 RNA 和肿瘤 DNA 测序的 NGS 文库制备试剂盒的接受预计将推动预测序部分的发展。此外，印度的Lotus DNA Library Prep Kit、Integrated DNA Technologies的xGen Prism DNA Library Prep Kit等产品也将推动市场增长。 Lotus 应用酶促碎片技术来生成适合的库Illumina 平台上的 PCR 扩增、靶向和无 PCR 测序。

最终用途见解

到 2022 年，医院和诊所占据最大的市场份额，约为 35%。癌症病例数量的不断增加需要强大的临时诊断策略。基于 NGS 的癌症检测和组合在亚洲的推出极大地解决了印度医院和诊所的初始阶段癌症检测问题。现场生物信息学课程（包括 NGS 测序和数据分析的实际执行培训）预计将通过学术研究部分提高创收能力。

2021 年 7 月，印度公共卫生和预防医学局团队在班加罗尔接受了下一代测序培训。该团队将运营和管理 DPH 州立大学的 NGS 设施钦奈的 ic 健康实验室。该团队包括一名来自 DPH 的生物化学家、一名医生、一名生物技术专家和一名微生物学家。来自不同领域的培训专家旨在优化 NGS 数据在不同领域研究中的使用。研究机构配备了来自赛默飞世尔、Illumina等主要供应商的NGS平台和解决方案。例如，拉吉夫·甘地生物技术中心的基因组学核心设施 (CCF) 使用 Ion Proton 系统和 Thermo Fisher 的 Ion 个人基因组机系统 (PGM) 来扩展转录组测序、全基因组测序（从头测序和重测序）、基于宏基因组学的研究活动和外显子组测序。

竞争洞察

提高市场占有率并满足消费者需求根据预期，运营公司正在肿瘤 NGS 市场开展多项战略工作，例如新产品开发、并购以及工作流程扩展。佛例如，2023 年 5 月，赛默飞世尔科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc.) 和辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 签订了一项合作协议，旨在扩大非洲、拉丁美洲、亚洲和中东地区 30 多个国家的乳腺癌和肺癌患者接受基于 NGS 的检测的机会，而这些国家的先进基因组检测此前受到限制或不可用。为了使医疗保健专业人员能够为每位患者选择最佳治疗方法并进行本地 NGS 检测，从而促进更快地研究与疾病相关的基因。

2023 年 1 月，Thermo Fisher Scientific Inc. 完成了对 Binding Site Group Ltd 的收购。通过此次收购，Thermo Fisher Scientific Inc. 获得了 The Binding Site 的先进专业诊断产品组合，其中包括针对多发性骨髓瘤的创新监测和诊断解决方案。早期检测和明智的治疗决策对于改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果至关重要。

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