骨髓增生异常综合征药物市场(2023-2032)
报告概述
2022 年,全球骨髓增生异常综合征药物市场价值23.9 亿美元。 2023 年至 2032 年间,预计将达到57.9 亿美元。到 2032 年,该市场的复合年增长率预计将达到最高,复合年增长率为 9.5%。
骨髓增生异常综合征药物包括控制血细胞生长的一个或多个基因的突变。贫血、血小板减少症和中性粒细胞减少症都是该患者群体中可能出现的临床暴露。贫血、血小板减少和中性粒细胞减少是患者可能出现的一些临床症状。接触汞、铅等重金属以及杀虫剂、烟草和苯等化学品可能会引发疾病。
自从 Vidaza 和 Dacogen 获得批准并广泛使用以来,对低甲基化剂的需求显着增加。市场拓展有望提振d 在未来几年。新颖的治疗方法、易于获得以及主要国家的可及性为市场提供了强大的商业机会。
*最终报告中的实际数字可能有所不同
关键要点
- 骨髓增生异常综合征,也称为骨髓增生异常疾病 (MDS),是一种以细胞生成异常为特征的骨髓疾病。阿扎胞苷和地西他滨等低甲基化药物已被证明在治疗 MDS 方面非常成功。
- 2022 年,全球 MDS 药物市场规模估计为23 亿美元;预计到 2032 年,其平均复合年增长率将达到 9.5%。
- 多发性硬化症药物(MDS 药物)市场受到 MDS 患病率上升、诊断改进、无可用治疗方法以及新药推出的推动。认知度也低l 由于副作用而停止治疗可能会抑制市场扩张。
- 新基/百时美施贵宝的阿扎胞苷在一线药物中占有最大的市场份额;其他值得注意的药物包括地西他滨、Dacogen 和 Vidaza。
- 北美在 2022 年占据 MDS 药物最大的市场份额;然而,亚太地区预计将在其预测期内经历最快的复合年复合增长率。
- 该市场应受到现有药物针对新适应症的标签扩展以及新的靶向疗法和免疫疗法(例如 Rigosertib 和 SL-401)的推动。
类型分析
去甲基化药物,免疫调节药物和抗贫血药物是骨髓增生异常综合征的主要细分市场。
骨髓增生异常综合征药物市场分为免疫调节药物、低甲基化药物和抗贫血药物。根据他们的类型。由于越来越多的治疗采用和缺乏仿制药竞争,免疫调节药物预计将保持其市场主导地位。
目前仅含有 Revlimid(来那度胺)的治疗低风险 MDS 和骨髓增生异常综合征的药物已获得批准。高危骨髓增生异常综合征患者首次接受低甲基化药物治疗,例如 Celgene 的 Vidaza 和 Otsuka 的 Dacogen。由于上述两种药物的专利到期,该细分市场的市场份额大幅下降,导致各种仿制药的推出。
抗贫血药物细分市场预计将受到 Celgene 的 luspatercept 和 Amgen 的 Aranesp 的大力推动。骨髓增生异常综合征药物治疗的后期临床试验正在研究这两种药物。最近的研究表明,它们成功地增加了血液中的红细胞计数并减少了频繁输血的需要。
按给药途径
口服和肠胃外是骨髓增生异常综合征市场的主要给药途径
根据给药途径,市场分为口服和肠胃外部分。肠外产品是注射到人体组织中而不是吞咽的液体制剂。肠胃外一词用于肠。基本上,它是指通过肌内 (IM)、静脉内治疗 (IV) 或皮下 (SC) 通道给药。与其他类型的药物剂型相比,注射用液体制剂分为三类:无菌、无热原和无光泽颗粒。
在给药之前,单剂量制剂(如片剂和胶囊)通常整体摄入、咀嚼、压碎、溶解或分散在水中。一种或多种充当稀释剂、双口服剂量单位中常见的剂型、崩解剂或剂型调节剂以及活性成分在消化系统中的行为。 Inqovi 片剂用于治疗患有骨髓增生异常综合征 (MDS) 和慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 的成年患者,已获得美国食品和药物管理局的批准。
最终用户分析
医院细分市场占据主导地位骨髓增生异常综合征
根据最终用户,市场分为医院、诊所和其他最终用户。骨髓增生异常综合征可导致白血病。药物和输血可用于治疗症状。白血病的进展可以通过药物或骨髓移植来阻止或停止,从而减少输血的需要。
因此,获得专门的护理至关重要,其中大部分可以在医院找到。每个人都可以使用轻松预约系统。医院尽力避免排长队、延误和预约取消。工作人员将通知您治疗的任何改变或中断。
主要细分市场
基于类型
- 去甲基化药物
- 免疫调节药物
- 抗贫血药
基于路线管理
- 口服
- 肠胃外
基于最终用户
- 医院
- 诊所
- 其他最终用户
司机
人口老龄化和人口增长对疾病的认识是该市场的主要驱动力
新型疗法的出现是该市场的主要驱动力。预计推动市场扩张的一些最重要因素是老年人口的增加、利基适应症发生率的增加以及医疗保健服务的改善。马由于存在更多的突变,骨髓增生异常综合征的治疗市场预计在未来几年将显着增长。该市场的主要推动力是人口老龄化和公众对该疾病的认识不断增强。
政府提供有针对性的治疗和有利的报销政策的举措预计也将推动市场扩张。国际骨髓增生异常综合征基金会是一个非营利性健康组织,为患者提供心理支持和治疗资金。由于这一最新进展,以前需要住院静脉注射治疗的骨髓增生异常综合征(一种血癌)患者现在有了更多的治疗选择。
限制
治疗费用高昂仍然是骨髓增生异常综合征市场增长的障碍。
主要因素阻碍骨髓增生异常综合征的市场增长骨髓增生异常综合征药物市场包括治疗骨髓增生异常综合征的高成本。对治疗的不了解是减少骨髓增生异常综合征药物市场需求的主要因素之一。骨髓增生异常综合征作为一种疾病的复杂性和多样性使得开发新的治疗方案变得困难。方便的治疗可能有效,但通常会缓解症状。
干细胞移植是目前治疗骨髓增生异常综合征的唯一方法。然而,这涉及更大的风险,患有其他医疗并发症的患者可能不符合资格。意识的提高预计将阻碍市场中各行业的溢价定价策略。
机遇
新兴市场不断发展的医疗保健基础设施
由于几个新兴经济体医疗保健行业的不断发展,骨髓增生异常综合征药物市场也得到了提振。巴西、印度、南非和中国等国家。老年人口的迅速增加、人均收入的增加、患者数量的增加以及个人意识的提高正在推动加强这些国家医疗保健行业的需求。
因此,这些经济体的政府正在增加投资以改善医疗保健设施和基础设施。由于骨髓增生异常综合征药物在医疗保健行业的大量应用,该行业的投资不断增加,预计将带来市场增长机会。
趋势
干细胞移植细分市场预计将在骨髓增生异常综合征药物市场中占据主要市场份额
干细胞移植是一个发展中的领域骨髓增生异常综合征患者的治疗选择。干细胞移植主要有两种:同种异体干细胞移植和自体干细胞移植l 移植。患者的骨髓被破坏后,他们通过同种异体干细胞移植接受来自捐赠者的造血干细胞。另一方面,同种异体 SCT 可能会产生严重甚至致命的副作用。
然而,这是骨髓增生异常综合征药物市场最常见的移植类型。因此,它们通常被给予更年轻、更健康的患者。尽管较低剂量可能无法去除所有骨髓细胞,但它们足以让供体细胞在骨髓内建立并扩展。由于剂量较低且副作用较少,这种移植对于老年患者来说更容易耐受。然而,严重的不良反应仍可能发生。自体干细胞移植后,患者也会接受干细胞。
区域分析
北美预计将在市场上占有重要份额。
骨髓增生异常综合征根据区域分析,MDS 药物市场分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。由于骨髓增生异常综合征发病率上升、新药研发较早、新药研发投资较高以及医疗基础设施完善,北美在全球骨髓增生异常综合征治疗市场占据主导地位。
随着美国人口老龄化,每年检测出骨髓增生异常综合征的人数预计将会增加。由于政府加大力度识别和治疗疾病,预计欧洲在预测期内将大幅扩张。欧洲白血病网 WP8 创建了一个计划,开发并不断更新基于证据和共识的指南,以支持标准诊断和预后程序的临床实践建议,以及为原发性骨髓增生异常综合征成年患者正确选择治疗药物e.
这些建议是针对患有骨髓增生异常综合征的患者提出的。主要参与者和慈善机构已在该地区开展业务,目标是发起新计划和宣传活动,教育公众并协助医疗专业人员治疗骨髓增生异常综合征。
关键地区
- 北美
- 美国
- 加拿大
- 墨西哥
- 西方欧洲
- 德国
- 法国
- 英国
- 西班牙
- 意大利
- 葡萄牙
- 爱尔兰
- 奥地利
- 瑞士
- 比荷卢经济联盟
- 北欧
- 其他西方国家欧洲
- 东欧
- 俄罗斯
- 波兰
- 捷克共和国
- 希腊
- 东欧其他地区
- 亚太地区
- 中国
- 日本
- 南部韩国
- 印度
- 澳大利亚和新西兰
- 印度尼西亚
- 马来西亚
- 菲律宾
- 新加坡
- 泰国
- 越南
- 亚太地区其他地区
- 拉丁美洲
- 巴西
- 哥伦比亚
- 智利
- 阿根廷
- 哥斯达黎加黎加
- 拉丁美洲其他地区
- 中东和非洲
- 阿尔及利亚
- 埃及
- 以色列
- 科威特
- 尼日利亚
- 沙特阿拉伯
- 南非
- 土耳其
- 阿拉伯联合酋长国阿联酋航空
- 中东和非洲其他地区
主要参与者分析
新兴主要参与者关注各种战略政策,以在国外市场发展各自的业务。几家骨髓增生异常综合征药物市场公司正集中精力扩大其现有业务和研发设施。
此外,骨髓增生异常综合征药物市场的企业正在通过投资开发新产品和产品组合扩张战略,例如和收购。此外,一些主要参与者现在专注于不同的营销策略,例如传播对天然成分的认识,这促进了目标产品的增长。
市场主要参与者
由于许多本地和区域参与者的存在,全球骨髓增生异常综合征药物市场呈碎片化。市场参与者面临来自顶级市场参与者的激烈竞争,特别是那些拥有强大品牌知名度和庞大分销网络的参与者。为了保持市场领先地位,公司采取了各种扩张战略,例如合作伙伴关系和产品发布。
- Celgene Corporation
- Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd
- Amgen Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Limited
- Takeda Pharmaceutical Company Ltd
- Mylan N.V.
- Cipla Pharmaceutical有限
- 其他关键参与者
最近发展
2022年:美国食品和药物管理局授予syros Pharmaceuticals口服疗法他米巴罗汀的孤儿药,用于治疗骨髓增生异常综合征。
2022年:Accord Healthcare宣布在英国推出仿制药来那度胺,用于治疗成年多发性骨髓瘤患者,骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤。





