骨髓增生异常综合征药物市场（2024 - 2030）

骨髓增生异常综合征药物市场摘要

市场增长的关键因素是老年人口的增加、利基适应症发生率的上升以及医疗保健条件的改善。

悉尼大学在2023年10月发表的一份报告指出，澳大利亚正在快速老龄化，预计到2026年老年人口将增长22%。根据国家医学图书馆的数据，老年人口的增加是该综合征的根本原因，因为它随着年龄的增长而增加，并且主要见于80岁以上的患者2022 年 7 月发布的 icine 报告。例如，根据梅奥基金会的数据，大多数骨髓增生异常综合征患者年龄在 60 岁以上。发病率的上升推动了更好的治疗替代方案的市场增长。

骨髓增生异常综合征 30% 的情况下会进展为急性髓系白血病，治疗费用可能很高。预计这将推动对骨髓增生异常综合征药物的需求。市场上有一些支持性护理治疗方案，例如红细胞生成刺激剂 (ESA)。这些新疗法推动了骨髓增生异常综合征药物的市场增长。

美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准证明了各种产品的质量。获得 FDA 批准有利于患者，并对行业的发展发挥着至关重要的作用。例如，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2024 年 6 月批准了 imetelstat 用于治疗成人低至中 1 级骨髓增生异常综合征k 综合征。该综合征的兴起鼓励研究机构和公司创新更好的替代方案，从而推动市场增长。

治疗见解

干细胞移植在市场上占据主导地位，2023 年占市场份额的 38.7%。干细胞移植使用来自健康捐赠者的干细胞来替代受损的骨髓。干细胞移植有可能恢复因高剂量化疗或放射治疗而受损的骨髓。同种异体干移植是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的常见移植类型。东京医科齿科大学 (TMDU) 于 2021 年 2 月发表的一项研究声称，人工智能 (AI) 可以快速准确地识别健康且富有成效的皮肤干细胞。预计此类技术进步将进一步推动该细分市场的增长。

化疗是增长第二快的细分市场，在预测期内显着增长。癌症发病率的不断上升正在推动化疗领域的显着增长。世界卫生组织 (WHO) 记录到 2022 年将有 2000 万癌症病例，预计到 2050 年将有 3500 万癌症病例。这些不断上升的患病率正在鼓励公司创新先进产品，预计将推动市场增长。

给药途径见解

2023 年，口服给药途径占最大的市场收入份额，达到 59.5%。口服药物的优势，例如片剂和消除注射相关不良事件是推动市场增长的几个因素。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，四分之一的成年人患有针头恐惧症。许多公司都参与生产治疗骨髓增生异常综合征的口服药物。 FDA 批准的一些口服药物包括阿扎胞苷 (Vidaza)、地西他滨 (Dacogen) 和来那度胺 (Revlimid)。的努力预计各种公司发现新的口服药物将推动市场。

预计在预测期内，肠胃外药物的复合年增长率最快。该细分市场的增长归因于在紧急情况下对受感染患者采取的立即行动。这种给药形式具有吸收快、更有效的优点，并降低了感染和疫苗降解的风险。例如，对于1型糖尿病，人体无法产生胰岛素，因此需要注射胰岛素以快速吸收并维持血糖水平。例如，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.在美国市场推出了一款名为培美曲塞注射液的化疗药物。一些主要参与者包括武田制药有限公司、百时美施贵宝公司和卢平。

最终用途洞察

2023 年，医院细分市场收入份额最大，为 48.6%。慢性病的流行促使医院提供无法在家治疗的集中治疗。骨髓增生异常综合征的治疗需要有能力进行药物治疗、支持性护理和干细胞移植的专业医疗保健专业人员。此类治疗只能在拥有经过认证的医生的医院进行。例如，Siteman 癌症中心记录了大约 120 名患有骨髓增生异常综合征的患者，他们通过医院的临床试验、骨髓和干细胞移植项目等项目进行治疗。

预计诊所业务在预测期内的复合年增长率将达到 9.6%，是最快的。根据国家癌症研究所的说法，为了诊断疾病，新的治疗替代方案正在进行临床试验。诊所中心专注于基于团队的护理，并参与治疗的研究和创新。该领域的一些关键参与者包括梅奥医学教育和研究基金会（梅奥诊所）和克利夫兰诊所，它们提供了广泛的治疗选择。

区域见解

北美骨髓增生异常综合征药物市场占据主导地位，2023 年收入份额为 35.44%。这种增长归因于老年人口的增长和骨髓增生异常综合征 (MDS) 发病率的上升。根据加拿大白血病和淋巴瘤协会的数据，每年诊断出 5,900 例骨髓增生异常综合征 (MDS) 病例。这导致阿扎胞苷、地西他滨和来那度胺等治疗选择的增长。涉足骨髓增生异常综合征药物市场的公司有强生服务公司、辉瑞公司和百时美施贵宝公司。

美国骨髓增生异常综合征药物市场趋势

美国骨髓增生异常综合征药物市场占全球29.4%的份额到 2023 年，全球市场将迎来这一增长。这一增长归因于老年人口的增加，导致骨髓增生异常综合征的发病率不断上升。例如，根据美国人口普查局2023年5月发布的报告，从2020年起，65岁以上人口将达到5580万。这导致了维达扎、阿扎胞苷、瑞布洛齐和地西他滨等骨髓增生异常综合征药物的增长，以及寻求FDA批准的公司。例如，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2023 年 10 月批准了一种名为 Tibsovo (ivosidenib) 的新疗法，这是一种治疗罕见血癌、骨髓增生异常综合征的处方药。医疗保健领域批准的增加和进步正在推动市场增长。

欧洲骨髓增生异常综合征药物市场趋势

欧洲占据了重要的市场份额2023年骨髓增生异常综合征药物市场。据世界卫生组织（WHO）称欧洲地区的老年人口正在增加，预计2021年将达到2.15亿，预计到2023年将达到2.47亿。这使公民面临着患有骨髓增生异常综合征等罕见疾病的风险，导致治疗选择的增加。市场上的几家主要公司和研究机构都致力于先进治疗替代方案的开发。例如，欧洲血液学协会 (EHA) 于 2021 年批准了 MDS-RIGHT 项目关于骨髓增生异常综合征 (MDS) 的指南，该项目能够为患有这种综合征的正确患者提供正确的护理。这些举措正在推动市场增长。

德国骨髓增生异常综合征药物市场的增长归因于人口老龄化，这增加了该综合征的风险。根据美国退休人员协会（AARP）发布的报告，德国是世界上五个老龄化社会之一，预计到2050年德国人口将增加2400万。骨髓增生异常综合征通常在患有贫血的患者中被诊断出来，在德国，大约 10% 的成年人患有贫血，其中女性多于男性。德国一些提供骨髓增生异常综合征治疗的医院，例如曼海姆大学医院，有专家提供骨髓和干细胞移植等治疗。

骨髓增生异常综合征英国药品市场的增长可归因于罕见血癌病例的增加。例如，根据 2023 年 10 月发布的英国血癌报告，英国每年有超过 2,000 人被诊断患有骨髓增生异常综合征 (MDS) 血癌。对于高危MDS，使用阿扎胞苷、阿糖胞苷、氟达拉滨和伊达比星等处方化疗药物。

亚太地区骨髓增生异常综合征药物市场趋势

亚太地区骨髓增生异常综合征药物市场趋势

据估计，骨髓增生异常综合征药物市场在预测期内的复合年增长率最快。这一增长主要归因于老年人口的增加以及公司和研究机构的进步。癌症发病率的上升鼓励诊所和医院对创新的新药进行临床试验。例如，为了治疗高危骨髓增生异常综合征，澳大利亚白血病基金会于 2022 年 12 月开始临床试验。这些进展预计将推动市场增长。

印度人口老龄化正在迅速增长，根据联合国人口基金组织 2023 年 12 月发布的报告，印度人口老龄化迅速，估计有 1.53 亿人年龄在 60 岁以上。这些统计数据引发了人们对罕见血癌（称为骨髓增生异常综合征）等疾病的健康担忧。对健康的担忧鼓励公司和医院创新先进的替代方案来治疗这种疾病。一些提供化疗和骨髓移植的医院e 塔塔纪念中心、拉吉夫·甘地癌症研究所和研究中心以及富通医院。例如，孟买的 Fortis Healthcare 于 2024 年 2 月完成了 100 例骨髓移植，这是骨髓增生异常综合征、白血病和各种血液疾病的推荐治疗方法。这些进步和举措预计将推动市场增长。

日本的老龄化人口正在增加，根据世界经济论坛 2023 年 9 月发布的报告，日本的老龄化人口预计有 3620 万人超过 65 岁。老年人患骨髓增生异常综合征的风险很高，这促使企业寻求先进的治疗方案。该地区的主要参与者，例如武田药品工业株式会社，正在努力创新先进的治疗方案。例如，武田药品工业株式会社宣布ADZYNMA静脉注射剂获得日本厚生劳动省的批准ion 1500 于 2024 年 3 月用于治疗慢性凝血障碍 cTTP。

关键骨髓增生异常综合征药物公司见解

骨髓增生异常综合征药物市场的一些关键公司包括大冢制药有限公司、安进公司、梯瓦制药工业有限公司和太阳制药工业有限公司。主要公司参与战略举措，例如创新新产品、与机构和其他行业合作以及建立伙伴关系。

• 安进正在发现、开发、制造和提供创新的人类疗法来治疗慢性疾病，包括骨髓增生异常综合征。该公司正在开发 Aranesp 药物，可用于治疗骨髓增生异常综合征。

• 武田药品工业株式会社是一家总部位于日本的生物制药公司，提供多种保健产品。该公司的 vario 已获得 FDA 批准我们的疗法和疗法，包括治疗骨髓增生异常综合征的药物，例如 Pevonedistat 1016 和 Pevonedistat 5005。

最新进展

• 2024 年 2 月，百时美施贵宝公司获得欧洲人用药品委员会 (CHMP) 的批准美国药品管理局 (EMA) 批准 Reblozyl 用于治疗骨髓增生异常综合征。

• 2023 年 8 月，百时美施贵宝公司获得 FDA 批准 Reblozyl 用于治疗低风险骨髓增生异常综合征患者的贫血。

• 2022 年 2 月，Syros Pharmaceuticals Inc. 获得 FDA 孤儿药资格认定批准（ODD）他米巴罗汀，一种治疗骨髓增生异常综合征的口服药物。

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