非小细胞肺癌治疗市场（2025 - 2030）

非小细胞肺癌治疗市场概况

预计 2024 年全球非小细胞肺癌治疗市场规模为 214.5 亿美元，预计到 2030 年将达到 438.9 亿美元，从 2025 年到 2025 年的复合年增长率为 12.71% 2030年。市场增长归因于被诊断患有肺部疾病的患者比例不断增加。

烟草制品消费增加、空气污染造成的空气质量恶化以及不健康的生活方式也导致肺癌发病率增加。此外，各大医疗机构加大对非小细胞肺癌相关药物和疗法研发的投资，也带动了该市场的增长。

主要由过度吸烟和烟草使用推动的肺癌发病率上升，显着扩大了该市场。大约 90% 的肺癌病例是由于接触致癌物质吸烟造成的化学物质。预计到 2025 年，美国的肺癌诊断数量将超过 226,000 例，对有效预防、诊断和治疗的需求不断增加。此外，接触氡气等有害物质、空气污染、被动吸烟和不安全的饮水也会加剧疾病负担。

世界卫生组织 (WHO) 将烟草视为主要的健康威胁，每年导致超过 800 万人死亡，对低收入和中等收入国家的影响尤为严重。世卫组织倡导采取无烟法、广告禁令和提高税收等措施，以减少烟草消费并促进戒烟。

为了应对不断增长的治疗需求，市场参与者正在创新治疗平台，特别是在免疫肿瘤学领域。免疫调节疗法和基于 T 细胞的平台正在扩大临床应用、改善治疗多样性并解决难治性癌症。这这些努力还促进监管参与、吸引投资并推动战略合作。例如，2024 年 4 月，ImmunityBio 宣布了 QUILT 3.055 试验的积极生存结果，其中 ANKTIVA (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 与检查点抑制剂联合使用，使对先前治疗无反应的二线和三线 NSCLC 患者的生存率提高了近一倍。 FDA 计划于 2024 年 6 月召开会议讨论注册事宜，该公司还为 ANKTIVA 的 NMIBC 上市做准备。

产品线分析

临床研究的重大进展和免疫肿瘤学产品线的扩展正在塑造非小细胞肺癌 (NSCLC) 不断发展的治疗前景。免疫检查点抑制剂、单克隆抗体和生物标志物驱动疗法的出现加速了旨在改善患者预后的新型疗法的开发。随着领先的制药公司加大力度跨越一线和辅助/新辅助设置，非小细胞肺癌管道反映了向个性化、多模式方法的转变，以满足未满足的临床需求。这一管道势头通过增加产品差异化、延长治疗持续时间和扩大合格患者群体，直接促进市场增长。它还支持竞争性创新并推动监管参与，推动全球市场的商业机会和投资兴趣。

2024 年 12 月，Incyte 报告了其 3 期 POD1UM-304 试验的积极结果，该试验评估了 retifanlimab（一种针对 PD-1 的人源化单克隆抗体）与铂类化疗联合治疗先前未经治疗的转移性非小细胞肺癌。该试验显示，对照组的中位总生存期为 18.1 个月，而对照组为 13.4 个月，达到了主要终点，并具有统计学上显着的改善。次要终点，包括总体缓解率和效果无侵袭生存期也有所改善，支持在美国提交 2025 年 sBLA 申请

阿斯利康、默克、安进和百时美施贵宝等其他主要参与者正在推进专注于早期和晚期 NSCLC 的强大产品组合。尽管肿瘤异质性和免疫治疗耐药性等挑战仍然存在，但在持续创新、改善疗效和扩大治疗应用的推动下，产品线的深度和多样性凸显了充满希望的市场轨迹。

市场集中度和特征

在研发水平不断提高的市场中，创新程度显着。例如，根据美国国家癌症研究所的数据，BRAF靶向药物达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）的组合已被批准用于治疗具有 BRAF 基因特定突变的 NSCLC 患者。 B-Raf蛋白p主要在细胞内发送信号，在细胞生长中发挥重要作用。 BRAF 基因的某些变化可以增加 NSCLC 细胞的生长和扩散。

一些参与者进行并购以巩固其市场地位。该战略使公司能够增强能力、扩大产品组合并提高能力。例如，2024 年 11 月，罗氏宣布完成收购 Poseida Therapeutics, Inc. 的合并交易，Poseida Therapeutics, Inc. 是一家在供体来源的 CAR-T 细胞疗法领域处于领先地位的上市临床阶段生物制药公司。

市场法规制定了安全性、有效性和可及性标准。他们管理审批流程、制造标准、标签和监督。例如，美国癌症协会的肿瘤导航标准化培训和认证计划 (ACS LION) 帮助导航员为患有癌症的个人和家庭提供必要的支持。这计划满足医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 报销的“主要疾病导航”的所有培训要求，并符合专业肿瘤导航 (PONT) 标准。合规性对于公司推出和维持其产品至关重要，法规通过最大限度地降低风险和确保信息准确来保护患者。

服务提供商正在采取战略举措，将设施扩展到全球农村地区，试图减少患者及其护理人员前往医院的需要，让他们有更多的时间进行日常生活。例如，2024年7月，阿斯利康全球能力中心（GCC）阿斯利康印度私人有限公司（AZIPL）宣布投资25亿卢比（3000万美元）扩大其在印度不同地区的全球技术和创新中心（GITC），其中包括近1,300个职位，专注于提高效率、推动创新、并简化公司在全球范围内的运营。

由于人口稠密地区对高级治疗的需求不断增长，该行业的区域扩张水平非常显着。例如，2024 年 5 月，医疗保健提供商 Healthcare Global Enterprises Limited 将其癌症护理中心扩展到印度班加罗尔的两个不同地点。新地点提供个性化治疗、高精度诊断和全面护理。

类型洞察

由于消费烟草和其他吸烟产品的人口增加，腺癌细分市场在 2024 年占据市场主导地位，份额达到 43.39%。吸烟成瘾是诊断腺癌患者的主要原因之一。随着腺癌的早期检测完成，该部分正在不断增长，从而可以得到更好的治疗。此外，专门用于治疗腺癌的靶向药物的增加进一步促进了市场增长。

鳞状细胞癌 (SCC) 领域预计在预测期内复合年增长率最快。这一市场增长归因于暴露于紫外线辐射的患者数量的增加。鳞状细胞癌通常发生在颈部和头部区域，包括鼻腔、喉咙、嘴唇和舌头区域。此外，医疗机构和政府开展的有关鳞状细胞癌的宣传活动导致更多患者寻求治疗。因此，这些因素推动了该细分市场的增长。

治疗洞察

靶向治疗细分市场在2024年占据主导地位，2024年的份额为50.66%。推动市场增长的因素是该疗法的好处，例如靶向治疗的数量增加以及治疗过程中副作用的比例较低。靶向治疗专门用于破坏癌细胞生长迹象等。可以根据患者类型定制靶向治疗，这有助于最大限度地减少副作用。因此，这些原因是该细分市场市场增长的原因。

由于免疫治疗细分市场新产品的推出以及人们对免疫治疗治疗癌症的偏好增加，预计免疫治疗细分市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。免疫疗法利用免疫系统来治愈和控制患者体内的致癌细胞。此外，主要市场参与者增加投资开发更好的产品以优化治疗也有助于该细分市场的市场增长。

分销渠道洞察

医院药房细分市场在2024年占据市场份额66.89%。这一市场增长归因于非小细胞肺癌住院患者数量的增加。增加医务人员数量用于治疗非小细胞肺癌的药物和治疗方法进一步促进了该领域的市场增长，因为主要市场参与者的目标是部署更多监管机构批准的药物来治疗这些疾病。上述原因是医院药房市场增长的原因。

预计药店和零售药房市场在预测期内将出现显着的复合年增长率，因为监管部门批准的药物可供寻求治愈非小细胞肺癌的患者使用的药物越来越多。肺癌患病率的增加导致对药物和治疗的高需求。因此，药店和零售药店提供了方便的药物获取。此外，随着人们对癌症治疗认识的提高，寻求服用有助于治疗肺部疾病的药物的患者数量也有所增加。因此，这些因素导致了该细分市场的市场增长。

区域洞察

北美非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业在全球占据主导地位，2024 年市场份额为 35.41%。这种增长归因于发达的医疗设施的存在以及对癌症治疗认识的提高。由于主要市场参与者的目标是部署新的、更有效的药物来治疗非小细胞肺癌，该市场也在不断增长。可支配收入的增加提高了对昂贵治疗和药物的接受度，这进一步有助于该地区的市场增长。

美国 非小细胞肺癌治疗市场趋势

2024年，美国的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗行业以最大的收入份额主导北美地区市场。这一巨大比例归因于吸烟成瘾和空气污染的人口增加。该国主要医疗机构的存在有助于诊断癌症的早期阶段。大公司正在大力投资药物和疗法的开发，这有助于市场增长。此外，人们对癌症治疗的认识不断提高，寻求诊断和治疗疾病的患者数量也随之增加。

欧洲欧洲非小细胞肺癌治疗市场趋势

由于主要医疗机构的存在和烟瘾人口的增加，欧洲非小细胞肺癌治疗行业被认为是一个利润丰厚的区域行业。此外，政府和各种非政府组织对癌症治疗认识的提高也增加了寻求非小细胞肺癌治疗的患者数量。所以，这些因素促成了该地区市场的积极增长。

由于癌症疾病患病率的增加以及用于治疗 NSCLC 的新药物和疗法的推出，英国非小细胞肺癌治疗行业 预计将快速增长。意识的提高和早期检测工作提高了各种癌症疾病的诊断率。此外，监管机构批准的药物数量增加也有助于该国 NSCLC 治疗市场的增长。

德国的非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗市场受到其先进的医疗基础设施、广泛使用的分子分析诊断工具以及早期采用精准治疗的推动。报销政策和医院治疗方案支持靶向治疗和免疫治疗方案的整合。

法国非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业处于领先地位由于疾病高患病率、支持性的国家卫生计划以及生物标志物驱动的治疗方法的使用不断增加，该疾病正在流行。集中式医疗保健系统促进了新疗法的公平获取。

亚太地区非小细胞肺癌治疗市场趋势

肺癌发病率上升、政府对肿瘤治疗的投资以及为扩大生物制剂和靶向药物的获取而不断加强的区域合作伙伴关系推动了亚太地区非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业的快速增长。

日本非小细胞肺癌人口老龄化、对早期癌症检测的关注以及将个性化医疗整合到肿瘤治疗方案中为肺癌 (NSCLC) 治疗行业提供了支持。本土制药创新和监管效率也有助于市场扩张。

由于高吸烟率，中国非小细胞肺癌（NSCLC）治疗行业正在快速增长相关癌症负担、政策驱动的药物审批加速以及靶向和免疫疗法保险覆盖范围的增加。

拉丁美洲非小细胞肺癌治疗市场趋势

在城市化相关风险因素上升、医疗保健系统逐步现代化以及公共卫生对癌症控制计划的关注不断扩大的推动下，拉丁美洲非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业正在经历稳定增长。

巴西非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业受益于诊断率的提高、肿瘤治疗基础设施的改善以及政府优先考虑通过公共卫生渠道获得基本治疗。

中东和非洲非小细胞肺癌治疗市场趋势

中东和非洲非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业正在兴起d由于呼吸道癌发病率不断上升、医疗保健系统投资不断增加以及扩大癌症护理能力的政策支持。

由于肺癌负担不断增加、战略性医疗改革以及旨在促进获得先进肿瘤治疗技术的举措，沙特阿拉伯非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗行业正在不断扩张。

关键非小细胞肺癌治疗公司见解

随着下一代疗法重塑治疗范式，非小细胞肺癌治疗行业正在经历动态转变。 2024年，竞争格局变得日益多元化，越来越多的靶向疗法、免疫疗法和联合疗法获得监管许可并在全球范围内扩张。这些进步正在提高各个疾病阶段患者的治疗精度和生存结果。

Ma市场领先的制药公司正在通过生物标志物驱动的药物开发、肿瘤不可知的批准​​和联合治疗方案来推进差异化的产品组合。研究机构、生物技术公司和诊断公司之间的战略合作正在增强产品线实力并加速临床转化。这些转变正在营造一个竞争性的创新密集型环境，继续扩大患者就诊范围、降低死亡率并重新定义肺癌治疗标准。

最新进展

• 2025年4月，康方生物公司的Ivonescimab获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，这是一款针对PD-1和PD-1的一流双特异性抗体VEGF 作为单一疗法，用于一线治疗不带 EGFR 或 ALK 突变的晚期、PD-L1 阳性（肿瘤比例评分≥1%）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

• 2024 年 8 月，阿斯利康的 Imfinzi（一种与化疗联合治疗多种癌症的免疫疗法）获得美国 FDA 批准，用于治疗可切除的成年患者早期 NSCLC，并且没有已知的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排。

• 2024 年 10 月，Novocure 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 OptuneLua 用于治疗患有转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，其疾病在铂类化疗方案期间或之后出现进展。 Optune Lua 是一款可提供肿瘤治疗场 (TTFields) 的可穿戴设备，这是一种利用交变电场破坏癌细胞分裂、导致细胞死亡的新型疗法。

• 2024 年 5 月，辉瑞公司公布了 3 期 CROWN 试验的长期随访结果，该试验评估 LORBRENA 与 XALKORI 治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性晚期非小细胞肺癌的效果癌症（非小细胞肺癌）。经过 5 年的中位随访，疾病进展率降低了 81%。

• 2023 年 3 月，F. Hoffmann-La Roche Ltd. 宣布批准 VENTANA PD-L1 (SP263) 检测作为伴随诊断，用于识别非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。该公司相信，通过此次推出，更多患者将获得额外的免疫治疗选择。

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