非血管支架市场规模及趋势

2023 年全球非血管支架市场规模为 16.3 亿美元,预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 4.8%。这一增长是由老年人口不断增加以及慢性病和其他疾病的高发病率推动的。随着非血管支架技术的进步。老年人患结肠癌、胰腺癌、肺癌、胆囊癌、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、前列腺癌、慢性胰腺炎和青光眼等慢性疾病的风险很高,预计未来对非血管支架的需求将会增加。

这一数字持续增加例如,全球正在进行的临床试验数量显着增长过去几年的注册临床试验。截至 2024 年 4 月 15 日,全球已注册超过 49.1 万项临床研究。自 2000 年以来,临床研究的数量大幅增加,当时注册的临床研究数量仅为 2,119 项。此外,每年进行超过 40 万例腹疝修复手术。美国癌症协会预测,2024 年可能会发现大约 81,610 例肾癌新病例(男性 52,380 例,女性 29,230 例)。这主要是由于长期疾病患病率上升以及随之而来的医疗费用增加。根据美国疾病预防控制中心 2000 年的报告,美国有超过 1.2 亿人患有不止一种慢性病。预计到 2030 年,这一数字将以每年 1% 以上的速度增长。

类型洞察

由于肝脏和胆管疾病的发生率增加,胆道支架将在 2023 年占据市场主导地位。例如胆管癌和胆结石,导致对处理阻塞的侵入性较小的方法的需求不断增加。胆管支架提供了一种维持胆管开放、减轻症状并提高患者生活质量的有效方法。此外,支架技术的改进,特别是自膨胀金属支架 (SEMS) 的改进,与塑料支架相比具有更长的通畅期和更高的抗塌陷耐用性等优点。这使得它们非常适合处理恶性肿瘤病例。

食管支架预计在预测期间将实现最快的复合年增长率。食管癌的患病率不断增加,经常导致危险的阻塞,需要安装食管支架以允许食物和药物通过。例如,根据美国癌症协会代表的数据,大约有 22,370 例新诊断的食管癌病例,大约 16,130 例食管癌死亡病例奥特。 此外,不断增加的老年人口出现食管狭窄等无害食管问题的风险更高,而这些问题可以通过支架有效治疗。此外,在食道中放置支架是一种更快的手术,恢复时间也更快,这对患者和医疗保健提供者都有吸引力。可生物降解材料和食管支架研发方面的改进设计等创新正在增强患者的功能和舒适度。

最终用途见解

医院在 2023 年占据市场主导地位。这主要是由于老年人口不断增长,导致全球手术数量增加。由于这些环境中先进技术的存在,人们越来越重视提高患者的治疗效果,预计将推动市场增长。

门诊护理中心 (ACS) 预计将在 2020 年实现最快的复合年增长率预测期。与医院相比,ASC 为特定支架手术提供了方便且经济的选择。这些中心专为不需要过夜的患者进行外科手术而设计,从而缩短等待时间并可能降低费用。

区域见解

北美非血管支架市场在 2023 年占据主导地位。疾病数量的增加正在推动市场扩张。腹壁疝气是最常见的外科问题之一。美国外科医生学会 (ACS) 表示,美国每年进行 400 万例腹部手术

美国非血管支架市场趋势

2023年,美国非血管支架市场在北美占据主导地位。医疗保健支出的增长预计将推动该地区的市场增长。美国医疗保健支出同比增长到 2022 年,这一数字将超过 3%,达到约 3 万亿美元。

欧洲非血管支架市场趋势

由于该地区老年人口不断增加,欧洲非血管支架市场被认为是 2023 年利润丰厚的地区。英国非血管支架市场预计在未来几年将快速增长。英国老年人口患癌症和慢性阻塞性肺病的风险较高,需要进行非血管支架手术。

亚太非血管支架市场趋势

由于该地区可支配收入不断增加,预计亚太地区非血管支架市场在预测期内将出现显着增长。在人口结构变化和生活方式改变的推动下,2023年中国非血管支架市场将占据可观的市场份额。

主要非血管支架公司洞察

非血管支架市场的一些主要公司包括波士顿科学公司、HOBBS MEDICAL, INC、Glaukos Corporation 和 TAEWOONG。为了在市场上获得竞争优势,企业正在集中精力扩大客户群。因此,重要的参与者正在追求一系列经过计算的风险,包括与其他主要公司的合作和并购。

主要非血管支架公司:

以下是非血管支架市场的领先公司。这些公司共同拥有最大的市场份额并决定行业趋势。

  • 美敦力
  • BD
  • 波士顿科学Corporation
  • ELLA - CS, s.r.o.
  • CONMED Corporation
  • HOBBS MEDICAL, INC
  • Cook
  • TAEWOONG
  • Glaukos Corporation

近期动态

  • 2024 年 3 月,Cook Medical 与 Getinge 签署美国 iCast 覆膜支架系统商业分销合同该协议预计将确保 iCast 覆膜支架系统在美国能够从该系统中受益的患者数量达到最佳。

  • 2024 年 3 月,全球医疗技术公司 BD (Becton, Dickinson and Company) 宣布首例患者入组“AGILITY”,这是一项研究性器械豁免 (IDE) 研究。本研究将评估 BD 血管覆膜支架治疗外周动脉疾病 (PAD) 的有效性和安全性。

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