北美一次性内窥镜市场（2025 - 2030）

市场规模及趋势

2024年北美一次性内窥镜市场规模估计为12.8亿美元，预计2025年至2030年复合年增长率为7.85%。胃肠道疾病和各种癌症病例患病率的上升正在推动一次性内窥镜的采用和市场增长。例如，根据美国癌症协会的数据，结直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，预计到 2023 年将有 153,020 人被诊断患有结直肠癌。此外，呼吸系统疾病和慢性疾病的增加也推动了市场的增长。

美国癌症患病率和癌症相关死亡率不断上升该地区是预计推动市场的因素之一。例如，根据《2023 年癌症进展报告》美国癌症协会发布的数据显示，2023年，美国新诊断癌症病例约为1,958,310例。预测表明，到2040年，新发癌症病例数预计将达到230万例。随着癌症患病率的增加，对有效的诊断和治疗程序的需求不断增加。一次性内窥镜在提供微创选择以准确诊断、分期和治疗各种形式的癌症方面发挥着至关重要的作用。

此外，为了消除可重复使用的内窥镜污染病原体的风险，临床工作人员要经历冗长的消毒步骤，这些步骤既繁琐又耗时。例如，根据波士顿科学公司的说法，在 ERCP 手术过程中需要执行 100 多个手动步骤来清洁内窥镜才能重复使用，这很容易出现手动错误。此外，美国FDA等监管机构越来越多地建议开发一次性卫生用品。用于改善清洁和降低患者感染风险的透视设备和组件正在支持市场增长。

此外，有利的报销政策和新产品商业化等因素预计将推动市场增长。例如，2022 年 7 月，一次性内窥镜制造商 Zsquare 的 Zsquare ENT-Flex Rhinolaryngoscop 获得美国 FDA 510K 许可，可用于诊断耳鼻喉科手术。改进的设计为医生提供了高分辨率成像和具有成本效益的一次性内窥镜选择，具有最小直径的内窥镜轴。

此外，由于对可重复使用内窥镜相关交叉污染风险的担忧日益增加，对一次性内窥镜的需求正在增长。对患者安全的日益关注增加了旨在提高一次性内窥镜的可用性和质量的创新和监管行动。例如，八月2021 年，波士顿科学公司的 EXALT B 型支气管镜获得 FDA 510(k) 许可。这种一次性支气管镜专为重症监护室 (ICU) 和手术室 (OR) 的床边手术而设计，满足对可重复使用设备的更安全替代品的需求。

使用一次性内窥镜的优势，例如交叉污染机会较低、成本效益高和资源利用率最低，预计将加速市场增长。技术进步的不断进步和制造商对创新和开发新型一次性内窥镜设备的投资不断增加，是支持预测期内市场增长的重要因素。

市场集中度和特征

由于研究活动不断增加、政府和监管机构的批准以及不断增加的投资以改进，北美一次性内窥镜市场的特点是高度创新。医疗保健基础设施和内窥镜领域的先进研究。

内窥镜市场的特点是中等规模的并购活动。市场参与者正在采用这一策略来扩大其分销网络和产品组合。例如，2022年11月，波士顿科学公司以每股10美元收购Apollo Endosurgery, Inc.，该企业估值为6.15亿美元。通过此次收购，公司将全面掌控腔内手术产品组合，进一步增强在内窥镜业务部门的资源。

公司积极投入大量资源进行监管申报，以获得管道产品的监管批准。此外，加拿大治疗产品管理局 (TPD) 的医疗器械局负责监管包括内窥镜在内的医疗器械。此外，加拿大公共卫生局 (PHAC) 制定了预防和控制感染性疾病的国家指南节。这些指南以证据为基础，旨在支持省和地区政府在监测、预防和控制医疗保健相关感染方面所做的努力。

市场上有各种一次性内窥镜产品替代品，例如可重复使用内窥镜和胶囊内窥镜。胶囊内窥镜是一种小型可吞咽设备，配有摄像头，可在其通过胃肠道时捕获图像。此外，可重复使用的内窥镜在适当灭菌后可用于多种用途。

一些市场参与者正在通过进入新的地理区域来扩大业务，以加强其市场地位。例如，2022 年 2 月，爱尔兰公司美敦力 (Medtronic) 与美国胃肠内窥镜协会 (ASGE) 合作，为美国服务欠缺的社区提供人工智能结肠镜检查技术，用于结肠直肠癌筛查

输入目光

胃肠内窥镜细分市场在2024年占据市场主导地位，收入份额为56.6%。美国在2024年主导北美一次性内窥镜市场。向微创手术的转变、技术进步、胃肠道疾病患病率不断上升、医疗机构和政府鼓励个人进行常规癌症筛查等因素增加了对诊断程序的需求。例如，根据美国癌症协会的估计，到 2024 年，美国将有约 26,890 例胃癌新发病例和 10,880 例死亡病例。

预计腹腔镜领域在预测期内将出现最快的复合年增长率。美国 FDA 最近批准了各种一次性支气管镜，预计将增加这些设备在市场上的可用性并推动细分市场的增长。例如，2023 年，医疗器械公司 Xenocor 获得了 美国 FDA 批准其 Saberscope，一种铰接式、无雾、一次性腹腔镜。

最终用途见解

门诊设施细分市场在 2024 年占据市场主导地位，占最大收入份额，达到 53.3%。有利的政府举措和报销政策促进了该领域的增长。例如，在美国，根据 2022 年 GI 内窥镜编码和报销指南，根据 CPT 代码 43260，门诊医院获得的诊断治疗报销最高为 3,135.9 美元。该报销是国家医疗保险平均水平。此外，门诊手术中心的设施报销为 1,400.9 美元。 2019 年至 2022 年报销金额的增加意味着胃肠道内窥镜检查报销框架的改善，以及越来越多的患者选择相同的报销框架

医院部分预计将注册较预测期内显着增长。患有各种慢性疾病的患者增加以及随之而来的外科手术增加等因素推动了该领域的增长。与其他医疗机构相比，医院接受减肥手术或其他内窥镜手术的患者数量显着增加，因为这些机构可以轻松处理手术过程中可能出现的任何紧急情况，并且可以提供多种治疗选择。例如，根据 Becker’s Hospital Review 发表的一篇文章，超过 3,000 家医院使用 Ambu A/S 提供的一次性支气管镜。

国家见解

北美一次性内窥镜市场趋势

快速的技术进步推动了该市场，导致该地区新型创新内窥镜设备的开发。这些技术突破提高了内窥镜的采用。例如，2022 年 10 月，半导体解决方案制造商 OMNIVISION 与一次性内窥镜技术颠覆者 AdaptivEndo 合作，开发了一个灵活且统一的平台。这个新平台旨在将一次性和混合内窥镜应用于各个医学专业，例如泌尿科、胃肠病学、妇科和复杂的内窥镜手术。

美国一次性内窥镜市场趋势

2024年，美国在北美一次性内窥镜市场占据主导地位。胃肠道(GI)疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统问题、妇科问题和癌症等多种疾病的高患病率正在增加北美对内窥镜诊断和治疗的需求。例如，根据 ResearchGate 的一份报告，预计美国将新增 2,001,140 例癌症病例，以及 611,720 例癌症相关死亡病例。到 2024 年。因此，对准确和微创诊断工具不断增长的需求推动了市场增长。

北美主要一次性内窥镜公司见解

北美一次性内窥镜市场的主要参与者正专注于以产品组合扩展、并购、伙伴关系与合作以及地域扩张的形式制定创新业务增长战略。

最新进展

• 2024 年 4 月，Ambu A/S 的一次性治疗胃镜 aScope Gastro Large 获得美国 FDA 批准。它使热医疗保健从业人员能够满足手术室 (OR)、重症监护室 (ICU) 和内窥镜室等更广泛的临床需求。

• 2023 年 4 月，医疗器械公司 Verathon 推出了 BFlex2，这是一种一次性支气管镜系列。它提供四种不同的内窥镜尺寸，并结合了新颖的功能，以提高临床医生管理儿科和成人患者多样化需求的能力。

北美一次性内窥镜市场