肿瘤临床试验市场（2023 - 2030）

肿瘤临床试验市场摘要

此外，制药和生物技术公司、非营利组织和CRO对肿瘤临床试验的资金增加将进一步支持市场增长和先进产品的开发，以获得可观的市场份额。 全球市场受到癌症患者数量不断增加的推动。预计肺癌将成为全球癌症相关死亡的主要原因，每年估计有 180 万人被诊断出肺癌。 2022年，美国癌症病例数达到190万。此外，胰腺癌的预后很差，生存期只有1到3年。预计该市场将受到以下因素的阻碍：与临床试验参与相关的文化和社会挑战、临床试验过程中的招募障碍、缺乏科学知识、统计数据和数据的滥用以及研究方案的复杂性，而大多数研究是由联邦政府资助和组织的。

国家生物医学成像中心 (NCI) 资助了大约 50% 的癌症临床试验在美国，根据穆尼对国家生物医学成像中心临床试验合作组计划的描述。然而，COVID-19 大流行减缓了肿瘤学的临床试验。由于安全问题和大流行期间招募参与者的困难，许多临床试验被推迟或推迟。

阶段类型见解

根据类型，市场分为 I ​​期、II 期、III 期和 PH 期。酶四。 2022年，I期临床试验部分占最大收入份额，超过30.0%。肿瘤临床试验行业的I期临床试验部分是由科学、监管、财务和以患者为中心的因素驱动的。在临床试验的第一阶段，一小群人（20 至 100 名健康志愿者）接受实验药物或治疗的测试。

预计第三阶段的预测期内复合年增长率最快，为 5.6%。 III 期试验的驱动因素包括 III 期试验的高比例，这是由于 III 期试验最昂贵但涉及许多受试者。在 III 期试验中针对注册和上市后承诺进行了长期安全性研究。例如，2020 年 7 月，诺华公司启动了 alpelisib 与帕妥珠单抗和曲妥珠单抗混合的 III 期临床试验，以评估使用该药物的健康状况和可行性。是 HER2 阳性晚期乳腺癌患者的支持疗法。

研究设计见解

根据研究设计，介入研究细分市场在 2022 年占据最大收入份额，约为 87.6%。肿瘤临床试验领域介入研究设计的驱动因素主要围绕这些疾病的独特挑战。鉴于患者群体有限，必须精心设计研究，以最大限度地提高检测有意义的治疗效果的机会。

观察性研究部分预计在预测期内的复合年增长率最快为 6.1%。由于多种驱动因素，观察性试验研究设计在肿瘤临床试验行业中发挥着至关重要的作用。肿瘤患者的稀缺使得传统的随机对照试验具有挑战性，使得观察性研究成为更可行的选择

区域洞察

北美主导市场，2022年占最大收入份额，占41.8%，由于各种有利的报销政策和该地区主要市场参与者的存在，预计在预测期内将保持其主导地位，从而带动投资和创新产品的开发。此外，美国 FDA 对治疗癌症的药物有快速审批流程。例如，根据美国政府问责办公室的说法，美国卫生与公众服务部 (HHS) 下属机构美国国立卫生研究院 (NIH) 是生物医学研究与开发 (R&D) 最重要的公共融资机构。

在 2017 年至 2021 财年期间，NIH 分配了令人震惊的是，970 亿美元用于基础研究，280 亿美元用于临床试验及相关研究相关的努力。而亚太地区预计在预测期内将以 7.1% 的复合年增长率最快增长。这是因为该地区拥有大量经美国食品药品监督管理局 (FDA)、治疗用品管理局 (TGA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 批准的设施。此外，该地区庞大的患者库和较低的临床试验成本进一步支撑了该地区的市场。

主要公司及市场份额洞察

肿瘤临床试验行业竞争激烈，众多制造商占据大部分市场份额。阶段启动、批准、战略收购、合作伙伴关系和技术创新只是市场参与者用来维持和扩大其全球影响力的一些重要业务策略。

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