肽药物偶联物市场（2025 - 2030）

肽药物偶联物市场概述

PDC可增强药物输送、提高特异性并降低毒性，使其对肿瘤学和慢性病学具有吸引力疾病治疗。研发投资的增加，加上监管支持和战略合作，进一步推动行业增长。此外，将肿瘤学以外的应用扩展到传染性和代谢性疾病也有助于持续需求。

癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病因其复杂的性质和针对特定细胞或组织的困难而面临着巨大的治疗挑战。肽药物偶联物 (PDC) 提供了一种更精确的方法，可增强药物输送，同时最大限度地减少副作用。慢性病患病率上升正在推动对 PDC 的需求。据世界卫生组织称，慢性病占全球死亡人数的 71%，仅心血管疾病每年就造成 1790 万人死亡。同样，美国医院协会报告称，近 1.33 亿美国人（几乎占总人口的 50%）至少患有一种慢性病，预计到 2030 年这一数字将达到 1.7 亿。

表 1 美国按癌症类型估计的 2025 年新癌症病例

研发管线分析

在不断扩大的临床试验管线的推动下，该行业正在见证显着增长，该临床试验管线专注于推进癌症、自身免疫性疾病的靶向治疗疾病和代谢疾病。作为制药公司和生物技术公司大力投资临床研究，处于临床试验各个阶段的PDC候选者数量不断增加，正在加速创新和商业化。 2024 年 4 月，诺华公司又向其放射性配体治疗项目投资 1.8 亿美元，扩大了与 PeptiDream 的肽药物缀合物 (PDC) 合作。这项投资凸显了肿瘤学及其他领域对基于肽的靶向疗法的日益关注。诺华的大量资金将快速推进正在进行的 II 期和 III 期试验，特别是在肿瘤学领域，事实证明，放射配体疗法和 PDC 对靶向肿瘤破坏非常有效。随着前列腺癌和神经内分泌肿瘤的成功，这项投资将有助于将临床应用扩展到其他难以治疗的恶性肿瘤，改善患者获得创新治疗的机会。

表2肽药物偶联物管道概述

强大的 PDC 临床管道背后的主要驱动力之一是肿瘤学领域对精准医疗的需求不断增长。据世界卫生组织称，到 2022 年，癌症将导致近 970 万人死亡，制药公司越来越关注基于肽的疗法，与传统化疗相比，这种疗法具有高特异性和更低的毒性。领先的生物技术公司正在积极开发针对血液恶性肿瘤、实体瘤和难以治疗的癌症（如三阴性乳腺癌和胶质母细胞瘤）的新型 PDC。

除了肿瘤学之外，利用肽的高靶点选择性和生物相容性，临床试验正在扩展到自身免疫性疾病和代谢性疾病。一些有前途的候选药物正在进行 II 期和 III 期试验，显示出强大的功效和安全性。监管部门批准新药研究 (IND) 申请的数量不断增加，凸显了信心的增强

产品洞察

pluvicto 细分市场在行业中占据主导地位，到 2024 年收入份额为 42.52%，预计在预测期内将呈现最快的复合年增长率。 Pluvicto（Lutetium-177 vipivotide tetraxetan）是诺华公司开发的一种 PSMA 靶向放射性配体疗法，其成功是影响肽药物缀合物（PDC）市场的重要推动力。虽然 Pluvicto 本身不是 PDC，但其选择性靶向表达 PSMA 的前列腺癌细胞的机制符合对精准肿瘤治疗（包括基于肽的药物输送系统）不断增长的需求。 Pluvicto 等靶向疗法的日益普及凸显了对高度特异性、生物标志物驱动疗法的需求，为将细胞毒性药物与 PSMA 靶向肽结合的 PDC 铺平了道路。

Illuccix 预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。 Illuccix，放射诊断仪Telix Pharmaceuticals 开发的harmaceutical 对肽药物偶联物市场产生了重大影响，特别是在前列腺癌成像领域。作为 ^68Ga 标记的 PSMA-11 注射剂，Illuccix 用于正电子发射断层扫描 (PET) 扫描，以检测表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺癌病变。它的推出有助于推进前列腺癌诊断，从而影响 PDC 市场动态。 2025年2月，Telix Pharmaceuticals Limited宣布英国药品和保健品监管局（MHRA）已批准Illuccix（镓68戈泽托肽注射液）的营销授权申请（MAA）。 Illuccix 是一种 PET 显像剂，用于检测和定位前列腺癌患者的 PSMA 阳性病变。该批准使英国能够更广泛地进行临床应用，改善前列腺癌的诊断和治疗计划。此次批准通过加强PDC市场间接影响PDC市场ng PSMA 靶向诊断。随着精准肿瘤学的进步，Illuccix 等基于生物标志物的精确成像有助于选择患者进行 PSMA 靶向治疗，包括潜在的基于肽的药物偶联物。 PSMA 靶向策略在肿瘤学领域的扩展支持了肽类疗法的更广泛采用，推动了 PDC 市场的研究和投资。

类型洞察

治疗领域在 2024 年占据行业主导地位，预计将见证最快的增长。由于 Lutathera 和 Pluvicto 等已获批准的 PDC 的存在，预计治疗领域将出现显着增长。许多临床试验正在评估 Illuccix、BT5528 等 PDC，它们可作为针对肿瘤细胞的靶向疗法。除了肿瘤学之外，制药公司还在开发用于代谢紊乱和其他疾病的 PDC，进一步推动市场扩张。 

由于其在癌症检测和监测中不断扩大的作用，诊断在市场上占有重要份额。PDC，特别是与放射性核素结合的PDC，越来越多地用于通过 PET 和 SPECT 等成像技术进行精确的肿瘤定位。放射性标记的 PDC 靶向肿瘤特异性受体，可实现早期诊断，从而改善治疗结果。FDA 批准的诊断 PDC，例如 Detectnet (64Cu) oxodotreotide)、Illuccix (68Ga PSMA-11) 和 Netspot (68Ga oxodotreotide) 证明了这些技术的日益普及，加上放射性配体治疗的进步，凸显了诊断领域对市场增长的贡献。

区域洞察

北美肽药物偶联物市场在到2024年，占全球份额的75.02%，这一增长是由癌症和慢性病的高患病率推动的。靶向治疗的选择以及肽合成技术的进步。该地区受益于重大的生物制药投资、早期监管批准以及基于 RNAi 的疗法的不断使用。医院药房在分销中占据主导地位，而零售和在线药房对慢性病治疗的需求不断增长。

美国肽药物偶联物市场趋势

美国的肽药物偶联物市场受到大量研发支出、新疗法的早期采用以及有利的监管途径的支持。 PDC 在肿瘤学和代谢紊乱领域的应用不断增加，正在加速市场增长。肽接头技术的创新和不断扩大的临床试验正在增强药物疗效和安全性。医院药房仍然是主要的分销渠道，零售药房越来越受欢迎。

欧洲肽药物偶联物市场趋势

欧洲肽药物偶联物市场正在稳步增长，其中德国、法国和英国处于领先地位。强大的临床研究基础设施和政府对生物技术创新的支持是关键的增长动力。据观察，针对癌症和自身免疫性疾病的 PDC 的采用越来越多，并且在代谢紊乱方面的应用也不断增加。医院药房占据最大的分销份额，在线药房的渗透提高了患者的可及性。

英国肽药物结合物市场是由生物制药研发资金的增加和对个性化医疗的关注推动的。针对肿瘤和慢性病的临床试验正在扩大，医院药房主导了分销渠道。零售药店正在逐步加强其在慢性病管理中的作用。

肽药物偶联物市场正在蓬勃发展。德国拥有先进的制造能力和强劲的生物技术投资作为后盾。肿瘤学和代谢紊乱领域对靶向治疗的需求正在增加。医院药房保持着巨大的市场份额，在线药房的不断增长提高了治疗的可及性。

法国肽药物结合物市场得到了 PDC 治疗自身免疫性和炎症性疾病的支持。监管进步和公共医疗保健举措正在推动市场扩张，医院药房在分销领域处于领先地位。

亚太地区肽药物结合物市场趋势

由于癌症患病率上升、医疗服务范围扩大和本地制造增加，亚太地区肽药物结合物市场正在快速增长。中国、日本和印度是领先市场，得到政府举措和不断增长的临床试验活动的支持。肽的创新-连接技术正在提高市场渗透率。

通过政府资助的肽疗法研究以及对与年龄相关的慢性疾病的日益关注，日本肽药物结合物市场正在扩大。医院药房在分销渠道中占据主导地位，而零售药房则增加了获得靶向治疗的机会。

在大量研发投资、生物制药生产扩张和医疗改革举措的推动下，中国的肽药物结合物市场正在快速增长。肿瘤学和代谢性疾病治疗中对 PDC 的需求正在上升，网上药店促进了更广泛的患者获取。

拉丁美洲肽药物偶联物市场趋势

由于医疗保健支出增加和对靶向治疗认识的提高，拉丁美洲肽药物偶联物市场正在见证增长。巴西在政府医疗保健举措和对当地生物制药的投资方面处于该地区领先地位

巴西肽药物结合物市场是由高癌症患病率和改善医疗保健结果的努力推动的。对生物制药制造的投资以及与国际公司的合作正在提高创新 PDC 的可用性。

中东和非洲肽药物偶联物市场趋势

随着医疗基础设施的改善和慢性病患病率的增加，中东和非洲的肽药物偶联物市场正在扩大。沙特阿拉伯等国家政府推动的举措正在增加对靶向治疗的需求。

沙特阿拉伯肽药物结合物市场受到医疗保健现代化努力和生物技术研究资金增加的支撑。癌症发病率上升和政府对先进疗法的关注正在推动 PDC 的采用。

关键肽药物偶联物公司见解

领先优势肽药物缀合物市场的公司包括 Bicycle Therapeutics plc、Oncopeptides AB、Theratechnologies Inc.、Cybrexa Therapeutics、Angiochem Inc.、Novartis AG 和 Telix Pharmaceuticals Limited。对靶向治疗的需求增加、肽接头技术的进步以及肿瘤学和代谢紊乱治疗的日益普及支持了市场的增长。

近期进展

• 2025 年 1 月，Oncopeptides AB 宣布对其药物 Pepaxti (melflufen）已在意大利官方杂志（Gazetta Ufficiale）上正式发表。这标志着 Pepaxti 在意大利商业化的最终监管里程碑，为其 2025 年上半年首次销售铺平了道路。

• 2024 年 5 月，Oncopeptides AB 宣布西班牙第一家医院已开始使用 Pepaxti 治疗患者，标志着该药物在该国商业推广的一个重要里程碑。

• 2024 年 4 月，诺华公司向其放射配体治疗项目注资 1.8 亿美元，扩大其与 PeptiDream 的肽药物缀合物 (PDC) 合作。这项投资凸显了肿瘤学及其他领域对基于肽的靶向疗法的日益关注。 

肽药物偶联物市场