外周血管支架市场(2023-2030)
报告概览
预计 2022 年全球外周血管支架市场规模为 16.7 亿美元,预计 2023 年至 2030 年复合年增长率 (CAGR) 为 7.4%。外周血管支架市场预计将在多种因素的推动下实现增长,包括外周疾病患病率上升、老年人口不断增长等人口,并引进先进的产品。外周动脉疾病(PAD)、动脉粥样硬化和深静脉血栓形成等疾病变得越来越普遍,导致对外周血管支架的大量需求。美国心脏协会 2021 年的一份报告指出,PAD 影响着全球超过 2 亿人,并与显着的死亡率和发病率相关。
COVID-19 大流行严重影响了外科手术PAD 患者的所有治疗程序以及他们寻求医疗的意愿。大流行期间实施的限制导致接受手术的 PAD 患者数量大幅减少。因此,那些接受手术的患者比前一年出现了更严重的肢体缺血,导致围手术期并发症的发生率更高。
PubMed Central 2021 年 8 月发表的一篇文章强调,在大流行早期阶段,定期医疗随访和去医院的机会有限,导致需要手术的 PAD 患者出现晚期和急性临床并发症。然而,随着大流行的消退,心脏病手术现在正在照常进行。因此,考虑到大流行的消退影响,预计外周血管支架市场在预测期内将经历稳定增长。
支架设计的不断发展导致支架性能和性能的提高。患者的结果。制造商致力于开发具有更高灵活性、输送能力和径向强度的支架,以便在外周动脉内更好地部署和扩张。这些进步提高了手术成功率并减少了与支架置入相关的并发症。例如,2023 年 6 月,ReFlow Medical 的血管支架显示出令人鼓舞的初步结果。六个月的数据显示,腘下动脉疾病患者的通畅率高达 86%。
该公司公布了一项涉及 38 名患者的血管反冲子研究的令人鼓舞的结果。值得注意的是,该研究记录了船舶后坐力显着降低了 50% 以上。根据进一步随访的结果,该支架可以为患有外周动脉疾病 (PAD) 和严重肢体缺血 (CLI) 的个体提供额外的治疗选择。该支架的设计具有一系列可扩张的尖刺,使抗增殖药物渗入血管壁。这些有希望的结果预计将对整个市场的增长产生积极影响。
著名的市场参与者在促进外周血管支架市场采用技术进步方面发挥着至关重要的作用。这些公司积极地将这些进步融入到他们的产品中,以改善患者的治疗效果并扩大先进治疗选择的可用性。例如,2022 年 3 月,外周支架行业的主要参与者 Cordis 的 Smart Radianz 血管支架系统获得了美国 FDA 的批准。
这种特殊的支架是一种适合桡动脉外周手术的自膨胀装置。引入智能 Radianz 血管支架系统等专业和先进的产品,使公司能够有效地满足医生和患者的具体要求,从而增强他们的市场地位和竞争力。此外,这些策略c 合作和伙伴关系使市场参与者能够进入未开发的细分市场并扩大其地理范围,从而推动整体增长。
人口老龄化一直是开发和采用外周血管支架的重要驱动因素,因为老年人特别容易患外周血管疾病。随着老年人口的增长,对 PAD 微创治疗的需求不断增加。据世界卫生组织 (WHO) 估计,到 2030 年,全球每 6 个人中就有 1 人属于这一年龄段。此外,到2050年,60岁及以上的人口数量预计将增加一倍,达到21亿的惊人数字。因此,随着老龄化人口更容易患外周血管疾病,外周支架的需求预计将大幅增长,以满足这一人群的需求,从而推动市场增长。
Type Insights
从类型来看,药物洗脱支架(DES)细分市场在2022年占据最大市场份额,为60.52%。与裸金属支架(BMS)相比,药物洗脱支架可以降低再狭窄率。 DES 降低主要不良心脏事件 (MACE) 发生率的能力是其广泛采用的重要驱动因素。支架上的药物涂层可防止支架血栓形成,降低支架内形成血栓的风险。这降低了心脏病、中风和其他心血管事件的发生率,从而提高了患者安全性和总体生存率。
例如,2022 年 5 月,美敦力公司 (Medtronic plc) 的 Onyx Frontier DES 获得了美国 FDA 的批准。这款创新支架属于 Resolute DES 系列,具有与 Resolute Onyx DES 相同的创新支架平台。它采用了一种新颖的传递机制,专门设计用于增强急性表现,特别是在挑战中案例。这一进展旨在改善患者的治疗效果,并为患有复杂疾病的个人提供更好的治疗选择。
生物可吸收支架领域预计在预测期内也将显着增长。生物可吸收支架的出现是介入心脏病学的革命性进步。它通过在体内逐渐溶解来消除支架内再狭窄和晚期支架血栓形成等长期风险,减少不良事件的发生机会。与永久性支架不同,生物可吸收支架允许动脉保持自然的灵活性和运动,从而改善患者的治疗效果。
克服永久性支架相关限制的需要是开发和采用生物可吸收支架的主要驱动力。根据 2020 年 5 月发表在《导管插入和心血管介入》杂志上的一项研究,题为“生物可吸收聚合物依维莫司洗脱支架与 Durab 的安全性和功效”“聚合物药物洗脱支架用于接受 PCI 的高危患者:TWILIGHT-SYNERGY”。本研究的研究结果表明,在接受经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的高危患者中,与耐用聚合物 (DP) DES 相比,生物可吸收聚合物 (BP) DES 表现出优越的安全性和有效性。因此,基于聚合物的生物可吸收支架预期的高安全性和有效性水平预计将推动该细分市场的增长超过预测
输送方式见解
根据输送方式,球囊扩张支架细分市场在 2022 年占据了最大份额,达到 53.92%。球囊扩张支架通过在受影响的血管内实现精确和受控的扩张而提供显着的好处,这一特性确保了血管的理想支架,从而增强血流并降低重新狭窄或狭窄的风险。此外,这些支架适用于再狭窄。精确的解剖位置,即使在具有挑战性的病例中也能实现有效的治疗。
此外,向微创手术的转变极大地促进了该细分市场的增长。 2021 年 6 月,Cardioangio Systems, Inc. 宣布在美国推出用于经皮腔内血管成形术 (PTA) 手术的全系列 OrbusNeich JADE 线上球囊导管。JADE 专为治疗外周血管系统的多种病症而设计,包括天然动脉阻塞、合成动静脉透析瘘,以及促进球囊扩张和球囊扩张的后扩张。自膨式支架。
预计自膨式支架市场在预测期内将出现大幅增长。自膨胀支架采用镍钛诺等材料设计,具有形状记忆特性,可以膨胀以适应血管壁。这种灵活性使支架能够适应针对具有挑战性的病变或狭窄动脉,提供有效的支持和血流恢复。此外,支架技术的进步,包括改进的支架设计和材料,有助于市场的增长。
尤其是自膨胀支架,具有更好的灵活性、适形性以及降低部署后反冲或塌陷的风险等优势。例如,2022年7月,FDA批准了百多力的Pulsar-18 T3外周自膨式支架系统,这是同类产品中第一个也是唯一一个4法国薄型支架系统。它采用三轴设计,确保植入准确稳定,降低并发症风险,最大限度地减少对闭合装置的需求。
产品洞察
从产品来看,髂动脉支架段占比最大,2022年将达到33.46%。髂动脉支架是专门用于治疗髂动脉阻塞或狭窄的医疗器械,它们是位于骨盆中的血管,为下肢提供血液。髂动脉闭塞性疾病影响相当大,仅在美国就影响了大约 800 万人。
这些支架通常由金属或聚合物材料制成,插入受影响的动脉,以帮助恢复正常的血流并预防 PAD 或肢体缺血等并发症。例如,2023年3月,医疗技术公司Getinge的iCast覆盖支架系统获得美国FDA的上市前批准。这种创新设备专为治疗患有髂动脉闭塞性疾病(PAD 的一种形式)的患者而设计。
预计颈动脉支架段在预测期内也将显着增长。颈动脉支架段的增长是由于主要由动脉粥样硬化引起的颈动脉疾病(CAD)的患病率不断增加。动脉粥样硬化是动脉内的斑块,导致狭窄和血流减少。根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的报告,CAD 是美国最常见的心脏病,也是导致死亡的主要原因。每年有超过 370,000 人因此丧生。
最终用途洞察
根据最终用途,医院和心脏中心部门占到 2022 年,这一比例将达到 74.54%。心血管疾病患病率不断上升,老年人口不断增加。此外,微创手术的日益普及进一步促进了市场的增长和发展。根据世界卫生组织的数据,心血管疾病是全世界死亡的主要原因,每年估计夺去1790万人的生命。 CVD 涵盖一系列影响心脏和血管的疾病,包括冠状动脉疾病、心脏病、中风和外周动脉疾病。此外,医院&心脏中心是专业医疗机构,在诊断和治疗心血管疾病(包括与外周动脉疾病相关的疾病)方面发挥着至关重要的作用。
预计门诊护理中心市场在预测期内将出现大幅增长。门诊护理中心已成为采用和使用外周血管支架的驱动因素。这些中心为各种门诊手术(包括放置外周血管支架)提供了传统医院环境的高效且经济高效的替代方案。
区域洞察
2022 年,北美所占份额最大,达到 43.79%。北美拥有完善的医疗基础设施,包括先进的医疗设施和熟练的医疗专业人员。该基础设施支持 CVD 的诊断和治疗,制造外周血管支架
例如,根据 CDC 2022 年 10 月发布的最新报告显示,在美国,大约每 40 秒就会发生一次心脏病发作,每年约有 805,000 名美国人经历心脏病发作。此外,外周血管支架领域主要市场参与者的存在和技术进步也促进了北美市场的增长。许多领先的医疗器械公司的总部或在该地区拥有重要业务,促进了创新支架技术的开发和商业化。
亚太地区预计在预测期内将出现显着增长。这种增长可归因于多种因素,例如久坐的生活方式、不健康的饮食习惯以及导致外周动脉疾病(PAD)等疾病发病率增加的人口老龄化。作为一个因此,对外周血管支架等有效治疗方案的需求不断增长。此外,该地区不断推出的政府举措和支持政策,包括公众宣传活动、疾病预防计划和有利的报销政策,通过促进心血管健康和鼓励采用先进医疗器械,推动了外周血管支架行业的增长。
主要公司和市场份额洞察
主要参与者正在以实惠的价格推出先进产品,以增加其市场份额,并实施收购、合并和合作等战略举措,以最大限度地扩大其市场
例如,2022 年 10 月,Cordis 宣布计划收购 MedAlliance,这是一家以创新药物洗脱球囊而闻名的瑞士公司。Cordis 做出这一战略决策的目的是扩大其全球影响力和产品范围到 2027 年,利用 MedAlliance 的创新 SELUTION SLR(持续 Limus 释放)药物洗脱球囊可为约 200 万名患者提供潜在治疗。全球外周血管支架市场的一些知名企业包括:
波士顿科学公司
美敦力
Terumo Medical
雅培
Biotronik
先健科技
iVascular SLU
史赛克
库克医疗
Microport Scientific Corporation
Stentys S.A.
Hellman & Friedman (Cordis Inc.)
外周血管支架市场
FAQs
b. 2022年全球外周血管支架市场规模预计为16.7亿美元,预计2023年将达到18亿美元。
b. 预计2023年至2030年,全球外周血管支架市场将以7.4%的复合年增长率增长,到2030年将达到29.7亿美元。
b. 药物洗脱支架(DES)细分市场在2022年占据最大市场份额,为60.52%。与裸金属支架(BMS)相比,药物洗脱支架具有降低再狭窄率的能力。 DES 降低发病率的能力重大不良心脏事件 (MACE) 的发生率是其广泛采用的重要驱动因素。
b. 外周血管支架市场的一些主要参与者包括美敦力 (Medtronic)、泰尔茂医疗 (Terumo Medical)、雅培 (Abbott)、百多力 (Biotronik)、先健科技 (Lifetech)、iVascular SLU、史赛克 (Stryker)、库克医疗 (Cook Medical)、微创科学公司 (Microport Scientific Corporation)、Stentys S.A.、Hellman & Friedman (Cordis) Inc.)
b. 心脏病患病率的增加以及支架设计和材料的技术进步正在推动这一趋势外周血管支架市场。





