胸腔积液治疗市场规模

胸腔积液治疗市场分析

在预测期内，胸腔积液治疗市场的复合年增长率预计为 4.7%。

Covid-19 大流行影响了全球医疗保健系统，并导致许多医疗机构的常规护理中断。大流行期间充血性心力衰竭、癌症、肺炎和肺栓塞的数量不断增加，增加了患者胸腔积液的风险。进行了各种研究来寻找 Covid-19 感染与胸腔积液之间的相关性。例如，2022年1月发表的文章《Covid-19患者胸腔积液的患病率和临床结果：系统回顾和荟萃分析》表明，胸腔积液与Covid-19疾病的风险和预后相关。胸腔积液可作为预后指标来评估 Covid-19 患者预后较差的可能性；作为结果，上述研究文章的研究人员建议及时处理住院的Covid-19胸腔积液患者。预计这些研究和研究将增加大流行期间胸腔积液治疗的需求。因此，预计这一流行病将对所研究的市场产生相当大的影响。

胸腔积液患病率不断上升以及全球胸腔积液管理方面的重大进展等因素预计将对市场增长产生积极影响。

胸腔积液（PE）患病率的上升是促进市场增长的主要因素之一。例如，WebMD LLC 2021 年 10 月发表的一篇文章指出，美国每年诊断出约 150 万例胸腔积液，而在工业化国家，胸腔积液的患病率估计为每 10 万人中有 320 例。这种状况的负担正在创造 dem以及全球胸腔积液治疗的可用性。预计将在分析期间推动市场增长。

此外，市场参与者以产品发布、收购、兼并和投资形式进行的开发活动也有望促进市场增长。例如，2021年9月，BDR Pharma推出了BIAPENEM，用于治疗腹内感染、下呼吸道感染或复杂性尿路感染患者。比阿培南分布广泛，能很好地渗透到各种组织（如肺组织）和体液（如痰液、胸腔积液、腹腔积液）中。这些进步预计将推动市场在未来增长。

因此，由于上述因素，所研究的市场预计将在预测期内增长。然而，治疗的部分成功率预计会阻碍市场增长。

胸腔积液治疗市场趋势

漏出性胸腔积液细分市场显示出胸腔积液治疗市场利润丰厚的机会

漏出性胸腔积液 (TPE) 液体与胸膜腔中正常的液体相似。它是由穿过正常胸膜渗漏的液体形成的。这种类型很少见充血性心力衰竭 (CHF) 是发达国家所有胸腔积液的最常见原因，并且占渗出性胸腔积液的绝大多数，因此，由于 CHF 的增加，预计该部分会在预测期内增长。

当影响胸腔积液形成或吸收的全身因素发生变化时，就会发生渗出性胸腔积液。渗出性渗出液的诊断很容易通过检查其特征来确定。胸腔积液的特征。根据 2022 年 2 月发表的文章“留置胸膜导管治疗难治性漏出性胸腔积液的随机试验”，难治性症状性漏出性胸腔积液是胸腔引流的指征。并且有支持使用留置胸膜导管（IPC）治疗渗出液的观察证据。此类与 TPE 相关的研究预计将创造对创新治疗的需求，从而推动细分市场的增长。

此外，2021 年 10 月发表的文章《慢性肾病患者的漏出性和渗出性胸腔积液：一项前瞻性单中心研究》指出，漏出性胸腔积液的常见原因是液体超负荷、心力衰竭和肾病综合征，而渗出性胸腔积液的原因是肺炎、结核病 (TB)、肺栓塞或引起胸膜肾综合征的疾病，如系统性红斑狼疮。随着此类疾病负担的增加，TPE 的风险也在增加，这创造了对 TPE 治疗的需求，从而推动了细分市场的增长。

因此，由于上述因素，预计该细分市场将在分析期间出现增长。

北美在预测期间主导研究市场期间

预计北美将在预测期内出现增长并主导市场。在该地区的其他国家中，由于医疗保健支出的增加、研究和开发的增加以及心脏病患病率的上升等因素，美国在市场上处于领先地位。此外，美国各地老年人口的增加是胸腔积液市场的主要驱动力。

对于患有癌症和心力衰竭的人来说，胸腔积液通常是恶性的。这美国日益增加的疾病负担预计将为胸腔积液市场创造机会。美国癌症协会《2022年癌症统计》更新的数据显示，预计2022年美国将诊断出近190万个新癌症病例。

此外，由于人口老龄化，心力衰竭对美国来说是一个日益严重的健康和经济负担。根据美国心脏协会2022年4月更新的数据，在美国，近1.15亿人患有高血压，1亿人患有肥胖症，9200万人患有糖尿病前期，2600万人患有糖尿病，1.25亿人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（CVD），这些疾病是导致心力衰竭的危险因素。因此，心血管疾病的高负担造成了美国目标人群发生胸腔积液的风险。预计这将推动市场增长。

因此，由于鉴于胸腔积液的流行，预计该地区的市场将出现增长。

胸腔积液治疗行业概述

胸腔积液治疗市场竞争适中，由几个主要参与者组成。 B. Braun SE、Becton、Dickinson and Company、Bicakcilar、Biometrix、Cook Medical、Grena、Redax、Rocket Medical 和 Smith Medical 等公司在市场上占有相当大的市场份额。

胸腔积液治疗市场领导者

胸腔积液治疗市场新闻

• 2022年4月，题为“IFN-γ与T细胞相结合”的研究“难治性恶性胸腔积液和腹水的治疗”已在 ClinicalTrials.gov 上针对恶性胸腔积液注册。
• 2021 年 9 月，布里斯托尔·梅耶·施贵宝 (Bristol Mayer Squibb) 公布了 CheckMate -743 试验的三年数据。根据临床试验数据，接受 OPDIVO 联合 YERVOY 治疗的患者中有 54% 发生严重不良反应。 2%的患者最常见的严重不良反应是肺炎、发热、腹泻、肺炎、胸腔积液、呼吸困难、急性肾损伤、输液相关反应、肌肉骨骼疼痛和肺栓塞。