精准肿瘤市场（2025 - 2030）

精准肿瘤市场概述

例如，Ataraxis AI 创新的人工智能原生诊断工具 Ataraxis Breast 于 10 月推出2024 年，与乳腺癌护理的现行标准相比，准确率提高了 30%，这突显了人工智能彻底改变患者诊断和治疗计划的潜力。

传统分子诊断虽然有价值，但存在成本高、开发时间长和准确性较低等局限性，因此，满足对 Ataraxis 人工智能驱动测试等下一代解决方案的需求。随着全球癌症患者人数持续增加，能够改善结果并实现个性化治疗计划的创新对于推进精准肿瘤学至关重要，从而推动市场增长。

对早期癌症检测和创新筛查技术开发的日益重视是精准肿瘤学行业的关键驱动因素。一些政府组织正在采取举措，为癌症检测领域引入新技术做出贡献。例如，根据 2024 年 2 月发布的消息，美国国立卫生研究院启动了癌症筛查研究网络，以评估新兴技术，包括多种癌症检测血液测试。这些测试有可能同时筛查多种类型的癌症，从而在癌症更容易治疗时促进早期发现。 NIH 对 MCD 的先锋研究，w该项目将涉及 24,000 名参与者，旨在评估这些测试的可行性和有效性，从而有可能改变癌症的诊断和治疗方式。随着更多 MCD 等技术的开发和验证，精准肿瘤学行业将因对更准确、更高效、侵入性更小的筛查方法的需求而增长。

FDA 等监管机构对靶向治疗和联合治疗的批准不断增加，显着推动了市场增长。例如，2024年4月，FDA批准了针对多种癌症的多种突破性疗法和联合疗法，包括用于治疗晚期子宫内膜癌的dostarlimab-gxly (Jemperli)、用于治疗HER2阳性实体瘤的trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu)等。这些批准表明人们越来越关注针对特定癌症亚型和突变的个性化医疗。通过实现更有效和量身定制的治疗，这些疗法解决了癌症独特的遗传和分子特征，改善患者的治疗效果并刺激对精准肿瘤学解决方案的需求。此外，创新疗法的更快审批流程进一步加速了市场增长，因为临床医生有更多选择来提供个性化的尖端护理。

市场集中度和特征

在基因组测序、人工智能和基于生物标记的疗法的进步的推动下，创新程度显着。下一代测序等技术可以实现详细的肿瘤分析，而人工智能则可以加速药物发现和个性化治疗。 CAR-T 细胞疗法和液体活检等突破正在彻底改变癌症护理，提供微创和高度针对性的治疗选择。

随着利益相关者联合起来，精准肿瘤学行业的特点是高水平的协作和伙伴关系活动加速癌症治疗的进步。制药公司、生物技术公司和学术机构之间的战略联盟正在推动药物发现和生物标志物识别。 LC-SCRUM-Asia 等举措以及癌症登月计划下的全球努力体现了简化临床试验并扩大获得尖端疗法的机会的合作伙伴关系。这些合作对于解决未满足的需求和促进个性化肿瘤学创新至关重要。

监管机构通常要求对用于癌症诊断的新生物制造商进行强有力的临床验证。 FDA 的突破性疗法认定和 EMA 的优先药物 (PRIME) 等监管框架加速了创新疗法的批准，促进了市场增长。在确保可靠性的同时，还可以延长将创新产品推向市场的时间和成本。

创新产品的推出推动了精准肿瘤学行业的产品扩张。针对特定癌症类型和基因突变量身定制的治疗和诊断工具。罗氏 (Roche) 和 Illumina 等公司正在推出先进的下一代测序 (NGS) 平台，而制药公司正在通过 KRAS 抑制剂和 CAR-T 细胞治疗等靶向疗法扩大其产品线。这些扩张解决了未满足的临床需求并增强了个性化癌症护理。

精准肿瘤学行业的区域扩张对于旨在扩大市场占有率、挖掘新兴机遇并满足全球多样化医疗保健需求的公司来说是一项关键战略。对区域扩张的关注是由不同的疾病患病率、经济发展、医疗基础设施和监管环境等因素驱动的。

产品类型洞察

根据产品类型，由于开发和批准不断增加，治疗药物领域在 2024 年以 71.3% 的最大收入份额引领市场。所有针对特定基因突变的靶向治疗。例如，2024 年 10 月，FDA 批准基因泰克公司的 Itovebi (inavolisib) 用于治疗具有 PIK3CA 突变的晚期激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌。基于 III 期 INAVO120 结果，Itovebi 显着改善了无进展生存期，解决了乳腺癌中常见且具有挑战性的突变的未满足需求。这些进步在治疗创新中发挥着至关重要的作用，并有助于改变遗传性癌症患者的治疗结果。由于对先进疗法的监管批准，该细分市场已主导市场，预计在研究期间将显着增长。

在人工智能驱动技术进步的推动下，诊断细分市场预计在预测期内将以 8.6% 的最快复合年增长率增长，这些技术可实现更准确和个性化的护理。例如，2024 年 9 月，F. Hoffmann-La Roche Ltd 扩张开发了其数字病理学开放环境，该环境集成了来自八个新合作者的 20 多种人工智能算法，展示了人工智能在癌症诊断中的变革潜力。这些工具提供了增强病理学的高价值见解，使临床医生能够识别特定的生物标志物并为个体患者量身定制治疗方案。这些创新不仅改善了临床结果，还为诊断行业创造了巨大的增长机会，巩固了其作为精准医疗基石的作用。

癌症类型洞察

根据癌症类型，乳腺癌细分市场在 2024 年以 41.7% 的最大收入份额引领市场，这归因于人们对乳腺癌筛查、诊断以及手术和放射技术的认识不断提高。同样，扩大研究活动、早期乳腺癌检测和患者总体预后可能会促进新方法的开发，例如精确方法离子肿瘤学，由于越来越多地采用改善患者预后的靶向疗法。例如，辉瑞的 3 期 PATINA 试验表明，将 IBRANCE (palbociclib) 添加到标准一线维持治疗中可显着改善 HR+ 和 HER2+ 转移性乳腺癌患者的无进展生存期。这一突破凸显了针对这种常见癌症类型定制治疗策略的重要性，推动了该领域的创新和投资。这些进步通过提高乳腺癌患者的生存率，巩固了该领域在精准肿瘤学行业的领导地位。

由于不断增加的研究项目、资金和产品发布推动了宫颈癌领域的市场增长，预计宫颈癌领域在预测期内的复合年增长率将达到 8.7%。此外，靶向治疗的进步可以改善患者的生存结果对该细分市场的增长表示敬意。例如，2024 年 4 月，TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) 获得 FDA 批准，这标志着作为第一个抗体药物偶联物的一个重要里程碑，证明了复发性或转移性宫颈癌的总体生存获益。全球 3 期研究的结果显示，与化疗相比，疗效更佳，解决了这种具有挑战性的癌症类型中未满足的关键需求。这些突破凸显了创新疗法改变护理的潜力，加速了该细分市场的市场增长。

最终用途洞察

基于最终用途，医院和诊断细分市场在 2024 年以 46.8% 的最大收入份额引领市场。在医院和诊断领域，精准肿瘤产品在全球范围内引起了越来越多的关注，因为它强调对肿瘤进行分子分析以识别肿瘤基因的改变。专注于精确规划等组件，精确的诊断、监测、精确的治疗以及专业知识，市场在医院和诊断实验室中变得越来越重要。

制药和生物技术公司领域预计在预测期内将以 8.5% 的最快复合年增长率出现。此外，制药和生物技术制造商专注于开发定制的端到端解决方案，以满足不断变化的客户需求。这些细分市场公司预计将增加支持药物开发计划的大型项目。

区域洞察

北美精准肿瘤学市场占据主导地位，到 2024 年收入份额最大，达到 44.0%。市场主导地位可归因于支持个性化治疗方法的先进诊断工具的可用性不断增加。例如，2024 年 8 月，Illumina Inc. 宣布 FDA 批准了其 TruSight Oncology 综合测试代表了一项重大进步，分析了实体瘤中的 500 多个基因，以确定可操作的生物标志物。该测试被批准作为拜耳 VITRAKVI 和礼来 RETEVMO 等疗法的伴随诊断，通过将患者与靶向治疗相匹配，提高了癌症护理的精确度。这些创新通过提高诊断准确性和扩大治疗选择，推动了该地区精准肿瘤学的发展。

美国精准肿瘤学市场趋势

美国精准肿瘤学市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。针对各种癌症的创新治疗方案的重大批准是推动市场的主要因素之一。例如，阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab) 于 2024 年 8 月获得 FDA 批准，用于与化疗一起治疗可切除的早期非小细胞肺癌。根据 AEGEAN III 期试验，与单独新辅助化疗相比，基于 Imfinzi 的方案可将复发、进展或死亡风险降低 32%。这些进步表明，越来越多的人采用精准疗法来提高生存率，推动了美国对个性化癌症治疗的需求，从而促进了市场增长。

欧洲精准肿瘤学市场趋势

由于人们越来越关注通过战略合作和放射配体治疗的进步来治疗罕见癌症的创新疗法，欧洲的精准肿瘤学市场可能会成为一个利润丰厚的地区。例如，2024 年 9 月，赛诺菲宣布与 RadioMedix 和 Orano Med 达成许可协议，重点开发 AlphaMedix (212Pb-DOTAMTATE)，这是一种针对表达生长抑素受体的神经内分泌肿瘤的靶向 α 疗法。这种下一代放射线igand Medicine 利用 Lead-212 提供精准、有针对性的癌症治疗，解决罕见和难以治疗的癌症患者未得到满足的需求。此类举措正在欧洲推进精准医疗，通过针对特定癌症亚型量身定制的创新解决方案推动增长。

由于越来越重视开发针对特定癌症生物标志物的先进抗体药物偶联物，预计英国精准肿瘤学市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。例如，GSK 的 B7-H3 靶向 ADC 于 2024 年 8 月获得美国 FDA 的突破性治疗指定，用于治疗复发或难治性广泛期小细胞肺癌，凸显了此类疗法的潜力。这项创新反映了对解决复杂癌症病例的精准治疗的需求不断增长，刺激了英国市场的投资和采用，以满足不断变化的医疗保健需求。

精准肿瘤学市场预计法国市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。由于先进核医学诊断技术的广泛采用，可以更精确地检测和监测癌症，法国市场正在不断增长。例如，2024 年 5 月，Curium 推出了 PYLCLARI（Piflufolastat [18F]），这是一种创新的 PET 示踪剂，标志着前列腺癌治疗的一个重要里程碑。该诊断工具有助于识别高危患者的 PSMA 阳性病变，并定位 PSA 水平上升患者的复发情况。通过提高诊断准确性，PYLCLARI 改善了治疗计划和患者治疗结果，巩固了该国在精准肿瘤学领域的领导地位，并推动了尖端放射性药物解决方案采用的增长。

预计在预测期内，德国精准肿瘤学市场将以显着的复合年增长率扩张。该国高度重视个体化医疗其全面的医疗保健基础设施支持采用创新的癌症治疗方法，是关键的市场驱动力之一。德国在实施基因组分析和分子诊断方面处于领先地位，这对于精准肿瘤学来说是不可或缺的。此外，德国广泛的学术机构和研究组织网络（例如德国癌症研究中心）在推动精准肿瘤治疗的发展、进一步推动市场增长方面发挥着至关重要的作用。

亚太精准肿瘤市场趋势

亚太精准肿瘤市场预计在预测期内实现 9.0% 的最快复合年增长率，这主要得益于对加强癌症护理和研究的国际合作努力的日益关注。例如，美国、澳大利亚、印度和日本发起的“四癌症登月”计划旨在加强癌症护理生态系统印度-太平洋地区。该倡议的重点是改善卫生基础设施、扩大研究合作以及加强对癌症预防、检测和治疗的支持。以宫颈癌为起点的重视，以及对解决其他癌症类型的更广泛承诺，预计将推动精准肿瘤学的进步，改善尖端治疗的可及性，并促进特定区域诊断和治疗解决方案的开发。

预计印度精准肿瘤学市场在整个预测期内将以最快的复合年增长率增长。印度首个本土 CAR-T 癌症疗法的推出就是该国开发可及且负担得起的创新疗法的例证。这种突破性的基因疗法于 2024 年 4 月推出，是癌症治疗领域的重大进步，为以前因成本高昂而无法获得此类疗法的患者提供了一个有希望的选择。作为CAR-T 细胞疗法变得更加实惠，它增加了获得尖端治疗的机会，有助于解决印度人口的癌症问题。这一举措不仅展示了该国在生物技术方面不断增强的能力，而且与更广泛的趋势保持一致，进一步推动了印度市场的增长。

预计日本精准肿瘤市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。日本在研发方面的投资，特别是在生物技术和诊断方面的投资，支持了持续创新和市场增长。

拉丁美洲精准肿瘤学市场趋势

拉丁美洲精准肿瘤学市场预计在整个预测期内将出现显着的复合年增长率。对医疗保健基础设施的投资不断增加以及先进诊断和治疗技术的采用是该地区的主要市场驱动力。国家如巴西和阿根廷正在扩大分子诊断和靶向治疗的可及性，以应对该地区日益增加的癌症负担。公私合作伙伴关系、区域合作以及政府为癌症护理提供资金等举措正在提高精准肿瘤学解决方案的可用性，推动整个拉丁美洲的市场增长。

预计巴西精准肿瘤学市场在预测期内将以可观的复合年增长率增长。随着各项举措的重点是扩大先进癌症治疗的可及性，巴西市场正在不断增长。 Oncidium 基金会通过实施 RLT-Connect 计划（一项全球治疗捐赠计划），积极改善可及性。通过在比利时经济代表团期间与 MND Campinas 等机构合作，该基金会确保巴西服务不足的社区能够从挽救生命的放射配体治疗中受益。这一历史性协议体现了坚定的承诺公平的癌症护理，推动创新的精准肿瘤学解决方案在该国的采用。

中东和非洲精准肿瘤学市场趋势

由于多种驱动因素，中东和非洲的精准肿瘤学市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。通过战略合作增加创新癌症疗法的可用性有助于该地区的增长。例如，2024 年 11 月，Pharmaceuticals 与 Pharmalink 达成合作。通过此次合作，Pharmalink 获得了苏格马利单抗（一种先进的抗癌疗法）在中东和北非地区和南非主要国家的商业权。该协议不仅确保了舒格利单抗的供应和商业化，还加速了沙特阿拉伯、阿联酋、埃及和南非等国家获得尖端治疗的机会。这种合作正在增强精确度通过解决未满足的医疗需求和改善整个地区的癌症护理结果来建立肿瘤学生态系统。

沙特阿拉伯精准肿瘤学市场预计在预测期内将实现利润丰厚的复合年增长率。例如，2025 年 1 月，波士顿肿瘤阿拉伯与 SPIMACO 签署谅解备忘录，将在该国生产先进的口腔肿瘤治疗方法。这一举措增强了患者获得尖端疗法的机会，建立了当地的精准医疗专业知识，并加强了国家的制药基础设施，推动了市场增长

主要精准肿瘤公司见解

主要参与者正专注于技术创新，例如开发新的组合疗法和先进的诊断工具，以提高诊断测试和治疗的准确性、速度和效率。各组织积极参与协作、创新和精简临床试验过程。例如，LC-SCRUM-CD（国家癌症中心、PREMIA 和 Paradigm 之间的合作伙伴关系）等举措展示了对利用由 150 多家 LC-SCRUM-Asia 医院组成的广泛基因组筛查网络来推进个性化癌症护理的关注。通过简化工作流程和降低试验成本，这些策略提高了效率并加速了临床试验中的患者入组。此外，与全球制药赞助商的合作旨在将尖端疗法推向市场。

近期进展

• 8月2024 年，拜登-哈里斯政府的 ARPA-H 启动了 POSEIDON 计划，开发首个家用合成多癌症早期检测 (MCED) 测试，使用呼吸和/或尿液样本检测 30 多种 I 期实体瘤。该举措是拜登癌症登月计划目标的一部分，该目标旨在通过加强早期检测和扩大癌症筛查的范围来显着影响全球市场。

• 2024 年 8 月，ImCheck Therapeutics 通过由 Bpifrance 管理的法国 2030 计划的“i-Démo”计划获得了 2018 万欧元的非稀释性资金。该资金将加速 ICT01 的开发，ICT01 是一种 γ9δ2 T 细胞激活抗体，处于 I/IIa 期临床试验中。

• 2024年5月，Clasp Therapeutics 启动 1.5 亿美元 A 轮融资，由 Catalio Capital Management、Third Rock Ventures 和 Novo Holdings 共同领投。该公司的平台开发针对致癌驱动突变的下一代 T 细胞接合器，以实现高度特异性的肿瘤靶向，提高治疗精度并减少脱靶效应，进一步推进个性化癌症护理。

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