普瑞巴林市场规模

普瑞巴林市场分析

普瑞巴林市场在预测期内的复合年增长率预计为 5%。

癫痫及相关疾病（如神经性疼痛和焦虑症）的患病率较高且不断增长，预计将成为普瑞巴林市场的主要增长因素。普瑞巴林用于管理和治疗这些疾病。例如，根据世界卫生组织 2022 年 2 月的更新，全球约有 5000 万人被诊断出患有癫痫症，其中 80% 居住在低收入和中等收入国家。此外，根据同一来源，每年诊断出约 500 万例癫痫病例。据估计，通过正确的诊断和护理，高达 70% 的癫痫患者可以避免癫痫发作。因此，随着人们对该疾病的认识不断增强，对有效治疗的需求预计将增加，从而推动市场增长

随着普瑞巴林用于神经性疼痛治疗，患有神经性疼痛的老年人口的增加预计将进一步推动普瑞巴林市场的增长。随着世界各地老年人口的增加，预计神经性疼痛的负担在预测期内将进一步增加。例如，根据联合国经济和社会事务部2022年的数据，2022年全球有7.71亿人年龄在65岁或以上，预计到2030年老年人口将达到9.94亿，到2050年将达到16亿。由于老年人口极易出现疼痛性糖尿病神经病变和带状疱疹后神经痛等并发症，预计老年人口的增加将推动市场增长。

预计新产品的推向市场将在预测期内推动该行业的进一步增长。例如，2022 年 5 月，Lupin Pharmaceuticals 的孕妇 ANDA 获得 FDA 批准abalin胶囊有多种剂量（25毫克、50毫克、75毫克、100毫克、150毫克、200毫克、225毫克和300毫克）。因此，由于成本效益和可用性的增加，普瑞巴林仿制药的上市预计将推动市场增长。

因此，由于上述因素，普瑞巴林市场预计在预测期内增长。然而，替代疗法的可用性、普瑞巴林相关的不良反应以及严格的监管政策预计将在预测期内抑制普瑞巴林市场。

普瑞巴林市场趋势

神经性疼痛应用领域预计将在预测期内占据市场重要份额

神经性疼痛是一种经常持续的疼痛，通常由慢性进行性神经疾病引起。然而，它也可能是由受伤或感染引起的。一个inci凹痕或损伤通常不会引起与神经性疼痛相关的不适。相反，身体会主动向大脑发送疼痛信号。神经性疼痛的主要原因包括神经性疼痛疾病、多发性硬化症、多发性骨髓瘤和糖尿病性神经病变，以及损伤或感染。

普瑞巴林用于通过阻断疼痛信号来减轻神经性疼痛；因此，随着神经性疼痛及其风险因素负担的增加，对普瑞巴林的需求预计将增长，从而推动该领域在预测期内的增长。例如，根据 Cureus 2022 年 2 月发表的一项综述研究，约 3% 至 17% 的普通人群患有神经性疼痛，而神经性疼痛可能导致慢性疼痛，并成为混合疼痛综合征的组成部分。因此，神经性疼痛患者的高负担预计将在预测期内促进该细分市场的增长。

此外，根据 i 发表的文章截至 2022 年 12 月，糖尿病性多发性神经病是全球许多地区最常见的神经病。此外，预计大约 50% 的糖尿病患者最终会出现神经病变。因此，糖尿病人口的增加预计将推动该细分市场的增长。

因此，糖尿病和神经性疼痛患病率的上升预计将推动该细分市场的增长。

北美预计将在该市场中占据重要份额预测期

预计北美市场在预测期内将出现显着增长。

推动增长的因素是癫痫及相关疾病的患病率不断上升、老年人口不断增加、主要市场参与者的牢固立足点以及普瑞巴林在该地区的供应。

美国癫痫病的高患病率预计将推动市场增长。例如，根据国家神经疾病和中风研究所 2023 年 4 月审查的数据，在美国，有 230 万成年人和超过 45 万儿童和青少年患有癫痫症，估计每年有 15 万人被诊断为癫痫症。如此巨大的癫痫患病率预计将增加普瑞巴林的采用，以减少异常的大脑活动，从而推动该地区的市场增长。

此外，该国的新产品批准及其推出预计将在预测期内推动市场增长。例如，2022年12月，美国食品和药物管理局（USFDA）批准了Zydus的普瑞巴林胶囊，规格为25毫克、50毫克、75毫克、100毫克、150毫克、200毫克、225毫克和300毫克。药物在美国的批准预计将有助于该地区的市场增长。

因此，由于由于神经系统疾病患病率上升以及市场参与者采取的关键举措等因素，预计北美将在预测期内占据普瑞巴林市场的重要份额。

普瑞巴林行业概述

普瑞巴林市场与许多成熟的市场参与者具有适度的竞争。竞争造成的因素包括仿制药的批准、主要市场支付者之间合作伙伴关系的加强以及不同普瑞巴林制剂的上市增加等。该市场的一些参与者包括 Viatris Inc.、Amneal Pharmaceuticals LLC、Zydus Group、Sciegen Pharmaceuticals Inc.、Teva Pharmaceuticals、Rising Pharmaceuticals Inc.、MSN Laboratories Ltd 和 Cipla Limited。

普瑞巴林市场领导者

普瑞巴林市场新闻

• 2023年6月：食品和美国药物管理局 (FDA) 批准了 SINOT 普瑞巴林缓释片 82.5 毫克、165 毫克和 330 毫克的 ANDA 申请，用于治疗与糖尿病周围神经病变 (DPN) 和带状疱疹后神经痛 (PHN) 相关的神经性疼痛。
• 2023 年 4 月：巴基斯坦制药公司 AGP Limited 收购了美国公司 Viatris Inc 的精选产品组合。该产品组合包括多种产品抗抑郁药，包括ng 普瑞巴林、抗高血压和眼科产品。