行业洞察

2017 年全球狂犬病诊断市场规模为 14.7 亿美元，预计在预测期内复合年增长率为 4.1%。被忽视的热带病 (NTD) 困扰着全球多个人口稠密、资源匮乏的地区。其中一种 NTD 是狂犬病，它继续对人类和动物健康构成重大威胁，特别是在亚洲和非洲国家。

一些国际医疗保健组织正在与医疗保健实体建立合作，开发新型检测方法并将其商业化，以推动对抗这种疾病的努力。例如，世界卫生组织（WHO）与其他卫生保健机构（例如省级卫生当局）合作，参与促进全国狂犬病控制研究工作。地球。世界卫生组织还发布了几份文件，说明了该疾病综合控制计划的各个方面。狂犬病检测市场中正在进行的此类活动预计将刺激对强大诊断解决方案的需求。

目前，大多数商业检测都是基于人类狂犬病病毒的生前诊断。这些测试可在成本和效率方面的各种范围内进行。国家实验室更喜欢国际推荐的测试，这些测试采用经过验证的试剂和设备进行病毒检测。

相反，规模较小且偏远的省级实验室部署更简单、成本较低的传统化学染色测试。然而，与使用该测试相关的准确性非常低。在这种情况下，省级实验室给出阴性结果的样本会被运送到国家实验室进行重新检测。

这反过来又导致了这些挑战涉及额外的成本要求和有效控制感染的延迟。这些挑战刺激了新解决方案的开发，以满足人口、医生和参与控制计划的实体未满足的需求。

例如，2018 年，评估了 LN34 泛狂犬病病毒实时 RT-PCR 检测在死后狂犬病诊断中的效率。这种LN34测试被认为更简单、更容易使用。同样，2017 年，印度尼西亚开发了狂犬病免疫过氧化物酶抗原检测 (RIAD) 测试，作为一种经济高效且准确的解决方案。旨在改善资源匮乏国家和发达国家疾病检测的新型检测的开发预计将提高人们的认识和采用。

诊断方法见解

狂犬病检测市场是由传统和新型分子检测的存在推动的。常规方法包括组织学检查、荧光A抗体检测（FAT）、免疫组化技术（如快速狂犬病酶免疫诊断（RREID））、病毒分离方法和血清学检测。

较新的诊断测试涵盖免疫组化检测，如直接快速免疫组化检测（dRIT）、快速免疫诊断检测（RIDT）、间接快速免疫组化检测（IRIT）和核酸检测技术。 FAT 检测是使用最广泛的方法，被认为是黄金标准，该检测也受到世界卫生组织和世界动物卫生组织 (OIE) 的推荐。

上述因素导致 FAT 检测在 2017 年占据最大份额。此外，与其他传统方法不同，该检测具有增强特异性和敏感性的优势。然而，扩增方法/核酸检测技术预计将在不久的将来成为市场利润丰厚的收入增长来源。

但是，不建议在后期进行分子检测。截至目前，狂犬病的常规诊断；扩增方法/核酸检测技术被认为是一种有前途的测定方法。这些测定是作为死前和死后测试的常规测试的辅助手段而开发的。这些测试方法可以轻松快速地检测样品，据报道比传统检测方法具有更高的灵敏度。

技术见解

由于基于 ELISA/免疫组织化学方案的产品渗透率较高，ELISA/免疫组织化学占据了最大的市场份额。基于该技术的各种测试方法包括 FAT、RREID、dRIT、RIDT 和 IRIT。 基于免疫组织化学的方法具有显着优势，导致该技术得到广泛采用，预计将在未来几年推动该细分市场的增长。

与基于免疫组织化学的方法相关的一些优点包括成本效益、使用普通光学显微镜相对容易解释以及较少的时间消耗。此外，基于 IHC 的检测适用于冷冻和保存的样本，从而提高了采用率。

基于 PCR 的方法预计将在预测期内见证最快的增长，因为它们能够进行生前和死后狂犬病检测。此外，基于实时 PCR 的方法预计将在预测期内出现最快的增长。检测被认为是检测狂犬病病毒的通用实时检测。

区域见解

在一百五十多个国家和地区观察到狂犬病的发生，但在亚洲和非洲占主导地位，据世界卫生组织称，亚洲每年有 31,000 人死于狂犬病。中国，小于在印度观察到的情况。这些数据和统计数据表明需要多种控制计划，从而推动未来几年的市场增长。

此外，由于诊断测试在该国的大量使用，预计美国市场在整个预测期内将显着增长。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 表示，美国每年对 120,000 多只动物进行狂犬病检测。

多个诊断实体在该国运营，为收入份额的增加做出了贡献。另一方面，在欧洲，大多数国家都宣布无狂犬病。尽管如此，根据兽医记录；英国从 2000 年开始面临狂犬病的重新出现，而该国在 1902 年就被指定为无狂犬病国家。

狂犬病诊断市场份额洞察

在该市场运营的一些主要公司包括 Bio-Rad Laboratories, Inc.；英杰华系统生物公司；梅尔ck KGaA; Demeditec 诊断有限公司；创造性诊断；诺根生物技术公司；阿贝萨有限公司；快捷生物技术国际公司； BioNote 公司；和 MyBioSource.com。

这些公司与医疗保健组织合作，旨在通过疫苗接种计划消除这种疾病。他们提供绘制患病率、监测大众药物管理局 (MDA) 计划的影响、减少 MDA 以及消除后监测所需的诊断工具。

一些公司从事用于诊断目的的产品开发，而另一些公司只专注于用于研究目的的产品开发。例如，Abbexa Ltd 开发和销售仅用于研究的产品。