类凯德市场 (2025 - 2030)

Remicade 市场规模及趋势

预计 2024 年全球 Remicade 市场规模为 30.4 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 -2.28%，主要是由于专利到期后经济高效的生物仿制药的兴起和偏好的增加用于更新的生物疗法。 虽然类克仍然是溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎和牛皮癣等疾病的关键治疗选择，但其市场份额因竞争加剧、定价挑战和患者选择变化而面临压力。 

不断变化的医疗保健政策、报销模式、区域生物仿制药接受度差异以及生物治疗创新预计将塑造类克雷的市场动态。来自其他制造商开发的与类克昔日非常相似的生物仿制药和生物药物的竞争日益激烈。这些生物仿制药的价格通常低于 Remicade，使它们成为医疗保健提供者和患者更具成本效益的选择。例如，2024年3月，Celltrion在美国市场推出了Remicade的生物仿制药Zymfentra，标志着其区域产品组合的显着扩张。Zymfentra 获得 FDA 批准，提供了一种更方便、更实惠的治疗替代方案。这些替代品的出现增加了市场份额的压力，因为成本因素和对生物仿制药日益增长的偏好仍然是治疗决策的关键影响因素。

银屑病患病率不断上升，特别是中度至重度银屑病，进一步增加了对 Remicade 等生物疗法的需求。例如，根据 2024 年 2 月 Healthline 发布的数据，世界上约 2% 至 3% 的人口患有某种形式的牛皮癣。随着人们对自身免疫性疾病和治疗需求的认识不断增强，对 Remicade 的需求预计将会上升。

虽然 Remicade 由于生物仿制药竞争加剧和专利到期而面临市场价值下降，但由于几个关键因素，对该药物的需求仍然保持弹性。自身免疫性疾病的全球增加，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和 C罗恩病支持了对生物治疗的需求。因此，市场价值正在收缩，而 Remicade 的整体利用率受到潜在驱动因素的支持，例如自身免疫性疾病的患病率不断上升，尽管存在价格压力和竞争加剧，但这有助于稳定市场容量。

管道分析

Remicade 管道包括几项正在进行的临床试验，旨在扩大治疗适应症并增强自身免疫性和炎症性疾病的治疗选择。这些试验主要针对克罗恩病和其他炎症性肠病 (IBD)。该管道反映了主要合作者和组织为通过第三阶段研究改善治疗结果所做的持续努力，这是监管部门批准之前的关键步骤。以下是 Remicade 当前管道分析的概述，重点介绍了正在研究的条件、开发阶段和预计的上市时间es.

表格：管道药物

来源：临床试验

市场集中度和特征

在不断扩大的生物仿制药领域的推动下，Remicade 行业正在不断创新发展。 2025 年 3 月，Celltrion 的英夫利昔单抗（第一个单克隆抗体生物类似药）以 Remdantry 上市。这一里程碑扩大了自身免疫性疾病的负担得起的生物治疗的可及性。此类创新增加了竞争，降低了治疗成本，并改善了患者获得自身免疫性疾病治疗的机会。静脉内和皮下给药选项可提高患者转化率科学性和合规性，通过使拯救生命的治疗变得更加便宜和容易获得来彻底改变生物制剂。

Remicade 行业存在巨大的进入壁垒，这主要是由于生物药物开发的复杂性、严格的监管要求以及杨森历史上的专利保护。开发 Remicade 生物仿制药需要大量的研发投资、复杂的制造工艺和广泛的临床测试，以确保其符合安全性和有效性标准。

法规通过管理原研生物药和生物仿制药的审批、制造和营销，在塑造 Remicade 行业方面发挥着关键作用。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等机构制定的复杂而严格的监管框架确保生物仿制药满足严格的安全性、有效性和质量标准，通常需要广泛的临床试验来证明其与现有药物的等效性。参考产品。这些法规旨在保护患者并维持生物治疗的完整性。

产品替代品主要包括生物仿制药和针对类似适应症的替代生物制剂。 Renflexis 和 Inflectra 等生物仿制药是 Remicade 的批准替代品，是关键的替代品。这些生物仿制药具有与 Remicade 相同的功效和安全性，但成本更低，从而提高了患者和医疗保健系统的可及性。例如，Inflectra 的成本约为每 100 毫克 1,100 美元，而 Remicade 的成本约为每 100 毫克 1,400 美元。尽管这些替代品具有有竞争力的价格和可比的治疗价值，但市场仍然以 Remicade 完善的品牌影响力和杨森强大的品牌声誉为主导，这将继续塑造市场动态。

地域扩张在 Remicade 行业的增长中发挥着关键作用，杨森将其触角延伸至新兴市场市场遍及亚太地区、拉丁美洲和非洲。在医疗基础设施改善的推动下，这些地区对自身免疫性疾病生物治疗的需求正在增加。生物仿制药的可用性通过提供更实惠的类克替代品来进一步支持市场扩张，提高可及性。与当地医疗保健提供商和监管机构的战略合作伙伴关系帮助杨森驾驭这些市场，确保持续增长并让全球患者更广泛地获得有效治疗。

类型洞察

由于杨森强大的市场地位，品牌细分市场在 2024 年以 52.8% 的最大收入份额引领市场。这一份额可归因于其在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病方面的既定产品功效。该产品广泛的临床数据、品牌名称以及与医疗保健专业人士建立的关系使其处于首选地位在品牌细分市场。 Remicade 在品牌市场面临来自生物仿制药的日益激烈的竞争。然而，它已经建立了强大的地位，确保其仍然是自身免疫生物制剂市场的关键参与者。

在全球生物仿制药领域不断扩大、监管部门批准新替代品以及增加患者获得生物治疗的机会的推动下，生物仿制药领域预计在预测期内将以 4.19% 的最快复合年增长率增长。随着全球医疗保健系统优先考虑减少医疗保健支出，生物仿制药提供了一种可持续的解决方案，以较低的成本提供生物疗法。例如，2025 年 2 月发表在《胃肠病学和肝病学杂志》上的一项研究为 IBD 患者从原研药英夫利昔单抗转为生物仿制药的安全性和有效性的长期数据提供了积极的结果。此外，引入生物仿制药还可以节省大量成本，进一步加强g 生物仿制药在 Remicade 行业的经济优势。

适应症洞察

类风湿性关节炎 (RA) 细分市场以 2024 年最大收入份额 20.8% 引领市场。这种情况正在推动对 Remicade 等有效生物治疗药物的需求，该药物以肿瘤坏死因子 (TNF) 为目标，以减少炎症，尤其是在老龄化人群中。根据世界卫生组织公布的数据，2023年，2019年全球约有1800万人患有类风湿性关节炎，其中女性约占受影响者的70%，其中55%年龄在55岁以上。随着自身免疫性疾病的持续增加，特别是在老年人中，对疾病缓解治疗的需求增加，而类克等生物制剂在治疗症状、避免关节损伤和改善患者预后方面变得至关重要。这一趋势将推动未来对 Remicade 行业和类似治疗方法的长期需求。

银屑病关节炎 (PsA) 疾病预计 Remicade 行业将出现负增长，这主要是由于生物仿制药和替代生物疗法的渗透率不断提高，以较低的成本提供了可比的疗效。尽管人们对 PsA 的认识不断提高，生物治疗选择不断扩大，但这些发展加剧了竞争，而不是支持 Remicade 的市场保留。根据 StatPearls 2024 年 1 月发表的一项研究，银屑病患者中 PsA 的患病率为 19.7%，其中成人为 21.6%，儿童为 3.3%。然而，这种疾病的流行并没有转化为 Remicade 的比例增长，因为处方者越来越多地选择价格优惠、给药方案改进或作用机制差异化的新疗法。虽然 Remicade 受益于良好的临床历史，但由于具有成本效益的替代品的侵蚀，其在 PsA 领域的市场份额正在下降。

分销渠道洞察

医院药房部门在 2024 年以 41.0% 的最大收入份额引领市场，这是由于医院环境对类克的高需求推动的，类克经常用于治疗复杂的自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病关节炎。 Remicade 的管理涉及专门的实践机构和医疗保健专业人员来处理剂量和监测患者可能的不良反应，使医院药房成为重要的分销渠道。此外，在医院接受过教育的医疗保健专业人员确保准确处理和管理 Remicade 等生物药物，从而增强了他们在这一类别中的主导地位。

由于对方便易用的治疗选择的需求不断增加，在线药房领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长尤其是当患者和医疗保健提供者寻求更灵活的方法来管理慢性自身免疫性疾病时。向数字医疗服务的日益转变，加上在线平台提供的患者支持计划的改进，推动了类克雷药物行业在线药店的扩张。

区域洞察

北美主导了类克药物市场，到 2024 年，其收入份额最大，达到 74.29%。这种领先地位是由强大的医疗基础设施、对生物治疗的高需求以及自身免疫性疾病日益流行所推动的。 2024 年 1 月，北卡罗来纳大学的一项研究发现，英夫利昔单抗生物仿制药在美国各地的胃肠病学和风湿病学诊所中与 Remicade 相当，显示出相似的疗效和安全性。尽管来自生物仿制药的竞争可能会加剧，但北美完善的监管和报销体系继续支持类克的广泛使用，确保其持续的市场主导地位。该药物仍然是 RA 和克罗恩病的主要治疗选择，拥有强大的临床支持和稳固的市场地位。

美国Remicade 市场趋势

受生物治疗高需求的推动，2024年美国的Remicade市场占据北美最大的市场收入份额。领先的医疗保健提供商和研究机构的存在确保了持续的使用和创新。据 Pharmaletter 于 2025 年 5 月报道，Celltrion 在美国市场推出了 Zymfentra，作为 FDA 批准的第一个皮下注射英夫利昔单抗。这是通过 Celltrion 与主要药品福利管理机构 (PBM) 和健康计划的战略合作伙伴关系实现的，这促进了快速市场准入。该公司于 2024 年 3 月宣布 Zymfentra 在美国上市。生物仿制药越来越受欢迎，但由于其经过验证的临床疗效和长期的市场占有率，Remicade 仍然是一种关键的治疗选择。该国先进的医疗基础设施支持 Remicade 的广泛使用，其既定的监管和报销系统也方便患者获得该药物。

欧洲 Remicade 市场趋势

欧洲的 Remicade 市场受益于强大的医疗基础设施和成熟的医疗保健系统，支持 Remicade 等生物治疗药物的持续使用。欧洲各国的监管框架使该药物能够得到广泛使用，有助于其持续采用，并推动了类克药物行业在该地区的扩张。

由于对自身免疫性疾病的认识和诊断不断提高，以及更多患者获得类克药物等生物治疗的机会，英国类克药物市场正在扩大。国家医疗服务体系(NHS) 通过既定的报销和治疗指南促进了有效疗法的采用。此外，持续的临床支持和经验丰富的医疗保健提供者的存在有助于类克药物使用的增长。例如，2024 年 10 月，强生公司 (J&J) 宣布将英夫利昔单抗 (Remicade) 和戈利木单抗 (Simponi) 添加到其在英国的免疫产品组合中。

德国的 Remicade 市场凭借其先进的生物制药制造和强大的医疗保健系统，在区域市场中处于领先地位。在政府激励措施和简化生物疗法的电子处方系统的支持下，医院处方集已得到优化，包括具有成本效益的生物仿制药版本。此外，领先的医学研究机构和医疗保健提供者的存在确保了 Remicade 仍然是 RA 和克罗恩病等疾病的关键治疗选择。

法国 Remicade 市场就是见证在 IBD 患病率上升的推动下，该业务迅速扩张。根据EPIMAD研究小组的数据，2024年12月，在30年的研究期间，法国北部总共记录了22,879例IBD新病例，其中59%为克罗恩病，38%为溃疡性结肠炎，3%为未分类IBD。发病率的增加凸显了对类克等有效生物疗法的需求不断增长。因此，法国正在成为治疗 IBD 的持续投资和治疗创新的关键市场，增强了对先进生物解决方案的需求。

亚太地区类克雷市场趋势

在生物制剂获取渠道的增加、政府对慢性病治疗的资助以及与跨国生物制药公司不断加强的合作伙伴关系的推动下，亚太地区的类克雷市场正在迅速扩张。例如，政府扩大了韩国生物疗法的报销范围，改善了自闭症患者获得药物的机会医院和门诊环境中的免疫性疾病。这一举措是增强医疗保健可及性的更广泛战略的一部分，有助于更多地采用先进的生物治疗。这些政策促进了类克等生物疗法在整个地区市场的增长。

由于“健康老龄化”战略等强调老年人慢性病控制的举措，日本类克的市场正在扩大。作为这一趋势的一部分，英夫利昔单抗等生物制剂在门诊环境中得到更广泛的使用，长期控制自身免疫性疾病至关重要。国内制药公司正在积极推出英夫利昔单抗的生物仿制药，专门适应国内监管和临床要求，提高可负担性和可及性。与此同时，数字健康平台被广泛采用来支持治疗监测、依从性和医生决策，有助于更高效、以患者为中心的护理。

由于生物仿制药的引入、政府支持性政策以及对具有成本效益的慢性病治疗的需求不断增长，中国的类卡德市场正在迅速发展。例如，2022年3月，嘉和生物宣布其首个商业化药物GB242（英夫利昔单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。它针对多种自身免疫性疾病。当地制药公司推出了多种价格远低于原研药的生物仿制药，扩大了患者覆盖范围。尽管各地区的采用情况各不相同，并且仍然存在一些障碍，但政策动力和医疗基础设施的改善正在为中国的 Remicade 行业实现持续增长奠定基础。

拉丁美洲 Remicade 市场趋势

拉丁美洲的 Remicade 市场呈现温和但稳定的增长，其中巴西和阿根廷由于生物仿制药的引入和不断增长的生物仿制药市场处于领先地位。专注于使生物治疗更便宜。例如，2023 年 8 月，生物治疗专家意见中的一篇文章讨论了生物仿制药在拉丁美洲的新兴作用。该研究强调了该地区对生物仿制药作为原研生物制剂的经济高效替代品的兴趣日益增长，并强调需要监管框架、医疗保健基础设施改善和利益相关者教育，以促进其融入国家医疗保健系统。通过这些努力，拉丁美洲有望扩大基本生物制剂的获取范围，并改善自身免疫性疾病患者的治疗结果。

在自身免疫性疾病患病率上升和生物仿制药接受度不断提高的推动下，巴西类昔卡德市场正在扩大。针对医疗保健提供者和患者的持续教育举措以及进一步的监管支持对于确保更广泛地采用 Remicade 并将其纳入医疗保健领域至关重要

中东和非洲Remicade市场趋势

中东和非洲Remicade市场是Remicade的新兴市场，以沙特阿拉伯和阿联酋为首。 2030 年愿景（沙特阿拉伯）和医疗保健数字化（阿联酋）等政府举措支持生物制品基础设施。当地经销商越来越多地与全球生物仿制药生产商合作，以确保可负担性和可及性。

由于大量的生物制药投资以及自身免疫和代谢疾病发病率的上升，沙特阿拉伯的类昔卡德市场正在扩大。健康保险改革和政府资助促进了生物仿制药的采用。电子药房平台和远程医疗服务拓宽了城市和农村地区的服务范围。

主要 Remicade 公司见解

在失去全球主要市场的独家经营权后，Remicade 行业正在经历重大转型。 2024年，竞争激烈随着更多生物仿制药获得监管部门批准并进入各个市场，动态加剧。这一变化通过降低医疗保健系统的治疗成本并提高自身免疫性疾病和炎症性疾病患者的可及性来重新定义竞争格局。

新的生物仿制药进入者采用创新策略，例如高浓度配方和可互换批准，以使其产品脱颖而出。许多公司还利用现有的制造能力、分销网络和市场专业知识与全球制药领导者建立战略合作伙伴关系。这些趋势有助于打造更具竞争力和患者更容易获得的生物制剂市场，从而为全球患者带来更大的负担能力和治疗选择。

最新进展

• 2025 年 3 月，根据 BioSpace 上的一篇文章，辉瑞的 IXIFI（一种 Remicade 生物仿制药）将于 2025 年 4 月在加拿大上市。此次上市扩大了辉瑞的生物仿制药产品组合，为治疗自身免疫性疾病提供了一种经济高效的替代方案。

• 10 月2023年，诺华完成了山德士的分拆，创建了两家独立公司。此举旨在加强诺华对创新药物的关注，同时山德士继续作为仿制药和生物仿制药的全球领导者。

• 2022 年 8 月，安进收购了 ChemoCentryx，扩大了其在自身免疫性疾病领域的产品组合，并巩固了其在该领域的地位。具有新治疗机会的美国市场。

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