短读长测序市场（2023 - 2030）

报告概述

2022 年全球短读长测序市场规模为 53.413 亿美元，预计 2023 年至 2030 年复合年增长率 (CAGR) 将达到 18.46%。对个性化医疗和伴随诊断的需求不断增加预计将推动行业增长。短读取在单次运行中大量生成，并且该技术易于使用且价格低廉。这些优势预计将进一步推动增长。此外，COVID-19 大流行导致人们更多地接触 SARS-CoV-2 病毒新毒株，这些病毒表现出高度传染性以及对药物和治疗的耐药性。早期检测病毒变异谱系对于治疗病毒感染和改善公共卫生前景至关重要。尽管2020年市场因封锁限制而受到负面影响，但基因组测序方法见证了抢劫病毒表征的需求旺盛，这对 2021 年全球短读长测序行业产生了积极影响。此外，疫情导致人们对短读长技术的认识提高，再加上具有成本效益的基因组测序方法的开发，预计将增加市场收入。

癌症治疗药物的需求和使用的增加显着提高了短读长技术在伴随癌症治疗中的采用诊断。短读长测序是检测遗传异常的快速方法。它对于遗传畸形的诊断很有用。此外，短读长的高通量特性使得每次运行都能同时对数百万个基因组片段进行测序，预计这将推动基于短读长测序方法的采用。这些方法也被认为是靶向治疗和精准医疗的理想选择由于短读长平台能够在一次测试中测量不同的生物标志物并绘制基因组序列图谱，因此，该领域取得了巨大成功。

主要市场参与者采取的战略举措预计将在不久的将来推动市场发展。例如，2022 年 6 月，Element Biosciences 推出了 AVITI 150 循环测序试剂盒，专为短读长测序应用而设计，包括单细胞 RNA-seq 和批量 RNA-seq 等。

癌症等慢性疾病的药物发现和开发需求的增加推动了对短读长技术的需求。同样，基因组研究研发的增长推动了市场的发展。此外，由于短读技术的成本效益和运行时间短，越来越多地采用短读技术，这推动了全球市场的发展。例如，2022 年 10 月，Illumina, Inc. 推出了 NovaSeq X 测序系统，用于基因组和临床发现，每年生成 20000 多个基因组。机器成本降低至 200 美元。

产品洞察

到 2022 年，耗材细分市场将占据短读长测序行业 62.65% 的主要份额。移液器、吸头和检测试剂盒等耗材在短读长程序中具有广泛的应用，从而推动了市场的发展。最大的市场份额可归因于基因组研究的高研发投入以及学术研究和生物制药研发领域对高质量短读兼容耗材不断增长的需求。这些因素预计将在预测期内推动该细分市场的发展。

到 2030 年，服务细分市场预计将成为短读长测序行业增长最快的细分市场。预计 2023 年至 2030 年间，其复合年增长率将达到 21.96%。主要参与者提供各种基于下一代的短读长测序服务，从而推动研发组合的发展。例如，2022 年 4 月，Day Zero Diagnostics, Inc. 推出基于全基因组测序的实验室服务，用于传染病诊断的基因组临床检测服务。除此之外，GENEWIZ 还使用 Illumina, Inc. 平台提供定制短读长扩增子序列分析，用于抗体分析、基因组编辑、突变分析和其他应用。

工作流程洞察

测序细分市场在 2022 年工作流程细分市场中占据最大市场份额，为 56.64%。市场参与者在该工作流程步骤中的高渗透率增加了该流程产生的收入。步骤。市场的激烈竞争导致了可轻松用于 DNA 测序的新型便携式平台的推出。这些平台包括 Illumina 的 MiSeq、iSeq、MiniSeq 和 NovaSeq 系列以及 Thermo Fisher Scientific 的 IonS5、Ion Proton 和 PGM。例如，2022 年 3 月，Thermo Fisher Scientific, Inc. 推出了自动化 NGS 测序 Ion Torrent Genexus Dx Integrated SeQuencer 用于快速临床诊断肿瘤学研究。这些举措正在推动细分市场的增长。

数据分析预计将成为短读长测序行业中增长最快的细分市场，预计 2023 年至 2030 年间复合年增长率为 20.49%。数据分析支持基因表达分析，可用于研究疾病进展和诊断。它在临床研究中具有首要的重要性。例如，2023年1月，QIAGEN Digital Insights推出了NGS数据分析平台，可在25分钟内进行临床研究的全基因组分析。此类产品的推出可以显着推动未来几年的细分市场增长。

最终用途洞察

由于研究基础设施的增加和医疗保健设施的发展激增，学术和研究机构细分市场在 2022 年占据了最大的市场份额，达到 48.67%，从而推动该细分市场占据主导地位。最终用途部分。例如，2022年8月，伊坎医学院、西奈山卫生系统和再生元基因中心启动了人类基因组测序研究项目，以研究精准医学方法、改善患者护理并开发治疗传染病的基因疗法。此外，北美的学术机构和大学也开展了大规模的癌症和基因组学研究活动。这些活动加速了基于生物技术的研究，从而增加了对实验室技术高通量解决方案的需求。

预计到 2030 年，制药和生物技术公司领域将成为增长最快的领域。近年来，先进疗法、体外诊断和药物发现的研发工作增加了对短读长技术的需求。制药和生物技术公司不断增加资金以增强技术蛋白质组学、基因组学和生物技术研究组合预计将在未来几年推动该领域的发展。

应用洞察

靶向测序和重测序领域在 2022 年拥有最大的市场份额，达到 68.21%。先进的平台增强了对来自多个基因组集的癌症相关基因进行短读长测序的效率。这使得医学专家能够了解肿瘤细胞的基因组成并相应地提出治疗建议。例如，2022 年 10 月，PacBio 宣布启动短读长 DNA 测序平台 Onso 系统的 beta 测试。该系统旨在提供准确的数据和经济高效的运营。短读长平台的推出旨在为肿瘤学研究提供敏感且特异的靶向序列分析见解。

全基因组测序领域预计将在未来几年快速增长。2023年至2030年期间，各个政府和非政府机构正在采用该技术来检测新生儿和幼儿的罕见病。短读长测序的这种应用在识别可治疗的遗传性疾病方面也越来越受到关注，以避免残疾和进一步的并发症。例如，2022年12月，英国政府宣布了新生儿基因组计划，旨在利用全基因组测序分析检测新生儿罕见疾病。

区域洞察

2022年，北美在短读长测序行业中占据最大份额，约占市场规模的49.77%。大公司的存在增加了政府资助，该地区研究活动的增加也促进了短读技术的发展。预计该地区将在预测期内出现显着增长，原因是o 存在可以支持基因组学发展的监管环境。此外，该地区政府的大力支持是影响预计收入份额的关键因素。

预计亚太地区在预测期内将以最快的速度增长。这可以归因于该地区研究活动的增加以及全球主要参与者通过扩展到亚太地区新兴市场来增加其区域收入的兴趣日益浓厚。同样，区域参与者正在加强其在全球短读长测序行业的影响力。与主要西方市场相比，发展中国家在产能扩张方面表现出更高的增长。

主要公司和市场份额见解

多种应用对短读长测序的高需求为多种应用带来了众多市场机会值得利用的主要参与者。主要参与者参与合并、收购和合作等战略举措，以最大限度地扩大其市场份额。例如，2023 年 3 月，QIAGEN 启动了 QIAseq 平台合作伙伴计划，并与 SOPHiA GENETICS 合作，推动体细胞变异检测的进步。全球短读长测序市场的一些知名企业包括：

• Illumina, Inc.

• Thermo Fisher Scientific, Inc.

• Pacific Biosciences of California, Inc.

• 华大基因

• QIAGEN

• 安捷伦技术

• Psomagen

• Azenta US, Inc. (GENEWIZ)

• PerkinElmer, Inc.

• ProPhase Labs, Inc. (Nebula Genomics)

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