英国阿尔茨海默病治疗市场（2025 - 2033）

英国阿尔茨海默病治疗市场趋势

英国阿尔茨海默病治疗市场规模预计 2024 年为 2.6366 亿美元，预计到 2033 年将达到 4.988 亿美元，2025 年至 2033 年复合年增长率为 7.84%。英国阿尔茨海默病的发病率正在推动对有效和创新治疗解决方案的需求。老年人比例的不断增加导致认知健康问题激增，导致诊断更加频繁。 65 岁以上人口的不断增加与阿尔茨海默病病例数量的增加直接相关，因此需要扩大先进治疗方法的获取范围。早期筛查和提高公众意识的趋势使医疗保健系统能够在早期阶段识别病情。 

药物开发与临床研究创新支持整个预测期内的市场增长。制药公司正专注于靶向治疗，包括单克隆抗体和疾病缓解治疗，这些治疗在临床试验中展示了潜力。与学术机构的大力参与研究合作正在加快治疗创新的步伐。例如，2024 年 8 月，卫材株式会社 (Eisai Co., Ltd.) 和百健 (Biogen Inc.) 宣布 Leqembi 获得药品和保健品监管局 (MHRA) 的营销授权，可在英国使用。英国成熟的临床试验环境吸引了国际药物开发商测试新型阿尔茨海默病治疗方法。先进的成像技术和生物标志物研究有助于早期检测和有效的治疗监测。这些进步促进了针对疾病阶段和个体反应的精准疗法的开发。因此，治疗格局正在逐渐转变提供更加个性化和以结果为导向的方法。

私营部门投资和战略合作伙伴关系正在进一步增强市场前景。主要参与者正在扩大产品线并参与许可交易以增强竞争力。制药公司正在推出新产品并重新配制现有药物，以扩大其临床益处。 2024年5月，武田和AC Immune SA签订了一份全球独家选择权和许可协议，重点关注AC Immune针对有毒β淀粉样蛋白(Aβ)种类的主动免疫治疗项目。该交易包括 ACI-24.060，一种专为治疗阿尔茨海默病而设计的候选疫苗。

产品线分析

第三阶段

阿尔茨海默病的药物管道正在稳步推进，目前有几种有前途的候选药物正在进行第三阶段临床试验。这些实验性治疗方法解决了一系列疾病阶段，从耳朵到严重的认知症状，如激越、精神病和 tau 相关病理。下表重点介绍了值得注意的 3 期试验，详细说明了研究标识符、治疗药物、赞助组织和预计的启动时间表。这些时间表可能会根据试验结果和监管决定而发生变化。不断扩大的产品线表明了该行业对疾病缓解疗法和对症干预措施的承诺。这一势头反映出人们越来越努力地解决阿尔茨海默病治疗中未满足的重大需求，特别是在英国等全球医疗保健框架内。

表 1 第三阶段药物

资料来源：ClinicalTrials.gov

市场集中度及特征

英国阿尔茨海默病治疗行业高度重视创新，尤其是随着单克隆抗体和疾病缓解疗法的兴起。 Biogen、Eli Lilly 和 Alzheon 等公司的管道药物针对 β-淀粉样蛋白和 tau 蛋白途径，将重点从缓解症状转向疾病进展。胆碱酯酶抑制剂等传统产品仍然存在，但创新已转向生物制剂和精准医疗。公司还在探索组合药物和新颖的输送机制。研究伙伴关系和临床试验正在加强尤其是在剑桥和牛津等学术中心。

由于严格的监管要求、较长的临床试验周期和大量的资本投入，该市场的进入壁垒很高。在英国批准阿尔茨海默氏症药物需要大量的疗效数据和长期的安全性资料，通常需要十多年才能将产品推向市场。卫材和罗氏等公司现有的品牌忠诚度使新玩家的进入变得更加复杂。对生物制剂和新型药物的知识产权保护增加了法律和财务障碍。此外，市场准入通过 NHS 定价和报销评估受到严格控制。

由 MHRA 和 NICE 推动的英国监管框架严重影响阿尔茨海默病治疗药物的批准、定价和市场准入。对于需要经过验证的成本效益的高成本生物制剂和单克隆抗体，监管审​​查尤其严格。英国脱欧后的调整ENT给审批途径带来了一些延误和不确定性。然而，英国政府支持加速突破性疗法的审查，这有利于创新管道药物。遵守药物警戒标准和临床试验方案对于产品的可用性仍然至关重要。

高级阿尔茨海默病疗法的直接替代品有限，但认知治疗、护理技术和营养补充剂等非药物干预措施提供了部分替代方案。通用胆碱酯酶抑制剂和 NMDA 受体拮抗剂提供具有成本效益的治疗，但缺乏疾病缓解作用。有时会使用草药和超说明书精神科药物，尽管没有强有力的临床验证。由于功效差距，这些替代品对单克隆抗体和新药物类别的威胁很小。尽管如此，它们还是吸引了不愿意或无力承担先进疗法的患者。

Product Insi

在多奈哌齐持续使用的推动下，胆碱酯酶抑制剂占据市场主导地位，2024 年占据 52.0% 的份额。多奈哌齐通常用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病，它可以提高大脑中的乙酰胆碱水平，有助于缓解记忆丧失和认知能力下降等症状。它有安理赛普 (Aricept) 和专利后仿制药等品牌形式，通常从每天 5 毫克开始，根据患者反应增加到 10 毫克。该药物在专家监督下开处方，并定期进行审查以评估有效性和耐受性，因为在剂量增加期间，恶心和睡眠障碍等副作用会更频繁地发生。它的成本效益和在 NHS 下的广泛可用性使其成为一线选择，卡巴拉汀和加兰他敏等替代品则保留用于不耐受的情况。多奈哌齐获得英国临床指南认可，仍然是该国阿尔茨海默病治疗方案的核心组成部分

在针对阿尔茨海默病不同阶段和症状的多种后期候选药物的推动下，管道药物领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。主要驱动因素包括预计在 2027 年至 2029 年期间推出的 Donanemab (Eli Lilly)，以及预计在 2029 年至 2033 年期间推出的 Lecanemab (Eisai)，旨在减少淀粉样斑块。其他贡献者包括 AR1001 (AriBio, 2029)、Remternetug (Eli Lilly, 2032) 和 ALZ-801 (Alzheon, 2028)，均专注于早期干预。胍法辛（伦敦帝国理工学院，2026 年）和 KarXT（百时美施贵宝/卡鲁纳治疗公司，2028-2030 年）等症状管理疗法可解决躁动和精神病问题。索马鲁肽（诺和诺德）正在研究治疗早期阿尔茨海默氏症，可能会在 2028 年上市。新疗法在疾病缓解和症状领域的扩展支撑了该细分市场的强劲增长前景。

最终用途见解

医院制药公司由于梅西百货在管理中度至重度病例和实施复杂疗法方面发挥着关键作用，梅西百货在最终用途领域占据主导地位，到 2024 年其收入份额将达到 56.00%。他们确保对 NHS 记忆诊所诊断的患者进行适当的存储、分发和开始治疗。伦敦大学学院医院和国王学院医院等主要医院依靠其药房提供药物供应和依从性支持。这些药房还指导 NICE 和 NHS 框架下的处方、资金审批和处方合规性。他们与痴呆症科室的协调确保了持续的治疗监测和护理的连续性。这使得它们对于 NHS 内有效的阿尔茨海默氏症管理至关重要。

零售药房部门预计在预测期内以最快的复合年增长率增长，这得益于其在英国阿尔茨海默氏症护理中不断扩大的作用。零售药店是外购的主要接入点患者和社区患者，确保及时分发对症治疗和新兴疗法。它们在城市和农村地区的广泛存在提高了药物的可用性，支持依从性并改善患者的治疗结果。药剂师还提供有关药物使用、副作用和持续治疗重要性的重要咨询，帮助管理对主要解决症状的治疗的期望。此外，零售药店充当患者和医疗保健系统之间的中介，协助 NHS 下的处方更新和报销导航。 Boots、LloydsPharmacy 和 Well Pharmacy 等领先连锁店正在通过 Boots 的 Advantage Card 计划等举措，帮助临床试验招募和加速治疗开发，从而提升其在阿尔茨海默氏症护理中的作用。

英国主要阿尔茨海默氏症治疗公司见解

卫材有限公司 (Eisai Co., Lt) 等主要参与者d、诺华公司和艾伯维公司凭借强大的品牌声誉、成功的临床试验结果和既定的监管批准，占据了重要的市场份额。英国市场的竞争动态由定价策略、药物机制创新和高效的分销渠道决定。 AC IMMUNE SA 和 Alzheon 等新兴公司通过开发新疗法并专注于未满足的患者需求而获得关注。此外，区域制造商和生物技术初创公司正在推出具有成本效益的治疗方案，以扩大可及性。随着英国医疗保健系统越来越强调有效且负担得起的痴呆症护理，制造商之间的竞争预计将加剧。总体而言，英国阿尔茨海默病治疗行业将在预测期内实现强劲增长。 

近期进展

• 2025 年 4 月，百健公司 (Biogen Inc.) 和卫材有限公司 (Eisai Co., Ltd.) 透露，欧盟委员会 (EC) 已授予 Leqembi (lecanemab) 在欧盟 (EU) 内的β-淀粉样蛋白 (Aβ) 单克隆抗体 Leqembi (lecanemab) 的营销授权 (MA)。此次批准是欧盟首次针对阿尔茨海默病 (AD) 疾病的根本原因进行治疗。

• 2024 年 12 月，艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 签署了收购 Aliada Therapeutics 的最终协议，Aliada Therapeutics 是一家专门从事复杂中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗的生物技术公司。 Aliada 的初步调查ALIA-1758 是一种针对焦谷氨酸淀粉样蛋白 β (3pE-Aβ) 的抗体，正在开发中作为候选药物，作为阿尔茨海默病的潜在疗法。

• 2024 年 7 月，TauRx Pharmaceuticals Ltd 宣布提交甲磺酸羟甲基硫氨酸 (HMTM) 的英国营销授权申请 (MAA)，用于治疗阿尔茨海默病 (MCI-AD) 引起的轻度认知障碍以及轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆症。

英国阿尔茨海默氏病治疗市场