美国床旁药物滥用测试市场（2025 - 2033）

美国床边 DOA 测试市场摘要

美国床边药物滥用 (DOA) 测试市场规模预计 2024 年为 3.7055 亿美元，预计 2025 年至 2033 年复合年增长率为 9.3%。该市场是由多种环境下快速现场药物测试需求不断增长所推动的。护理点 DOA 检测（包括尿液、唾液，有时还包括血液检测）广泛应用于工作场所、急诊部门、执法部门、康复中心和学校。这些测试可立即提供结果，帮助医疗保健专业人员和机构更快地做出与患者护理、合规性和风险缓解相关的决策。它们的便携性和易用性进一步提高了非实验室专业人员的采用率，有助于市场渗透。

主要测量方法之一市场驱动因素是美国药物滥用发生率不断上升，特别是与阿片类药物、大麻、可卡因和安非他明有关的药物滥用。根据国家药物滥用统计中心的数据，到 2023 年，超过 2000 万 12 岁及以上的美国人患有药物滥用障碍。这种上升趋势增加了对高效药物筛查工具的需求，特别是在紧急情况和职业健康环境中。此外，SAMHSA（药物滥用和心理健康服务管理局）等联邦机构和州级阿片类药物应对计划增加的资金支持了快速检测工具的采用。

运输、建筑和医疗保健等安全敏感行业的就业前、随机和事件后药物检测的要求对市场增长做出了重大贡献。美国交通部 (DOT) 和其他监管机构有严格的要求，迫使雇主实施 DOA 筛查计划罗托科尔斯。 POC 测试在这些环境中尤其受到重视，因为它能够快速识别中毒或近期吸毒情况，有助于减轻法律责任并确保员工安全。

最近的创新极大地提高了床旁 DOA 测试套件的可靠性、灵敏度和可用性。能够同时检测多达 12-14 种药物的多重测试小组正在获得关注。基于唾液的检测和低截止检测阈值的进步使得能够更早、更准确地检测药物使用情况。此外，以电子方式存储结果并与医疗记录系统集成的数字连接 POC 设备为远程监控和远程医疗集成开辟了新的机会。

市场集中度和特征

美国护理点 DOA 测试市场正在经历不断增长的创新，特别是在口腔护理领域。基于体液和唾液的测试，可提供快速、非侵入性检测。 Premier Biotech 和 Abbott 等公司正在扩大产品能力，以检测合成阿片类药物和新型精神活性物质 (NPS)。例如，Quest Diagnostics 于 2023 年 12 月推出了新的 NPS 尿液检测组合，涵盖 88 种物质，反映了适应新兴药物趋势的需要。此外，人工智能与移动测试平台的集成正在提高测试准确性和实时结果，特别是在工作场所和路边环境中。

美国床边药物滥用 (DOA) 测试市场出现了引人注目的并购活动，公司纷纷收购尖端技术来扩大其产品组合。例如，2024 年 6 月，Premier Biotech 在 Align Capital Partners 的支持下收购了经过认证的毒理学实验室 Desert Tox，以加强其在验证和基于实验室的服务领域的影响力。 Quest Diagnostics 也一直在积极行动，于 2024 年 8 月收购了 LifeLabs，以扩展 i其北美足迹，并将更新的药物组合整合到其产品中。这些举措反映了市场参与者旨在巩固能力并应对不断变化的药物使用模式的竞争格局。

法规对市场产生了重大影响，特别是通过 SAMHSA 和交通部 (DOT) 等机构的联邦授权，这些机构定义了工作场所和法医使用的测试标准。 2024 年，加州监狱发生了 Quest Diagnostics 更换试剂导致误报的事件，监管力度加大。这引发了法律挑战并呼吁进行强制性验证性测试，从而加强了监管在确保准确性方面的作用。此外，州一级不断发展的大麻法律继续推动采用路边口腔液测试来检测 THC，例如在北达科他州部署的 SoToxa 设备。

产品开发以快速、便携式测试套件和全面的面板选项。由于方便且掺假风险较低，越来越多的人从尿液检测转向基于口腔液的检测。 Premier Biotech 推出了一系列口腔拭子测试，可在几分钟内检测出多种药物类别，满足现场工作场所和学校测试的需求。此外，新的小组越来越多地涵盖合成阿片类药物、芬太尼类似物和设计兴奋剂，反映了美国不断变化的药物格局。

区域扩张战略的重点是渗透服务不足的市场和加强实验室网络。例如，Premier Biotech 收购 Desert Tox 扩大了其在西南部的实验室覆盖范围，而 Quest 收购 LifeLabs 则扩大了其进入加拿大和美国北部地区的范围。移动检测装置和远程医疗综合服务也正在帮助企业进入传统实验室检测机会有限的农村和郊区。这些努力是当偏远地区的雇主和学校寻求可靠的 DOA 检测解决方案时，这一点尤为重要。

产品洞察

免疫检测试纸和试剂盒细分市场在美国护理点药物滥用 (DOA) 检测市场中占据主导地位，到 2024 年，其份额将达到 37.98%。这种主导地位得益于用于检测的侧流检测试纸的广泛可用性、低成本和快速结果周转。临床、工作场所和法医环境中的药物筛查。最近的进步包括增强灵敏度格式，可检测更广泛的合成阿片类药物和大麻素，Premier Biotech 和 OraSure Technologies 等公司推出了具有防篡改功能的多药物面板盒。

由于对联网、定量和防篡改药物测试工具的需求不断增长，预计美国的数字/便携式分析仪领域在预测期内将经历最快的复合年增长率。主要进展其中包括 RYAN 仪器，该仪器于 2023 年 7 月成为首个经 FDA 批准的便携式分析仪，可在护理点检测芬太尼。此外，雅培 (Abbott) 和赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 等领先企业正在将基于云的数据管理和蓝牙连接集成到分析仪中，以便在职业和紧急情况下更快地报告和审计跟踪。

样本类型洞察

尿液部分在 2024 年的美国护理点药物滥用 (DOA) 检测市场中占据主导地位，占据 43.54% 的市场份额。其强大的地位归因于其长期的临床接受度、相对较宽的检测窗口以及多面板测试的适用性。最近的创新包括美国筛查公司推出的温度敏感和防掺假收集装置，旨在提高工作场所测试项目中的样本完整性和合规性。

美国护理点药物 abu 中的唾液（口腔液）部分SE（DOA）测试市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。这一增长归因于越来越多地采用路边检测、执法和家庭筛查。其非侵入性、易于采集和实时药物检测能力正在推动这一趋势。 2023 年，OraSure Technologies 扩大了其拦截口腔液药物测试产品组合，纳入了对大麻和合成阿片类药物的增强检测，以适应不断变化的药物使用模式和监管需求。

技术见解

侧流分析 (LFA) 领域在 2024 年美国床边药物滥用 (DOA) 测试市场中占据主导地位，占据 51.59% 的市场份额的市场份额。这种增长是由 LFA 平台的成本效益、快速结果和日益复杂化推动的。 Drägerwerk AG 和 Abbott 等公司的最新进展提高了 LFA 灵敏度和保质期，支持在移动医疗领域更广泛的应用。

美国床边药物滥用 (DOA) 检测市场的质谱（便携式或混合 POC 装置）部分预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，因为较新的设备对芬太尼和设计药物具有高特异性和低检测阈值。 Thermo Fisher Scientific 等公司和精密毒理学初创公司正在开发适用于现场执法、法医实验室和移动诊所的紧凑型质谱系统，旨在弥合快速筛查和验证性检测之间的差距。

最终用途见解

医院和急诊部门主导了美国床边药物滥用 (DOA) 检测市场，占据 32.52% 的份额。 2024 年，迫切需要快速药物筛查来管理用药过量病例、昏迷入院和与药物相关的创伤。将 DOA 面板集成到应急工作流程中电子健康记录提高了效率。值得注意的是，罗氏诊断公司和西门子医疗公司通过高通量分析仪增强了他们的 POC 平台，这些分析仪支持毒理学小组以及其他紧急生物标志物，加强了医院对实时数据来指导临床决策的依赖。 

在临床环境之外对可访问、私密和实时药物筛选解决方案的需求不断增长的推动下，家庭护理和远程用户细分市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。这一细分市场的增长得益于康复计划中的个人、父母监督下的青少年和远程工作者自我测试需求的增加。在最近的发展中，OraSure Technologies 和 Premier Biotech 等公司推出了紧凑、用户友好的口腔和尿液药物检测试剂盒，专为家庭使用而设计，可轻松解读离子，无需实验室处理。此外，数字读数和基于应用程序的结果共享的集成正在兴起，各公司正在探索用于远程药物使用监测的远程医疗兼容平台。这些创新符合更广泛的远程医疗采用和行为健康趋势，使家庭 DOA 测试成为可行且不断扩大的市场渠道。

美国主要护理点药物滥用测试公司见解

美国护理点药物滥用 (DOA) 测试市场的领先公司，包括 Abbott Laboratories、Siemens Healthineers、Roche Diagnostics、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad Laboratories、生物梅里埃和 Diazyme Laboratories 正在通过创新和监管进步积极扩大其诊断产品组合。虽然这些公司主要因其在各个诊断领域的贡献而获得认可，但他们对即时检测平台的日益关注也增强了DOA 细分市场。

近期进展

• 2023 年 7 月，美国 FDA 批准了首个用于检测芬太尼的即时护理仪器，这是应对阿片类药物危机的一个重要里程碑。该系统由深圳市速博生物技术有限公司开发，以RYAN为名称销售，是一款便携式免疫荧光分析仪，搭配芬太尼尿液检测试剂盒，能够检测截止浓度为1.0 ng/mL的芬太尼。分布于美国。该设备由 Bioeasy USA, Inc. 和 Carolina Liquid Chemistries Corp. 开发，可在护理点进行快速、初步的芬太尼筛查，结果需要实验室确认。 FDA 的批准预计将显着提高全国紧急情况、诊所和成瘾治疗中心芬太尼检测的速度和可及性。

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