哮喘治疗市场（2024 - 2030）

哮喘治疗市场摘要

此外，新疗法，包括抗免疫球蛋白 E (IgE) 抗体、细胞因子调节剂和 DNA 疫苗现已用于治疗不受控制的哮喘。抗IgE单克隆抗体（ibalizumab）可有效治疗严重过敏性哮喘。这些新开发的生物制剂的引入或批准预计将重塑治疗格局，推动 2024 年至 2030 年的市场增长。

尽管有合适的治疗产品，但不受控制的哮喘发病率的上升推动了对多种有效治疗方法的需求。现有药物不足以解决哮喘发作的频率。因此，主要公司正在开发新颖、有效的生物基药物2023年2月，Pulmatrix启动了一项2b期试验，为第一位患者服用PUR1900治疗过敏性支气管肺曲霉病（ABPA）和哮喘。这项全球研究将在 16 周内评估安全性、耐受性和有效性，支持 Pulmatrix 与 Cipla 合作为哮喘患者提供治疗，预计到 2024 年中期提供概念验证数据。

积极的试验结果增强了 Pulmatrix 的市场地位，并有助于市场增长。此外，美国哮喘和过敏基金会 (AAFA) 为患者提供在线社区，促进联系并提供呼气策略。举措包括推广 NAEPP EPR-4 指南、增强患者知识、与卫生部门建立合作伙伴关系，以及启动有关呼吸道疾病和吸入器使用的国家计划。这些计划有助于持续努力提高认识、教育公众和支持个人影响因哮喘而编辑。因此，意识计划数量的增加是对市场增长产生积极影响的关键因素。

市场集中度及特征

市场增长阶段较高，增长速度正在加快。由于技术的快速进步和主要参与者推出新产品，哮喘治疗市场的特点是高度创新。例如，2023 年 9 月，阿斯利康的 Tezspire (tezepelumab) 在欧盟获得批准，用于治疗 12 岁及以上患者的严重哮喘，且大剂量吸入皮质类固醇无法充分控制哮喘。

该市场的另一个特点是领先企业采取高水平的战略举措，例如合作和伙伴关系。例如，2023 年 3 月，Teva Pharmaceuticals 和 Rimidi 合作使用 Teva Digihaler Sys 的数据在加州 Desert Oasis Healthcare 实施呼吸系统患者监测计划温度。 Digihaler 是一种智能吸入器系统，为疾病管理提供客观数据。

内部替代品，特别是新型生物制剂（例如单克隆抗体）的威胁构成了挑战。设备的持续技术进步和持续的研发努力预计将用更新的替代品取代传统产品。然而，在当前市场情况下缺乏外部替代品，导致替代品威胁总体较低。

最终用户的集中度在该市场中起着至关重要的作用。由于医疗保健设施和服务的可用性和可及性不断提高，治疗方法的全球采用率正在上升。治疗药物可负担性的提高以及政府举措和意识计划数量的增加进一步推动了市场。

药物类别见解

抗炎药领域引领市场，占 2019 年收入份额的 62.37%。2023 年，由于推出了负担得起的创新抗炎生物制剂来治疗严重哮喘患者。例如，2021 年 4 月，FDA 批准了生物制剂 Xolair，用于治疗中度至重度持续性过敏性哮喘、慢性特发性荨麻疹 (CIU) 和鼻息肉。它专门设计用于靶向和阻断 IgE。此外，制药公司、研究机构和医疗保健组织之间的合作正在推动市场的研发工作。这些合作伙伴关系促进了新型抗炎药物的发现和商业化，进一步推动了细分市场的增长。例如，2023 年 3 月，Propeller Health 和加州大学戴维斯分校健康中心宣布建立合作伙伴关系，为慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘高危患者提供个性化医疗。

联合治疗领域预计将在 2024 年至 2030 年实现最快的复合年增长率。联合治疗涉及使用两种药物针对炎症和支气管收缩的药物，这是哮喘病理生理学的两个关键组成部分。联合疗法的采用是由于其与其他药物组合相比的疗效、易用性和改善的患者依从性。此外，多种固定剂量组合吸入器的出现使组合治疗对患者来说更加方便，进一步促进了其更高的采用率。例如，2022 年 6 月，Glenmark Pharmaceuticals Limited 在印度推出了一种新的固定剂量组合药物 Indamet，用于治疗不受控制的哮喘。由于这些因素，预计联合疗法将在未来几年占据市场主导地位。

产品洞察

吸入器细分市场在 2023 年占据最大的收入份额。这可以归因于多种因素，例如其可靠性、多功能性、便携性和成本效益。此外，哮喘和慢性阻塞性肺病的患病率不断增加，对紧急救治的需求也不断增长针对突然发作的饮食替代品为吸入器带来了巨大的市场份额。由于先进产品的开发，吸入器领域预计将进一步增长。例如，2020 年 9 月，GSK Plc。 Innoviva 的三联疗法吸入器 Trelegy Ellipta 在美国获得批准用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。预计从 2024 年到 2030 年，雾化器领域的复合年增长率最快。

主要驱动因素之一是易于使用，这使得雾化器特别适合儿童、老年患者和难以掌握吸入技术的严重哮喘患者。此外，由于雾化器带来的相关好处（例如更高的舒适度、大剂量给药有利于持续的结果以及有利的报销方案），在家庭医疗保健和急诊医学中采用雾化器的情况有所增加，预计将推动市场增长。此外，雾化器技术的不断进步，例如台式和手持设备，提高患者的依从性和便利性。例如，2020 年 7 月，欧姆龙公司推出了欧姆龙 NE C106，这是一款压缩机雾化器，旨在以雾状形式将药物直接输送到肺部。

给药途径见解

吸入给药途径在 2023 年引领行业。吸入给药途径被认为是最有效的治疗方式，因为它可以有针对性地向患者输送药物。气道炎症部位。吸入给药途径优于口服或注射途径，因为它可以最大限度地减少不良反应并最大限度地提高治疗效果。此外，新产品的推出和批准预计将在推动该细分市场的增长中发挥重要作用。例如，2023 年 7 月，Viatris, Inc. 在美国推出了 Breyna Inhalation Aerosol，这是 FDA 批准的 Symbicort 仿制药，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病患者s.

预计从 2024 年到 2030 年，口服用药的增长率最高。口服给药途径是最常见、最方便的治疗药物输送方法。口服药物通过口腔服用并通过消化系统吸收到血液中。这种给药途径耐受性良好且易于使用，使其成为患者和医疗保健提供者的热门选择。口服药物很容易服用，可以在家中服用，不需要专门的设备或培训。口服药物的便利性、有效性和多功能性使其成为治疗哮喘的宝贵工具，预计将促进细分市场的增长。

区域洞察

北美在市场上占据主导地位，到 2023 年占据 50.22% 的份额。这是由于主要关键参与者的强大存在、完善的基础设施以及不断增长的产品该地区疾病的发生率。例如，在美国，哮喘对成年女性的影响多于成年男性。根据 CDC 2020 年报告，美国约有 2500 万人患有哮喘。此外，根据美国哮喘和过敏基金会 (AAFA) 的数据，美国约有 500 万儿童患有哮喘。此外，空气污染的加剧、老年人口的增加以及对速效和高效药物的需求不断增长是推动北美市场增长的其他一些因素。

由于医疗改革的改善，预计亚太地区将出现显着增长。促进市场增长的其他因素包括老年人口的增加、新参与者的进入、医疗保健支出的增加以及对肺部疾病的高度认识。在东南亚，哮喘被报告为最常见的非传染性疾病之一，并导致新的73%的人到门诊就诊。这为有效的治疗创造了广泛的目标人群库。

主要哮喘治疗公司见解

市场上的一些主要参与者包括 Teva Pharmaceutical Industries Ltd、GSK plc、Merck & Co., Inc. 和 Koninklijke Philips N.V.。

• 2023 年 3 月，Teva Pharmaceuticals 和 Rimidi 合作在加利福尼亚州的 Desert Oasis Healthcare 使用 Teva Digihaler 系统的数据。 Digihaler 是一种智能吸入器系统，为哮喘管理提供客观数据

• 2023 年 1 月，阿斯利康的 Tezspire (tezepelumab) 收到了 CHMP 的积极意见，认为通过预装笔自行给药治疗 12 岁及以上的严重哮喘患者，提供了更高的灵活性和便利性

CHIESI USA, Inc. 和 Areteia Therapeutics是哮喘治疗的一些新兴市场参与者

• 2023 年 8 月，Areteia Therapeutics 公布了 EXHALE-1 2 期研究结果，表明该药物可以减少血液嗜酸性粒细胞计数。此外，2022年7月，Areteia Therapeutics筹集了3.5亿美元资金，为嗜酸性粒细胞性哮喘患者开发口腔哮喘治疗

• 2022年10月，CHIESI USA, Inc.和Aptar Digital Health宣布建立战略合作伙伴关系，为哮喘和慢性阻塞性肺病患者提供疾病管理平台。 Aptar Digital Health 开发的平台旨在提高呼吸系统疾病患者的生活质量。该举措将导致对治疗方案的高度采用和需求

最新进展

• 2023年9月，在MANDARA III期试验中，阿斯利康的Fasenra（benralizumab）与mepolizumab相比，在嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者中显示出显着的缓解率，表明了一种潜在的治疗选择

• 2023年7月，Teva Pharmaceuticals和Alvotech加强了合作伙伴关系，使Teva能够独家商业化新型生物仿制药美国 Teva 将收购 4000 万美元可转换债券以支持 Alvo技术的管道开发

• 2023 年 1 月，阿斯利康的 Tezspire (tezepelumab) 获得了 CHMP 的积极评价，该药物通过预填充笔自行给药用于治疗 12 岁及以上的严重哮喘患者，提供了更高的灵活性和便利性

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