中国肺癌治疗市场（2024-2030）

市场规模及趋势

预计 2023 年中国肺癌治疗市场规模为 21.8 亿美元，预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 13.7%。中国肺癌发病率不断上升，认识和筛查举措不断增强，以及靶向治疗的采用，11 月2023年，中国批准Inaticabtagene autoleucel成为首个专门针对白血病的CAR-T细胞疗法。这种治疗需要改变患者的 T 细胞，以增强其更有效地识别和靶向癌细胞的能力。最近Inaticabtagene autoleucel和Glofitamab在中国的批准标志着该领域的重要进展。此外，Glofitamab 在美国获得授权仅五个月后就在中国获得批准

此外，据 Greenberg Trauri 称g，LLP于2024年3月发布的报告显示，继2023年成功预审后，共有121种药物被纳入国家医保药品目录。其中，70%保持原价，31种药物降价。这些药物的价格平均下降了 6.7%。

医疗保健专业人员和患者对癌症诊断和治疗选择的认识不断增强。这种意识的提高导致更早发现和开始治疗，进一步推动市场增长。中国抗癌协会 (CACA) 致力于将来自肿瘤学各个领域的人士和其他拥有共同抗癌目标的人士聚集在一起。 CACA专注于多项关键举措，包括组织科学合作和会议、促进国际非政府交流、提供一系列培训课程和研讨会以及培育科学技术人才。加州和肿瘤学领域的医疗专业人员。此外，该协会还参与编写和出版学术期刊，同时鼓励社区参与推广和传播与预防这种疾病相关的知识。

中国政府已经认识到癌症负担日益加重，并已采取重大措施增加对研究的资助和支持。国家自然科学基金委员会和国家重大科技专项“重大新药创制”等组织的举措旨在促进药物开发创新。政府的支持对于推动癌症治疗的进步至关重要。

临床试验数量的增加进一步推动了中国市场的增长。例如，2023年6月，再鼎医药和Novocure进行了LUNAR 3期临床试验，重点评估治疗方案对先前接受过铂类治疗的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效。该试验旨在评估与现有标准护理方案相比，新疗法是否可以延长总体生存期。

LUNAR 3 期临床试验结果和发现：

结果表明，与接受标准护理的患者相比，接受研究疗法治疗的患者总体生存率在统计上显着改善。这一发现表明，新疗法不仅可以延长生命，还可以为铂类化疗后选择有限的患者提供具有临床意义的益处。

统计分析显示，总体生存的风险比有利于研究组，表明接受这种新疗法的患者与对照组相比，治疗组的死亡风险较低。此外，还评估了无进展生存期 (PFS) 和生活质量指标等次要终点，进一步支持了这种治疗方法的潜在益处。

市场集中度和特征

行业表现出高度的集中度。该行业的特点是研发工作高度集中于全国发病率和死亡率最高的特定类型。此外，当地生物技术公司越来越多地参与治疗的临床试验，反映出优先考虑快速开发和市场进入的竞争格局。在医疗保健支出的增加和医疗保健解决方案的日益普及的推动下，该行业展示了持续的创新和扩张。

该市场的特点是高度创新。有针对性的t上升针对中国患者中普遍存在的独特基因突变（例如 EGFR 突变）的疗法和免疫疗法。例如，奥西替尼（Tagrisso）等药物与化疗联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）已显示出良好的效果。此外，将纳米医学整合到治疗策略中已成为一种革命性的方法，可增强药物输送并最大限度地减少与传统化疗相关的副作用。

法规通过确保患者安全、产品质量和功效对行业产生重大影响。癌症治疗的法规主要由国家药品监督管理局（NMPA）监管，该机构负责审批和监管药品和医疗器械。中国政府还实施了通过国家医疗保险计划改善基本药物获取的政策，从而促进更多患者获得有效治疗。此外由专业组织制定的指南提供治疗方案建议，包括化疗方案和靶向治疗，确保医疗保健提供者遵守循证实践。

在研发需求的推动下，中国的并购活动不断增加，凸显了该行业的动态特征。公司正在利用并购策略来促进创新并提供符合医疗保健专业人员不断变化的需求的先进解决方案。例如，2023年12月，阿斯利康宣布同意收购亘喜生物科技有限公司，这是一家专门从事癌症和自身免疫性疾病创新细胞疗法的中国公司。此次收购价值高达 12 亿美元，其中包括约 10 亿美元的预付款和潜在的或有价值权利，根据具体目标的实现情况，可能会再增加 2 亿美元。监管里程碑。

该行业正在全球范围内经历显着增长。公司正在采取一系列策略，包括分销协议、扩展到新地区和开发新产品，以增强其市场占有率。例如，2023年10月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Tagrisso联合化疗作为一线治疗被诊断为EGFR突变的晚期肺癌患者。这一决定基于临床试验数据，证明与单独使用任一治疗方法相比，结合这两种治疗方式可提高疗效和生存率。

疾病类型洞察

根据疾病类型，NSCLC 细分市场在 2023 年以 84.27% 的最大收入份额引领市场。NSCLC 涵盖多种表现出相似特征的癌症，包括鳞状细胞癌和腺癌。 NSCLC 是更常见的类型预计这将有助于该领域的增长。 NSCLC的特点是肺组织内细胞异常增殖，导致肿瘤的形成。这种疾病类型约占病例的 85%，分为三种主要亚型：腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。 NSCLC 的主要驱动因素是吸烟。一个人吸烟的时间越长、吸烟的次数越多，其风险就越大。大约85%的病例是由吸烟引起的，其中包括非小细胞肺癌。

2024年6月，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予BAY 2927088突破性疗法称号。这种新的靶向疗法适用于患有不可切除或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者的肿瘤具有激活性HER2（ERBB2）突变，并且之前曾接受过化疗。全身治疗。

小细胞肺癌 (SCLC) 部分预计在预测期内将以相当大的复合年增长率增长。它主要是由于基因突变导致癌细胞不受控制的生长引起的。与 SCLC 相关的最常见驱动突变包括 TP53 和 RB1 基因的改变。这些突变破坏正常的细胞周期调节和细胞凋亡，导致 SCLC 的侵袭性。SCLC 的快速进展和高转移潜力也受到其神经内分泌特征的影响，神经内分泌特征在肿瘤行为和治疗反应中发挥着重要作用。

治疗类别见解

根据治疗类别，靶向治疗细分市场在 2023 年以 39.1% 的最大收入份额引领市场。患病率不断上升人群中癌症的发生迫切需要更有效的治疗方案。全球近 40% 的癌症病例发生在中国，并且有大量新确诊的癌症患者事实上，医疗保健系统面临着提高生存率的压力。此外，基因检测的进步使个性化医疗方法成为可能，使肿瘤学家能够根据患者肿瘤中发现的特定基因突变定制治疗方案。此外，“健康中国2030”计划等政府举措旨在提高医疗保健成果，包括到2030年大幅提高癌症生存率。针对靶向治疗药物的国家医疗保险覆盖的推出也使这些治疗方法更容易获得和负担得起，从而得到患者和医疗保健提供者的更广泛接受。

免疫治疗领域预计将以最快的复合年增长率增长。期间。癌症发病率不断上升，已成为一个重大的公共卫生问题，推动了对创新治疗方案的需求。此外，研究的进步的发展使中国企业走在免疫肿瘤学的最前沿。许多国内公司专注于免疫检查点抑制剂和CAR T细胞疗法，这些疗法的临床试验和批准数量显着增加。

中国主要肺癌治疗公司洞察

市场高度一致，以提高产品知名度和区域扩张及合作伙伴关系来加强其市场份额和营销策略，提高产品知名度，并通过区域扩张和合作伙伴关系来增强其市场份额。市场参与者也参与其产品的临床测试、专利申请和提高产品渗透率。

近期动态

• 2024年3月，信达生物与AnHeart Therapeutics联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理Taletrectinib的第二个新药申请（NDA）。该药物作为 ROS1 阳性肺癌患者一线治疗选择的疗效正在接受评估。该新药申请的接受标志着监管过程中迈出重要一步，表明国家药监局认可Taletrectinib的潜在治疗益处

• 2024年1月，默沙东（默沙东）宣布最终协议以每股23.00美元现金收购Harpoon Therapeutics，收购金额约为总股权价值6.8亿美元。此次收购旨在通过整合 Harpoon 的创新 T 细胞接合器，特别是针对 Delta 样配体 3 (DLL3) 的 HPN328，来增强默沙东的肿瘤学产品线。 DLL3在SCLC和神经内分泌肿瘤中显着表达

• 2023年1月，武田透露，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准EXKIVITY（mobocertinib）。该药物适用于患有以表皮生长因子受体（EGFR）Exon20插入突变为特征的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，特别是在铂类化疗后疾病进展的情况下

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