报告概述

全球艾曲波帕药物市场规模预计将从 2024 年的24 亿美元增至 2034 年的51 亿美元左右，预测期内复合年增长率为7.8% 2025 年至 2034 年。2024 年，北美领先市场，获得超过 37.2% 的市场份额，收入9 亿美元。

人们越来越认识到血小板减少症是一个重要的健康问题，正在推动艾曲波帕药物市场的增长。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，已成为慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 和严重再生障碍性贫血等疾病患者的关键治疗药物。

2024 年 1 月，中国国家药品监督管理局批准中国生物制药有限公司的艾曲波帕奥胺片（商品名太扑生）用于成人和 6 岁及 6 岁儿童。d 较老。此次批准代表着在扩大血小板减少症治疗选择方面向前迈出了重要一步，提高了该药物在全球市场的可及性。

对有效疗法的需求不断增长，特别是患有血小板疾病的儿童和成人群体，刺激了对进一步临床试验和研究的投资。最近的趋势表明，人们越来越关注个性化治疗选择，因为艾曲波帕仍然是治疗各种血液疾病中血小板计数低的宝贵工具。

随着越来越多的患者寻求传统疗法的替代方案，市场扩张的机会存在。此外，药物配方和给药方法的进步为艾曲波帕在治疗其他相关疾病方面的更广泛应用提供了潜力。

关键要点

• 2024 年，艾曲波帕药物市场产生了24 亿美元收入，复合年增长率为7.8%，预计到2034年将达到51亿美元。
• 类型细分分为片剂和口服混悬剂，其中片剂在2023年占据主导地位，市场份额为55.3%。
• 从应用角度考虑，市场分为医院和诊所、药房和其他。其中，医院和诊所占据了 60.8% 的巨大份额。
• 北美在 2023 年占据了37.2%的市场份额，占据市场领先地位。

类型分析

由于人们越来越喜欢平板电脑，平板电脑市场占据了55.3%的市场份额。口服给药优于其他形式的药物。片剂方便、剂量准确且易于给药，使其成为需要长期治疗慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 和严重再生障碍性贫血等疾病的患者的热门选择。

该细分市场的增长得益于被诊断患有这些疾病的患者数量不断增加，以及艾曲波帕片剂因其已被证实的有效性和可控制的副作用而被越来越多地采用作为一线治疗选择。预计人们对口服血小板减少症治疗方案的认识的提高可能会进一步支持这一细分市场的扩张。

应用分析

由于对 ITP 和再生障碍性贫血等血液疾病的专业治疗的需求不断增长，医院和诊所占据了 60.8% 的显着份额。医院和诊所仍然是管理和监测艾曲波帕等治疗的主要医疗机构，特别是对于需要密切医疗监督和定制治疗方案的患者。

这些血液疾病的患病率不断上升，以及人们越来越关注临床环境中的个性化治疗方法。随着医疗机构投资先进疗法并扩大艾曲波帕治疗的可及性，预计该细分市场对该药物的口服和静脉注射形式的需求将持续增长，从而进一步提高其市场占有率。

主要细分市场

按类型

• 片剂
• 口服暂停

按申请

• 医院和诊所
• 药房
• 其他

驱动因素

目标适应症的流行率不断上升正在推动市场

关键适应症的流行率不断上升，艾曲波帕获批主要针对慢性免疫性血小板减少症（ITP）和严重再生障碍性贫血（SAA），是艾曲波帕药物市场的重要推动力。 ITP 是一种自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板计数低，而 SAA 是一种罕见的、危及生命的血液疾病。

根据《岭南医学杂志》，2023 年，免疫性血小板减少症 (ITP) 的年发病率估计为每 100,000 名成人中 2 例，其中约三分之二的成人 ITP 病例导致慢性 ITP。这些病症的持续性通常需要长期治疗。

此外，2025 年 3 月发布的美国大型国家索赔数据库的数据显示，艾曲波帕是获得性再生障碍性贫血患者的常用治疗药物，突显了其在治疗这些严重血液疾病方面的既定作用。持续需要对这些疾病进行护理的患者群体直接刺激了对这些药物的需求。

限制

高成本和有限的使用限制正在限制市场

艾曲波帕治疗的高昂成本和患者使用方面的潜在挑战是重要的因素。对市场的限制。艾曲波帕是一种治疗罕见血液疾病的专用药物，其定价反映了针对此类利基适应症的研发投资。

虽然很难找到具体的全球平均成本，但当地市场价格（如 2025 年 6 月印度的价格）显示出很大的差异，例如，每盒 50 毫克的价格为 25,000 卢比，这对于没有足够保险的患者或报销有限的医疗系统的患者来说意味着一笔相当大的费用。

如此高的成本可能会产生巨大的费用。给患者和医疗保健系统带来经济负担，可能会限制该药物的使用，特别是在医疗基础设施发达的地区。对专业诊断和监测的需求也带来了准入挑战，进一步影响市场增长。

机遇

批准适应症和通用可用性的扩展创造增长机会

艾曲波帕批准适应症的扩大以及仿制药制剂的近期上市为市场带来了巨大的增长机会。除了 ITP 和 SAA 的初步批准之外，更多的应用或患者群体可以开启新的增长途径。

更具体地说，艾曲波帕的仿制药制剂于 2025 年 5 月在美国上市，用于治疗严重再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症。这种通用药物的可用性预计将通过提供更实惠的治疗选择来增加患者的可及性，从而可能导致更广泛的采用和更高的治疗率，特别是在成本是一个重大障碍的地区。这一战略转变预计将扩大受益于艾曲波帕的整体患者基础，从而推动市场增长。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济因素显着影响eltrombopag 药物市场，特别是考虑到其重点关注通常需要终生治疗的罕见和慢性疾病。经济稳定通常支持强劲的医疗保健支出，这对于艾曲波帕等高成本特种药物的报销和可及性至关重要。

相反，经济衰退可能导致医疗保健系统预算紧缩，患者负担能力下降，可能影响治疗依从性或阻碍新患者获得治疗。国际贸易关系的稳定性以及活性药物成分 (API) 和制造的可靠的全球供应链等地缘政治因素也至关重要。

例如，2024 年 1 月举行的世界经济论坛年会强调了对全球供应链弹性的持续担忧。然而，艾曲波帕治疗危及生命的疾病（如严重再生障碍性贫血）的本质意味着患者的需求往往会凌驾于经济波动之上。，提供稳定需求的基线，并确保对这些重要疗法的持续投资。

美国当前的关税政策可能会给艾曲波帕药物市场带来复杂性。对制造艾曲波帕等复杂生物药物所需的进口原材料或中间体征收关税可能会增加制药公司的生产成本。

虽然2022年至2024年的公开报告中没有明确指出直接影响艾曲波帕的具体关税，但2025年5月关于美国可能对药品征收新关税的更广泛讨论表明，进口药品价格存在上涨的风险。这可能会导致更高的标价或患者的自付费用，尽管有临床需求，但可能会影响药物的获取。

但是，此类政策也可能鼓励制药公司在美国本土化生产组件甚至整个药物制造过程。这可能会导致更多确保国内供应链安全，并有可能促进国内创新，确保药物的长期供应和抵御未来全球破坏的能力。

最新趋势

越来越关注长期管理和治疗优化是最近的趋势

艾曲波帕药物市场的一个值得注意的近期趋势是越来越关注治疗的长期管理和优化慢性病患者的治疗方案。研究正在探索在持续缓解后安全停用或逐渐减少血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)（如艾曲波帕）的可能性，旨在减轻治疗负担和潜在的长期副作用。

法国前瞻性多中心研究 STOPAGO 研究于 2025 年 1 月在《Blood》上发表的研究表明，近一半的慢性 ITP 患者对 TPO-RA 达到完全缓解超过上一年内能够安全停止治疗并保持稳定长达四年，其中大多数患者 (92%) 接受艾曲波帕治疗。这种优化长期治疗策略的趋势反映了一种更加细致的患者护理方法，平衡疗效与生活质量，并影响处方模式。

区域分析

北美在艾曲波帕药物市场处于领先地位

北美以最高的收入份额（37.2%）主导市场，原因是：越来越多的人诊断出慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 和严重再生障碍性贫血等疾病，而艾曲波帕是治疗这些疾病的既定疗法。该领域的主要参与者诺华公司报告称，2022 年 Promacta/Revolade (eltrombopag) 销售额为 20.88 亿美元，2023 年为 22.16 亿美元，表明对该治疗药物的持续需求和增长。

该药物对于控制血小板减少症至关重要对其他治疗反应不足的患者。 FDA 对此类疗法的持续批准和监督确保了它们在北美医疗保健系统中的可用性和使用，从而有助于该特定药物市场的稳定扩张。

预计亚太地区在预测期内将经历最高的复合年增长率

由于医疗保健支出不断增加、对血液疾病的认识不断增强以及整个地区诊断能力的提高，预计亚太地区将以最快的复合年增长率增长。虽然关于 2022 年至 2024 年 ITP 准确患病率的政府综合统计数据尚不清楚，但世界银行 2022 年数据表明，东亚和太平洋地区目前的卫生支出占 GDP 的百分比为 6.6%，反映出对医疗基础设施和患者获得先进治疗的投资不断增加。

这随着亚太各国越来越多的患者得到诊断并接受适当的护理，不断增长的医疗保健支出预计将促进艾曲波帕等药物的更多采用。

主要地区和国家

北部美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 其他地区亚太地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 其他地区MEA

主要参与者分析

<艾曲波帕药物市场的主要参与者专注于扩大治疗适应症、增强药物配方以及建立战略合作伙伴关系等战略来推动增长。他们投资研发，探索艾曲波帕的新应用，包括用于治疗严重再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征等疾病。

药物配方的进步（例如缓释版本）旨在提高患者的依从性和治疗结果。与医疗保健提供者和研究机构的合作促进了这些疗法的开发和分销，确保更广泛的获取和遵守监管标准。此外，公司强调扩大其在新兴市场的业务，以利用对血小板相关疾病有效治疗日益增长的需求。

诺华制药是该领域的领先实体，在大学提供商品名为 Promacta 的艾曲波帕。其他地区的 ted 州和 Revolade。该公司专注于开发针对各种医疗状况的创新疗法，包括血小板减少症和严重再生障碍性贫血。诺华公司的艾曲波帕已在多个国家获得监管批准，扩大了其全球影响力。

该公司对研发的承诺，加上其全球影响力，使其成为艾曲波帕药物市场的重要参与者。 2024 年，诺华艾曲波帕药物的年销售额为 5.63 亿美元，主要是由美国治疗慢性免疫性血小板减少症的推动。

主要参与者

• Teva
• 山东杰维制药
• 诺华
• 宁波美诺华天康制药
• 隆福制药
• 嘉恒（珠海横琴）医药科技有限公司
• 广东
• 常州制药厂

近期研发发展

• 2024年10月，嘉恒（珠海横琴）医药科技有限公司获得中国国家药品监督管理局批准在中国销售艾曲波帕奥拉明片。
• 2023年11月，Teva的Alvaiz（艾曲波帕）片剂获得美国FDA授权用于治疗成人和 6 岁及以上儿童均出现血小板减少症。