胃癌诊断市场（2025 - 2033）

胃癌诊断市场摘要

2024年全球胃癌诊断市场估计为11.8亿美元，预计到2033年将达到22.2亿美元，2025年至2033年复合年增长率为7.43%。在胃癌发病率上升的推动下，该市场正在不断增长。癌症、对早期检测和筛查计划的日益重视以及对个性化药物的需求不断增加。

胃癌是全球第五大常见癌症，其发病率上升推动了对先进诊断工具的需求，凸显了早期检测和改善患者治疗效果的迫切需要。据美国国家癌症研究所 (NIH) 预测，到 2025 年，预计将新增约 30,300 例胃癌病例，预计将有约 10,780 人死于该病

幽门螺杆菌感染、吸烟、高盐饮食和老龄化等一些因素正在导致更高的胃癌发病率。疾病负担。死亡率r随着人们年龄的增长，胃癌的发病率也会上升。 2019年和2023年，男性和女性的年龄调整死亡率均为每年每10万人2.7人。下图显示了 2019-2022 年期间按年龄组划分的胃癌新病例百分比 (%)

胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，导致对其早期、准确诊断工具的需求不断增长。医疗保健系统更加重视筛查计划和早期检测，这推动了对内窥镜检查、活检、成像技术和分子诊断的需求，从而显着扩大了传统和先进诊断解决方案的市场。

市场增长的另一个因素是世界各地政府和医疗保健组织正在实施的不断增长的筛查计划，以便在更早、更容易治疗的阶段检测高危人群中的胃癌。例如，2025 年 4 月，美国国立卫生研究院 (NIH) 向一名研究人员授予了五年 260 万美元的资助，以领导一个由研究人员、临床医生和计算机科学家组成的国家团队评估美国胃癌筛查的可行性。早期检测可显着提高生存率，从而促使增加对诊断基础设施的投资。日本和韩国等国家已经制定了全国范围的筛查举措，其中包括内窥镜检查，事实证明这可以有效降低死亡率。随着类似的项目扩展到其他地区，对准确、高效的诊断工具的需求也在增长。这种对预防性肿瘤学和早期检测的推动是胃癌诊断行业的强大驱动力，特别是在公共卫生系统寻求降低长期治疗成本的情况下。

向个性化医疗的转变正在显着影响胃癌诊断行业。生物标志物-基于测试和基因组分析的临床医生可以根据个体患者的情况定制治疗方案，从而改善治疗效果。这种精确方法依赖于先进的诊断工具，例如下一代测序 (NGS)、免疫组织化学和伴随诊断。随着靶向治疗变得越来越普遍，对分子诊断来识别胃癌中的 HER2、PD-L1、MSI 和其他生物标志物的需求不断增长。个性化医疗可以提高生存率并提高护理的成本效益，鼓励医疗保健提供者和付款人采用更先进的诊断平台。例如，在转移性胆道癌中，年轻人往往比老年患者有更好的预后，因为他们的肿瘤更有可能包含可操作的基因改变，使他们成为个性化治疗的合适候选者。

生物标志物可以检测与癌症发展相关的早期分子和基因变化，这对于改善患者的治疗效果至关重要。生物标志物，特别是在血液或其他体液中发现的生物标志物，提供了无创或微创选择，与内窥镜检查或活检相比，减少了患者的不适。它们还可以实时监测疾病进展和治疗反应，促进个性化医疗。此外，生物标志物可以帮助区分良性和恶性病变，具有更高的敏感性和特异性，克服成像的局限性，例如低分辨率或操作员依赖性。因此，下面列出了用于胃癌诊断的生物标志物的一些新兴趋势。

市场集中度和特征

在分子测试、人工智能成像和非侵入性生物标志物进步的推动下，胃癌诊断的创新正在迅速发展。这些技术提高了早期检测、诊断准确性和个性化治疗选择。持续研发尖端工具的集成对于保持竞争优势和满足临床需求至关重要。例如，2023 年 11 月，日本名古屋大学医学研究生院的一个研究小组发现基质细胞衍生因子 4 (SDF-4) 蛋白是一种用于早期胃癌检测的新的可靠肿瘤标志物，为改善早期诊断和患者预后提供了一种有前景的工具。

胃癌诊断市场的并购活动较为温和，使公司能够扩大产品组合、进入新的地理区域并获取创新技术。 2025 年 3 月，皇家飞利浦扩大了与 Ibex Medical Analytics 的合作关系，发布了飞利浦 IntelliSite 病理学解决方案，其中包括扫描仪、图像管理系统和 Ibex 用于胃癌诊断的人工智能工具。并购活动加速增长、促进协作并增强能力，帮助企业有效应对不断增长的需求和不断发展的诊断标准。

监管框架通过确保诊断工具的安全性、有效性和质量来推动市场动态。遵守 FDA、CE 等机构的规定可能会延迟产品发布，但也能在医疗保健提供者之间建立信任。伴随诊断和人工智能集成不断发展的法规极大地影响了创新和市场进入。

胃癌诊断的替代产品包括传统成像、没有先进人工智能的内窥镜检查以及非特异性血液检测。虽然存在一些替代方案，但它们通常缺乏现代分子和基于人工智能的诊断的敏感性和特异性，限制了其有效性并增强了对更精确和早期检测方法的需求。

该市场的最终用户包括医院、诊断实验室和专门的癌症中心。医院因其全面的护理和诊断能力而占据主导地位，而实验室演讲重点关注分子和生物标志物测试。集中度因地区而异，并受到医疗保健基础设施和准入的影响，从而决定了市场采用和增长模式。

产品洞察

试剂和耗材是最大的细分市场，到 2024 年收入份额将达到 60.88%。由于它们在诊断工作流程中发挥着关键作用，它们是市场增长最快的细分市场之一。这些产品对于各种测试方法至关重要，包括分子诊断、免疫组织化学和活检分析。它们在实验室和医院中的持续和重复使用推动了高需求。诊断技术的进步和对早期癌症检测的日益重视进一步提高了其重要性。此外，个性化医疗和精准诊断的日益普及促进了专用试剂的开发，提高了测试的准确性和效率。这种持续的需求使得该细分市场它们在各种诊断程序中都是不可或缺的，包括分子检测、免疫组织化学和组织病理学分析，所有这些对于准确的癌症检测都至关重要。由于胃癌患病率的增加和早期诊断的推动，对这些材料的持续需求维持了它们的高需求。试剂配方的创新提高了灵敏度和特异性，支持更可靠的检测结果。

疾病类型洞察

腺癌是最大的细分市场，到2024年其收入份额将达到85.64%，并且由于其作为最常见的胃癌类型的患病率很高，因此成为胃癌诊断行业中增长最快的细分市场。对腺癌诊断的关注推动了对专门测试的需求，这些测试能够实现早期检测和准确分类，这对于有效的治疗计划至关重要。

A分子诊断、成像技术和生物标志物鉴定的进步增强了早期检测腺癌的能力。例如，2024 年 10 月，罗氏宣布 VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx Assay 成为首个获得 CE 标记的免疫组织化学伴随诊断，用于检测胃和胃食管交界腺癌肿瘤中 CLDN18 蛋白的表达。

此外，2023 年 11 月，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 诊断工具旨在检测 PD-L1 表达，帮助识别可能受益于靶向免疫治疗的胃或胃食管交界腺癌患者。

此外，人们对这种癌症亚型的认识不断增强，以及对个性化治疗方法的需求进一步促进了该细分市场的快速增长，使其成为胃癌诊断的关键关注领域。

最终用途见解

医院代表了胃癌诊断市场中最大的细分市场，由于其在患者诊断、治疗和护理管理中不可或缺的作用，收入份额为 64.96%。不断增加的患者涌入以及对早期准确胃癌检测的需求不断增长，推动了医院环境中对先进诊断服务的需求。此外，医院提供多学科护理，将诊断与治疗决策相结合，从而加速市场增长。不断发展的医疗基础设施和对个性化医疗的重视进一步加强了这一充满活力的细分市场的扩张。公司和医院之间的合作正在促进市场增长。例如，2023 年 12 月，富士胶片印度公司与 GVN 医院合作推出了 Endo Bus，这是一种移动内窥镜检查设备，可为印度较小城市中服务不足和经济困难的患者提供免费的早期胃肠道癌症筛查。

诊断实验室在疾病检测和管理中发挥着核心作用，是市场上增长最快的。这些实验室提供全面的检测服务，包括分子分析、组织病理学和生物标志物识别，这对于准确的诊断和治疗计划至关重要。胃癌患病率的不断上升以及对早期检测的重视导致对先进实验室诊断的需求不断增长。诊断实验室和医疗科技公司之间的合作正在改变胃癌例如，2024 年 10 月，日本国家癌症中心、法国 ARCAD 基金会和美国梅奥诊所正式签署协议，启动“ARCAD-Gastric”合作项目，收集、整合和利用世界各地的胃癌临床试验数据。d.对医疗基础设施的持续投资和人们对胃癌的认识不断提高，进一步巩固了诊断实验室在该市场的主导地位。

区域洞察

由于胃癌发病率上升和老年人口不断增长，北美胃癌诊断市场规模最大，2024年收入份额将达到46.15%。其中一些参与者包括罗氏 (Roche)、赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)、雅培 (Abbott) 和 Bio-Rad。基于生物标志物的测试和非侵入性筛查的创新增强了早期发现，增强了市场竞争力并推动了整个地区的增长。

美国胃癌诊断市场趋势

在癌症发病率上升、分子诊断技术进步以及人工智能 (AI) 与机器学习融合的推动下，美国胃癌诊断市场正在经历增长。线学习技术。根据美国人口普查局的数据，预计未来 30 年，100 岁及以上的美国人人口将大幅增加，从 2024 年的 101,000 人增加到 2054 年的约 422,000 人，增长超过四倍

由于筛查项目的增加和向非侵入性诊断方法的转变，欧洲胃癌诊断市场正在扩大。例如，2023 年 4 月，欧盟资助的 TOGAS 项目由 UL ICPM 牵头，与 14 个国家的 20 多个合作伙伴合作，旨在推进胃癌筛查并评估降低欧洲胃癌死亡率的策略。人工智能驱动的内窥镜设备和液体活检等进步正在增强早期检测和个性化治疗选择。

在资金增加和研发不断增加的推动下，英国胃癌诊断市场正在稳步增长。例如，2024 年 10 月发表的一篇文章指出，创新的癌症治疗方法英国开发的技术将在国内进行测试，加强该国生命科学行业作为经济增长关键贡献者的地位。人工智能增强内窥镜成像和液体活检平台等创新正在改善早期检测和个性化治疗。

在高研发活动和诊断技术进步的推动下，德国胃癌诊断市场正在经历适度增长。其中一些参与者包括西门子医疗、罗氏诊断、赛默飞世尔科技、雅培实验室和 Illumina，它们在分子诊断、成像和下一代测序领域发挥着至关重要的作用。海德堡国家肿瘤疾病中心和德国癌症研究所等多个研究机构做出了重大贡献，尤其是在胃癌方面。

亚太地区胃癌诊断市场趋势

亚太地区胃癌诊断市场趋势

在胃癌高发率和人口老龄化的推动下，诊断市场正在迅速扩张，并且在预测期内增长最快，复合年增长率为 7.97%。例如，2024 年 10 月，PacBio 和新加坡国家癌症中心合作，使用 Onso 和 Kinnex 等先进测序工具研究常见的亚洲癌症，重点关注单细胞 RNA 分析，以识别关键突变并改进癌症诊断和治疗策略，包括胃肠道间质瘤 (GIST)。液体活检和共聚焦内窥镜正在增强该地区的早期检测和个性化治疗选择。

由于技术进步和医疗保健投资的增加，中国胃癌诊断市场正在扩大。例如，香港中文大学（中大）医学院于2024年10月推出全球首个专门测试人工智能驱动的上胃肠道功能的中心。旨在检测胃癌的内窥镜系统。 Hotgen Biotech、Mirxes 等公司以及罗氏 (Roche) 和赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 等跨国公司正在为这一市场做出更大的贡献。

由于诊断技术的合作不断增加和进步，日本胃癌诊断市场正在见证增长。人工智能驱动的内窥镜成像、液体活检测试和先进的组织染色平台等创新正在增强早期检测和个性化治疗选择。监管支持和政府举措进一步推动市场增长。例如，2023 年 8 月，AI Medical Service Inc. (AIM) 与纪念斯隆凯特琳癌症中心 (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) 合作，探索在美国使用其胃癌检测人工智能，同时寻求日本监管部门批准该技术。

拉丁美洲胃癌诊断市场趋势

拉丁美洲胃癌诊断市场正在蓬勃发展。癌症发病率上升和人口老龄化推动了增长。其中一些参与者包括 Bio-Rad Laboratories、F. Hoffmann-La Roche、bioMérieux、Thermo Fisher Scientific、Illumina 和 Vela Diagnostics。创新正在增强早期检测和个性化治疗选择。区域举措和合作正在进一步加速市场发展。

在发病率上升和对先进诊断工具的需求不断增长的推动下，巴西胃癌诊断市场正在不断发展。例如，2024 年 4 月，AI Medical Service Inc. (AIM) 的基于人工智能的胃癌内窥镜诊断支持系统首次获得巴西 ANVISA 的监管批准，标志着巴西医疗保健市场推进人工智能驱动的医疗诊断的一个重要里程碑。

中东和非洲胃癌诊断市场趋势

中东和非洲 (MEA) 胃癌在癌症发病率上升和医疗保健投资增加的推动下，诊断市场正在扩大。罗氏 (Roche)、赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)、Illumina 和 Vela Diagnostics 等公司正在该市场取得进展。人工智能增强成像、液体活检和即时诊断设备等进步正在改善早期检测和个性化治疗选择。然而，一些地区仍然存在有限的医疗基础设施和财政限制等挑战。

在人口老龄化和诊断技术进步的推动下，沙特阿拉伯胃癌诊断市场正在扩大。技术进步正在改善早期检测和个性化治疗选择。沙特食品和药物管理局 (SFDA) 等机构的监管支持以及医疗保健投资的增加进一步推动了市场增长。

主要胃癌诊断公司见解

一些主要参与者正在运营市场上的领先企业包括安捷伦科技公司、雅培公司、凯杰公司和 Bio-Rad Laboratories, Inc.，它们在提供一系列诊断解决方案方面表现出色，包括成像系统、分子诊断和人工智能平台。新的进步包括基于人工智能的内窥镜诊断支持设备、集成数字病理解决方案以及用于早期检测的分子血液测试。这些创新旨在提高诊断准确性和早期检测能力，有助于改善胃癌护理的患者预后。

最新动态

• 2025 年 5 月，SSI Diagnostica Group 将收购 Gulf Coast Scientific，以增强其胃肠道疾病检测产品并加强其在美国诊断领域的影响力

• 2025 年 4 月，安捷伦科技公司宣布 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx（代码 SK006）检测获得欧洲 IVDR 认证，使其能够用作伴随诊断 (CDx)，帮助识别胃或胃食管交界腺癌患者。

• 10 月2024 年，罗氏宣布 VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx Assay 成为首个获得 CE 标志批准的免疫组化伴随诊断测试，用于检测胃或胃食管交界腺癌患者肿瘤中 CLDN18 蛋白的表达。

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