美国过敏诊断和治疗市场（2025 - 2030）

市场规模与趋势

2024 年美国过敏诊断和治疗市场规模为 108.6 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 6.8%。该市场的推动因素是人口中过敏症患病率的不断上升以及环境因素，例如污染的增加和生活方式的改变增加了对先进解决方案的需求。美国过敏诊断和治疗行业见证了向精准诊断的转变。这种演变是由分子过敏学的突破性创新和数字健康工具的广泛采用推动的。

公司正在积极扩展其过敏测试产品组合，重点关注能够从单个患者样本中同时检测多种过敏原的多重检测。此外，这些诊断平台表格越来越多地设计为与电子健康记录 (EHR) 无缝集成，这是一项关键进步，有助于全面的患者数据管理并增强临床决策。

该行业的特点是持续研究、技术进步以及更有效的诊断和治疗方案的开发所驱动的高度创新。 2025 年 4 月，贝克曼库尔特生命科学公司宣布推出下一代嗜碱性粒细胞激活测试 (BAT)。仅出于研究目的，加速和改进过敏研究。

美国过敏诊断和治疗行业的特点还包括许多新产品的推出、战略合作以及主要参与者之间的收购，强调提高诊断准确性和治疗效果。 2024 年 1 月，Inimmune Corporation 和 Intrommune Therapeutics 宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发突破性的口腔粘膜免疫疗法或花生过敏。

类型洞察

到 2024 年，治疗细分市场所占份额最大，为 81.3%。治疗旨在缓解症状并缓解过敏，解决患者的核心问题。 过敏症的日益流行推动了市场的增长。根据 CDC 报告，2021 年，美国 25.7% 的成年人受到季节性过敏的影响，而 6.2% 的成年人报告食物过敏。

由于对过敏的早期检测和诊断的需求，这对于有效的管理和治疗至关重要，预计诊断领域在预测期内的复合年增长率将达到 10.16%。 2024 年 10 月，ALK 推出美国 FDA 批准的过敏皮肤测试设备和过敏原托盘，采用创新的人体工程学设计，可提高准确性、患者舒适度和污染预防，从而提高过敏诊断和临床效率。

过敏原类型洞察

吸入型细分市场将在 2024 年占据市场主导地位。美国呼吸道过敏症患病率很高，推动了该细分市场的增长。据过敏与哮喘网络报道，在美国，三分之二的哮喘患者因空气质量差而出现环境过敏。在这一人群中，男孩 (11%) 比女孩更容易患呼吸道过敏。

预计食品领域在预测年份将以最快的复合年增长率增长。根据 IFIC 的一项研究，2025 年 4 月，食物过敏影响美国 6.2% 的成年人和 5.8% 的儿童，其中超过一半的美国人 (53%) 受到过敏、不耐受或敏感性的影响，这强调需要明确的标签和安全措施。

测试类型见解

体外部分到 2024 年，该公司在美国过敏诊断和治疗行业占据最大的市场份额。该测试用于识别过敏原特异性免疫球蛋白 E. (IgE)。血清IgE有检测空气过敏原（花粉和昆虫）致敏性具有更高的阳性预测值和更好的特异性。这些因素可能会在预测期内显着影响过敏诊断市场的渗透率。 

体内测试部分预计在预测期内将以利润丰厚的复合年增长率增长。这可以归因于体内测试的速度、成本效益和临床可靠性。这些测试广泛应用于门诊和护理点环境，其中即时结果和工作流程效率至关重要。

美国主要过敏诊断和治疗公司见解

美国过敏诊断和治疗行业的一些主要参与者包括 Thermo Fisher Scientific Inc.；斯塔尔根·格里尔；和 HYCOR 生物医学。主要参与者参与新产品发布、合作和收购等战略举措提高市场份额。

• Thermo Fisher Scientific 是一家专注于改善健康、环境安全和公共福利的大型生命科学公司。它提供尖端技术和制药服务。

• Stallergenes Greer 是一家生物制药公司，专门从事呼吸道和食物过敏的过敏原免疫疗法 (AIT)。该公司提供创新、安全、有效的诊断工具和治疗，包括皮下、舌下和口服免疫疗法。

近期进展

• 2025 年 2 月，Stallergenes Greer 宣布在美国推出 Palforzia，用于治疗 1 至 3 岁花生过敏儿童。这种经 FDA 批准的口服免疫疗法提供早期干预，旨在减少过敏反应并提高儿科患者的生活质量。

• 2024 年 2 月，FDA 在美国批准 Xolair（omalizumab），用于减少成人和 1 岁及以上儿童对多种食物的过敏反应。

• 2023 年 5 月，Thermo Fisher Scientific 扩大了全球范围内的免疫CAP过敏测试范围。美国与 Kroger Health 合作。这些测试现已在 Kroger’s Little Clinic 地点提供。

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