基因组编辑市场（2025 - 2033）

基因组编辑市场摘要

COVID-19 大流行对市场产生了重大影响，对市场的多个方面造成了干扰，包括临床试验中断、供应链挑战和严格的监管。制造和供应链也受到封锁措施、旅行限制和劳动力减少的影响，导致基因组的生产和分配延迟。治疗产品。尽管面临这些挑战，基因组编辑行业的公司已通过实施适应性措施适应新常态，并有望从 COVID-19 的影响中恢复过来。这场大流行加速了基因改变技术的研发活动，特别是为了满足对 COVID-19 有效治疗和疫苗的迫切需求。  例如，南洋理工大学的研究人员于 2021 年 3 月开发了 VaNGuard（变异核苷酸卫士）诊断测试，可以检测有突变的 SARS-CoV-2 毒株。这一进步预计将利用 CRISPR 基因组编辑技术。

基于 CRISPR 的工具的快速发展极大地促进了基因组编辑行业的扩张。创新基因组编辑工具的出现，使基因组 DNA 的操作变得更加容易，为治疗进入了一个新阶段优体发育和疾病检测。因此，服务提供商有一个有利可图的机会来开发该领域以前未开发的领域。此外，政府资助的增加、转基因作物产量的增加以及基因组学项目数量的增加预计将推动市场增长。

许多公司正在与技术开发商签订许可协议，以加强其市场影响力，而主要参与者则参与收购和合作等战略举措，以扩大其全球影响力。例如，2024 年 2 月，Precision BioSciences 向 Caribou Biosciences 授予非排他性全球许可，允许其使用其专利技术将外源抗原结合受体定向插入人类 T 细胞的 TRAC 基因位点。该协议包括预付款、产品销售特许权使用费以及潜在的里程碑付款。

基因编辑技术 CRISPR 预计将成为新兴技术生物技术中的技术。 CRISPR 利用细菌免疫系统敲除基因或插入新基因。由于其耗时、低效和劳动密集的性质，传统的基因组编辑方法只能部分跟上快速发展的基因组修改时代的步伐。此外，技术还在植物、动物和细胞系基因工程以及药物开发和监测等各个领域提供变革性成果。技术有潜力研究不同的基因组合、控制基因表达以及发现单个 DNA 碱基的作用。

基因组学和相关技术的进步对作物遗传学产生了重大影响。现在可以对许多作物的基因组和转录组进行测序。基因操作工具在农业领域的主要好处包括开发具有各种先进功能的转基因（GM）植物/作物，例如提高作物产量ty。它们还有助于保护生物多样性，减少农业生态足迹，缓解气候变化，并帮助减轻贫困和饥饿。

扩大治疗视野：基因组编辑推动临床动力

基因组编辑技术的快速发展正在重塑治疗格局，推动旨在治疗各种遗传、血液、代谢和传染病的临床试验激增。最初的利基研究工具现已发展成为一个具有不断扩大的临床应用和疾病目标的变革平台。

精度的提高、不断发展的递送系统和模块化编辑平台为体内和离体治疗带来了新的可能性。这种多功能性正在加速从早期研究向首次人体研究和后期试验的转变。 CRISPR-Cas9、碱基编辑和 TALEN 等技术正在定制以满足特定疾病的需求，改进具有治疗潜力和监管可行性。

涉及基因组编辑技术的临床试验

随着公司推动可扩展的解决方案和长期安全数据，全球主动基因组编辑试验的数量和复杂性正在不断增长。这一临床势头反映了人们对基因编辑为曾经被认为无法治愈的疾病提供持久、一次性治疗的潜力的更广泛信心。

体内应用的扩展

体内基因组编辑正在成为全球治疗领域的一股变革力量。与传统的离体方法不同，体内方法允许在患者体内直接进行基因修饰，从而无需复杂的细胞提取、操作和回输。这流利新的治疗工作流程并增强了可及性，特别是在基础设施有限的地区。

脂质纳米颗粒 (LNP)、腺相关病毒 (AAV) 和靶向眼部注射等递送技术的最新进展显着提高了体内基因编辑的精度、效率和安全性。这些创新使以前无法治疗的疾病成为可能，包括遗传性肝病、心血管疾病、视网膜变性和神经系统疾病。

主要参与者正在利用有希望的初始数据领导早期临床项目。随着监管框架的发展和临床验证的加强，体内编辑有望释放可扩展、经济高效且可在全球部署的解决方案，使其成为更广泛的基因组编辑行业中具有高影响力的增长支柱。

市场集中度和特征

创新基因组学工具的出现，使基因组 DNA 的操作变得更加容易，为治疗开发和疾病检测带来了一个新阶段。许多行业参与者正在推出技术先进的创新产品。例如，2023 年 6 月，CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 向美国 FDA 提交了用于治疗镰状细胞病的基于 CRISPR 的体外基因编辑疗法的生物制剂许可申请。

该市场的另一个特点是多家行业参与者进行了中等水平的并购活动。这是由于多种因素造成的，包括希望在行业中获得竞争优势以及在快速增长的市场中进行整合的需要。例如，2024 年 2 月，Ginkgo Bioworks 宣布收购 Proof Diagnostics，扩大 Ginkgo 在治疗基因编辑工具包方面的产品组合。 

有利的政府推动了市场的增长与合成生物学相关的法规、对工程基因和细胞的需求不断增加，以及政府和大公司的投资不断增加。各种非常规基因编辑方法的发明和实施是基因治疗和分子生物学领域的另一项重大进步，促进了市场的增长。

主要参与者采用这种策略来提高其产品的生产能力和市场覆盖范围，并提高其在不同地理区域的可用性。此外，主要参与者为提高学生意识和推出教育产品而不断开展的战略活动预计将推动基因组编辑行业的增长。例如，2024 年 3 月，Carolina Biological Supply Company 与 ChristianaCare 基因编辑研究所合作，为 9 至 12 年级及高等教育机构开发了一款独家 CRISPR in a Box 教育套件，提供 CRI 教学实践练习SPR 技术。

该行业目前正在经历适度的区域扩张，其增长前景是由基因编辑产品和服务不断扩大的客户群推动的。例如，2023 年 10 月，丹纳赫公司子公司 Integrated DNA Technologies (IDT) 开设了新的治疗制造设施，以满足对基因组医学日益增长的需求。新设施可支持治疗性寡核苷酸的生产，满足基因组学和个性化医疗不断增长的需求。

技术见解

2024年，CRISPR/Cas9细分市场占据最大市场份额，占全球收入的44.36%。这可归因于高精度和高效率、高多功能性和对不同实验设计的适应性，以及相对较低费用的成本效益。关联的。此外，随着应用数量的不断增加，预计对CRISPR的需求将持续增长。o 在预测期内增长。 CRISPR的临床应用已被广泛接受。越来越多正在进行的使用基因编辑技术治疗艾滋病、癌症和遗传病等多种疾病的临床试验就证明了这一点。除了人类健康之外，这项技术在农业和动物饲养应用中的使用也越来越多。

ZFN 领域预计将出现大幅增长，在预测期内复合年增长率为 17.7%。锌指核酸酶（ZFN）是基因组编辑领域广泛使用的技术。  它是一种工程化核酸酶，可促进 DNA 链的靶向修饰。 ZFN 或归巢核酸内切酶已成功用于靶向 HBV、HIV、人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒类型和人 T 细胞白血病病毒类型，因为这些病毒容易受到 ZFN 的转录抑制和基因破坏。此外，较低的脱靶活动确实帮助获得 ZFN 作为疗法的批准。因此，预计该技术在未来几年将在开发基因疗法方面具有巨大的经济潜力。

递送方法见解

体内部分将在 2024 年占据主导地位。许多特殊细胞类型无法从患者体内取出并在治疗期间在体外保持存活，或者在治疗后无法有效地返回患者体内（例如心肌细胞、特殊神经元细胞）。因此，几种体内基因组编辑技术的发展预计将在不久的将来推动市场增长。

预计从 2025 年到 2030 年，离体部分将以 12.6% 的复合年增长率显着增长。这种优势可归因于所提供的 DNA 修饰易于控制，以及对核酸酶表达强度和持续时间的精确调节，以最大限度地减少脱靶编辑并最大限度地提高效率。离体

应用洞察

基因工程领域在 2024 年占据最大的市场份额。它进一步分为细胞系工程、动物基因工程、植物基因工程等。使用基因疗法开发新分子来治疗淋巴瘤、镰状细胞和传染病等疾病预计将在预测期结束时提高采用率。

临床应用领域预计在预测期内将以 12.34% 的复合年增长率显着增长。基因组编辑的临床应用包括诊断和治疗开发。对此类应用的需求主要是由其解决遗传疾病的潜力驱动的。基因组编辑提供了针对个人量身定制的精确和个性化治疗的前景的基因组成，有助于推进治疗的发展。此外，基因组编辑技术的进步，加上对疾病遗传基础了解的加深，激发了人们对开发新型诊断工具的兴趣，从而推动了该细分市场的发展。

模式洞察

合同细分市场在 2024 年占据主导地位，因为与内部开发相比，由于此类活动提供的成本更低且运营灵活性更高，因此基因组学领域的外包活动范围广泛。由于外包服务提供商开展的战略活动不断增加，预计该领域将进一步增长。例如，2022 年 12 月，一家名为 Crown Bioscience, Inc. 的 CRO 与 ERS ​​Genomics Limited 合作，获得了 ERS ​​的 CRISPR/Cas9 专利组合，并加强了其在基因编辑领域的市场占有率。此类举措预计将引起嘘声基因组编辑领域的外包机会，可以对市场增长产生积极影响。

由于供应渠道的所有权、更好的故障排除能力以及未来内部扩大规模活动的潜力增强，内部部门预计将在预测期内实现利润丰厚的增长。因此，Precision BioSciences 等公司维持符合现行良好生产规范 (cGMP) 的内部生产设施，以生产基因组编辑产品，包括同种异体 CAR T 细胞疗法。预计这些因素将在预测期内推动该细分市场的收入增长。

最终用途洞察

生物技术和制药公司细分市场在 2024 年占据最大的市场份额，达到 50.71%。越来越多的新疗法开发研究活动是促进创收的主要因素。此外，全球制药所有公司都在与新兴公司合作开发新技术。增加新疗法的研发力度是推动收入增长的主要因素。随着DNA工程技术的快速进步，例如CRISPR/Cas9系统的引入，在微生物、植物和动物（包括人类）中创建敲除/敲入转基因的过程变得非常简单、容易、高效、准确且耗时更少。 

学术和研究机构细分市场预计将增长最快由于基因组编辑技术在大学校园等学术环境中的使用不断增加，预测期内复合年增长率为 18.4%。一些组织正在为高中生和大学生开发课程，以更好地了解基因编辑技术。

竞争场景洞察

基因组编辑快速的技术进步、战略合作伙伴关系和不断发展的监管框架推动了教育行业的激烈竞争。领先的开发商正在推动 CRISPR 和锌指核酸酶等平台的创新，并得到专注于血液学、眼科和罕见遗传性疾病的强大临床阶段疗法的支持。通过与主要制药公司的合作以及与合同开发和制造组织 (CDMO) 的长期制造协议，增强了商业影响力和运营可扩展性，它们的市场地位得到进一步加强。

与此同时，新兴企业正在利用专有的基因编辑平台来解决农业、再生医学和动物遗传学等领域未满足的需求。这些组织通过知识产权开发、许可协议和向专业市场的重点扩张而获得动力。与此同时，其他创新开发人员正在推进 TALEN、ARCUS 和碱基编辑等技术的前沿，将自己定位为下一波基因组编辑创新浪潮的关键贡献者。

Thermo Fisher Scientific、Danaher Corporation、Merck KGaA 和 New England Biolabs 等主要参与者通过提供支撑研发工作流程的关键试剂、工具和平台来支持这一竞争性生态系统。他们在自动化、合成生物学和检测开发方面的投资正在加速将基因组编辑转化为可扩展的临床和工业解决方案。

区域洞察

由于对基因编辑技术研发的投资不断增加，北美基因组编辑市场在全球市场中占据主导地位，到 2024 年将占据 44.59% 的份额。由于多家生物技术和制药公司致力于开发基因组编辑技术es，预计该地区将在预计期间保持其主导地位。

美国基因组编辑市场趋势

强大的研究基础设施的存在、转基因作物的兴起以及遗传疾病患病率的增加是推动美国基因组编辑市场发展的一些主要驱动因素。此外，在美国，囊性纤维化等遗传性疾病很普遍。另一方面，美国公司专利批准数量的增加也加速了基因组编辑工具在该国的采用，从而带来了市场的积极增长。此外，随着政府对科学研发的资助和支持的增加，美国在北美基因组编辑技术方面占据了最大的市场份额。

欧洲基因组编辑市场趋势

欧洲基因组编辑市场被认为是一个利润丰厚的地区这个行业。这归因于欧洲国家采用与基因组编辑相关的新规则，为市场创造了机会。

英国基因组编辑市场提供了一些有利于增加先进基因组编辑工具使用的潜在机会。英国基因组编辑公司所做的大量努力以及私人和公共实体支持的资助计划推动了英国基因组编辑市场的发展。 2021 年 9 月，英国环境、食品和农村事务部 (Defra) 宣布，到 2021 年底，想要对基因编辑植物进行实地试验的研究人员将不再需要提交风险评估。

法国的基因组编辑市场是由血友病和代谢紊乱等遗传性疾病患病率上升推动的。为了治愈此类疾病，一些研究人员正在使用基因组编辑技术。进一步法国正在采取多项措施来推动植物遗传学创新，从而促进该国市场的增长。涉及植物育种、植物科学和互联技术的 28 个领先的私人和公共研究组织中的一些组成了植物联盟。

德国基因组编辑市场在欧洲基因组编辑市场产生了可观的收入，这可以归因于提供基因组编辑和相关产品的 Merck KGaA 和 QIAGEN 等发达的全球公司的存在。主要参与者之间的合作和伙伴关系模式加强了他们在国内以及全球范围内的市场占有率，从而推动了该国的收入。

亚太地区基因组编辑市场趋势

预计亚太地区的基因组编辑市场将在 2025 年至 2030 年实现最快的增长，复合年增长率为 17.84%。区域市场预计将受到以下因素的推动印度和澳大利亚等几个国家对基因编辑技术的需求不断增长，遗传性疾病和疾病的患病率不断上升。此外，国内提供基因编辑产品和服务的公司正在吸引投资和融资。例如，2021 年 4 月，金斯瑞推出了研究级慢病毒载体包装服务，用于药物发现、细胞系开发和基因编辑。

中国基因组编辑市场是由金斯瑞等主要市场参与者在当地的影响力推动的。公司正在积极推广CRISPR服务、基因服务等基因组工程服务。由于中国政府对精准医疗的日益重视以及华大基因和河北森浪生物科技等主要参与者的存在，该地区的基因组编辑市场已准备好增长。

日本基因组编辑市场的特点是不断增长许多日本公司正在获得 CRISPR-Cas9 技术的许可，这可能会推动市场增长。此外，遗传病和糖尿病的患病率不断上升，加上基因组研究计划的不断增加，预计将推动日本市场的发展。在日本，约 13.5% 的人口患有 2 型糖尿病或糖耐量受损。

印度基因组编辑市场预计未来会增长，因为该国在基因组编辑市场上拥有较高的增长潜力，因为对基因组编辑技术的高能力和强烈需求可适当提高农业生产力。在该国，生物技术部 (DBT) 国家农业食品生物技术研究所正在利用 CRISPR 基因组编辑技术来改造香蕉。  此外，印度研究人员和科学家正在进行的与 CRISPR/Cas9 相关的研究项目预计将推动印度基因组编辑市场的发展。

中东和非洲基因组编辑市场趋势

由于生物技术在医疗保健领域的应用不断增加，有助于市场的扩大，中东和非洲的基因组编辑市场预计在不久的将来会增长。

沙特阿拉伯基因组编辑市场的特点是有几个正在进行的与 CRISPR 基因组编辑技术相关的研究项目，预计这些项目将在预测期内推动市场增长。越来越多地采用 CRISPR 技术来增强植物的免疫系统，预计将在未来几年推动市场增长。

科威特的基因组编辑市场预计将在未来十年快速增长，因为政府和私营部门对科学研发的投资不断增加，从而推动了基因技术的创新。这项投资创造了开发新的和改进的基因组的机会编辑工具和技术。

关键基因组编辑 公司见解

基因组编辑市场的主要参与者正在采取各种举措来加强其市场占有率并扩大其产品和服务的覆盖范围。扩张活动和合作伙伴关系等策略在推动市场增长方面发挥着关键作用。

最新进展

• 2024 年 1 月，丹纳赫公司与创新基因组研究所 (IGI) 合作。该合作伙伴关系旨在利用丹纳赫多样化的技术资源和 IGI 的学术专业知识，开发基于 CRISPR 的罕见遗传性疾病疗法。

• 2023 年 11 月，Cellectis 和阿斯利康达成合作协议，以加速肿瘤学和免疫学领域的先进疗法开发。

• 2023 年 7 月，Sangamo Therapeutics 和 Chroma Medicine 合作使用 Sangamo 的锌指蛋白 (ZFP) 开发表观遗传药物，Chroma 将评估 ZFP 的中枢神经系统外特定靶标，并可能获得开发和商业化许可。

• 2023 年 5 月，路易斯·卡茨医学院 (Lewis Katz School of Medicine) 的一项研究项目。内布拉斯加大学医学中心报道使用 CRISPR 成功治疗动物 HIV 感染。

• 2022年4月，LGC收购Rapid Genomics，以增强其在农业基因组学市场高通量基因分型NGS应用中的地位。 

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