免疫检查点抑制剂市场（2024 - 2030）

免疫检查点抑制剂市场概述

根据加拿大癌症协会的数据，估计五分之二的加拿大人一生中会被诊断出患有癌症，四分之一的加拿大人可能会因这种疾病而死亡。此外，根据英国癌症研究中心的数据，预计到 2040 年，全球每年将新增约 2800 万癌症病例。该疾病的发病率正在稳步上升，预计将增加对包括免疫检查点抑制剂在内的有效诊断方法的需求。

越来越关注 n 的开发预计众多研究组织的 ovel 免疫检查点抑制剂将对预测期内的市场增长产生积极影响。例如，根据莱斯大学发表的一篇文章，2023 年 5 月，贝勒医学院和莱斯大学的研究人员开发了一种新型糖免疫检查点抑制剂，用于阻止乳腺癌幸存者的骨癌转移。此外，用于开发包括免疫检查点抑制剂在内的新药的免疫治疗资金不断增加是促进市场增长的关键因素。例如，2023 年 8 月，加州大学戴维斯分校综合癌症中心泌尿外科获得了国防部国会指导医学研究计划的 140 万美元拨款。正在进行该研究以改善耐药性前列腺癌的免疫疗法。

市场集中度和特征

市场g成长阶段较高，成长步伐不断加快。由于新配方的快速开发和治疗时间的缩短，该市场的特点是高度创新。例如，2023 年 8 月，罗氏 Tecentriq 的皮下制剂与 Halozyme 的 ENHANZE 的皮下制剂将治疗时间显着缩短至 7 分钟，与通常需要 30-60 分钟的标准静脉输注相比，这是一个显着的改善。 Halozyme Therapeutics, Inc. 的皮下制剂在英国获得了药品和保健品监管局 (MHRA) 的批准。

全球市场的并购活动水平中等。然而，市场参与者利用收购、协作和伙伴关系等策略来提高其产品能力并扩大其产品的全球覆盖范围。例如，2023 年 2 月，Nectin Therapeutics Ltd. 与默沙东合作Co.，评估 NTX1088 与 KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用的抗肿瘤活性、安全性和耐受性。该组合适用于治疗局部晚期和转移性实体瘤患者。

免疫检查点抑制剂有相当多的直接产品替代品。化学疗法、放射疗法和靶向疗法等各种常规疗法的存在可被视为替代疗法，特别是在免疫疗法不合适或无效且预计会对市场增长产生不利影响的情况下。然而，免疫检查点抑制剂的研发活动不断增加，预计将取代传统治疗方法，从而在一定程度上降低威胁。

各公司正专注于全球市场的区域扩张。目前，美国占据市场份额，尽管各公司正在努力扩大其影响力，特别是在新兴经济体。

类型见解

根据类型，PD-1 细分市场在 2023 年以 73.3% 的最大收入份额引领市场。PD-1 抑制剂已证明对多种肿瘤有效，包括黑色素瘤、肺癌和膀胱癌等。各种癌症类型的积极临床结果和持久反应推动了它们的广泛采用。此外，PD-1抑制剂通常与其他癌症疗法联合使用，例如化疗、靶向疗法和CTLA-4抑制剂。

新产品的开发和上市预计将推动市场增长。例如，2023 年 2 月，百济神州有限公司。 PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合铂类化疗和氟嘧啶获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这种联合方法增强了转移性或晚期不可切除的胃胃食管交界处或胃腺癌患者的治疗效果。此外，增加随着 PD-1 抑制剂在多种适应症和不同治疗方案中的临床试验和监管批准，有助于其不断增长的使用。例如，2023年2月，上海君实生物科技有限公司和Coherus BioSciences, Inc.公布了评估PD-1单克隆抗体特瑞普利单抗的3期临床试验的积极结果。特瑞普利单抗适用于治疗转移性或复发性鼻咽癌患者。因此，上述因素正在推动该细分市场的增长。

预计 PD-L1 细分市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。 PD-L1 抑制剂，如 Atezolizumab (Tecentriq)、Avelumab (Bavencio) 和 Durvalumab (Imfinzi) 因其高效功效而广受欢迎。这些药物可以联合或单独用于多种应用，包括非小细胞肺癌和转移性默克尔细胞癌。

应用洞察

在应用方面，肺癌细分市场以25.41%的最大收入份额引领市场，2023年。根据世界卫生组织的数据，肺癌是全球头号死亡原因。根据 GLOBOCAN 的数据，肺癌病例数预计将从 2022 年的 248 万增加到 2030 年的 305 万。肺癌患病率和死亡率的上升是推动该细分市场增长的关键因素。此外，市场上的运营公司不断参与开发和推出用于治疗肺癌患者的新型免疫检查点抑制剂。例如，2023 年 1 月，默沙东公司批准 KEYTRUDA（pembrolizumab）作为铂类化疗和手术切除后患者的替代治疗选择。该药适用于 IB、II、IIIA 期非小细胞肺癌患者。因此，免疫检查点抑制剂的突出应用治疗方面的进步正在推动细分市场的增长。

结直肠癌细分市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率出现。结直肠癌患病率的不断上升是预测期内增加治疗需求的主要因素之一。根据世界卫生组织2023年7月发布的统计数据，结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症。大约十分之一的癌症患者患有结直肠癌。它是全世界癌症相关死亡的第二大原因。此外，市场上的主要参与者正专注于研发活动并获得美国 FDA 批准用于治疗结直肠癌。例如，2020 年 6 月，默克公司的 KEYTRUDA（pembrolizumab）获得 FDA 批准，用于治疗转移性结直肠癌患者。预计此类举措将在预测期内推动市场增长。

分销渠道洞察

基于在分销渠道方面，医院药房部门以 2023 年最大收入份额 56.06% 引领市场。与其他医疗环境相比，包括免疫检查点抑制剂药物在内的免疫治疗在医院环境中进行的频率更高。这归因于许多发展中经济体广泛提供初级保健医院以及有利的报销结构。此外，增加制药公司、学术机构和医院之间的合作可以促进临床试验、早期药物采用和知识交流。例如，根据阿斯利康和美国国家癌症研究所支持的 2023 年一项研究，durvalumab 为非小细胞肺癌患者提供了一种有前途的治疗选择。这种合作伙伴关系可以推动免疫检查点抑制剂整合到用于癌症治疗的医院药房中，从而推动该细分市场的增长.

在线药店领域预计将在预测期内实现最快的复合年增长率。网上药店为患者提供了一个方便易用的平台来订购和接收基于免疫检查点抑制剂的药物。数字健康解决方案和远程医疗的日益普及促进了在线药店的发展。患者以数字方式接收处方，并选择在线平台来采购免疫检查点抑制剂，这符合虚拟医疗保健的更广泛趋势。全球互联网普及率的不断提高有助于在线药店的扩张。患者可以轻松地获取有关免疫检查点抑制剂的信息、比较产品并在舒适的家中做出明智的决定。在线药店的这些优势预计将在不久的将来推动该细分市场的增长。

区域洞察

由于该地区肿瘤患病率较高，北美在 2023 年占据免疫检查点抑制剂市场的最大收入份额，达到 62.81%。例如，根据白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 的数据，美国大约每三分钟就有一个人被诊断出患有淋巴瘤、骨髓瘤和白血病。此外，根据 CDC 的数据，2020 年美国报告了约 1,603,844 例新癌症病例。此外，该地区免疫治疗机构的扩张正在推动市场增长。例如，2022年3月，德克萨斯大学MD安德森癌症中心在美国成立了James P. Allison研究所，开发包括免疫检查点抑制剂在内的新型免疫疗法。此外，FDA在该地区对新型免疫检查点抑制剂的批准不断增加，正在推动市场增长。例如，2021年2月，再生元制药公司的Libtayo（cemiplimab-rw）获得美国FDA批准lc) 用于治疗非小细胞肺癌患者。

美国免疫检查点抑制剂市场趋势

由于目标人群患病率增加以及该国先进的医疗基础设施等关键因素，2023年美国免疫检查点抑制剂市场在北美占据最大份额。

欧洲免疫检查点抑制剂市场趋势

欧洲免疫检查点抑制剂市场预计将在由于目标疾病的患病率不断增加，对更有效的癌症治疗的需求不断增长，发达的医疗基础设施以及对早期疾病检测的重视，预计未来英国免疫检查点抑制剂市场将扩大，受到采用率增加、研发支出增加以及对癌症有效治疗的关注等因素的推动。这些因素是为了重新调整以增加对 PD-1、PD-L1 和 CTLA-4 等免疫检查点抑制剂的需求。

德国免疫检查点抑制剂市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。这种增长是由高医疗支出增加、对研发的关注增加以及对有效癌症治疗的需求不断增长等因素推动的。

法国免疫检查点抑制剂市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。影响市场增长的因素包括意识的提高和研发资金的增加。医疗保健利益相关者之间的合作对于推动免疫检查点抑制剂在癌症治疗中的普及也至关重要。

亚太地区免疫检查点抑制剂市场趋势

亚洲免疫检查点抑制剂市场由于医疗改革力度加大等多种因素，预计太平洋地区在预测期内将出现显着的复合年增长率。促进市场增长的其他因素包括医疗基础设施的改善、人口的增长以及进入市场的本地公司数量的增加。此外，亚太地区人口众多，癌症患病率较高。根据全球癌症统计数据，预计 2022 年亚洲新增癌症病例数为 1050 万例。此外，市场主要运营商对免疫检查点抑制剂的开发和批准的日益关注预计将在预测期内推动亚太市场的发展。

中国免疫检查点抑制剂市场预计在预测期内以最快的复合年增长率增长。一系列因素影响着中国市场的增长。目标疾病人群的不断增加以及新产品的上市和批准是主要的解决方案生活因素。例如，2023年9月，广州凯莱生物的Zimberelimab注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该注射剂用于治疗转移性或复发性宫颈癌。

日本的免疫检查点抑制剂市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。促进日本市场增长的一些因素包括对研发的日益重视、发达的医疗基础设施以及容易患癌症的大量老年人口。

关键免疫检查点抑制剂公司见解

在全球市场运营的一些主要参与者包括 F. Hoffmann-La Roche Ltd.、赛诺菲 (Sanofi)、默克 (Merck & Co) 和百时美施贵宝公司。公司的主要战略涉及高度关注研发、新产品发布和应用椭圆形、对未来市场趋势的预期以及对机遇和挑战的识别。

百济神州有限公司、上海君思生物科技有限公司和 Immutep Ltd 是全球市场中的一些新兴市场参与者。这些市场参与者不断专注于利基细分市场，利用专业技术来实现差异化。

近期动态

• 2023年9月，默克公司针对WELIREG（belzutifan）的补充新药申请被美国FDA接受优先审评。该药物用于既往接受过治疗的肾细胞癌患者。

• 2023 年 10 月，百时美施贵宝公司的 Opdivo（nivolumab）获得美国 FDA 批准，用于治疗完全切除的 IIB 期或 IIC 期成人和 12 岁以上儿童患者的黑色素瘤。

• 2023 年 1 月，默克公司进入临床试验与 Teon Therapeutics 合作进行试验，评估 TT-816 与 KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用的疗效。该药适用于晚期实体瘤患者。

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