颅内狭窄支架市场（2023 - 2030）

市场规模与趋势

全球颅内狭窄支架市场规模预计2022年为7.9亿美元，预计2023年至2030年将以4.8%的复合年增长率(CAGR)增长。市场不断增长的原因包括：中风的发病率、对微创颅内手术的需求不断增加以及老年人口的不断增长。例如，根据世界中风组织2022年的一份报告，全球每年新增中风病例超过1220万例。此外，根据同一来源，中风是 70 岁及以上人群中最常见的疾病（67%），其次是 15 岁至 49 岁人群（22%）。这一因素预计将在未来几年推动市场增长。

微创外科手术由于与这些手术相关的风险和创伤降低，这些手术越来越受欢迎。较小的切口可减少术后疼痛并促进快速康复，从而导致这些手术的广泛采用。几个主要参与者正在大力投资研发活动，推出创新的微创手术器械。

颅内支架置入相关的脑血管并发症是指手术过程中或手术后可能发生的不良事件，影响大脑的血管和血流。颅内支架置入术后主要的脑血管并发症可能与小容量位置、后循环狭窄以及支架置入手术本身有关。

例如，根据《中风与脑血管疾病杂志》发表的一项研究，球囊扩张颅内支架置入可以为 97% 的稳定患者和 67% 的不稳定患者带来满意的结果。和在手术后的前 30 天内，10% 的脑支架与不良事件相关，其中包括死亡、1 例心肌梗塞 (4%)、轻度中风和 3 例严重中风病例。

颅内狭窄支架置入技术熟练专业人员的短缺是全球许多国家的一个重大问题。颅内狭窄支架置入术是一项高度专业化的手术，需要大量的培训和经验才能安全有效地进行。缺乏训练有素的专业人员可能会限制患者获得这种可能挽救生命的治疗，从而限制颅内狭窄支架市场的增长。

在美国，一些地区据报道存在神经介入医生的短缺。这可能会限制神经系统疾病患者接受特殊治疗，例如颅内狭窄支架植入术。 《中风和脑血管杂志》上发表的一项针对美国医疗保健提供者的调查2018 年的 ularDisease 指出，只有 40% 的受访者表示对进行颅内支架置入手术感到自在。此外，对患者安全的担忧、缺乏培训计划以及有限的报销被认为是发展该领域专业知识的主要障碍。

估计 COVID-19 大流行在短期内对市场产生了一定的影响。随着疫情逐渐得到控制，医疗行业开始复苏，颅内狭窄支架的需求量增加。此外，支架设计和材料的技术进步正在推动市场的增长。例如，2020 年 8 月，Stryker 获得美国 FDA 批准其 Neuroform Atlas 支架系统的扩大适应症。此类战略举措预计将在预测期内推动市场发展。

产品洞察

从产品来看，自膨胀支架细分市场在市场中占据主导地位2022年将占收入份额的34.86%。颅内狭窄与缺血性中风的风险相关；然而，研究表明，自膨胀支架 (SES) 对于急性缺血性中风情况下的血流恢复可能是安全的。

例如，根据 CDC 的数据，中风是长期残疾的主要原因。此外，它还会降低一半以上 65 岁及以上中风幸存者的活动能力。因此，颅内狭窄支架的设计目的是通过自扩张功能来预防心脏病发作，即展开的支架扩张并保持血管开放。

脑中风发病率上升、目标人群增加、技术进步、医疗设施改善以及新手术选择的采用推动了栓塞线圈支撑颅内支架部分的增长。由于这些因素，支架辅助弹簧圈的使用将持续增加，从而导致支架辅助弹簧圈的增长部分。使用栓塞线圈支撑颅内支架一直是治疗颅内狭窄的关键选择之一。

最终用途洞察

医院最终用途细分市场占据80.8%的市场份额，这可归因于狭窄、动脉瘤、脑卒中和神经血管疾病的患病率不断上升。神经外科领域对自膨式支架、静脉窦支架、球囊扩张及其他支架等产品的需求不断增加，导致产品销量增加。此外，医院采用新技术设备是市场增长的关键因素。另外，医院进行的神经外科手术数量的增加进一步推动了市场的增长。

预计门诊手术中心细分市场将在估计期间快速增长。门诊手术中心专注于通过不同的脑损伤设施以及医疗器械和设备的新增长机会，革新医疗保健服务。门诊手术中心在更方便的环境中以比医院更低的费用提供低风险手术。

区域洞察

2022 年，北美占最大份额，达到 36.3%。该区域的增长是由高血压和中风的高发病率以及完善的医疗设施推动的。据 CDC 称，2020 年，美国约有 67 万人因高血压而死亡。此外，根据 CDC 的数据，大约 87% 的中风是缺血性中风，即流向大脑的血液受阻。对微创手术的需求不断增长以及颅内狭窄病例的患病率上升预计将在未来几年推动市场增长。

预计亚太地区颅内狭窄支架市场在预测期内将以 5.7% 的最快速度增长。这可归因于人口老龄化、消极的生活方式选择和压力、缺血性中风发病率上升、人口众多以及该地区患者负担能力不断提高等因素。此外，印度和中国等发展中经济体利润丰厚的增长机会可能有助于该地区市场的增长。

全球主要参与者正在通过获得当局的批准或扩大其产品组合来为该地区的市场增长做出贡献。例如，2020 年 12 月，微创科学公司的桥椎药物洗脱支架获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准，用于治疗中国症状性椎动脉狭窄。

主要公司和市场份额洞察

主要参与者致力于颅内狭窄支架的创新，并专注于临床试验，以增强其产品组合和制造能力，并提供差异化​​竞争。例如，2022年8月，微创科学公司宣布NeuroTech APOLLO颅内动脉支架系统在巴西完成首例植入。全球颅内狭窄支架市场的一些主要参与者包括：

• phenox GmbH

• Medtronic

• Acandis GmbH

• MicroPort Scientific Corporation

• MicroVention、 Inc.

• CERENOVUS（强生）

• 中华医学科学技术有限公司

• Stryker

• Balt

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