病毒载体市场（2023 - 2030）

病毒载体市场概述

此外，提高病毒载体在基因治疗传递中的有效性也有助于市场增长。 COVID-19 大流行对全球市场产生了积极影响。由于COVID-19病毒的高死亡率，制药和生物技术公司纷纷开始研究并同时生产Sars-Cov-2特异性疫苗。病毒载体技术已成为疫苗开发的既定且值得信赖的来源。例如，牛津阿斯利康的COVID-19疫苗是由已经生产的MERS疫苗的腺病毒载体制成的，该疫苗之前已进行过临床测试。因此，对疫苗的腺病毒特性的熟悉ine 加快了商业化进程，让数十亿人从中受益。据阿斯利康称，2021 年 11 月，该疫苗已向 185 个国家供应了近 20 亿剂，这使其成为地域覆盖率最高的 COVID-19 疫苗。然而，疫情也扰乱了关键原材料的供应链，导致病毒载体疗法和其他生物制剂的制造面临挑战。此外，临床试验被推迟，导致依赖病毒载体的各种药物和疗法的商业化时间更长。

遗传性疾病和传染病患病率的上升预计将增加对病毒载体的需求。例如，根据联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署（UNAIDS）的数据，2021年约有3840万人感染艾滋病毒，截至2021年底，有2870万人接受了抗逆转录病毒治疗。蒂正在推动市场增长。此外，政府举措，例如对创新临床疗法的直接增长需求、为病毒载体制造提供资金，以及对新兴遗传性疾病医学领域的日益关注（这有助于通过技术转型）正在推动市场扩张。

对基因治疗的认识不断提高，加上基因组测序的进步以及对研究人群中 DNA 序列的深入了解，是推动市场发展的重要因素。近年来，病毒载体在基因治疗中的应用已成为一项极具前景且快速发展的技术。尽管之前存在困难，但病毒载体疗法的广泛接受（其中许多疗法正处于临床试验的后期阶段）显着增加了基因疗法这一领域的研究量。目前正在研究和临床试验中使用的重要载体是逆转录病毒、腺病毒、腺病毒基于病毒和慢病毒。例如，根据国家生物技术信息中心 2022 年的数据，137 种基于腺相关病毒的疗法正处于临床阶段。此外，主要临床试验仍处于早期阶段，但约 7.7% 已进入 III 期。

载体类型洞察

2022 年，腺相关病毒 (AAV) 细分市场以 14.7 亿美元的收入主导全球市场，预计 2023-2030 年复合年增长率为 14.80%。 AAV 载体具有高度的安全性和有效性，同时还可以针对体内的特定细胞类型。通过腺相关病毒进行基因治疗可以永久纠正脊髓性肌萎缩症（SMA）等遗传性疾病。例如，2019 年，Zolgensma 成为第一个获得批准的基于 AAV 载体的基因疗法，用于治疗婴儿 SMA，并具有单次输注给药的独特优势，而其他药物类别则需要多次输注。输液。此外，与其他形式的病毒载体相比，AAV 载体高度稳定，制造商可以大量生产它们以进行大规模生产，从而实现市场扩张。

预计慢病毒细分市场在预测期内将以 8.1% 的复合年增长率增长。慢病毒载体比其他形式的载体提供更大的遗传物质容量，使它们能够携带更大的基因或同时携带多个基因。此外，慢病毒可以感染分裂细胞和非分裂细胞，使它们能够用作人体内不同细胞类型的治疗基因。此外，FDA 还认可基于慢病毒的治疗，因为它能够为患者提供一种替代极易出现并发症的现有药物的方法。例如，2022 年 9 月，美国 FDA 加快批准了 SKYSONA——一种慢病毒载体基因疗法，可减缓神经退行性障碍的进展4-17 岁男孩的活动性脑性肾上腺脑白质营养不良。最后，另一种形式的慢病毒载体基因疗法 ZYNTEGLO 于 2022 年 8 月获得 FDA 批准，用于一次性治疗 β 地中海贫血。

应用见解

细胞和基因治疗领域在 2022 年占据最高份额，为 65.4%，预计在预测期内复合年增长率为 12.7%。细胞和基因疗法利用病毒载体将治疗基因传递给主要患有遗传性疾病的患者细胞。此外，临床试验数量和总体监管批准数量的增加使得治疗领域实现了快速增长。例如，到 2021 年 10 月，美国 FDA 批准了八种针对病毒载体的疗法。此外，广泛的临床试验管道推断了病毒载体在细胞和基因治疗中的生长。例如，根据 NCBI 2021 年 3 月的数据，284 项行动正在对基于病毒载体的基因疗法进行五项临床试验。以下因素为该细分市场提供了市场扩张动力。

生物制药和药物发现细分市场预计在 2023 年至 2030 年的预测期内将以 9.8% 的复合年增长率增长。研究人员利用病毒载体作为工具将基因传递到细胞中以了解其功能，这反过来又有助于了解疾病机制和药物开发的潜在靶点。例如，研究人员可以使用病毒载体创建基因敲除或敲入模型，以研究其功能并研究其作为治疗靶点的潜力。此外，病毒载体可用于传递 RNAi 或 CRISPR/Cas9 基因编辑工具，以研究基因功能并验证药物靶点。例如，根据 2023 年 2 月发表的 Nature 文章，腺病毒结构蛋白是可操纵的，使其在组织特异性趋向性方面具有优势。因此，腺病毒载体对于 CRISPR 和 Cas 传递变得不可或缺。 

最终用户洞察

制药和生物技术公司细分市场在 2022 年占据最高份额，达到 53.1%。占据主导地位的原因是这些最终用户广泛使用病毒载体进行药物发现和开发、基因治疗制造、疫苗和其他形式的生物制剂。以下公司有更多机会从各种公共和私人来源筹集资金，用于不同的社会事业。例如，牛津阿斯利康公司的 COVID-19 疫苗是使用 Ad26 作为病毒载体开发的，并具有 Sars-CoV-2 刺突蛋白的编码。此外，该公司拥有强大的资金基础，可以推断出这一过程。例如，根据《卫报 2021》，牛津 COVID-19 疫苗至少 97% 的研发资金来自公共或政府机构资源。由于以下原因，该细分市场占据主导地位。

CRO 和 CMO 细分市场预计 2023-2030 年复合年增长率为 10.7%。 CRO 和 CMO 可以加快病毒载体开发和制造的周转时间并提高整体灵活性。此外，这些公司可以根据需要提供病毒载体，这对于希望加快药物开发时间的大型医疗保健公司来说是必不可少的。最后，合同制造公司正在采取各种战略举措来协助病毒载体的扩张。例如，2021 年，AGC Biologics 增加了载体悬浮技术，同时提高了科罗拉多州基因疗法的开发能力。至关重要的是，站点扩建使病毒载体容量增加了一倍，这将有助于补充对病毒载体不断增长的需求。

区域洞察

北美以全球市场份额主导全球市场2022 年将增长 48.31%。由于生物制药行业强劲，北美在该地区运营着领先的制药和生物技术公司，因此引领市场。此外，以下公司从事基因疗法和其他生物制剂的开发和商业化，推动病毒载体的使用。此外，北美的融资便利性对病毒载体行业产生了积极影响，因为各种风险资本家、政府资助的项目和其他投资者推动了市场向前发展。例如，白宫于 2022 年 9 月批准提供 20 亿美元资金，以补充生物技术和生物制造领域。以下举措为病毒载体行业的增长提供了财政实力。

预计亚太地区在预测期内将实现最大增长，复合年增长率为 13%。这是由于制造足迹的大幅增加，以适应在基因疗法和疫苗中支持病毒载体。例如，根据 2023 年 4 月的 Bioprocess International 文章，印度和中国合计占全球生物制造能力的 16.4%。此外，根据 2021 年 3 月印度生物经济报告，中国拥有数十家细胞和基因治疗开发商，仅次于美国。因此，以下属性将促进亚太地区病毒载体市场的广泛增长。

主要公司和市场份额见解

多种应用对病毒载体的高需求为主要参与者带来了众多市场机会。主要参与者参与合并、收购和合作等战略举措，以最大限度地扩大其市场份额。例如，2023 年 1 月，从事细胞和基因疗法的 CDMO Forecyte Bio 开设了一个新的 GMP 设施，以促进病毒载体、细胞疗法等的生产。她的。此外，该设施将拥有约 17,000 平方英尺的空间，并包含用于各种用途的特定洁净室。全球病毒载体市场的一些主要参与者包括：

• Oxford Biomedica

• Lonza

• Thermo Fisher Scientific Inc

• Batavia Biosciences B.V.

• Biogen

• Spark Therapeutics, Inc.

• Regenxbio Inc.

• uniQURE N.V.

• Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio)

• 赛诺菲

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