下一代免疫学药物市场规模

下一代免疫药物市场分析

下一代免疫药物市场在预测期内预计复合年增长率为6.1%。

COVID-19大流行对所研究的市场产生了重大影响。在大流行期间，免疫学研究有所增加，以了解 COVID-19 对免疫力的影响并应对其严重影响。例如，牛津大学免疫学网络于 2021 年初对 COVID-19 进行了研究，重点关注体液免疫、深层表型分析、炎症反应和细胞免疫。此外，在大流行期间，针对 COVID-19 的免疫学药物领域的研究有所增加。例如，JAK 和 BTK 抑制剂是免疫调节药物，被评估可用于治疗 COVID-19。 GM-CSF 抑制剂。针对对抗 COVID-19 疾病的免疫学药物的研究不断增加，推动了市场的增长。但目前市场上已达到大流行前的性质，预计在预测期内将出现显着增长。

推动市场增长的一些关键因素包括慢性病负担的增加、下一代药物领域研究的增加以及对某些疾病的靶向治疗的日益关注。

由于哮喘、过敏性疾病、癌症和多发性硬化症等慢性病患病率的上升，下一代免疫药物市场预计将出现健康增长。例如，美国癌症协会2023年1月的一份报告指出，到2040年，由于人口增长和老龄化，全球将有超过1630万例癌症相关死亡，新增病例超过2750万例。未来的负担可能会增加，因为吸烟、饮食不当和不锻炼等危险因素在经济发展中国家变得越来越普遍。随着慢性病的增加，p医药公司更加注重研发和开发新药，这有助于市场增长。

此外，各公司开展的关键活动正在支持市场增长。例如，2022年11月，HumanImmunologyBiosciences宣布筹集1.2亿美元，用于开发自身免疫和过敏性疾病的靶向治疗方法。该公司开发了两种候选药物，名为 felzartamab 和 HIB210，并获得了德国生物技术公司 MorphoSys 的许可。两者均处于临床试验阶段，前者正处于针对两种罕见肾脏疾病的第二阶段测试，后者正处于第一阶段。因此，由于公司越来越关注开发此类新药，相信所研究的市场可能会出现强劲增长。然而，下一代药物的高成本和严格的监管政策是预计限制市场增长的一些因素。

下一代免疫药物市场趋势

癌症预计将在预测期内显着增长

全球癌症负担的增加，加上癌症治疗新疗法研究的不断增长，预计将推动该细分市场的增长。免疫疗法有多种形式，用于治疗癌症。免疫检查点抑制剂、T细胞疗法、癌症疫苗和免疫系统调节剂是免疫疗法的一些例子。Rituxan、Yervoy、Adcetris 和 Zevalin 是一些广泛使用的免疫疗法药物。

例如，2022 年 12 月，美国 FDA 批准了 RAS 药物 adagrasib（Krazati，Mirati Therapeutics, Inc.）。 GTPase 家族抑制剂，用于 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞成年患者肺癌（NSCLC）。此外，2022 年 4 月，美国 FDA 批准了两种免疫治疗药物的组合，用于治疗一些晚期黑色素瘤患者。该组合由 relatlimab 和 nivolumab (Opdivo) 组成，将以 Opdualag 名称上市。随着此类用于癌症治疗的免疫学药物的推出，相信该领域将在预测期内出现显着增长。

此外，主要担忧之一是全球癌症负担不断增加。美国、加拿大、英国和印度等主要国家正在承受这种疾病的负担。例如，根据2022年2月发布的加拿大癌症统计报告的数据，预计2022年将有233,900人被诊断出患有癌症。报告进一步指出，乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌是最常见的癌症。加起来，它们几乎占所有流行病例的一半。随着高随着加拿大等国家癌症病例数量的增加，新药开发的研究不断增加，这推动了该细分市场的增长。

北美将在预测期内占据最大的市场份额

北美是下一代免疫药物的重要市场之一。在该地区，由于其高度发达的医药研发部门以及在研究市场中运营的主要公司的存在，美国预计将占据主要份额。

癌症病例数量的增加正在为市场参与者创造巨大的机会。主要市场参与者都专注于研发活动，以在市场上推出新的、可靠的治疗方法。例如，2021年3月，美国食品和药物管理局批准了百时美施贵宝和蓝鸟生物的Abecma（idecabtagene vicleucel）。 Abecma 是一种遗传性工程化自体 T 细胞免疫疗法针对 B 细胞成熟抗原 (BCMA)，用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。美国厂商推出的产品不断增加，导致进一步采用，从而预计将推动该地区的市场增长。

此外，下一代药物领域的新产品推出正在推动市场增长。例如，2022年5月，诺华宣布美国 FDA 批准 Kymriah (tisagenlecleucel) 用于治疗经过两线或以上全身治疗后复发或难治性 (r/r) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 的成年患者。此外，2022 年 4 月，Kite Pharma Inc. 的 axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 获得美国 FDA 的产品批准，用于治疗成人大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者。由于大量新产品的推出，预计美国在预测期内将出现显着增长。

下一代免疫药物行业概述

下一代免疫药物市场竞争适度，由几家主要参与者组成。就市场份额而言，目前很少有主要参与者占据市场主导地位。市场参与者正专注于新产品的推出、研发和扩张，以获得竞争优势。该市场的一些主要参与者包括艾伯维公司、安进公司、阿斯利康、葛兰素史克、诺华公司和罗氏公司。

下一代免疫药物市场领导者

下一代免疫药物市场新闻

• 2022 年 11 月： DuoBody-PD-L1x4-1BB (GEN1046) 单克隆抗体由 Genmab 和 BioNTech 共同开发，用于 1/2 期实体瘤和 2 期非小细胞肺癌。
• 2022 年 10 月：FDA 批准免疫治疗药物 durvalumab (Imfinzi) 和 tremelimumab (Imjudo) 的组合用于治疗不可切除的肝细胞癌患者癌症，最常见的肝癌类型。