北美和欧洲败血症诊断市场（2025 - 2030）

市场规模与趋势

预计 2024 年北美和欧洲败血症诊断市场规模为 8.161 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率 (CAGR) 为 7.3%。市场增长是由败血症和医院获得性感染发病率上升推动的 (HAIs).仅在美国，每年就有约 170 万人受到脓毒症的影响，截至 2023 年，脓毒症已成为医院死亡的第三大原因。欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 于 2024 年报告称，医院感染每年影响约 450 万名患者，脓毒症是这些感染的严重后果。这种日益增长的患病率凸显了迫切需要有效的诊断解决方案来有效管理和治疗脓毒症。

技术进步已经在推动脓毒症诊断市场向前发展方面也发挥了关键作用。到 2024 年，加拿大超过 35% 的医院采用了即时检测，增强了早期诊断能力。在西班牙，每年报告约 70,000 例脓毒症病例，这凸显了改进诊断方法的迫切需要。分子诊断的使用激增，医院越来越多地采用 PCR 和质谱等技术来快速识别病原体。研究表明，这些先进方法可以通过促进及时和适当的抗菌治疗来提高治疗效果，从而改善整体患者管理和临床结果。

政府举措和资金进一步强调了解决脓毒症这一关键健康问题的重要性。英国政府在 2023 年拨款约 1200 万美元用于抗菌素耐药性 (AMR) 研究，直接支持对脓毒症管理至关重要的举措o 市场增长。此外，到2024年，美国脓毒症相关项目的联邦资金预计将超过5000万美元，旨在改进诊断技术并降低与脓毒症相关的死亡率。这些财务承诺反映了加强医疗保健系统和患者护理的共同努力。

这两个地区向基于价值的护理的转变强调了有效诊断对于改善患者治疗结果同时管理医疗保健成本的重要性。这种转变鼓励医疗保健提供者采用有利于更好的脓毒症管理的创新诊断解决方案。与此同时，针对医疗保健专业人员认识脓毒症症状和风险的意识和教育举措正在获得关注，并最终得到推广。这些举措最终促进早期诊断和治疗，从而显着影响患者的生存率。

Product Insights

血培养介质引领市场，2024年占据38.9%的份额。血培养被公认为败血症诊断的金标准，可有效识别导致血流感染的病原体并指导适当的抗生素治疗。这种方法可以进行全面的病原体识别，这对于定制特定的治疗方法至关重要。尽管周转时间较长，但在临床实践中建立的血培养仍然值得信赖。丹麦败血症死亡率高达 50.6%，令人震惊，血培养技术的进步进一步推动了对及时诊断的需求持续增长。

检测试剂盒和试剂预计在预测期内将以 7.6% 的最快复合年增长率增长。检测试剂盒和试剂在脓毒症的准确及时诊断中发挥了重要作用，促进了各种测试，包括快速识别病原体的关键分子诊断阳离子。在美国，脓毒症每年影响约 170 万人，对这些诊断工具的需求激增。最近的进展，例如同时检测病原体的多重测定，进一步提高了其效率。此外，与自动化系统相比，它们的成本效益提高了小型医疗机构的可及性。

技术见解

微生物学在市场上占据主导地位，到 2024 年占据 48.7% 的份额。微生物学可以准确识别对诊断病例的有效治疗至关重要的病原体，这对于脓毒症的有效治疗和诊断至关重要。败血症发病率的上升推动了对微生物诊断的需求。最近的技术进步，包括自动化血液培养系统和多重检测，提高了效率。此外，微生物检测提供了抗生素敏感性的重要数据，这对于治疗多重耐药菌至关重要。

预计分子诊断在预测期内的复合年增长率将达到 9.3%。聚合酶链反应 (PCR) 和核酸扩增测试 (NAAT) 等技术进步可以快速识别病原体，这对于及时治疗至关重要。截至 2021 年，意大利 SIAPEC-PMMP NGS 国家网络内的 30 个中心采用了下一代测序 (NGS) 技术，主要位于北部。诊断实验室/人口比例的差异凸显了区域准入问题。此外，向基于价值的护理的转变、与数字健康解决方案的整合以及对分子工具的研究的增加正在推动脓毒症诊断的进步。

病原体洞察

在显着的死亡率、不断上升的 HAI 和技术进步的推动下，细菌性脓毒症在 2024 年占据了最大的市场份额，达到 86.2%。血培养技术和分子诊断的最新创新能够快速准确地检测细菌病原体，这对于有效的脓毒症管理至关重要。提高认识和研究举措有助于不断增长的需求。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌败血症这两个值得注意的亚型表现出不同的特征、常见的病原体和临床意义。这两个细分市场都带来了独特的挑战和治疗复杂性，强调需要先进的诊断和有效的治疗策略。

预计真菌脓毒症将在预测期内出现显着增长。免疫功能低下人群中侵袭性真菌感染的患病率不断上升，推动了对有效诊断的需求。与真菌败血症相关的高死亡率需要早期发现以改善结果。分子诊断和快速血液培养系统的进步增强了病原体的识别。提高认识和研究，以及监管支持，进一步加强监管支持她刺激市场增长，解决念珠菌、曲霉和新型隐球菌等病原体。

检测见解

实验室检测引领市场，到 2024 年占 82.2% 的份额。实验室检测方法提供了脓毒症的全面分析，能够准确识别病原体和评估感染严重程度。自动血培养和 PCR 等进步提高了诊断速度和可靠性。监管支持和有利的报销政策也鼓励医疗机构采用先进的检测，并辅之以提高专业人员的认识和教育。

护理点护理点检测 (POCT) 预计在预测期内的复合年增长率将达到 9.6%，因为它通过提供即时结果显着增强了脓毒症管理，这对于及时干预至关重要。 2024 年 PubMed 研究表明，延迟抗菌治疗会降低大鼠的存活率每小时 7.7%。它的可访问性，特别是在资源有限的环境中，有助于使用小样本量进行快速诊断，从而降低医疗保健成本。最近的技术进步提高了准确性以及与电子健康记录的集成，有助于临床决策。这一需求促使企业加速开发经济高效、用户友好的 POCT 产品，改善患者管理和可及性。

方法见解

传统诊断在市场上占据主导地位，到 2024 年占据 57.0% 的份额。既定的可靠性和准确性、成本效益以及与临床方案的深度融合，使血培养等方法成为黄金标准。医院获得性感染发生率的上升、监管支持以及医疗保健提供者对这些技术的熟悉程度，增强了他们对败血症管理的持续偏好。

自动化诊断由于其快速处理多个样本、提高速度和缩短周转时间的效率，预计在预测期内复合年增长率将达到 8.5%。这些系统通过先进技术提高了准确性，与电子健康记录无缝集成。脓毒症发病率的上升和对创新工具的监管支持，以及对基于价值的护理和加强患者管理的关注，对创新工具的监管支持，对基于价值的护理的关注以及加强患者管理进一步促进了对这些解决方案的需求。

最终用途洞察

2024年，医院和诊所占据了最大的收入份额，为79.4%。脓毒症管理中及时诊断的迫切需求推动了需求为医院和诊所提供快速诊断解决方案，在美国，脓毒症每年导致近 270,000 人死亡。医疗保健提供商专注于质量改进举措并遵守d 遵守监管要求以增强诊断能力。临床环境中先进技术和持续研究的整合有助于有效的患者管理，而诊断投资有助于减少住院时间和总体医疗成本。

病理学和参考实验室预计在预测期内将以 7.8% 的最快复合年增长率增长。病理学和参考实验室对于脓毒症的专业测试至关重要，提供标准医院通常缺乏的先进诊断，例如分子测试和生物标志物分析。他们管理大量检测的能力可确保在脓毒症病例不断增加的情况下及时获得结果。遵守严格的质量控制标准和监管要求可以增强医疗保健提供者之间的信任。通过获得先进技术和咨询服务，他们为经济增长做出了重大贡献提高对脓毒症的认识和早期诊断。

区域洞察

美国脓毒症诊断市场在北美市场处于领先地位，到 2024 年收入份额将达到 86.1%。分子诊断、POCT 和生物标志物方法的技术进步促进了更快的病原体检测。向基于价值的护理的转变鼓励早期发现，同时支持性报销政策减轻了实施诊断技术的财务负担。对败血症的认识和教育的提高增加了需求，医疗机构和诊断公司之间的合作促进了医疗机构和诊断公司之间的合作促进了创新。政府举措增加了脓毒症管理研究和开发的资金。

德国脓毒症诊断市场于 2024 年在欧洲脓毒症诊断市场占据主导份额。由于每年 60,000 例死亡、医院获得性感染、先进的基础设施、政府举措、研究投资和高额医疗保健支出，脓毒症诊断市场不断增长。德国脓毒症协会提高了人们的认识，而包括SepsiTest等分子诊断在内的技术进步提高了诊断速度和准确性，推动了市场增长和精准医疗的采用。

英国脓毒症诊断市场预计在欧洲市场的预测期内将以8.1%的最快速度增长。英国脓毒症信托基金会的举措，例如脓毒症 6 护理捆绑包，使 2012 年至 2019 年间生存率提高了 10%，从 70% 提高到 80%。该捆绑包现已在英国 96% 的医院实施，并且得到了 NICE 的认可。据 BBC 报道，1070 万美元的经度奖激励团队开发细菌感染快速检测方法。然而，劳动力短缺es 和公众意识问题仍然存在，需要继续教育和支持以改善患者的治疗结果。

北美和欧洲主要脓毒症诊断公司见解

在市场上运营的一些主要公司包括 BD；生物梅里埃公司；赛默飞世尔科技公司；和贝克曼库尔特公司（丹纳赫公司）。主要参与者寻求战略合作伙伴关系和技术创新；北美专注于高发病率和先进的诊断，而欧洲则优先考虑监管进步和合作研究。

• bioMérieux SA 提供用于快速病原体识别和抗菌药物敏感性测试的全面解决方案，从而实现明智的治疗决策和具有成本效益的护理。

• Cepheid 专注于分子诊断，通过其 GeneXpert 平台为脓毒症致病病原体提供准确、快速的测试，促进 POCT 和及时抗生素治疗c 治疗启动，最终改善患者预后

近期动态

• 2024 年 4 月，Bruker在巴塞罗那举行的 ESCMID 全球会议上展示了临床微生物学和感染诊断方面的进展，在 ELITech 收购获得监管许可的情况下，增强了微生物鉴定和早期败血症诊断的解决方案。

• 于 Marc2024 年 1 月，BD 与波兰 GOCC 合作，提高先进血流感染检测的可及性，在 150 多家医院和诊所部署最先进的微生物学设备，以改善脓毒症管理。

• 2024 年 1 月，Immunexpress 在菲尼克斯的重症监护医学学会大会上展示了 SeptiCyte RAPID 在区分脓毒症和全身炎症反应综合征方面的有效性数据，亚利桑那州。

• 2024 年 1 月，生物梅里埃收购了 LUMED，增强了其软件产品组合，以加强法国和加拿大医疗系统的抗菌管理和感染预防，将其持股比例增加至 100%。

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