帕金森病治疗市场（2025 - 2030）

帕金森病治疗市场概述

主要驱动因素包括药物开发的进步，例如神经保护疗法、基于RNA的治疗和改进的药物输送系统。意识的提高、政府的支持举措和报销政策进一步促进了治疗的采用。此外，针对运动和非运动症状的强大创新疗法系列扩大了市场潜力，与不断增长的患者群保持一致。

患病率不断上升、诊断病例不断增加以及医疗费用高昂，凸显了对先进疗法和创新解决方案的需求不断增长，从而推动了市场的扩张。根据根据帕金森病基金会 (2024) 的报告，目前美国有近 100 万人患有帕金森病 (PD)，预计到 2030 年将增加到 120 万人。全球范围内，有超过 1000 万人受到影响。美国每年诊断出约 90,000 例新病例，其中男性患 PD 的可能性是其 1.5 倍。美国每年的费用总计 520 亿美元，其中每位患者的药物费用为 2,500 美元，手术费用高达 10 万美元。研究表明，患病率随着年龄的增长而增加，并且因地区而异，铁锈地带的患病率更高。这些研究结果由帕金森氏症基金会和迈克尔·J·福克斯基金会于 2022 年发表，强调了对研究和先进治疗的日益增长的需求。

根据美国国家神经疾病和中风研究所 (NINDS)（最新审查日期为 2024 年 9 月 20 日），帕金森病影响着 50 万至 100 万美国人，导致迟缓和僵硬等运动问题，以及睡眠障碍和情绪变化等非运动症状。同时目前的治疗方法可以改善运动，但在解决其他症状或阻止疾病进展方面效果有限。 2022 年，NINDS 将 NIH 2.59 亿美元预算中的 1.25 亿美元用于 PD 研究，支持生物标志物发现和转化研究等举措。项目包括 Morris K. Udall 中心和加速医学合作伙伴关系，旨在推进帕金森病的治疗开发。 NINDS 等机构对 PD 研究的投资推动了生物标志物发现、转化研究和创新疗法的进步。这些努力扩大了治疗选择，改善了患者的治疗效果，并通过解决未满足的医疗需求来推动市场增长。

这些战略举措，包括产品发布和正在进行的研究工作，通过引入新疗法和增强现有治疗选择，在扩大帕金森病先进治疗市场方面发挥着关键作用。 2024 年 10 月，艾伯维 (AbbVie) 发布导致美国 FDA 批准了 VYALEV（foscarbidopa 和 foslevodopa），这是一种针对成人晚期 PD 的开创性 24 小时连续皮下输注左旋多巴疗法。此次批准是在 3 期 M15-736 研究的积极结果之后进行的，该研究表明，与口服卡比多巴/左旋多巴相比，VYALEV 显着改善运动波动，增加“开启”时间，而不会出现麻烦的运动障碍。该疗法提供持续、个性化的左旋多巴给药，解决患者在疾病进展过程中面临的挑战。 VYALEV 的批准代表着一项重大进步，因为当前的治疗方法往往会随着时间的推移而变得不那么有效，从而导致需要手术干预。

研究发现，VYALEV 在运动控制方面提供了卓越的改善，减少了“关闭”时间并提高了生活质量。它还显示出良好的安全性，具有常见的不良反应，包括输注部位事件、幻觉和运动障碍。覆盖医疗保险患者的年龄预计到 2025 年中期。艾伯维的目标是在全球范围内扩大 VYALEV 的使用范围，因为该疗法已在 35 个国家获得批准，并在全球 4,200 多名患者中开始使用。

药物类别见解

卡比多巴-左旋多巴细分市场在帕金森病治疗行业中占据主导地位，由于其在治疗帕金森病方面的长期疗效，在 2024 年占据了最大的收入份额，达到 25.12%。症状，特别是震颤、僵硬和运动迟缓。该联合疗法解决了大脑多巴胺缺乏的问题，改善了患者的运动功能和生活质量。其良好的记录、广泛的可用性和成本效益使其成为帕金森病的一线治疗方法。此外，它与各种制剂中的其他药物（例如缓释版本）的组合提供了量身定制的治疗选择。尽管出现了新的疗法，卡比多巴-左旋多巴仍然是基石由于其长期成功和一致的临床结果，多巴胺激动剂预计将在预测期内出现适度增长，因为它们能够有效控制帕金森病症状，特别是对于经历运动波动或作为卡比多巴-左旋多巴治疗辅助的患者。这些药物模仿大脑中的多巴胺，有助于改善运动控制并减少震颤和僵硬。帕金森病患病率的增加和患者人数的增加推动了它们的增长。然而，由于对卡比多巴-左旋多巴作为一线疗法的偏好以及基因疗法和先进的深部脑刺激技术等新治疗方案的开发，增长率受到抑制，这可能会限制市场份额的扩大。

分销渠道洞察

零售药房部门在帕金森病治疗市场中占据主导地位，收入为到 2024 年，野兔的使用率将达到 41.59%，由于其广泛的可及性和对患者的便利性，预计在预测期内将出现最快的增长。零售药店是处方药的主要分销渠道，包括卡比多巴-左旋多巴、多巴胺激动剂和其他治疗帕金森病症状的药物。该细分市场受益于大量寻求持续治疗和续药的患者。此外，帕金森病的患病率不断上升，加上人口老龄化，推动了对易于获得的药物的需求。零售药店提供的非处方补充剂和支持疗法进一步增强了该细分市场在整个市场的强势地位。

由于患者对购买便利性的偏好不断增加，预计在线药房细分市场在预测期内将出现适度增长。从家里寻找药物。随着电子商务平台的兴起和数字医疗服务的进步，在线药店提供各种帕金森病治疗方法，包括处方药和非处方药。这一增长还受到更好的可访问性、节省的时间和有竞争力的价格等因素的推动。然而，某些地区的监管挑战和患者意识有限可能会减缓该细分市场的增长。尽管存在这些挑战，在线平台的便利性和日益普及推动了其扩张。

区域洞察

由于帕金森病的高患病率、先进的医疗基础设施以及大量的研发投资等综合因素，北美在帕金森病治疗市场中占据主导地位，2024 年的收入份额为 38.03%。该地区受益于强大的医疗保健系统和高早期诊断率，有助于帕金森病治疗的患者基础更大。此外，主要制药公司的存在和旨在改善患者护理的政府举措进一步支持了市场增长。新型疗法的日益采用和个性化治疗需求的不断增长预计将维持北美在市场上的主导地位。

美国帕金森病治疗市场趋势

由于该病患病率不断上升以及对有效治疗方案的需求不断增长，美国帕金森病治疗行业在该地区占有重要份额。市场受益于人们对卡比多巴-左旋多巴和多巴胺激动剂等治疗应用的认识的提高。药物配方的进步以及临床方案中帕金森病治疗方法的日益接受正在进一步发展有助于市场增长。新药物和治疗组合的不断开发预计将改善治疗格局，保持美国市场的主导地位。

欧洲帕金森病治疗市场趋势

由于人们对帕金森病的认识不断提高以及治疗干预措施的不断采用，欧洲帕金森病治疗行业正在经历显着增长。欧洲人口老龄化，更容易患帕金森氏症等神经系统疾病，是市场需求的关键驱动力。医疗保健支出的增加和慢性病管理治疗配方的进步有助于市场增长。对帕金森病新疗法的监管支持以及德国、法国和英国等主要市场扩大治疗选择预计将改善整体市场格局。

英国帕金森病治疗市场

德国帕金森病治疗市场在欧洲拥有显着的份额，这得益于其强大的医疗保健系统和对有效神经治疗的需求不断增长。帕金森病治疗运动症状和支持生活质量的采用正在扩大，并且越来越重视循证治疗。监管支持帕金森氏症治疗的港口和配方技术的进步正在促进市场增长。此外，该国致力于通过医疗基础设施发展来改善患者获得帕金森病治疗的机会，预计将继续支持市场扩张。

亚太帕金森病治疗市场趋势

由于医疗保健支出增加、人口老龄化以及消费者对神经健康意识的提高，亚太地区帕金森病治疗行业正在经历快速增长。该地区帕金森病发病率不断上升，特别是在中国、印度和日本等国家，导致对治疗方案的需求不断增长。政府改善医疗服务的举措以及扩大医疗基础设施正在支持市场发展。制药公司产品组合的扩大预计将提高该地区的市场渗透率。

由于神经系统疾病患病率不断上升以及中国人口老龄化程度不断扩大，中国帕金森病治疗市场正在温和增长。政府改善医疗基础设施和增加神经系统治疗机会的努力促进了市场发展。帕金森病疗法在控制运动症状和减缓进展方面的应用越来越多，预计将继续推动需求。本地和国际制药公司的存在进一步支持了帕金森病治疗的可用性和可及性。

日本帕金森病治疗市场的特点是消费者认知度高和完善的医疗保健系统。帕金森氏症的患病率不断上升，加上该国人口老龄化，正在推动需求用于治疗干预。日本医疗保健提供者越来越多地推荐新的治疗方案，作为患者护理方案的一部分。持续研究和开发新型帕金森病药物正在促进市场增长。此外，制药公司和医疗保健提供者之间的合作正在促进全国范围内更多人获得帕金森病治疗。

拉丁美洲帕金森病治疗市场趋势

由于帕金森病患病率不断上升、意识增强以及对先进疗法和药物的需求不断增长，拉丁美洲帕金森病治疗行业在预测期内将经历高速增长。随着拉丁美洲人口持续老龄化，帕金森病的发病率预计将上升，从而产生巨大的治疗需求。

巴西帕金森病治疗市场正在见证由于对医疗保健可及性的日益关注和神经系统疾病患病率的上升，推动了快速增长。政府改善医疗保健覆盖率和扩大治疗选择的政策支持市场扩张。对帕金森病治疗的需求，特别是控制运动症状和改善生活质量的需求正在增加。此外，消费者对帕金森病治疗益处的认识不断提高将继续推动市场向前发展。

中东和非洲帕金森病治疗市场趋势

由于人们对神经系统健康的认识不断提高以及相关疾病的患病率不断增加，中东和非洲帕金森病治疗行业正在经历增长。南非、阿联酋和沙特阿拉伯等主要市场对帕金森病治疗方案的需求正在上升。该地区政府致力于改善医疗保健系统多发性硬化症和扩大药物获取，进一步刺激市场增长。医疗保健提供者和制药公司之间的合作正在帮助提高帕金森氏症治疗的可用性，推动中东和非洲地区的市场扩张。

在不断增加的医疗保健计划和对神经系统疾病管理的日益关注的推动下，沙特阿拉伯帕金森氏症治疗市场正在扩大。该国的“2030 年愿景”框架强调改善健康状况，从而增加对帕金森氏症有效治疗的需求。随着年龄相关疾病的日益流行，帕金森病的治疗正在成为患者护理方案的重要组成部分。政府改善医疗基础设施和药物可及性的努力，以及人们对该病的认识不断提高，预计将支持市场增长。国际及本土重点制药企业各公司正在扩大其区域产品，增强可用性和竞争。

主要帕金森病治疗公司见解

帕金森病治疗行业竞争激烈，艾伯维、默克和葛兰素史克等主要参与者通过其既定的产品组合（包括卡比多巴-左旋多巴和多巴胺激动剂）引领市场。公司专注于创新，包括开发先进配方、联合疗法和个性化治疗。新进入者正在用新的候选药物挑战市场领导者，而正在进行的研究和临床试验则进一步加剧了竞争。此外，随着公司寻求扩大市场份额和增强研发能力，战略合作伙伴关系、合并和收购也很常见。治疗选择的不断进步和患者治疗效果的改善推动了市场的增长。

最新进展

• 2024 年 10 月，MeiraGTx 报告其针对帕金森病的 AAV-GAD 临床桥接研究取得了良好的结果，实现了安全性和有效性目标。 26 周时，高剂量组的 UPDRS 第 3 部分评分提高了 18 分，而高剂量组和低剂量组的 PDQ-39 评分（生活质量的衡量标准）均显示出显着改善。治疗耐受性良好编辑，没有严重的不良事件，加强了向 3 期试验的进展。

• 2024 年 9 月，Amneal Pharmaceuticals 推出了 CREXONT（卡比多巴和左旋多巴）缓释胶囊，用于治疗帕金森病。该产品采用独特的配方，将速释颗粒与缓释颗粒相结合，与传统的速释选择相比，以更少的剂量提供更长的有效症状控制持续时间。 CREXONT 现已在美国药房出售，并得到平价服务的支持。 Amneal 计划于 2024 年 9 月在国际帕金森病和运动障碍大会上展示 CREXONT。该药物旨在有效管理帕金森病症状。

• 2024 年 9 月，艾伯维报告了 3 期 TEMPO-1 试验的积极顶线结果，该试验评估了 tavapadon 作为早期帕金森病的单一疗法。该试验显示出统计上显着的改善5 mg 和 15 mg 剂量的 tavapadon 在第 26 周时的 MDS-UPDRS 第 II 部分和第 III 部分的合并评分中出现了变化。该治疗还达到了重要的次要终点，表明日常生活的运动方面有显着改善。安全性与之前的研究一致。完整数据将在即将召开的医学会议上分享。

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