银屑病关节炎治疗市场（2025 - 2030）

银屑病关节炎治疗市场摘要

预计 2024 年全球银屑病关节炎市场规模为 113.5 亿美元，预计到 2030 年将达到 199.1 亿美元，2025 年至 2030 年复合年增长率为 9.8%。新产品的推出、前景广阔的产品线、消费者意识的显着提高以及疾病负担的增加是预计推动市场增长的一些因素。

银屑病关节炎是一种与银屑病相关的慢性退行性疾病。如果没有适当和及时的治疗，这种疾病可能会导致不可逆转的关节损伤。尽管确切的致病因素尚不清楚，但研究表明近 40% 的病例可归因于遗传因素。

银屑病关节炎可能被误诊为类风湿关节炎或痛风。然而，在私人和公共组织组织的多项活动的帮助下，消费者意识的提高可能会降低该比率误诊或不正确的治疗。此外，高昂的治疗成本和某些药物的不良反应预计将抑制市场增长。

在生物制剂的靶向作用和生物仿制药的出现的推动下，银屑病关节炎的治疗发生了重大范式转变。然而，消费者对具有更高安全性和有效性的高性价比药物的需求可能会对市场动态产生积极影响。

新兴市场医疗保健基础设施的改善和保险覆盖范围的扩大也至关重要。亚太和拉丁美洲国家的卫生系统正在快速升级，使更多人能够获得高成本的生物疗法。随着这些市场的成熟，它们为跨国和国内制药商提供了新的机会，以开拓以前服务不足的人群。

药品类别洞察

生物制剂在银屑病关节炎行业占据主导地位，到 2024 年占收入份额为 49.1%，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。生物制剂通过提供有针对性的方法来显着改善关节症状、皮肤病变和整体生活质量，从而重塑了治疗格局。它们调节特定免疫途径（如 IL-17、IL-23 和 TNF）的能力使得它们对传统 DMARD（疾病缓解抗风湿药物）反应不佳的患者特别有效。它们的主导地位还反映出具有更好安全性和更长给药间隔的新型生物制剂的不断推出，从而提高了患者的依从性。

DMARD 细分市场预计将在预测期内显着增长。全球银屑病关节炎患病率的增加促使传统和靶向合成 DMARD 的更多使用。随着诊断能力的提高和认识的提高随着医疗保健专业人员和患者的增加，DMARD 的早期干预变得更加频繁和有效。靶向合成 DMARD（例如 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂和磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂）的日益突出进一步凸显了这一势头。这些药物通过口服给药具有显着的治疗价值，使其比注射生物制剂更容易获得和方便。

类型洞察

处方药在市场中占据主导地位，2024年占收入份额为81.1%，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。这种优势反映了银屑病关节炎的慢性和复杂性，这通常需要长期的、专家指导的药物干预。生物制剂和靶向合成 DMARD 的广泛使用（两者都需要专业处方和监测）进一步促进了市场份额的提高。论文治疗通常由风湿病学家发起和调整，这强化了基于处方的治疗途径的重要性。

由于银屑病关节炎轻度至中度表现的患者越来越重视自我护理和症状管理，预计非处方药市场将在预测期内显着增长。随着公众对该疾病及其治疗方案的认识提高，许多人开始转向非处方替代品（例如局部止痛药、抗炎药膏和补充剂）以进行初始或辅助缓解。

给药途径见解

注射剂在市场上占据主导地位，2024 年占收入份额为 51.1%。注射剂因其针对性而受到青睐。作用机制和在控制与银屑病关节炎相关的关节和皮肤症状方面已被证实的功效。 TNF 抑制剂（例如阿达木单抗、依那西普）和 IL-17/IL 等药物-23 抑制剂已成为治疗的主要手段，特别是在中度至重度病例中。其较长的给药间隔和强大的临床特征有助于提高患者的依从性和广泛的医生信心。

口腔部分预计在预测期内将显着增长。口服药物因其易于给药、成本效益和强大的功效而正在获得发展势头。与需要注射或输注的生物制剂不同，口服药物为患者提供了高度的便利性和依从性，特别是对于寻求微创长期治疗方案的个人而言。这些药物的可用性不断增加，加上最近临床试验中有利的安全性数据，进一步增强了它们对临床医生和患者的吸引力。

区域见解

北美银屑病关节炎治疗在全球市场占据主导地位，并在全球范围内占据主导地位。预计到 2024 年，收入份额将达到 38.7%。该地区的增长归功于其先进的医疗基础设施、高人均医疗支出以及领先制药制造商的强大影响力。尤其是美国，由于广泛获得专业护理、全面的保险覆盖以及生物制剂和新型靶向疗法的早期采用，占据了大部分区域市场份额。此外，该地区健全的监管和报销框架推动了这一增长，促进创新治疗方式的及时批准和商业化。

美国银屑病关节炎治疗市场趋势

美国银屑病关节炎治疗行业预计将在预测期内显着增长。这种上升轨迹是由多种因素推动的，包括银屑病关节炎的高患病率和不断上升的趋势、广泛的接触对先进生物和靶向治疗的能力，以及支持早期诊断和专家主导护理的完善的医疗基础设施。

欧洲银屑病关节炎治疗市场趋势

欧洲银屑病关节炎治疗行业被认为是 2024 年利润丰厚的地区。该地区的增长得益于其强大的医疗基础设施、广泛的专科护理以及患者和患者的高疾病意识水平。提供商。德国、英国和法国等国家在有利的报销政策和国民治疗指南的支持下，对包括生物制剂和靶向合成 DMARD 在内的先进疗法的采用特别强劲。

亚太地区银屑病关节炎治疗市场趋势

预计亚太地区在预测期内将以 10.9% 的最快复合年增长率增长。该地区人口迅速增长，加上提高对银屑病关节炎的认识和诊断，正在推动对先进且易于使用的治疗方案的需求。中国、印度和日本等国家的医疗保健投资不断增加，诊断基础设施不断改善，保险覆盖面更广泛，所有这些都有助于早期干预和持续的疾病管理。

主要银屑病关节炎治疗公司见解

银屑病关节炎市场的一些主要公司包括艾伯维公司 (AbbVie Inc.)、强生服务公司 (Johnson & Johnson Services, Inc.)、百时美施贵宝公司 (Bristol-Myers Squibb Company) 和

• 艾伯维是一家领先的生物制药公司，在免疫学领域拥有强大的影响力，特别是在治疗银屑病关节炎等自身免疫性疾病方面。该公司的产品组合包括 Humira（阿达木单抗）和 Skyrizi（risankizumab）等重磅疗法，这两种药物在管理关节和皮肤症状方面均表现出显着功效。强生公司通过其杨森制药部门，是银屑病关节炎市场的关键参与者，拥有多元化的免疫学产品组合。其著名产品包括 Stelara (ustekinumab) 和 Tremfya (guselkumab)。

最新进展

• 2025 年 6 月，FDA 批准了 Celltrion 的 Steqeyma 生物仿制药 (ustekinumab-stba)，采用新型 45mg/0.5mL 单剂量小瓶，用于儿童患者（6-17 岁，<60kg），漆状牛皮癣或牛皮癣关节炎。强有力的 3 期数据证实了相当的安全性和有效性，随后获得批准。

• 2025 年 5 月，Biocon Biologics 的合作伙伴 Yoshindo 在日本推出了 Ustekinumab BS 皮下注射剂，用于治疗银屑病关节炎和寻常型银屑病，此前日本制药公司和 PMDA 一月份批准了皮下注射 ustekinumab (Bmab 1200)。 2025 年。

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