报告概述

到 2033 年，全球实体瘤治疗市场规模预计将从 2023 年的1952 亿美元增长到4972 亿美元左右，复合年增长率为 9.8%在 2024 年至 2033 年的预测期内。北美保持领先的市场地位，占据超过 36% 的市场份额，当年估值702 亿美元。

实体瘤治疗包括针对因乳房、肺、结肠和前列腺等器官中不受控制的细胞生长而引起的异常组织块的治疗。与血液恶性肿瘤不同，实体瘤是局部的，包括癌、肉瘤和局部淋巴瘤等癌症。目前的治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、手术干预和新兴疗法例如 CAR T 细胞疗法和溶瘤病毒疗法。

根据全球癌症观察站的数据，印度报告 2022 年1,413,316 新增癌症病例，每100,000 人的发病率为100.4。乳腺癌是女性中最常见的癌症，而唇癌和口腔癌则是男性中最常见的癌症。印度 NCDIR 的一项研究预计，到 2025 年，癌症发病率将比 2020 年增加12.8%。东北部和北部地区预计将承受最高的疾病负担。

癌症的经济负担巨大，包括直接医疗费用和劳动力生产力下降等间接损失。 JAMA Network 发表的一项研究估计，从 2020 年到 2050 年，癌症造成的全球经济损失总计将25.2 万亿美元。这相当于全球年度 GDP 的0.55%左右。在印度，癌症相关伤残调整生命年（DALY）预计将从 2021 年的2670 万增加到 2025 年的2980 万。

2024 年 12 月 16 日，默克宣布停产两种实验性癌症药物，vibostolimab 和 favezelimab。这些药物与Keytruda联合测试，未能达到试验预期。据路透社报道，这一决定使默克公司能够专注于其他潜在可行的癌症疗法，强调了肿瘤药物开发的高风险性质以及竞争性制药领域资源分配的重要性。

Moderna 的基于 mRNA 的癌症疫苗 mRNA-4157/V940 在临床试验中取得了有希望的结果。一项 2 期研究表明，与 pembrolizumab (Keytruda) 联合使用时，该疫苗可将癌症复发或死亡的风险降低 49%。据《时代》杂志报道，这种个性化疫苗针对特定的肿瘤突变，代表了癌症免疫治疗和个性化医疗领域的变革性一步。

2024 年，赛诺菲宣布与 AQEMIA 开展多年合作，利用生成式人工智能和先进的物理算法来加速药物发现。该合作伙伴关系价值1.4亿美元，专注于为包括癌症在内的各个治疗领域开发创新药物分子。此次合作凸显了人工智能在彻底改变肿瘤学研究和加快有效治疗方法开发方面日益重要的重要性。

在免疫疗法、个性化疫苗和人工智能药物发现的进步推动下，实体瘤治疗市场正在迅速发展。然而，日益增加的癌症负担，特别是在印度等地区，凸显了持续创新和投资的必要性。 Moderna 和赛诺菲等公司正在为治疗开发设定新的基准，而默克等公司的战略重点则反映出这一关键医疗保健领域的挑战和机遇。

主要要点

• 预计到 2033 年，全球实体瘤治疗市场将达到4,972 亿美元，从 2024 年到 2024 年，复合年增长率将达到 9.8% 2033 年。
• 2023 年，化疗主导治疗类型，占据超过 28% 的市场份额，反映了其在治疗实体瘤中的关键作用。
• 口服给药途径在 2023 年引领市场，在患者便利性和依从性的推动下，占据了超过 38% 的市场份额。
• 2023 年，医院在最终用户中占据主导地位，占超过48% 的市场份额，得益于其先进的基础设施和专业护理设施。
• 北美在 2023 年引领市场，在先进的医疗保健系统的推动下，占据了36%的市场份额，估值702 亿美元。

治疗类型分析

2023年，化疗细分市场在实体瘤治疗市场的治疗类型细分市场中占据主导地位，占据28%以上份额。化疗仍然是治疗癌症的基础。它针对快速分裂的细胞（典型的癌性生长），对于综合治疗计划至关重要。

免疫疗法通过利用免疫系统对抗癌症而受到关注。该领域的创新，如检查点抑制剂和癌症疫苗，正在扩大其在实现患者持久缓解方面的作用。

靶向治疗通过关注特定的分子靶标，彻底改变了癌症治疗。这些疗法减少对健康细胞的损害，从而改善患者的治疗效果。新分子靶标的不断发现推动了该细分市场的增长。

其他重要细分市场包括酪氨酸激酶抑制剂、Proteasome 抑制剂和 Hedgehog 途径抑制剂。每个都针对细胞生长和存活的独特方面。其他类别继续探索新的治疗途径，解决耐药性并针对肿瘤生物学的新方面。

给药途径分析

2023年，口服细分市场在实体瘤治疗市场的给药途径细分市场中占据主导地位，占据超过38%份额。这一重要部分反映了对口服药物的高度偏好。患者和医疗保健提供者通常青睐口服治疗，因为它们易于使用。它们简化了给药过程，是长期治疗计划的理想选择，特别是在家庭环境中。

对口服药物的偏好很大程度上是由于其非侵入性的性质。与注射选择不同，口服治疗不需要专业管理或去医院就诊护理设施。这种便利因素对于患者的依从性和满意度起着至关重要的作用。它确保治疗不间断地持续，这对于癌症治疗的有效性至关重要。

技术进步显着促进了口腔治疗的发展。药物制剂技术的改进提高了口腔癌药物的功效和生物利用度。这些进步不仅使口服治疗更加有效，而且还减少了与更高剂量或静脉注射相关的潜在副作用。这一进展支持了对口服药物治疗实体瘤的日益依赖。

尽管口服途径具有优势，但仍面临耐药性和不良副作用等挑战。这些问题需要持续的研究和开发工作来完善口服化疗方案。未来的创新预计将集中于改善药物输送系统和提高患者对治疗的依从性治疗方案。这些发展可能会维持甚至增加口服疗法在实体瘤治疗市场的受欢迎程度。

最终用户分析

2023年，医院部门在实体瘤治疗市场的最终用户部分中占据主导地位，占据超过48%份额。医院因其综合服务（包括先进的癌症诊断和治疗能力）而成为关键参与者。他们配备了最新的肿瘤治疗技术，使他们能够有效地进行复杂的治疗。

专科诊所是这个市场的另一个重要组成部分。这些诊所专注于个体癌症类型提供专门护理。他们根据患者的独特需求提供个性化的治疗计划。他们在特定肿瘤治疗方面的专业知识帮助他们获得了显着的市场份额。

The hom电子护理服务领域正在扩大，因为它允许患者在家中舒适地接受治疗。该选项因其便利性以及在熟悉的环境中提供的个性化护理而变得流行。此类服务越来越多地得到远程医疗技术的支持，从而改善患者的体验和结果。

其他主要贡献者包括社区癌症中心和研究机构。这些设施经常进行关键的临床试验，对于开发新疗法至关重要。此外，包括药店和在线平台在内的多样化分销渠道确保所有人都能获得治疗。这些平台满足了日益增长的家庭护理和在线咨询需求。

主要细分市场

按治疗类型

• 化疗
• 免疫治疗
• 靶向治疗
• 酪氨酸激酶抑制剂
• 蛋白酶体抑制剂
• Hedgehog通路抑制剂
• 其他

按给药途径划分

• 口服
• 肠胃外
• 其他

最终用户

• 医院
• 专科诊所
• 家庭护理
• 其他
• 分销Channel

驱动因素

癌症患病率不断上升

各种实体瘤（包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌）发病率的上升，极大地推动了对有效癌症治疗的需求。随着这些癌症在全球范围内的患病率不断增加，迫切需要先进的治疗方案来有效管理并可能降低与这些严重疾病相关的死亡率。

个性化医疗的全球趋势正在进一步推动靶向治疗的发展。这些疗法旨在通过关注个体肿瘤的独特遗传特征来增强治疗效果。这种方法不仅提高了治疗效果因此，在对有效治疗的需求不断增长以及向个性化医疗方法的转变的推动下，癌症治疗市场正在经历强劲增长。随着研究的不断进展，靶向治疗变得更加完善，为提高癌症患者的生存率和生活质量带来了希望。癌症治疗领域的持续发展凸显了制药行业创新的重要性。

据癌症新闻中心称，全球癌症发病率正在上升，对公共卫生构成了重大挑战。 2022 年，全球大约新诊断出 2000 万例癌症病例，其中约 970 万例导致死亡。这一令人震惊的统计数据突显了这种疾病给全球卫生系统带来的日益沉重的负担，并强调了加强诊断和治疗的迫切需要。治疗策略。

领先的健康研究人员进行的一项研究预计，未来几十年癌症病例将急剧增加。到 2050 年，预计每年癌症病例将飙升至3500 万。这一预测明确提醒人们，癌症的影响不断升级，迫切需要对肿瘤学研究和医疗基础设施进行持续投资。

例如，癌症发病率不断上升，需要更加关注预防措施、早期发现和开发更有效的治疗方案。全球范围内癌症发病率不断上升，需要采取协调和积极主动的癌症治疗方法，旨在降低与这种毁灭性疾病相关的发病率和死亡率。

限制

高成本影响癌症治疗的可及性

与癌症治疗相关的高成本对市场扩张和患者接受带来了重大挑战可能性。开发癌症疗法涉及广泛的研究、临床试验和监管审批，从而增加了费用。据报道，这些财务需求限制了先进疗法的可用性，特别是在医疗基础设施欠发达的地区。如此高昂的费用阻碍了获得基本治疗的机会，造成了患者护理方面的差异。解决负担能力问题仍然是改善全球癌症治疗可及性的迫切需要。

不同国家和医疗机构的癌症治疗费用差异很大。例如，在印度，治疗费用从 90,561 卢比（约 1,134 美元）到 27,67,149 卢比（约 34,650 美元）不等，具体取决于癌症类型、阶段和方式。值得注意的是，私立医院的收费远高于公立医院，加剧了负担能力的挑战。这种差异凸显了采取针对性措施的必要性降低成本并增加中低收入人群的治疗机会。

《The Week》2020 年的一项研究显示，自付费用占印度癌症治疗总费用的93%。平均支出约为1,16,218卢比，给患者及其家人带来了沉重的经济负担。例如，此类支出可能会迫使家庭耗尽储蓄或产生债务，从而加剧经济困难。解决这些高昂的费用对于提高癌症护理的公平性和可及性至关重要。

美国与癌症相关的医疗保健支出凸显了癌症护理日益增长的财务压力。据估计，2017 年支出达到1612 亿美元。预计到 2030 年，这一数字将增至2460 亿美元，反映出对先进治疗和支持性护理的需求增加。这种金融增长对医疗保健系统提出了挑战，以确保可持续发展和公平获得癌症治疗的机会。

癌症治疗的经济负担是一个全球性问题，特别是在低收入和中等收入国家。例如，获得负担得起的治疗方案的机会有限，限制了患者的治疗效果和市场增长。应对这些挑战需要共同努力，降低研究成本，增加公共医疗投资，并实施公平治疗的政策。确保负担能力对于推进全球癌症护理至关重要。

机遇

基因组分析的进步

基因组分析的进步为开发创新疗法带来了重大机遇。据 MDPI 称，新一代测序 (NGS) 技术实现了 DNA 和 RNA 的快速且经济高效的分析，从而彻底改变了该领域。由 NGS 推动的综合基因组分析 (CGP) 可同时评估多个基因的突变、拷贝数变化和其他改变。这种精确度提供了对各种疾病（尤其是癌症）的深入了解，并为定制治疗铺平了道路。与传统方法相比，这些靶向治疗更有效且副作用更少。

在肿瘤学领域，CGP 已成为精准医疗的基石。 Springerlink 的研究表明，CGP 可以识别肿瘤内的特定分子畸变，指导选择适合个体癌症概况的疗法。例如，与标准治疗相比，将 CGP 融入临床实践可显着改善患者的治疗效果。这种方法标志着癌症治疗的范式转变，实现了更加个性化和有效的治疗策略。它还有望增强其他疾病的治疗效果。

CGP 在实体瘤治疗中的影响是显而易见的。根据维基百科，肺腺癌的基因组分析显示，76% 的肿瘤激活受体酪氨酸激酶途径，为治疗提供潜在靶点。同样，结直肠癌的研究通过基因组分析识别了不同的分子亚型。这些发现有助于开发高度特异性的治疗方法。例如，基于此类分子见解的针对性策略为与这些疾病作斗争的患者带来了新的希望。

精准医学利用基因组分析来提供定制的治疗计划。例如，正如 MDPI 所强调的那样，基因组数据使医疗专业人员能够设计适合个人基因图谱的疗法。这种转变最大限度地减少了副作用，同时提高了疗效。靶向治疗在肿瘤学领域尤其具有影响力，拓宽了治疗领域。通过关注独特的生物标志物，基因组分析正在改变医疗保健，确保治疗有效且针对患者。

趋势

免疫疗法的整合

将免疫疗法融入癌症治疗正在改变肿瘤治疗，为患者带来新的希望。检查点抑制剂和 CAR-T 细胞疗法等免疫疗法可增强人体的免疫反应，以有效瞄准并摧毁癌细胞。这些疗法现已广泛用于治疗各种癌症，包括黑色素瘤、肺癌和乳腺癌。根据临床试验，免疫疗法可显着提高生存率，使其成为个性化癌症护理进步的重要组成部分。它们的日益普及凸显了它们在现代肿瘤学解决方案中的重要性。

检查点抑制剂的作用是阻断抑制免疫反应的蛋白质，使免疫系统能够更有效地对抗癌症。同样，CAR-T 细胞疗法可重新编程 T 细胞以精确攻击肿瘤。例如，这些疗法在临床试验中取得了显着的成功，从而加速了它们的采用。他们的功效是还推动了对研究的大量投资，促进创新免疫治疗方法的开发，以提高治疗效果。

根据最近的研究，博替利单抗和巴斯蒂利单抗的组合在治疗肠癌（最常见的疾病）方面显示出前景。在一项涉及 101 名患者的试验中，61% 的肿瘤在六个月后缩小或保持稳定。这种联合免疫疗法为先前无反应的肠癌患者提供了新的治疗选择。这些发现凸显了定制药物组合在解决复杂癌症病例、进一步推进肿瘤治疗方面的潜力。

癌症免疫治疗药物开发管道也在转向创新。例如，CAR-T细胞疗法的临床试验增加了5.6％，而其他T细胞疗法则增加了24.2％。此外，自然杀伤细胞试验治疗增加了7.7%，涉及细菌的疗法增加了28.6%。这些趋势反映出人们日益关注多样化的治疗策略，推动癌症治疗的突破。

区域分析

2023年，北美在实体瘤治疗市场占据领先地位，占据超过36%的市场份额，估值702亿美元。这种主导地位主要归功于该地区先进的医疗基础设施和对癌症研究的大量投资。这些要素确保尽早获得创新的癌症治疗方法，从而促进强劲的市场增长。

北美的医疗保健实力得到了广泛的资金和患者对癌症治疗的高度认识的支持。世界知名癌症研究中心的存在进一步推动了新型治疗解决方案的开发和快速采用。这种环境对于不断引入先进治疗方案至关重要。

北美的监管框架，特别是 FDA 的积极作用，对市场产生了重大影响。高效的监管政策有利于新药的快速审批和监管。这种监管优势不仅加快了商业化进程，还提高了患者获得有效治疗的机会。

展望未来，北美市场的领导地位面临着来自亚太地区等快速增长地区的潜在挑战。为了维持其市场主导地位，北美必须解决癌症治疗成本不断上升等问题，并专注于使治疗更容易获得和负担得起。持续创新和响应式医疗保健政策将是保持其领先地位的关键。

主要地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲e
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 南部韩国
  • 印度
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁地区其他地区美国
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

实体瘤治疗市场受到以下因素的显着影响：引领进步并扩大治疗可及性的主要行业参与者。 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 以其稳健的研发、创造创新的肿瘤治疗而闻名。 Mylan N.V. 最近并入 Viatris，增强了市场提供价格实惠的仿制药和特种药品。他们对生物仿制药的关注对于提供具有成本效益的癌症治疗选择至关重要。

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 通过其广泛的仿制药（包括实体瘤疗法）做出贡献。他们致力于生产大批量、低成本的药品，支持全球癌症治疗工作，特别是在资源有限的地区。赛诺菲的参与强调开发破坏肿瘤生长的靶向肿瘤药物，专注于个性化和有效的治疗解决方案。

辉瑞公司是另一家在肿瘤领域拥有全面产品组合的关键参与者，不断创新癌症治疗方法。他们的工作对于开发新疗法和增强现有疗法至关重要，在抗击癌症方面取得了重大进展。其他市场贡献者专注于利基市场，包括靶向治疗和免疫疗法、扩大治疗选择和治疗方案支持多样化的患者需求。所有参与者的集体努力对于全球癌症治疗的进展至关重要。

市场关键参与者

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Mylan N.V.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• 赛诺菲
• 辉瑞公司
• 葛兰素史克公司
• 诺华公司
• 默克公司Inc.
• 艾尔建
• 阿斯利康
• 强生私人有限公司
• Hikma Pharmaceuticals PLC
• 百时美施贵宝公司
• 拜耳公司

近期动态

• 11月2024年：赛诺菲参与了 Agomab Therapeutics 的 8900 万美元 D 轮融资。这项投资旨在推进 Agomab 纤维化疾病新疗法的临床开发，这对于解决特发性肺纤维化和纤维狭窄克罗恩病等实体瘤环境至关重要。
• 2024年6月：罗氏获得人类使用药品委员会（CHMP）对Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的积极推荐。如果获得批准，Vabysmo 将成为第一个也是唯一一个可用于欧盟近百万 RVO 患者的双特异性抗体治疗方法。 Vabysmo 已在美国和日本获得批准用于 RVO，并在超过 95 个国家获得批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿​。
• 2023 年 10 月：Teva 和赛诺菲建立了独家合作关系，共同开发和共同商业化用于治疗溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 的药物 duvakitug（抗 TL1A）。是炎症性肠病的一种，但由于其机制而对实体瘤治疗具有影响。协议结束后不久，梯瓦制药就从赛诺菲收到了 5 亿美元的预付款，并可能获得高达 10 亿美元的开发和投资突破里程碑​。